На главную | База 1 | База 2 | База 3

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств
валифеналата в воде, почве, ботве и клубнях
картофеля, винограде и виноградном соке и
его метаболитов (IR 5839 и РСВА) в воде и почве
методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии с масс-спектрометрическим
детектированием

Методические указания
МУК 4.1.3410-16

Москва 2017

1. Разработаны сотрудниками ФГБНУ «Всероссийский НИИ защиты растений» и ООО «Инновационный центр защиты растений» (В.И. Долженко, И.А. Цибульская, А.С. Комарова, Т.Д. Черменская).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 22 декабря 2016 г. № 2).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 29 декабря 2016 г.

4. Введены впервые.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Погрешность измерений. 4

2. Метод измерений. 8

3. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы.. 8

3.1. Средства измерений. 8

3.2. Реактивы.. 8

3.3. Вспомогательные устройства и материалы.. 9

4. Требования безопасности. 9

5. Требования к квалификации операторов. 9

6. Условия измерений. 9

7. Подготовка к определению.. 9

7.1. Кондиционирование колонки. 9

7.2. Кондиционирование патронов. 10

7.3. Приготовление растворов. 10

7.4. Приготовление основных и градуировочных растворов. 10

7.5. Построение градуировочного графика. 11

7.6. Проверка хроматографического поведения валифеналата и его метаболитов на патроне № 1. 12

7.7. Проверка хроматографического поведения валифеналата и его метаболитов на патроне № 2. 12

8. Отбор проб и хранение. 12

9. Проведение определения. 13

9.1. Определение валифеналата, IR-5839 и 4-хлорбензойной кислоты в воде. 13

9.2. Определение валифеналата, IR-5839 и 4-хлорбензойной кислоты в почве. 13

9.3. Определение валифеналата в ботве, клубнях картофеля и винограде. 13

9.4. Определение валифеналата в виноградном соке. 13

9.5. Очистка на патроне № 1. 14

9.6. Очистка на патроне № 2. 14

9.7. Условия хроматографирования. 14

10. Обработка результатов анализа. 15

11. Проверка приемлемости результатов параллельных определений. 15

12. Оформление результатов. 16

13. Контроль качества результатов измерений. 16

 

 

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

_______________________ А.Ю. Попова

29 декабря 2016 г.

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств валифеналата
в воде, почве, ботве и клубнях картофеля, винограде и
виноградном соке и его метаболитов (IR 5839 и РСВА)
в воде и почве методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии
с масс-спектрометрическим детектированием

Методические указания
МУК 4.1.3410-16

Свидетельство о метрологической аттестации № 01.5.04.233/01.00043/2016.

Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием для определения массовой концентрации валифеналата в воде в диапазоне концентраций 0,002 - 0,02 мг/л, в почве, ботве и клубнях картофеля, винограде и виноградном соке в диапазоне концентраций 0,01 - 0,1 мг/кг и его метаболитов в воде в диапазоне концентраций 0,002 - 0,02 мг/л, в почве в диапазоне концентраций 0,01 - 0,1 мг/кг.

Методические указания носят рекомендательный характер.

Валифеналат

N-(изопропоксикарбонил)-L-валил-(3RS)-3-(4-хлорфенил)-β-аланинат (ИЮПАК).

Брутто формула: C19H27ClN2O5.

Молекулярная масса: 398,9.

Эквимолярная смесь диастереомеров (S,S- и S,R-).

Белое кристаллическое вещество без запаха.

Растворимость в воде 24,1 мг/л (pH от 4,9 до 5,9), 45,5 мг/л (pH от 9,5 до 9,8). Растворимость: в ацетоне - 29,3 г/л, дихлорэтане - 14,4 г/л, этилацетате - 25,4 г/л, н-гептане - 25 мг/л, метаноле - 28,8 г/л, ксилоле - 2,31 г/л.

рКа = -1,78 (25 °С).

Гидролитическая стабильность: стабилен при pH 4 и 50 °С, медленно при pH 7 и 25 °С, быстро при pH 9 и 50 °С. Основной продукт гидролиза при pH 9 IR-5839. Оба метаболита стабильны к гидролизу при нормальных условиях.

Валифеналат имеет очень низкую персистентность в почве и быстро образует главный метаболит IR-5839, который, в свою очередь, также быстро деградирует до 4-хлорбензойной кислоты.

