Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование 3.5.1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. ДЕЗИНФЕКТОЛОГИЯ. ДЕЗИНФЕКЦИЯ Биологический метод дезинфекции Методические рекомендации Москва 2016 1. Разработаны ГБОУ ВПО «Кемеровская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации, ФГБУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний» СО РАМН (О.М. Дроздова, Е.Б. Брусина, А.А. Цитко); ФБУН «Научно-исследовательский институт дезинфектологии» Роспотребнадзора, ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Н.В. Шестопалов, В.Г. Акимкин, Л.С. Федорова, Л.Г. Пантелеева, Т.Н. Шестопалова); ГБОУ ВПО «Северо-Западный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Л.П. Зуева, Б.И. Асланов); ФБУН «Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Г.Н. Габричевского» (А.В. Алешкин, Е.П. Селькова). 2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 27 мая 2015 г. 3. Введены впервые. СОДЕРЖАНИЕ
3.5.1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. ДЕЗИНФЕКТОЛОГИЯ. ДЕЗИНФЕКЦИЯ Биологический метод дезинфекции Методические рекомендации I. Область применения1.1. Настоящие методические рекомендации (далее - МР) содержат данные, необходимые для организации и проведения селективной дезинфекции биологическим методом с использованием бактериофагов как средства профилактики инфекционных болезней, связанных с оказанием медицинской помощи, и носят рекомендательный характер. 1.2. Настоящие МР предназначены для руководителей и специалистов медицинских организаций, врачей-эпидемиологов, микробиологов, дезинфектологов, а также должностных лиц органов, уполномоченных осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор. II. Общие положения2.1. В медицинских организациях существует высокий риск формирования госпитальных клонов (штаммов) микроорганизмов, которые могут накапливаться на объектах больничной среды и способствовать групповой заболеваемости пациентов с высокой летальностью. Формируемые госпитальные клоны (штаммы) микроорганизмов часто характеризуются устойчивостью к действию антимикробных средств, в том числе к антибиотикам, химическим дезинфицирующим средствам и антисептикам. 2.2. Дезинфекция биологическим методом с использованием бактериофагов наиболее целесообразна в эпидемиологически значимых специализированных отделениях медицинских организаций (отделения интенсивной терапии и реанимации, ожоговые), применение химических дезинфицирующих средств в которых нередко ограничено невозможностью регулярного освобождения помещений от больных, насыщенностью этих отделений большим количеством сложных медицинских аппаратов и систем слежения за жизненно важными функциями организма пациентов. 2.3. В случае распространения госпитального клона (штамма) возбудителя инфекционного заболевания, устойчивого к химическим дезинфицирующим средствам и другим антимикробным препаратам, биологический метод дезинфекции с использованием бактериофагов является дополнительным направлением, значительно повышающим эффективность профилактических и противоэпидемических мероприятий. 2.4. Бактериофаги являются вирусами бактерий. По типу взаимодействия с бактериальной клеткой фаги классифицируются на вирулентные (вызывающие гибель бактерии) и умеренные (инфицируют бактериальную клетку, встраиваются в генетический аппарат бактерии и репродуцируются в процессе деления клетки). Для дезинфекции биологическим методом используют только вирулентные фаги. 2.5. Основное свойство бактериофагов - строгая специфичность, так как каждая разновидность фага способна взаимодействовать с определенным видом бактерий. III. Требования к бактериофагам, рекомендуемым
|
Наименование препарата |
Специфическая направленность |
Монопрепараты |
|
Бактериофаг стафилококковый |
Staphylococcus (S. aureus) |
Бактериофаг стрептококковый |
Streptococcus |
Бактериофаг псевдомонасаеругиноза (синегнойный) |
Pseudomonas aeruginosa |
Бактериофаг коли |
Энтеропатогенные Escherichia coli |
Бактериофаг протейный |
Proteus mirabilis и P. vulgaris |
Бактериофаг дизентерийный поливалентный |
Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 сероваров; S. sonnei |
Бактериофаг брюшнотифозный |
Salmonella typhi |
Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE |
Salmonella typhimurium; S. paratyphi A, S. paratyphi B, S. heidelberg, S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis, S. dublin, S. enteritidis, S. anatum, S. newlands |
Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный |
Klebsiella pneumoniae |
Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный |
Klebsiella pneumoniae, K. ozaenae, K. rhinoscleromatis |
Комбинированные препараты |
|
Бактериофаг колипротейный |
Энтеропатогенные Escherichia coli, Proteus mirabilis и P. vulgaris |
Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
Staphylococcus, Streptococcus, Proteus mirabilis, P. vulgaris, энтеропатогенные E. coli, Pseudomonas aeruginosa, K. pneumoniae |
Секстафаг® (пиобактериофаг поливалентный) |
Staphylococcus, Streptococcus, Proteus vulgaris, P. mirabilis, P. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, энтеропатогенные E. coli |
Пиобактериофаг комплексный |
Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus sp., Proteus mirabilis, P. vulgaris, энтеропатогеные E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, K. oxytoca |
Интести-бактериофаг |
Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 сероваров, S. sonnei, Salmonella typhimurium, S. paratyphi A, S. paratyphi B, S. heidelberg, S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis, S. dublin S. enteritidis, S. anatum, S. newlands, Proteus mirabilis и P. vulgaris, энтеропатогенные E. coli, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa |
Определение литической активности бактериофага
по Аппельману
Сущность метода заключается в определении максимального разведения бактериофага, в котором исследуемый фаг проявляет свое литическое действие.
