На главную | База 1 | База 2 | База 3

Изменение № 2 ГОСТ 7619.8-81 Шпат плавиковый. Метод определения серы (сульфидной)

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.12 91 № 2164

Дата введения 01.07.92

Вводная часть. Первый абзац дополнить словами: «а также йодометрический метод определения сульфидной серы (см. приложение)».

Пункт 4.2 изложить в новой редакции «4.2. Разность между результатами параллельных определений и результатами анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

Массовая доля серы, %

Допускаемые расхождения, %

параллельных определений

результатов анализа

От 0,050 до 0,100 включ.

Св 0,100 » 0,300 »

» 0,30 » 0,50 »

0,007

0,015

0,03

0,010

0,020

0,04

Стандарт дополнить приложением

«ПРИЛОЖЕНИЕ

Йодометрический метод определения
содержания сульфида (ИСО 4284-88)

1. Назначение и область применения

Настоящий стандарт устанавливает йодометрический метод определения сульфида в плавиковом шпате для производства плавиковой кислоты и керамики.

Метод применим к материалам с содержанием сульфида, выраженного в виде серы (S), более или равным 0,001 % (по массе).

Примечание Плавиковый шпат для производства плавиковой кислоты в керамики обычно не содержит полисульфидов.

Метод не применим, если предполагается их присутствие.

2. Ссылка

ГОСТ 7618-83 Концентраты плавиковошпатовые. Технические условия.

3. Сущность метода

Разложение навески в закрытом аппарате в смеси растворов соляной кислоты, хлорида олова (II) и борной кислоты. Поглощение высвободившегося сероводорода, переносимого потоком аргона или азота, не содержащих кислорода в растворе ацетата цинка, и йодометрическое определение образовавшегося сульфида цинка.

4. Реактивы

При анализе используют реактивы только аналитической чистоты и только дистиллированную воду либо воду эквивалентной чистоты.

4.1. Кислота борная.

4.2 Азот или аргон, не содержащие кислород.

Примечание. При подозрении на присутствие кислорода газ сначала пропускают через промывную склянку, содержащую щелочной раствор пирогаллола.

4.3. Кислота соляная, раствор

Разбавляют один объем соляной кислоты ρ ~ 1,18 г/см3, двумя объемами воды.

4.4. Олова хлорид (II), раствор 200 г/дм3.

Растворяют 200 г дигидрата хлорида олова (II) (SnCl2×2H20) в 300 см' соляной кислоты, ρ ~ 1,18 г/см3, и разбавляют водой до 1000 см3.

4.5. Цинка ацетат, раствор 30 г/дм3

Растворяют 30 г дигидрата ацетата цинка и 6 см3 ледяной уксусной кислоты в 1000 см3 воды.

4.6. Йод, стандартный раствор c(J/2J2) = 0,005 моль/дм3.

Важно, чтобы этот раствор был свежеприготовленным, полученным разбавлением стандартного раствора йода, c(J/2J2) = 0,05 моль/дм3.

4.7. Натрия тиосульфат, стандартный раствор с(Na2S2О3) = 0,01 моль/дм3.

Важно, чтобы этот раствор был свежеприготовленным, полученным разбавлением стандартного раствора тиосульфата натрия c(Na2S2O3) = 0,10 моль/дм3.

4.8. Раствор крахмала

1 г растворимого крахмала в 10 см3 воды и медленно приливают суспензию к 200 см3 кипящей воды. Кипятят в течение 1 мин. Охлаждают и фильтруют в колбу со стеклянной крышкой.

5. Оборудование

Обычное лабораторное оборудование и указанное в пп. 5.1 - 5.2.

5.1. Аппарат преобразования и поглощения газа, содержащий:

промывную склянку;

колбу с плоским дном, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником.

Примечание. Пример типичного аппарата показан на чертеже.

5.2. Электрическая печь с терморегулятором, позволяющим контролировать температуру в призмах (105 ± 2) ºС.