Валифеналат не обладает острой пероральной, дермальной и ингаляционной токсичностью, не является ирритантом.

IR-5839

Брутто формула: C18H25ClN2O5.

Молекулярная масса: 385.

Пероральная токсичность для крыс ЛД50 > 2000 мг/кг. Не генотоксичен.

4-хлорбензойная кислота (РСВА)

Молекулярная масса: 156,7.

рКа = 3,98 (25 °С)

Пероральная токсичность для крыс ЛД50 1170 мг/кг. Не генотоксична.

Гигиенические нормативы для валифеналата и его метаболитов в России не установлены.

1. Погрешность измерений

При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 1 для соответствующих диапазонов концентраций.


Таблица 1

Метрологические параметры для 4-хлорбензойной кислоты

Анализируемый объект

Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (мг/дм3)

Показатель точности* (границы относительной погрешности (P = 0,95), ±δ, %

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), σr, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), σR, %

Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %

Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, %(Р = 0,95)

Вода

0,002 - 0,02

25

10

13

28

36

Почва

0,01 - 0,1

25

10

13

28

36

________

* Соответствует расширенной неопределенности Uотн. (в относительных единицах) при коэффициенте охвата k = 2

Таблица 2

Метрологические параметры для IR-5839

Анализируемый объект

Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (мг/дм3)

Показатель точности* (границы относительной погрешности (Р = 0,95), ±δ, %

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), σr, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), σR, %

Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %

Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, % (Р = 0,95)

Вода

0,002 - 0,02

25

10

13

28

36

Почва

0,01 - 0,1

25

10

13

28

36

________

* Соответствует расширенной неопределенности Uотн. (в относительных единицах) при коэффициенте охвата k = 2

Таблица 3

Метрологические параметры для валифеналата

Анализируемый объект

Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (мг/дм3)

Показатель точности* (границы относительной погрешности (Р = 0,95), ±δ, %

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), σr, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), σR, %

Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %

Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, % (Р = 0,95)

Вода

0,002 - 0,02

25

10

13

28

36

Почва

0,01 - 0,1

25

10

13

28

36

Ботва картофеля

0,01 - 0,1

25

10

13

28

36

Клубни картофеля

0,01 - 0,1

25

10

13

28

36

Виноград

0,01 - 0,1

25

10

13

28

36

Виноградный сок

0,01 - 1,0

25

10

13

28

36

________

* Соответствует расширенной неопределенности Uотн. (в относительных единицах) при коэффициенте охвата k = 2

Таблица 4

Полнота извлечения 4-хлорбензойной кислоты, стандартное отклонение,
доверительный интервал среднего результата для n = 20, Р = 0,95

Анализируемый объект

Предел обнаружения, мг/кг (мг/дм3)

Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (мг/дм3)

Полнота извлечения, %

Стандартное отклонение, S

Доверительный интервал среднего результата, ± %

Вода

0,002

0,002 - 0,02

81,7

2,87

1,26

Почва

0,01

0,01 - 0,1

83,8

7,11

3,11

Таблица 5

Полнота извлечения IR-5839, стандартное отклонение, доверительный интервал
среднего результата для n = 20, Р = 0,95

Анализируемый объект

Предел обнаружения, мг/кг (мг/дм3)

Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (мг/дм3)

Полнота извлечения, %

Стандартное отклонение, S

Доверительный интервал среднего результата, ± %

Вода

0,002

0,002 - 0,02

80,6

2,97

1,30

Почва

0,01

0,01 - 0,1

82,5

4,26

1,87

Таблица 6

Полнота извлечения валифеналата, стандартное отклонение, доверительный
интервал среднего результата для n = 20, Р = 0,95

Анализируемый объект

Предел обнаружения, мг/кг (мг/дм3)

Диапазон определяемых концентраций, мг/кг (мг/дм3)

Полнота извлечения, %

Стандартное отклонение, S

Доверительный интервал среднего результата, ± %

Вода

0,002

0,002 - 0,02

80,5

3,22

1,41

Почва

0,01

0,01 - 0,1

82,5

4,26

1,87

Ботва картофеля

0,01

0,01 - 0,1

81,8

3,47

1,52

Клубни картофеля

0,01

0,01 - 0,1

81,7

3,72

1,63

Виноград

0,01

0,01 - 0,1

83,2

4,68

2,05

Виноградный сок

0,01

0,01 - 1,0

82,0

3,67

1,61


2. Метод измерений

Метод основан на определении валифеналата и его метаболитов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с использованием масс-спектрометрического детектора после извлечения из образцов ацетонитрилом и очистки ацетонитрильного экстракта на патронах для твердофазной экстракции (ТФЭ).

