КАЧЕСТВО ПОЧВЫ Определение содержания нитратного азота, аммонийного азота и общего
азота в ISO 14255:1998
ПредисловиеЦели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт агрохимии имени Д.Н. Прянишникова» на основе русской версии стандарта, указанного в пункте 4 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 25 «Качество почв и грунтов» 3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. № 713-ст 4 Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ИСО 14255:1998 «Качество почвы. Определение содержания нитратного, аммонийного и общего растворимого азота в экстракте хлорида кальция из воздушно-сухих почв (ISO 14255:1998 «Soil quality - Determination of nitrate nitrogen, ammonium nitrogen and total soluble nitrogen in air-dry soils using calcium chloride solution as extractant»). При этом дополнительные положения и требования, включенные в текст стандарта для учета потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, выделены курсивом 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет Содержание НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЧЕСТВО ПОЧВЫ Определение содержания нитратного азота, аммонийного азота и общего
азота в Soil quality. Determination of nitrate nitrogen, ammonium nitrogen and total soluble nitrogen in air-dry soils using calcium chloride solution as extractant Дата введения - 2010-01-01 1 Область примененияНастоящий стандарт устанавливает метод определения фракций растворимого азота (нитратный, нитритный, аммонийный, азот органического вещества), экстрагируемых из воздушно-сухой почвы раствором хлорида кальция молярной концентрацией 0,01 моль/дм3. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. 3 ПринципОпределяемые фракции азота почвы извлекают экстракцией из воздушно-сухих проб почвы раствором хлорида кальция c(CaCl2) = 0,01 моль/дм3. Неорганические соединения азота [нитрат (+нитрит) и аммоний] определяют непосредственно в экстракте из почвы, применяют автоматизированные спектрометрические методы сегментированного проточного анализа. Все операции по подготовке экстракта к измерению, градуирование спектрофотометра и измерение концентрации определяемых фракций проводят в замкнутом протоке внутри эластичных силиконовых трубок. Проток экстракта и растворов реагентов осуществляют с помощью насоса, прокачивающего растворы ритмичным нажимом силиконовых трубок. Смешивание экстрагента с реагентами происходит в реакционных змеевиках пузырьками воздуха. Окрашенный раствор поступает в проточную кювету спектрофотометра, результат светопоглощения фиксируется самописцем. Азот органического вещества почвы, растворимый в экстрагирующем растворе c(CaCl2) = 0,01 моль/дм3, определяют расчетным методом путем вычитания азота минеральных соединений нитратов (+нитритов) и аммония из общего растворимого азота. Примечания 1 Содержание растворимого органического азота может указывать на наличие легкоподвижной фракции органического вещества. 2 Содержание экстрагируемого аммонийного и органического азота в почве часто изменяется при высушивании по сравнению со свежей пробой почвы. На результаты определения влияет метод сушки [1]. 3 Поскольку ручное определение различных фракций азота затруднительно, в настоящем стандарте описаны измерения с применением методов автоматизированных непрерывных измерений в протоке. Можно использовать другие методы, если они дают результаты, совпадающие с данными, получаемыми с использованием указанных автоматизированных методов. 4 Лабораторные пробыСледует использовать пробу воздушно-сухой почвы, обработанную в соответствии с [2] и просеянную через сито с диаметром отверстий 2 мм. Часть этой пробы, отобранной в полевых условиях, используют для определения влажности в соответствии с [3]. 5 Экстракция5.1 Принцип Фракции растворимого азота экстрагируют из воздушно-сухой почвы раствором хлорида кальция c(CaCl2) = 0,01 моль/дм3 при отношении почва: экстрагирующий раствор 1:10 при температуре (20 ± 1) °С. После достижения равновесия почвы с экстрагирующим раствором (2 ч) экстракт центрифугируют для определения различных фракций азота. Примечания 1 Экстракцию проводят при постоянной температуре 20 °С, поскольку экстракция аммонийного азота и растворимого органического азота зависит от температуры экстрагирующего раствора [4]. В особых климатических условиях можно выбрать другую постоянную температуру. Использованная температура экстракции должна быть указана в отчете об испытании. 