6. Проба для анализа

Для приготовления пробы для анализа используют остаток от определения потери массы при прокаливании при 105 ºС.

Примечание. ГОСТ 7618-83, применяемый для плавикового шпата для производства плавиковой кислоты, в равной степени применим к плавиковому шпату для производства керамики.

7. Проведение анализа

7.1. Навеска

Истирают несколько граммов пробы для испытания (п. 6) в агатовой ступке до размера частиц, проходящих через сито с отверстиями 63 мкм. Высушивают просеянный материал в течение 2 ч в печи (п. 5 2) при температуре (105 ± 2) °С.

Охлаждают в эксикаторе. Взвешивают с погрешностью до 1 мг около 3 г этой пробы.

Примечание. Общее содержание сульфида, выраженного в виде серы (S), в навеске не должно превышать 0,8 мг. Для проб, содержащих более 0,03 % (по массе) серы, масса навески должна быть пропорционально сокращена.

7.2. Контрольный  опыт

Одновременно с определением проводят контрольный опыт, следуя той же процедуре и используя те же реактивы, что и при определении, но без навески.

7.3. Определение

Помещают в промывную склянку (п. 5.1.1) 50 см3 раствора ацетата цинка (п 4.5). Помещают навеску (п. 7.1) в колбу с плоским дном (п. 5.1.2), добавляют 3 см3 борной кислоты (п 4.1) и собирают аппарат (п. 5.1).

Приливают смесь из 50 см3 раствора соляной кислоты (п. 4.3) и 10 см3 раствора хлорида олова (II) (п. 4.4) через капельную воронку. В горлышко воронки вставляют коробку с одним отверстием, снабженную стеклянной трубкой, и пропускают поток азота или аргона (п. 4.2) через аппарат со скоростью 50 см3/мин в течение 15 мин. Слабо кипятят содержимое колбы в течение 1 ч, не прерывая подачу газа, затем отсоединяют промывную склянку от аппарата. Убирают трубку, через которую подается газ из промывной склянки, и быстро добавляют 10,0 см3 йода (п. 4.6) и 8 - 10 см3 раствора соляной кислоты (п. 4.3). Сразу же погружают трубку, через которую подается газ в промывную склянку, закрывают трубки, через которые подается и выходит газ, и оставляют на 10 мин. Затем удаляют пробки и тщательно промывают трубку, через которую подавался газ, собирая промывные воды в склянку. Необходимо следить за тем, чтобы все количество сульфида цинка, прилипшего к стенкам входной трубки, было растворено полностью. Проводят обратное титрование не вступившего в реакцию йода раствором тиосульфата натрия (п. 4.7), приливая 1 см3 раствора крахмала (п. 4.8) непосредственно перед достижением конечной точки титрования.

8. Выражение результатов

Массовую долю сульфида (S) в процентах вычисляют по формуле

где V0 - объем раствора тиосульфата натрия (п. 4.7), использованный в контрольном опыте, см3;

V1 - объем раствора тиосульфата натрия  (п. 4.7), использованный при определении, см3;

т - масса навески (п. 7.1), г;

10,0 - объем раствора йода, (п. 4.6), добавляемый в промывную склянку, см3;

0,00016 - масса серы, соответствующая 1,00 см3 раствора тиосульфата натрия, г; c(Na2S2О3) = 0,010 моль/дм3.

Примечание. Если концентрации используемых стандартных растворов не соответствуют концентрациям растворов, указанных в списке реактивов, следует ввести необходимые поправки.

1 - капельная воронка; 2 - колба с плоским дном;
3 - промывная склянка; 4 - обратный холодильник

9. Отчет об анализе

Отчет об анализе должен содержать:

идентификацию пробы;

ссылку на использованный метод;

результаты и способ их выражения;

любые особенности, отмеченные во время анализа;

операции, не предусмотренные настоящим стандартом или стандартов, на который дается ссылка, или рассматриваемые как необязательные».

(ИУС № 4 1992 г.)