Идентификация проводится по времени удерживания, количественное определение - методом абсолютной калибровки.

Избирательность метода обеспечивается сочетанием условий подготовки проб и хроматографического анализа с масс-детектированием.

3. Средства измерений, реактивы, вспомогательные
устройства и материалы

3.1. Средства измерений

Хромато-масс-спектрометр, состоящий из:

 

- высокоэффективного жидкостного хроматографа;

 

- масс-спектрометра с тройным квадруполем

 

Весы лабораторные аналитические, наибольший предел взвешивания 150 г, предел допустимой погрешности 5 мг

 

Весы лабораторные аналитические, наибольший предел взвешивания 81/210 г, предел допустимой погрешности 0,1/0,3 мг

 

Индикаторная бумага, pH 0 - 14

 

Колбы мерные на 10, 100 см3

ГОСТ 23932-90

Микродозаторы одноканальные переменного объема от 100 до 1000 мм3 и от 1 до 5 см3

 

Цилиндры мерные на 50 и 100 см3

ГОСТ 23932-90

Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы

Ацетонитрил, осч

ТУ 2634-002-54260861-13

Ацетонитрил для масс-спектрометрии

 

Вода для лабораторного анализа (бидистиллированная, деионизованная)

ГОСТ Р 52501-05

Этилацетат, хч

ГОСТ 22300-76

Кислота муравьиная для масс-спектрометрии

ГОСТ 4166-76

Натрий сернокислый безводный, хч

 

Натрий хлористый, чда

ГОСТ 4233-77

Валифеналат с содержанием основного вещества 99,5 %

 

IR-5839, аналитический стандарт с содержанием основного вещества 98,6 %

 

4-хлорбензойная кислота с содержанием основного вещества 99,0 %

 

Смесь № 1: ацетонитрил-вода в соотношении 1:9 по объему

 

Смесь № 2: ацетонитрил-вода в соотношении 1:4 по объему

 

Смесь № 3: ацетонитрил-вода в соотношении 2:1 по объему

 

Смесь № 4: гексан-этилацетат в соотношении 9:1 по объему

 

Смесь № 5: гексан-этилацетат в соотношении 4:1 по объему

 

Смесь № 6: гексан-этилацетат в соотношении 1:1 по объему

 

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.

3.3. Вспомогательные устройства и материалы

Аналитическая колонка, заполненная сорбентом С18 (100×2,1) мм, 2,2 мкм

 

Вакуумный манипулятор для работы с патронами для твердофазной экстракции

 

Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 25 см3

ГОСТ 9737-93

Патроны для твердофазной экстракции: № 1 - заполненные гидрофобным сорбентом с привитыми гексадецильными группами и № 2 - заполненные гидрофильным слабокислотным сорбентом с постоянной активностью, по 0,4 г

ТУ 4215-002-0545-931-94

Пробирки полипропиленые центрифужные с крышками объемом 50 см3

 

Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом, обеспечивающим вакуум до 10 мбар

 

Ультразвуковая ванна с рабочей частотой 37 кГц

 

Устройство перемешивающее (50 - 200 колебаний в минуту)

ТУ 4389-007-44330709-11

Центрифуга с максимальной рабочей частотой вращения 4000 об./мин

 

Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-09, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостный хроматограф.

4.2. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией, соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.

Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004-90.

5. Требования к квалификации операторов

Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист-химик, владеющий методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, ознакомленный с руководством по эксплуатации хроматографа, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по п. 13.

6. Условия измерений

При выполнении измерений выполняют следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %;

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к определению

7.1. Кондиционирование колонки

Перед началом анализа аналитическую колонку кондиционируют в потоке подвижной фазы (0,1 - 0,2 см3/мин) до стабилизации нулевой линии.

7.2. Кондиционирование патронов

7.2.1. Кондиционирование патрона № 1 с гидрофобным сорбентом с привитыми гексадецильными группами. Патрон промывают 2,5 см3 ацетонитрила, затем 3 см3 воды, подкисленной муравьиной кислотой до pH 2.

7.2.2. Кондиционирование патрона № 2 с гидрофильным слабокислотным сорбентом с постоянной активностью. Патрон последовательно промывают 2,5 см3 смеси № 6, затем 3 см3 смеси № 4.