2 Предпочтительно применять центрифугирование, потому что большинство типов фильтровальной бумаги поглощают вещества или могут содержать аммиак. Если экстракты необходимо отфильтровать, фильтровальную бумагу следует хранить в эксикаторе над концентрированной серной кислотой или осушителем, содержащим серную кислоту, не менее недели перед использованием, а первые 20 см3 фильтрата следует отбрасывать. 5.2 Реагенты 5.2.1 Используют только реагенты известной степени чистоты. Вода дистиллированная с удельной проводимостью не более чем 0,2 мСм/м при температуре 25 °С (степень очистки 2 по [5]). Аммония гидроксид (NH4OH) ч.д.а., массовая доля аммиака c(NH3) = 25 %. Аммоний сернокислый [(NH4)2SO4] ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0%. Аммоний хлористый (NH4Cl) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Кадмий (порошок) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Калий азотнокислый (KNO3) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Калий надсернокислый (K2S2O8) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Калий-натрий виннокислый (KNaC4H4O6) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0%. Кальций хлористый 2-водный (СаСl2 × Н2О) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0%. Кислота ортофосфорная (Н3РО4) ч.д.а., массовая доля основного вещества 85 %. Кислота соляная (HCl) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Медь (II) сернокислая безводная (CuSO4) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Натрия гидроксид (NaOH) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Натрия дихлороизоцианурат дигидрат (Cl2C3N3NaО3 × 2Н2О) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Натрия нитроферрицианид (нитропруссид) дигидрат (Na2[Fe(CN)5NO] × 2Н2O) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Натрий салициловокислый (C7H5O3Na) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Натрия тетраборат декагидрат (Na2B4O7 × 10Н2О) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Натрий лимоннокислый 5,5-водный (Na3C6H5O7) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид (C12H16N2Cl2) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Полиоксиэтилена лауриловый эфир [C12H25O(C2H4O)n] ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Сульфаниламид 5-(метилсульфанилметил)-1Н-пиримидин-2,4-дион (C6H8N2O2S) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (ЭДТА, трилон Б) (C10H14N2O8Na2 × 2Н2O) ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,0 %. 5.2.2 Раствор хлорида кальция c(CaCl2) = 0,01 моль/дм3 для экстракции Растворяют 1,47 г дигидрата хлорида кальция (CaCl2 × 2Н2O) в небольшом количестве дистиллированной воды по 5.2.1. Раствор доводят до объема 1 дм3. Примечание - При хранении CaCl2 × 2Н2O может поглощать воду. В случае использования увлажненного реактива проводят контроль концентрации СаСl2 в приготовленном экстрагирующем растворе титрованием трилоном Б в присутствии хрома кислотного темно-синего в качестве индикатора. 5.3 Оборудование и посуда 5.3.1 Аналитические весы с точностью взвешивания 0,0001 г. 5.3.2 Полиэтиленовые емкости с завинчивающимися пробками объемом 250 см3. 5.3.3 Ротатор с оборотом на 360° и числом оборотов от 150 до 250 об/мин. 5.3.4 Центрифуга, пригодная для используемых центрифужных пробирок. 5.3.5 Полиэтиленовые центрифужные пробирки на 100 см3 или другого приемлемого объема. Примечание - Здесь и далее по тексту используемая мерная посуда должна быть поверена при ее выпуске или в рабочем порядке. 5.4 Методика экстракции из почвы растворимых фракций азота Взвешивают 10,00 г лабораторной пробы почвы в полиэтиленовую емкость по 5.3.2. Добавляют 100,0 см3 раствора хлорида кальция по 5.2.2 при средней температуре воздуха в лаборатории 20 °С. Механически встряхивают по 5.3.3 в течение 2 ч. Наливают необходимое количество суспензии экстракта в центрифужные пробирки по 5.3.5 и центрифугируют по 5.3.4 в течение 10 мин при ускорении 3000 д. Декантируют надосадочную жидкость в стакан или мерный цилиндр. В аналите измеряют содержание нитратного (+ нитритного), нитритного (при необходимости), аммонийного и общего растворимого азота, как описано в разделах 6, 7, 8 и 9, соответственно. Выполняют холостой опыт, добавляя только раствор хлорида кальция по 5.2.2 в полиэтиленовые емкости по 5.3.2. Фракции растворимого азота в экстракте следует измерять сразу после экстракции, не позже чем через день. Если это невозможно, экстракты должны храниться в холодильнике при температуре не выше 4 °С не дольше семи дней. Перед анализом экстракта его температуру необходимо довести до температуры воздуха в лаборатории. 