Государственное санитарно-эпидемиологическое УТВЕРЖДЕНО Председатель Госкомсанэпиднадзора России Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Е.Н. Беляев 8 июня 1996 г. МУК 4.1.0.436-96 Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение концентраций метилового эфира 4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (1), 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (II) и метилового эфира 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (III) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоныОсновные физико-химические свойства веществ представлены в таблице. В воздухе находятся в виде аэрозолей. Обладают общетоксическим действием. ПДК в воздухе - 5 мг/м3. Характеристика метода Метод основан на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора. Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения соединения I в хроматографируемом объеме (50 мкл) - 0,08 мкг, соединений II и III - 0,04 мкг. Таблица
Нижний предел измерения соединения I в воздухе - 2,6 мг/м3, соединений II и III - 1,3 мг/м3 (при отборе 6 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций соединения I - от 2,6 до 50 мг/м3, соединений II и III - от 1,3 мг/м3 до 50 мг/м3. Суммарная погрешность измерения не превышает ± 20 %. Время выполнения измерения, включая отбор проб, - около 60 мин. Приборы, аппаратура, посуда Микроколоночный жидкостной хроматограф «Милихром» или другие модели с УФ-детектором Хроматографическая колонка, длиной 120 мм, внутренним диаметром 2 мм, заполненная сорбентом «Силасорб SPH С 18» с размером зерен 6 мкм (ЧСФР) Аспирационное устройство Фильтродержатель Колбы мерные, вместимостью 100 мл ГОСТ 1770-74 Пипетки, вместимостью 10 мл ГОСТ 20292-74 Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл ГОСТ 10515-75 Реактивы, растворы, материалы Метиловый эфир 4-диметиламино- 2-метоксибензойной кислоты 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойная кислота Метиловый эфир 5-нитро-4-диметиламино- -2-метоксибензойной кислоты Ортофосфорная кислота Ацетонитрил, фирма «Мерк» для хроматографии (ФРГ) Спирт метиловый ГОСТ 6995-77 Стандартный раствор № 1 с содержанием соединения (I) 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в метиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 100 мл. Стандартный раствор № 2 с содержанием соединений II и III по 100 мкг/мл готовят растворением смеси, содержащей по 0,01 г каждого из этих веществ в метиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 100 мл. Стандартные растворы устойчивы при хранении в холодильнике в течение 2 недель. Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через фильтр типа АФА-ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 6л воздуха. Пробы можно хранить в холодильнике в течение месяца. Подготовка к измерению Хроматографическая колонка промышленного изготовления. Инжектируют в хроматограф от 0,08 до 1,5 мкг соединения I из стандартного раствора № 1, а затем от 0,04 до 1,5 мкг соединений II и III из стандартного раствора № 2. Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб: температура термостата колонки 20 °С; скорость подачи элюента (0,1 % ортофосфорной кислоты: ацетонитрил (5: 1) 100 мкл/мин; длина волны УФ-детектора 276 нм; скорость движения диаграммной ленты 5 мм/мин; чувствительность измерения 0,2 - 0,8; диапазон измерения самописца 100 мВ; максимальный объем вводимой пробы 50 мкл; время удерживания: соединения I 22 мин, соединения II 11 мин, соединения III 29 мин; элюирующий объем: соединения I 2210 мкл, соединения II 1070 мкл, соединения III 2900 мкл; эффективность колонки: по соединению I 5280 тт, по соединению II 4040 тт, по соединению III 4470 тт. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков и строят 3 градуировочные кривые, выражающую зависимости площадей пиков (мм2), относящихся к соединениям I, II и III от содержания этих веществ в хроматографируемом объеме (мкг). Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, выполняя по 5 параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку градуировочного графика следует проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц. Проведение измерения Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10 мл метанола и оставляют на 15 мин при комнатной температуре и периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра составляет 98 %. Хроматографирование анализируемого раствора проводят в тех же условиях и по отношению к тому же элюенту, что и при построении градуировочного графика. Количественное определение соединений I, II и III в хроматографируемом объеме проводят по предварительно построенным для каждого компонента градуировочным графикам. Расчет концентрации Концентрацию соединений I, II и III (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
а - содержание вещества, найденное в хроматографируемом объеме пробы по соответствующему градуировочному графику, мкг; б - объем хроматографируемой пробы, мл; в - общий объем анализируемого раствора, мл; V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания разработаны НИИ БП, НИО «Экотокс», г. Москва. Приложение 1Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)проводят по формуле
Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л; Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3
Рис. 1 Ловушка-концентратор. Общий вид.
Рис. 2 Ловушка-концентратор. Приложение 4Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям
|