7.3. Приготовление растворов

7.3.1. Фаза А - 0,1 %-й раствор муравьиной кислоты в ацетонитриле: 1 см3 муравьиной кислоты помещают в мерную колбу объемом 1 дм3 и доводят объем до метки ацетонитрилом.

7.3.2. Фаза В - 0,1 %-й раствор муравьиной кислоты в воде: 1 см3 муравьиной кислоты помещают в мерную колбу объемом 1 дм3 и доводят объем до метки бидистиллированной водой.

7.3.3. Подвижная фаза для растворения проб: смешивают фазу А и фазу В в соотношении 1:1 по объему.

7.4. Приготовление основных и градуировочных растворов

7.4.1. Приготовление основных растворов валифеналата
и его метаболитов

7.4.1.1. Основной раствор валифеналата с концентрацией 1,0 мг/см3: точную навеску валифеналата (50 ± 0,5 мг) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки тем же растворителем.

7.4.1.2. Основной раствор IR-5839 с концентрацией 1,0 мг/см3: точную навеску IR-5839 (50 ± 0,5 мг) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки тем же растворителем.

7.4.1.3. Основной раствор 4-хлорбензойной кислоты с концентрацией 1,0 мг/см3: точную навеску 4-хлорбензойной кислоты (50 ± 0,5 мг) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки тем же растворителем.

7.4.2. Приготовление градуировочных растворов валифеналата
и его метаболитов

Градуировочные растворы с концентрациями 2, 5, 10, 50 и 100 нг/см3 готовят методом последовательного разбавления по объему, используя в качестве растворителя подвижную фазу.

7.4.2.1. Раствор валифеналата № 1 с концентрацией 1,0 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1 см3 основного раствора валифеналата и доводят до метки ацетонитрилом.

7.4.2.2. Раствор IR-5839 № 2 с концентрацией 1,0 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1 см3 основного раствора IR-5839 и доводят до метки ацетонитрилом.

7.4.2.3. Раствор 4-хлорбензойной кислоты № 3 с концентрацией 1,0 мкг/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1 см3 основного раствора 4-хлорбензойной кислоты и доводят до метки ацетонитрилом.

7.4.2.4. Раствор № 4 с концентрацией 100 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают по 1,0 см3 раствора № 1, № 2 и № 3 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.5. Раствор № 5 с концентрацией 50 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают по 0,5 см3 раствора № 1, № 2 и № 3 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.6. Раствор № 6 с концентрацией 10 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 1,0 см3 раствора № 4 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.7. Раствор № 7 с концентрацией 5 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 0,5 см3 раствора № 4 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.8. Раствор № 8 с концентрацией 2 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 0,2 см3 раствора № 4 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.9. Раствор валифеналата № 9 с концентрацией 100 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 1,0 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.10. Раствор валифеналата № 10 с концентрацией 50 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 0,5 см3 раствора № 1 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.11. Раствор валифеналата № 11 с концентрацией 10 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 1,0 см3 раствора № 9 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.12. Раствор валифеналата № 12 с концентрацией 5 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 0,5 см3 раствора № 9 и доводят объем до метки подвижной фазой.

7.4.2.13. Раствор валифеналата № 13 с концентрацией 2 нг/см3: в мерную колбу вместимостью 10 см3 помещают 0,2 см3 раствора № 9 и доводят объем до метки подвижной фазой.

Основной раствор можно хранить в холодильнике при температуре 0 - 4 °С в течение 7 дней, градуировочные растворы использовать в день приготовления.

При изучении полноты определения валифеналата и его метаболитов используют растворы веществ, приготовленные из основного раствора методом последовательного разбавления по объему ацетонитрилом.

7.5. Построение градуировочного графика

Для каждого из градуировочных растворов регистрируют хроматограммы в условиях, указанных в п. 9.7, и определяют абсолютное время удерживания и площадь пиков валифеналата, IR-5839 и 4-хлорбензойной кислоты (в уел. ед.), соответствующих MRM (399 → 116), MRM (385 → 144), и MRM (155 → 111) соответственно. Одновременно в режиме автоматической обработки данных определяют соотношение площадей пиков для валифеналата, соответствующих MRM (399 → 155) и MRM (399 → 144) (S155/S144); для IR-5839 - MRM (385 → 186) и MRM (385 → 116) (S186/S116), для 4-хлорбензойной кислоты - MRM (155 → 35).