6 Определение нитратного (+ нитритного) азота6.1 Принцип В системе сегментного проточного анализа (СПА) пробу прежде всего подвергают диализу. Нитрат- и нитрит-ионы из пробы проходят через мембрану и уносятся потоком буферного раствора по 6.2.2. Восстанавливают нитрат в нитрит при помощи кадмия по 6.2.3. Затем добавляют окрашивающий реактив (a-нафтилэтилендиамин дигидрохлорид и сульфаниламид) по 6.2.5, в результате реакции в кислой среде образуется красное азосоединение. Измеряют оптическую плотность соединения при 543 нм. Примечания 1 Диализ необходим для отделения нитрат-ионов от механических загрязняющих веществ, таких как твердые частицы, коллоиды и окрашенные органические соединения. 2 Окрашивающий реактив известен под названием реактива Грисса-Илосвая. Содержание нитрита в почвах обычно пренебрежимо мало. В этом случае сумма нитрата и нитрита соответствует содержанию нитрата. В отдельных случаях, когда нитрификация в почвах протекает слабо, содержание нитрита следует определять отдельно. 6.2 Реагенты 6.2.1 Увлажняющий агент - полиоксиэтилена лауриловый эфир разбавляют водой до концентрации 30 % (по объему). Примечание - Увлажняющий агент не должен храниться дольше чем 6 мес. Растворяют 25 г хлорида аммония (NH4Cl) в небольшом объеме воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3. Добавляют 12,5 см3 раствора 3 %-ного гидроксида аммония (NH4OH) и 1 см3 увлажняющего агента по 6.2.1. Доводят водой до метки и перемешивают. Кислотность раствора определяют с помощью рН-метра. Кислотность раствора должна находиться в диапазоне 6-8 рН. 6.2.3 Cd/Cu-содержащий восстановитель Перемешивают около 5 г порошка кадмия (размер частиц от 0,3 до 0,8 мм) с 30 см3 соляной кислоты c(HCl) = 1 моль/дм3 в течение 1 мин. Промывают водой декантацией до отсутствия кислоты (полакмусовой бумаге). Затем добавляют около 50 см3 раствора меди II сернокислой (CuSO4) массовой концентрации 20 г/см3 и перемешивают 3 мин. Промывают водой декантацией не менее 10 раз для удаления хлопьев меди. Хранят Cd/Cu- восстановитель в темноте. 6.2.4 Восстановительная колонка Заполняют U-образную колонку по 6.3.2 буферным раствором по 6.2.2, следя за тем, чтобы не было пузырьков воздуха. С помощью воронки вводят Cd/Cu-содержащий восстановитель по 6.2.3 с двух сторон колонки. Периодически уплотняют порошок вибрацией. Заполняют колонку до уровня на 5 мм ниже краев и затыкают ее концы пробками из стекловолокна. Теперь колонка готова и может быть установлена в СПА-систему. Примечание - Для увеличения срока службы восстановителя следует поместить медную проволоку в начале восстановительной трубки и заменять ее по мере необходимости. В мерную колбу вместимостью 1 дм3 наливают 0,5 дм3 воды и добавляют 150 см3 85 %-ной фосфорной кислоты (Н3РO4). Добавляют 0,5 г а-нафтилэтилендиамин дигидрохлорида (C12H16N2Cl2) и перемешивают до растворения. Затем к смеси добавляют 0,5 г сульфаниламида (C6H8N2O2S) и доводят водой до метки. 6.3 Оборудование 6.3.1 Система сегментного проточного анализа Система включает в себя пробоотборник, насос, блок диализа, восстановительную колонку, нитратный блок, фотометр и записывающее устройство. Блок-схема соответствующей системы сегментного проточного анализа (СПА) приведена в приложении А (рисунок А.1). Следует отметить, что эта блок-схема может потребовать уточнения, в зависимости от применяемой системы. 6.3.2 Восстановительная колонка Это U-образная стеклянная колонка длиной около 15 см внутренним диаметром 2 мм, снабженная муфтами для соединения со СПА-системой. Можно использовать готовые колонки, заполненные кадмием, которые поставляет изготовитель СПА-систем, либо приготовить самим по 6.2.3, 6.2.4. Примечание - Такая структура СПА-системы позволяет определять нитрит после простого удаления восстановительной колонки (приложение А, рисунок А.2). 