ГОСТ 9853.12-96 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ТИТАН ГУБЧАТЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИРКОНИЯ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации 2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.) За принятие проголосовали:
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.12-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г. 4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ СОДЕРЖАНИЕ
ГОСТ 9853.12-96 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Дата введения 2000-07-01 1 Область примененияНастоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения циркония в губчатом титане (при массовой доле циркония от 0,001 % до 1,0 %) по ГОСТ 17746. Метод основан на образовании окрашенного в желто-красный цвет комплексного соединения циркония с ксиленоловым оранжевым в сернокислой среде и последующем измерении оптической плотности раствора. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты: ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия ГОСТ 3773-72 Аммоний хлористый. Технические условия ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин N, N, N¢, N¢-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) ГОСТ 17746-96 Титан губчатый. Технические условия ГОСТ 23780-96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб ГОСТ 25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа 3 Общие требования3.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086. 3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780. 3.3 Массовую долю циркония определяют по двум навескам. 3.4 При построении градуировочного графика каждая градуировочная точка строится по среднему арифметическому результатов двух измерений. 4 Средства измерений и вспомогательные устройстваСпектрофотометр типа СФ-46 или колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2, или аналогичный прибор. Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная, разбавленная 1:4 и раствор молярной концентрации 0,5 моль/дм3. Кислота азотная по ГОСТ 4461. Трилон Б по ГОСТ 10652, раствор молярной концентрации 0,05 моль/дм3. Кислота аскорбиновая по Государственной фармакопее X, раствор массовой концентрации 50 г/дм3, свежеприготовленный. Ксиленоловый оранжевый по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 1 г/дм3. Аммония хлорид (аммоний хлористый) по ГОСТ 3773. Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор массовой концентрации 250 г/дм3. Стандартные образцы по ГОСТ 8.315. Циркония гипохлорит (циркония хлорокись) 8-водная по действующему нормативному документу. Фильтр обеззоленный «красная лента» по действующему нормативному документу. Стандартные растворы циркония. Раствор А: 3,533 г гипохлорита циркония растворяют в 40 см3 концентрированной серной кислоты, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0,001 г циркония. Раствор Б: аликвотную часть 1 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки раствором 0,5 моль/дм3 серной кислоты. 1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г циркония. 5 Порядок проведения измерений5.1 При определении массовой доли циркония от 0,001 % до 0,1 % Навеску массой 0,2-1,0 г помещают в стакан вместимостью 100 см3 или коническую колбу, приливают 40 см3 раствора серной кислоты (1:4) и ведут растворение при нагревании. После полного растворения навески пробы в раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, добавляют 2-3 капли избытка, упаривают раствор до появления паров серной кислоты и охлаждают. Упаренный раствор в виде сиропа разбавляют горячей водой до объема 50 см3, добавляют 1 - 1,5 г хлорида аммония и, перемешивая, осаждают сумму полуторных оксидов раствором водного аммиака до явного устойчивого его запаха. После осаждения раствор охлаждают до теплого состояния и фильтруют через фильтр «красная лента». Осадок промывают горячей водой с добавлением нескольких капель аммиака. С фильтра осадок переносят водой в стакан вместимостью 250 см3, вводят 4 см3 концентрированной серной кислоты и упаривают до появления легких паров серной кислоты. Осадок растворяется при появлении паров серной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Аликвотную часть раствора согласно таблице 1 помещают в две мерные колбы вместимостью 50 см3, добавляют раствор серной кислоты в соответствии с таблицей 1, 2 см3 раствора аскорбиновой кислоты. К одной аликвотной части добавляют 0,5 см3 раствора трилона Б. В обе колбы с растворами добавляют по 1 см3 ксиленолового оранжевого, доливают водой до метки и перемешивают. Таблица 1
Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 540 нм и толщине поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта с введением трилона Б. 5.2 При определении массовой доли циркония свыше 0,1 % Навеску массой 0,1-0,2 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 18 см3 раствора серной кислоты (1:4) и ведут растворение при нагревании, поддерживая первоначальный объем добавлением воды. В полученный раствор по каплям добавляют азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски и раствор упаривают до появления паров серной кислоты. Упаренный раствор разбавляют небольшим количеством воды, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора согласно таблице 1 помещают в две мерные колбы вместимостью 50 см3, добавляют раствор серной кислоты в соответствии с таблицей 1, 2 см3 раствора аскорбиновой кислоты. К одной аликвотной части добавляют 0,5 см3 раствора трилона Б. В обе колбы с растворами добавляют по 1 см3 ксиленолового оранжевого, доливают водой до метки и перемешивают. Далее поступают, как указано выше. Массу циркония в пробе рассчитывают по градуировочному графику. 5.3 Построение градуировочного графика В восемь из девяти мерных колб вместимостью 50 см3 помещают 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 8,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,0000025; 0,000005; 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005; 0,00008 г циркония. Раствор девятой колбы является раствором контрольного опыта. Растворы во всех колбах разбавляют до 20 см3 раствором серной кислоты с концентрацией 0,5 моль/дм3, добавляют 2 см3 аскорбиновой кислоты. 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого, доливают водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 540 нм. По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам циркония строят градуировочный график. 6 Обработка результатов измеренийМассовую долю циркония X, %, вычисляют по формуле (1) где т1 - масса циркония в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; V - общий объем раствора пробы, см3; m - масса навески, г; V1 - объем аликвотной части раствора пробы, см3. 7 Допустимая погрешность измерений7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности Р=0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 2. Таблица 2 В процентах
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086. Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок. Добавками является стандартный раствор А. 8 Требования к квалификацииК выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда. Ключевые слова: титан губчатый, определение циркония, фотометрический метод
|