Для построения градуировочного графика (площадь пика - концентрация валифеналата или его метаболитов в растворе) в хроматограф вводят по 2 мм3 градуировочных растворов (не менее 5 параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4 точек по диапазону измеряемых концентраций) в условиях, указанных в п. 9.7. Затем измеряют площади пиков, и строят график зависимости площади пика от концентрации в градуировочном растворе.

Методом наименьших квадратов рассчитывают градуировочный коэффициент (K) в уравнении линейной регрессии:

С = KS, где

S - площадь пика градуировочного раствора.

Градуировку признают удовлетворительной, если значение коэффициента линейной корреляции оказывается не ниже 0,99.

Градуировочную характеристику необходимо проверять при замене реактивов, хроматографической колонки или элементов хроматографической системы, а также при отрицательном результате контроля градуировочного коэффициента.

Градуировочную зависимость признают стабильной при выполнении следующего условия:

С - аттестованное значение массовой концентрации валифеналата или его метаболитов в градуировочном растворе;

СK - результат контрольного измерения массовой концентрации валифеналата или его метаболитов в градуировочном растворе;

λконтр. - норматив контроля градуировочного коэффициента, % (λконтр. = 10 % при Р = 0,95).

7.6. Проверка хроматографического поведения валифеналата
и его метаболитов на патроне № 1

В круглодонную колбу емкостью 10 см3 отбирают по 1 см3 стандартных растворов валифеналата и его метаболитов с концентрацией 1 мкг/см3. Растворитель удаляют в вакууме. Остаток растворяют в 1 см3 ацетонитрила, добавляют 9 см3 воды, подкисленной муравьиной кислотой до pH 2, и переносят на подготовленный патрон (п. 7.2.1). Промывают патрон 3 см3 смеси № 1, 3 см3 смеси № 2, элюат отбрасывают. Затем элюируют валифеналат и метаболиты смесью № 3 со скоростью 1 - 2 капли в секунду. Отбирают фракции по 2 см3, упаривают досуха, растворяют в 1 см3 подвижной фазы и анализируют по п. 9.7.

Фракции, содержащие валифеналат и метаболиты, объединяют и вновь анализируют.

Устанавливают уровень вещества в элюате, определяют полноту смывания с патрона и необходимый для очистки объем элюата.

7.7. Проверка хроматографического поведения валифеналата
и его метаболитов на патроне № 2

В круглодонную колбу емкостью 10 см3 отбирают по 1 см3 стандартных растворов валифеналата и его метаболитов с концентрацией 1 мкг/см3. Растворитель удаляют в вакууме. Остаток растворяют в 1 см3 смеси № 4 и переносят на подготовленный патрон (п. 7.2.2). Колбу обмывают 1 см3 смеси № 4 и смыв тоже переносят на патрон. Промывают патрон 5 см3 смеси № 5, элюат отбрасывают. Затем элюируют валифеналат и метаболиты смесью № 6 со скоростью 1 - 2 капли в секунду. Отбирают фракции по 2 см3, упаривают досуха, растворяют в 1 см3 подвижной фазы и анализируют по п. 9.7.

Фракции, содержащие валифеналат и метаболиты, объединяют и вновь анализируют.

Устанавливают уровень вещества в элюате, определяют полноту смывания с патрона и необходимый для очистки объем элюата.

Примечание. Проверку хроматографического поведения веществ на патронах для ТФЭ следует проводить обязательно, поскольку профиль вымывания может изменяться при использовании новой партии патронов и растворителей.

8. Отбор проб и хранение

Отбор проб проводится в соответствии с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов» (№ 2051-79 от 21.08.79), а также в соответствии с ГОСТ Р 31861-12 «Вода. Общие требования к отбору проб»; ГОСТ 28168-89 «Почвы. Отбор проб»; ГОСТ 32786-14 «Виноград столовый свежий. Технические условия»; ГОСТ 7194-81 «Картофель свежий. Правила приемки и методы определения качества». Отобранные пробы хранят до анализа в герметичной п/э упаковке в морозильной камере при -18 °С. Пробы картофеля перед анализом, не размораживая, измельчают на терке или в гомогенизаторе.