1. В ряд из 12 стерильных пробирок одинакового диаметра наливают по 4,5 миллилитра стерильного мясо-пептонного бульона.
2. В первую пробирку вносят 0,5 мл испытуемого бактериофага.
3. Делают последовательные разведения, перенося отдельными пипетками из пробирки в пробирку по 0,5 мл фага. Обычно используют 10 пробирок. Из последней пробирки лишние 0,5 мл выливают.
4. Во все пробирки вносят по 1 капле 18-часовой бульонной культуры бактерий. 11-я и 12-я пробирки являются контрольными, в первой из которых находится бульон с одной каплей бульонной культуры без фага (контроль культуры), во второй - только бульон (контроль стерильности).
5. Все 12 пробирок помещают в термостат при 37 °С на 18 часов.
6. Титр фага устанавливают при встряхивании пробирок по последней прозрачной пробирке и выражают разведением фага.
Например, если последняя пробирка, в которой отмечена полная прозрачность мясо-пептонного бульона, по счету седьмая, то титр изучаемого фага равен 10 1.
Определение литической активности бактериофага
1. В чашку Петри с питательным агаром засевают бульонную культуру и подсушивают при 37 °С. Затем на поверхность газона наносят каплю фага, и наклоняют так, чтобы капля стекла к противоположному краю. После суточной инкубации в термостате просматривают чашки с целью выявления на ее поверхности зоны лизиса бактерий по месту стекания капли фага.
2. Распространенной практикой является оценка литической активности фага по пятибалльной шкале (по количеству «крестов»):
«-» отсутствие литической активности;
«+» низкая активность;
«++» образование зоны лизиса с большим количеством колоний вторичного роста бактерии;
«+++» зона лизиса с единичными колониями вторичного роста;
«++++» прозрачная зона лизиса без колоний вторичного роста.
Для биологической дезинфекции допускается применение бактериофага, обладающего степенью лизиса не менее +++.
3. При количественном методе считают количество «стерильных» пятен (бляшек) на сплошном бактериальном газоне, что соответствует количеству фаговых частиц в засеянной смеси. Исходя из чего можно вычислить количество пятнообразующих (бляшкообразующих) единиц (БОЕ) в 1 мл исходной суспензии фага. Эта величина, характеризующая концентрацию фага, является его титром.
4. Для определения спектра литической активности бактериофага чашку с питательным агаром делят на квадраты, в каждый из которых наносят каплю соответствующей бульонной культуры и каплю испытуемого фага.
После инкубации отмечают те квадраты, где имеется сплошной лизис бактерий. По количеству различных бактериальных культур, которые лизируются испытуемым фагом, определяют широту спектра его литического действия.
Определение бактериофагов на объектах внешней среды
в медицинских организациях
1. Применение бактериофага в медицинских организациях контролируется обнаружением его в смывах с объектов внешней среды в отделениях, где применяли препарат.
2. Смывы забирают стандартным способом, тампоны помещают в пробирки с простым питательным бульоном.
3. В пробирки со смывами добавляют по 2 капли взвеси 18-часовой чистой культуры свежевыделенных бактерий, чувствительных к бактериофагу. Чувствительность предварительно может быть определена качественным методом. Пробирки со смывами инкубируют при 37 °С 18 часов.
4. После инкубации пробирки прогревают на водяной бане при температуре 56 - 60 °С в течение 30 минут для уничтожения посторонней микрофлоры. Для избавления от посторонней микрофлоры можно использовать также метод фильтрации содержимого инкубированных пробирок через бактериальные фильтры.
5. На чашки Петри с простым питательным агаром сплошным газоном засевают 18-часовую чистую культуру. Используется та же культура, на которой производилось подращивание фага.
6. Поверхность чашки делится на квадраты размером 3 - 4 см , в каждый из которых отградуированной на 5 мм петлей вносится по 1 капле прогретого содержимого пробирки (или фильтрата, если использовались бактериальные фильтры). Количество исследуемых смывов определяется количеством квадратов. Через 15 - 20 минут чашки помещают в термостат при 37 °С на 18 часов.
7. Результат исследования считается положительным, если на месте нанесения капли прогретого содержимого пробирок (или фильтрата) обнаруживается негативное (прозрачное) пятно лизиса бактерий. Размеры, форма и морфология его могут быть различными.
8. Результат дезинфекции считается успешным, если бактериофаг обнаруживается не менее чем в 75 % исследуемых смывов.