7 Определение аммонийного азота7.1 Принцип В СПА-системе сначала проводят диализ пробы. Определение аммония основано на реакции Бертло [6], [7], в которой фенольное производное (в данном случае, салицилат) образует индофенол в присутствии аммиака и гипохлорита под действием катализатора нитроферрицианида (нитропруссида) натрия. В щелочной среде образующийся индофенол имеет зелено-голубую окраску, оптическую плотность соединения измеряют при 660 нм. Примечание - Диализ почвенного экстракта необходим из-за возможного помутнения почвенных центрифугатов. 7.2 Реагенты 7.2.1 Буферный раствор с рН 5,2 В мерной колбе вместимостью 1 дм3 растворяют 24 г цитрата натрия (Na3C6H5O7) и 33 г натрия-калия виннокислого (KNaC4H4O6). Доводят водой до метки. Добавляют 1 см3 увлажняющего агента (по 6.2.1). Кислотность раствора определяют с помощью рН-метра. В мерную колбу вместимостью 1 дм3 наливают около 800 см3 воды, растворяют 80 г салицилата натрия (C7H5O3Na) и 25 г гидроксида натрия (NaOH). Доводят до метки водой. 7.2.3 Раствор нитроферрицианида (нитропруссида) Растворяют 1 г дигидрата нитроферрицианида натрия Na2[Fe(CN)5NO]×2Н2O в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3. 7.2.4 Раствор изоцианурата Растворяют 2 г дихлороизоцианурата натрия (Cl2C3N3NaO3 × 2Н2O) и 25 г гидроксида натрия (NaOH) в небольшом объеме воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3. Доводят до метки водой. 7.3 Оборудование 7.3.1 Система сегментного проточного анализа Система включает в себя пробоотборник, насос, блок диализа, аммонийный блок, фотометр и записывающее устройство. Блок-схема соответствующей системы сегментного проточного анализа приведена в приложении А (рисунок А.3). Блок-схема может потребовать уточнения, в зависимости от применяемой системы. 8 Минерализация и определение общего растворимого азота8.1 Принцип В системе сегментного проточного анализа органические соединения в экстракте минерализуют действием персульфата калия (K2S2O8) при рН 4,0. Затем ионы аммония, присутствовавшие в исходной пробе и образованные в процессе минерализации, окисляют в нитрат действием персульфата калия, катализируемым ультрафиолетовым (УФ) облучением. Пробу подвергают диализу и определяют содержание нитрата спектрофотометрическим методом после восстановления в нитрит (см. приложение А, рисунок А4, позиция D). Примечания 1 Диализ почвенного экстракта необходим из-за возможного помутнения почвенных центрифугатов. 2 Если массовая концентрация органического углерода в экстрактах больше 50 мг/дм3, это может превысить буферную способность системы. В этих случаях экстракты перед измерениями должны быть разбавлены. 8.2 Реагенты В мерной колбе вместимостью 1 дм3 растворяют 38 г декагидрата тетрабората натрия (Na2B4O7 × 10Н2О) в 200 см3 воды. Добавляют 4 г гидроксида натрия (NaOH) и доводят водой до метки. Нельзя добавлять увлажняющий агент (по 6.2.1). В мерной колбе вместимостью 1 дм3 растворяют 52 г персульфата калия (K2S2O8) в 500 см3 воды и доводят водой до метки. Перемешивают и оставляют раствор в холодильнике на 24 ч. Затем прозрачный надосадочный экстракт сливают декантацией для дальнейшего использования. Нельзя добавлять увлажняющий агент (по 6.2.1). В мерной колбе вместимостью 1 дм3 растворяют 25 г хлорида аммония (NH4Cl) в воде и доводят до метки. Добавляют 1 см3 25 %-ного раствора гидроксида аммония (NH4OH) и 1 см3 увлажняющего агента (по 6.2.1) и тщательно перемешивают. 8.2.4 Cd/Cu-содержащий восстановитель См. 6.2.3. В мерную колбу вместимостью 1 дм3 наливают приблизительно 600 см3 воды, осторожно приливают 150 см3 85 %-ной фосфорной кислоты (Н3РO4), добавляют 10 г сульфаниламида (C6H8N2O2S), 1 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) (C10H14N2O8Na2 × 2Н2O) и 0,5 г N-(1-нафтил)этилендиаминдигидрохлорида (C12H16Cl2N2), перемешивают до растворения и доводят водой до метки. Полученный раствор хранят при комнатной температуре. 8.3 Оборудование 8.3.1 Система сегментного проточного анализа Система включает в себя пробоотборник, насос, блок диализа, блок общего растворимого азота, фотометр и записывающее устройство. Блок-схема соответствующей системы сегментного проточного анализа приведена в приложении А (рисунок А4). Блок-схема может потребовать уточнения, в зависимости от применяемой системы. 8.3.2 Восстановительная колонка См. 6.3.2. 9 Градуировочная шкала9.1 Реагенты 9.1.1 Раствор хлорида кальция, молярность концентрации c(CaCl2) = 0,1 моль/дм3 Растворяют 14,7 г дигидрата хлорида кальция (CaCl2×2H20) в воде и доводят объем раствора до 1дм3. 