Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Газохроматографическое измерение концентраций b-меркаптопропионовой кислоты в воздухе рабочей зоны МУК 4.1.0.378-96 Минздрав России Москва · 1999 1. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля. 2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г. 3. Введены впервые. 4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ», ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТа 8.101-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии». Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и ведомств. Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун. УТВЕРЖДЕНО И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко 8 июня 1996 г. МУК 4.1.0.378-96 Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Газохроматографическое измерение концентраций b-меркаптопропионовой кислоты в воздухе рабочей зоны С3Н6О2S М. м. 106,1 b-меркаптопропионовая кислота (МПК) - желтоватая жидкость с сильным неприятным запахом. Тпл. - 16 - 17 °С, Ткип. - 110 °С при 10 мм рт. ст. Плотность - 1,219 г/мл Растворима в воде, толуоле, эфире, спирте и других органических растворителях. В воздухе присутствует в виде паров и аэрозоля. Обладает выраженным раздражающим и общетоксическим действием. ПДК в воздухе - 0,1 мг/м3. Характеристика метода Метод основан на использовании газовой хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр и в этанол. Предел измерения в анализируемом объеме пробы (7 мкл) - 0,01 мкг. Предел измерения в воздухе - 0,05 мг/м3 (при отборе 15 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций - 0,05 - 1,0 мг/м3. Граница суммарной погрешности измерения не превышает ± 20 %. Определению не мешают: меркаптаны, пропионовая и дитиопропионовая кислоты. Время выполнения измерения, включая отбор проб - 45 мин. Приборы, аппаратура, посуда Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором Колонка из нержавеющей стали длиной 1,5 м и внутренним диаметром 3 мм Электроаспиратор ЭА-2С-М1 ТУ 2.840.016 Микрошприц МШ-10 ТУ 2.833-106 Набор сит «Физприбор» Баня водяная Колбы мерные, вместимостью 25 и 50 мл ГОСТ 1770-74 Пипетки, вместимостью 1, 2 и 5 мл ГОСТ 20292-74 Линейка и лупа измерительные Реактивы, растворы, материалы Кислота b-меркаптопропионовая, с содержанием основного вещества 98,6 % Основной раствор кислоты в гексане с концентрацией 1 мг/мл. Готовят растворением 50 мг кислоты в 50 мл гексана. Стандртные растворы кислоты с концентрациями 2,0; 10; 15,0; 20,0; 30,0 и 40,0 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением основного раствора. Растворы устойчивы в течение 10 дней. Метиловый спирт, х. ч. ГОСТ 6995-77 Хлороформ, х. ч. ГОСТ 215-74 Хроматон N-AW-ДMCS Газообразные (в баллонах с редукторами): азот ГОСТ 9293-74 водород ГОСТ 3022-70 воздух (компрессор) ГОСТ 11882-73 Гексан, ч. ТУ 6-09-3375-78 Этанол, ректификат (96 %) ГОСТ 5963-67 Фильтры АФА-ВП-10 ТУ 85-743-80 Отбор проб воздуха Воздух со скоростью 1,0 л/мин аспирируют через систему фильтр - поглотительный прибор с пористой пластинкой с 5 мл этанола при охлаждении льдом. Для определения 0,5 ПДК достаточно отобрать 15 л воздуха. Срок хранения отобранных проб - 7 суток при температуре +4 °С. Подготовка к измерению Приготовление насадки для хроматографической колонки. Носитель для хроматографической колонки готовят следующим образом: берут навеску ортофосфорной кислоты в количестве 2 % по отношению к весу хроматона и растворяют в метаноле, взятом в количестве, достаточном для полного смачивания носителя. Метанол испаряют на водяной бане при постоянном перемешивании (работа проводится в вытяжном шкафу). Затем берут навеску Апиезона L в количестве 15 % по отношению к весу хроматона и растворяют в хлороформе, раствор заливают в фарфоровую чашку с хроматоном, модифицированным ортофосфорной кислотой, и, аналогично выше описанному, удаляют растворитель. Хроматографическую колонку заполняют приготовленным сорбентом и кондиционируют при температуре 185 °С в течение 6 - 8 часов. После этого колонку подсоединяют к детектору и снижают температуру термостата до рабочей. Общую подготовку прибора к работе проводят согласно инструкции. Для количественного определения используют метод абсолютной калибровки. Для этого в испаритель хроматографа вводят по 7 мкл градуировочных растворов МПК с содержанием от 0,014 до 0,28 мкг вещества. По полученным результатам строят градуировочный график зависимости площади пика (мм2) от содержания вещества (мкг), проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации. Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб: Температура термостата колонок 155 °С Температура испарителя 200 °С Скорость потока газа-носителя (азота) 30 мл/мин Скорость потока водорода 35 мл/мин Скорость потока воздуха 300 мл/мин Скорость диаграммной ленты 600 мм/ч Объем вводимой пробы 7 мкл Время удерживания МПК 1 мин 55 с Проведение измерения Для определения паров и аэрозоля b-МПК содержимое поглотителя переносят в фарфоровую чашку, помещают туда фильтр и проводят экстракцию МПК в течение 15 мин при постоянном перемешивании. Затем раствор упаривают на водяной бане примерно до объема 0,5 мл. Остаток количественно переносят в микропробирку или бюкс с пришлифованной пробкой и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл гексана и далее 7 мкл пробы вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Затем записывают хроматограмму, вычисляют площади пика и по градуировочному графику находят количество определяемого компонента. Расчет концентраций Концентрацию вещества (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
а - количество b-МПК, найденное в анализируемом объеме раствора по калибровочному графику, мкг; в - общий объем пробы, мл; б - объем пробы, взятой для анализа, мл; V20 - объем воздуха, отобранного для анализа, приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1). Методические указания разработаны НИИ медицины РАМН, г. Москва. Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л; Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3 Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
Приложение 4
Рис. 1 Ловушка-концентратор. Общий вид Рис. 2 Ловушка-концентратор |