Пробы ягод винограда хранят до анализа в герметично закрытом двойном полиэтиленовом пакете в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 6 месяцев. Пробы виноградного сока хранят до анализа в герметичной таре в морозильной камере при температуре -18 °С в течение месяца, в холодильнике при температуре 0 - 4 °С в стеклянной таре с притертой пробкой в течение недели.

Пробы воды хранят в холодильнике при температуре 0 - 4 °С в герметично закрытой стеклянной таре не более месяца.

Для длительного хранения пробы почвы подсушиваются при комнатной температуре в отсутствие прямого солнечного света. Сухие почвенные образцы могут храниться в течение года. Перед анализом сухую почву доводят до стандартной влажности, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм.

9. Проведение определения

9.1. Определение валифеналата, IR-5839 и
4-хлорбензойной кислоты в воде

Из пробы воды (100 мл), подкисленной до pH 2 муравьиной кислотой, отбирают 10 мл и наносят на подготовленный патрон № 1 (п. 7.2.1). Промывают патрон 3 см3 смеси № 1 и 3 см3 смеси № 2. Элюируют 6 см3 смеси № 3, элюат собирают в круглодонную колбу емкостью 25 см3 и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы и анализируют по п. 9.7.

9.2. Определение валифеналата, IR-5839 и
4-хлорбензойной кислоты в почве

Навеску почвы (10 г) помещают в полипропиленовую центрифужную пробирку вместимостью 50 см3, добавляют 3 см3 воды, 8 г безводного сернокислого натрия, 2 г натрия хлористого и 30 см3 ацетонитрила. Пробирку плотно закрывают, помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют. Экстракт декантируют. Экстракцию повторяют еще раз с 20 см3 ацетонитрила. Из объединенного экстракта отбирают аликвоту, соответствующую 1 г, переносят в круглодонную колбу и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С. Сухой остаток подвергают очистке на патроне № 1 по п. 9.5.

9.3. Определение валифеналата в ботве,
клубнях картофеля и винограде

Навеску растительного материала (10 г) помещают в полипропиленовую центрифужную пробирку вместимостью 50 см3, добавляют 8 г безводного сернокислого натрия, 2 г натрия хлористого и 30 см3 ацетонитрила. Пробирку плотно закрывают, помещают в перемешивающее устройство на 10 мин, затем центрифугируют. Экстракт декантируют. Экстракцию повторяют еще раз с 20 см3 ацетонитрила. Из объединенного экстракта отбирают аликвоту, соответствующую 1 г, переносят в круглодонную колбу и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С. Сухой остаток подвергают очистке на патроне № 2 по п. 9.6.

9.4. Определение валифеналата в виноградном соке

Из представительной пробы сока отбирают 1 г, добавляют 8 см3 воды, 1 см3 ацетонитрила и наносят на подготовленный патрон № 1 (п. 7.2.1). Промывают патрон 5 см3 смеси № 2. Элюируют валифеналат 5 см3 смеси № 3, элюат собирают в круглодонную колбу емкостью 25 см3 и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы и анализируют по п. 9.7.

9.5. Очистка на патроне № 1

Сухой остаток, полученный по п. 9.2, растворяют в 1 см3 ацетонитрила, добавляют 9 см3 воды и наносят на предварительно кондиционированный патрон (п. 7.2.1). Промывают патрон 3 см3 смеси № 1 и 3 см3 смеси № 2. Элюируют 6 см3 смеси № 3, элюат собирают в круглодонную колбу емкостью 25 см3 и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы и анализируют по п. 9.7.

9.6. Очистка на патроне № 2

Сухой остаток, полученный по п. 9.3, растворяют в 1 см3 смеси № 4 и наносят на предварительно кондиционированный патрон (п. 7.2.2). Колбу ополаскивают еще 1 см3 смеси № 4, который также наносят на патрон. Патрон промывают 6 см3 смеси № 5, элюат отбрасывают. Валифеналат элюируют 5 см3 смеси № 6, элюат собирают, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С, остаток растворяют в 1 см3 подвижной фазы и анализируют по п. 9.7.

9.7. Условия хроматографирования

9.7.1. Хроматографические условия измерений содержания
валифеналата и его метаболитов

Хромато-масс-спектрометр, состоящий из высокоэффективного жидкостного хроматографа и масс-спектрометра с тройным квадруполем.

Аналитическая колонка, заполненная сорбентом С18 (100×2,1) мм, 2,2 мкм. Температура колонки (45 ± 1) °С. Скорость потока элюента 0,3 см3/мин. Объем вводимой пробы 2 мм3.