9.1.2 Основной смешанный раствор Взвешивают2,708 г нитрата калия (KNO3) и 0,943 г сульфата аммония [(NH4)2SO4]. Растворяют их в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3 и доводят водой до метки. Перед использованием соли должны быть высушены в сушильном шкафу при температуре 150 °С до постоянной массы. Примечание - Используют основной смешанный раствор, потому что NO3-N(+NO2-N), NH4-N и растворимый органический N определяют одновременно. 9.2 Методика Вносят пипеткой 0,5,1,0,1,5 и 2,0 см3 основного смешанного раствора (по 9.1.2) в мерные колбы на 250 см3, оставляя одну холостую пробу. Добавляют 25 см3 раствора хлорида кальция (по 9.1.1) и доводят водой до метки. Градуировочные растворы готовят непосредственно перед использованием. Они должны включать концентрации, приведенные в таблице 1. Таблица 1 - Концентрации градуировочных растворов для трех систем СПА
Используют аликвоты центрифугатов, приготовленные по 5.4. Помещают почвенные экстракты, холостые растворы и градуировочные растворы в автоматический пробоотборник. Проводят сегментный проточный анализ в соответствии с блок-схемами, приведенными в приложении А (или в соответствии с инструкцией изготовителя). Строят градуировочные графики и записывают полученные концентрации азота, снимая показания записывающего устройства. Примечание - Принцип работы записывающего устройства зависит от фирмы, выпускающей используемое оборудование. 10 Вычисление и представление результатовСодержание различных фракций азота в почвенном материале WN, выраженное в мг/кг (млн-1), рассчитывают по формуле WN = (a - b)×10×(100 + WB)/100, (1) где а - массовая концентрация NO3-N (приложение А, рисунок А.1) или NH4-N (приложение А, рисунок А.3) или общего растворимого N (приложение А, рисунок А4) в почвенном экстракте, мг/дм3; b - массовая концентрация NO3-N, или NH4-N или общего растворимого N в холостом опыте, мг/дм3; определяют аналогично анализу рядовых проб; WB - содержание влаги в воздушно-сухой почве, определенное в соответствии с [3], %; 10 - поправка на разбавление градуировочных растворов в системе в процессе анализа. Результат рассчитывают до 3 значащих цифр, например, 1,75; 17,5; 175. Результаты представляют в пересчете на почву в мг/кг (млн-1). 11 Контроль приемлемости результатов анализа11.1 Допускаемые расхождения между результатами двух измерений, полученными в условиях повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-1 и ГОСТ Р ИСО 5725-6 при определении нитратного азота в пробах почвы с измерением в системе проточного анализа (СПА) (приложение А, рисунок А.1), приведены в таблице 2.
11.2 Допускаемые расхождения между результатами двух измерений, полученными в условиях повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-1 и ГОСТ Р ИСО 5725-6 при определении нитритного азота в пробах почвы с измерением в системе проточного анализа (СПА) (приложение А, рисунок А.2), приведены в таблице 3.
11.3 Допускаемые расхождения между результатами двух измерений, полученными в условиях повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-1 и ГОСТ Р ИСО 5725-6 аммонийного азота в пробах почвы с измерением в системе проточного анализа (СПА) (приложение А, рисунок А.3), приведены в таблице 4.
11.4 Контроль повторяемости результатов определения в почве содержания нитратного (NO3-N), нитритного (NO2-N), аммонийного (NH4-N) и общего растворимого азота в вытяжках хлорида кальция с(СаСl2) = 0,01 моль/дм3 из воздушно-сухих почв рекомендуется проводить ежедневно (с каждой партией анализируемых проб) по формуле ½X1 - X2½ £ romн×0,01-Xcp, (2) где Х1 и Х2 - результаты двух параллельных измерений, выполненных в условиях повторяемости, мг/кг (млн-1); Хср - среднее арифметическое двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, мг/кг (млн-1); romн - пределы погрешности повторяемости, приведенные в таблицах 2,3,4 для соответствующих диапазонов измерений, %. 12 Протокол испытанийПротокол испытаний должен содержать следующие данные: a) ссылку на настоящий стандарт; b) полное описание пробы; c) результаты определения; d) подробное описание всех операций, отсутствующих в настоящем стандарте или необязательных, а также все факторы, которые могут влиять на результаты определения (например, температура экстрагирующего раствора). Приложение А
|