|
Письмо Федеральной службы по надзору Федеральная служба до надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 15.04.2020 № 507 направляет инструкцию "По отбору материала для организаций, проводящих исследования на COVID-19 (кроме организаций Роспотребнадзора)" для руководства в работе. Органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья довести до медицинских организаций всех форм собственности.
Приложение Инструкция по отбору материала для организаций, проводящих исследования на COVID-19 (кроме организаций Роспотребнадзора) 1) Материал для лабораторных исследований (Методические рекомендации МР 3.1.0169-20 "Лабораторная диагностика COVID-19", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 30.03.2020): - респираторный материал для ПЦР исследования (мазок из носоглотки и ротоглотки и мокрота (при наличии) и/или эндотрахеальный аспират или бронхоальвеолярный лаваж); - для посмертной диагностики используют аутоптаты легких, трахеи и селезенки. 2) При заборе материала сотрудники организаций, проводящих исследования на COVID-19 (кроме организаций Роспотребнадзора), отбирают 2 пробы идентичного материала в отдельных пробирках. Одна проба используется для тестирования в лаборатории, вторая хранится в соответствии с требованиями МР 3.1.0169-20 до получения результата по первой пробе. 3) Тестирование первой пробы проводят с соблюдением требований биологической безопасности в строгом соответствии с инструкцией производителя применяемого набора реагентов для выделения РНК и постановки ПЦР. 4) При получении лабораторией положительного (сомнительного) результата вторая проба в течение 2 часов, с незамедлительным уведомлением ближайшего территориального органа Роспотребнадзора, направляется в лаборатории на базе ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии" в субъекте Российской Федерации или в научно-исследовательские организации и противочумные учреждения. 5) Транспортировка образцов должна осуществляться в соответствии с требованиями санитарного законодательства по отношению к микроорганизмам II группы патогенности, в том числе: - все клинические образцы направляются в лабораторию в пробирках объемом 1,5 - 2,0 мл; - пробирки должны иметь завинчивающиеся крышки с внешней резьбой и уплотнительным кольцом, исключающим протекание биологической жидкости; - на пробирке указывается фамилия, имя, отчество пациента, вид образца, дата сбора образца; - пробирки с образцами от одного пациента помещаются в зип-пакет размером 5 × 7 см или 6 × 8 см с ватой (или другим гигроскопичным материалом) в количестве, достаточном для адсорбции всего образца в случае его утечки. На пакете указывается фамилия, имя, отчество пациента, дата рождения пациента, количество образцов, дата сбора образцов; - не допускается упаковывание образцов материалов от разных людей в один и тот же зип-пакет; - зип-пакеты помещаются в герметичный металлический контейнер. На контейнере указывается наименование организации и фамилии пациентов; - металлические контейнеры помещают в термоизолирующие пенопластовые коробки (термоконтейнеры, сумки-термосы). В термоконтейнеры и сумки-термосы помещают охлаждающие элементы. К наружной стенке термоконтейнера или термоса прикрепляют этикетку с указанием вида материала, условий транспортирования, названия пункта назначения и отправителя; - в отдельный полиэтиленовый пакет вкладывают сопровождающие документы, включая информацию о пациенте, пакет укладывается внутрь термоконтейнера или сумки-термоса. 6) В случае, если от момента отбора материала до передачи проходит менее 3 суток, необходимо обеспечить транспортировку материала из лаборатории при температуре от +4 °C до +8 °C. Если от момента отбора материала до передачи в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии" в субъекте Российской Федерации проходит более 3 суток, то материал замораживается, хранится и транспортируется при -70 °C и ниже.
|
||||