Режим элюирования для валифеналата и его метаболитов - градиентный:

Время, мин

% А

% В

0

30

70

3

90

10

4

90

10

4,1

30

70

5,0

30

70

Время удерживания 4-хлорбензойной кислоты - (2,7 ± 0,1) мин; IR-5839 - (3,0 ± 0,1) мин; валифеналата - (3,5 ± 0,1) мин.

Режим элюирования для валифеналата - градиентный:

Время, мин

% А

% В

0

30

70

2

90

10

3

90

10

3,1

30

70

3,5

30

70

Время удерживания валифеналата - (2,9 ±0,1) мин.

9.7.2. Масс-спектрометрические условия измерений валифеналата
и его метаболитов

Тип ионного источника

HESI (электроспрей)

Режим сканирования

Мониторинг заданных реакций (MRM)

4-хлорбензойной кислоты

IR-5839

валифеналата

155 → 111 (количественный)
155 → 35 (подтверждающий)

385 → 144 (количественный)
385 → 186 (подтверждающий)
385 → 116 (подтверждающий)

399 → 116 (количественный)
399 → 155 (подтверждающий)
399 → 144 (подтверждающий)

Параметры работы ионного источника

Напряжение на источнике, V

3500, отрицательная полярность

4000, положительная полярность

Температура конуса, °С

250

Скорость потока газа из конуса, дм3/мин

20

Скорость потока распыляющего газа, дм3/мин

30

Температура осушающего газа, °С

200

Скорость потока осушающего газа, дм3/мин

30

10. Обработка результатов анализа

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки. Содержание валифеналата или его метаболитов в пробе (X, мг/кг) вычисляют по формуле:

Sx - площадь пика аналита на хроматограмме испытуемого образца, (усл. ед.);

K - градуировочный коэффициент, найденный на стадии построения соответствующей градуировочной зависимости;

V - объем пробы, подготовленной для хроматографического анализа, см3;

Р - навеска анализируемого образца, г.

Содержание остаточных количеств валифеналата или его метаболитов в образце вычисляют как среднее из двух параллельных определений.

Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор валифеналата или его метаболитов с концентрацией 1,0 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ.

Суммарное содержание валифеналата в воде или почве (XΣVal, мг/дм3 или мг/кг) вычисляют с учетом метаболитов:

XΣVal = XVal + 0,04XIR-5839 + 2,55XPCBA, где

XVal - содержание валифеналата в пробе, мг/дм3 или мг/кг;

XIR-5839 - содержание IR-5839 в пробе, мг/дм3 или мг/кг;

04XIR-5839 - содержание РСВА в пробе, мг/дм3 или мг/кг.

11. Проверка приемлемости результатов
параллельных определений

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости:

X1, Х2 - результаты параллельных определений, мг/кг;

r - значение предела повторяемости (r = 2,8σr).

При невыполнении этого условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

12. Оформление результатов

Результат анализа представляют в виде:

 - среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;

Δ - граница абсолютной погрешности, мг/кг:

δ - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций), %.

В случае если содержание компонента меньше нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

«содержание вещества в пробе менее нижней границы определения» (например: менее 0,01 мг/кг, где 0,01 мг/кг - предел обнаружения валифеналата в винограде).

13. Контроль качества результатов измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1 - 6-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

13.1. Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.

13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится с применением метода добавок.

Величина добавки Сд должна удовлетворять условию:

Сд = Δл,Х + Δл,Х, где

±Δл,Х (±Δл,Х′) - характеристика погрешности (абсолютная погрешность) результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в испытуемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно), мг/кг, при этом:

Δл = ±0,84Δ, где

Δ - граница абсолютной погрешности, мг/кг:

δ - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций), %.

Результат контроля процедуры Кк рассчитывают по формуле:

 - среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми по п. 11) содержания компонента в образце с добавкой, испытуемом образце, концентрация добавки соответственно, мг/кг.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

(1)

Проводят сопоставление результата контроля процедуры (Кк) с нормативом контроля (К).

Если результат контроля процедуры удовлетворяет условию

|Кк| ≤ К,

(2)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (2) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры к их устранению.

13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.

Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости (R):

(3)

X1, Х2 - результаты измерений в двух разных лабораториях, мг/кг;

R - предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций), %.