Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Определение
йода Сборник
методических указаний Москва • 2008
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Хемилюминесцентное определение йода Методические указания 1. Область примененияНастоящие методические указания устанавливают количественный хемилюминесцентный анализ питьевой воды, воды, расфасованной в емкости, и воды поверхностных и артезианских водоисточников для определения в них содержания йода (по йодид-иону) в диапазоне концентраций 0,02 - 0,14 мг/дм3. 2. Физико-химические свойства, токсикологическая характеристика и гигиенические нормативы(См. п. 2 МУК 4.1.2223-07 «Спектрофотометрическое определение йода (по йодид-иону) в воде».) 3. Погрешность измеренийМетодика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью ±24 % (δотн) при доверительной вероятности 0,95. 4. Метод измеренийИзмерение концентраций йода в воде (по йодид-иону) основано на окислении йодидов перекисью водорода в кислой среде в присутствии катализатора (молибдата аммония) (реакция 1) и измерении интенсивности хемилюминесцентного излучения, инициируемой фталгидразидом (люминолом) в присутствии катализатора (гемина) непрореагировавшей (избыточной) перекисью водорода (реакция 2):
X - хемилюминесцентное вещество (люминол) в стабильном и X* - возбужденном состояниях; hν - квант света. Содержание йодид-иона в исследуемой пробе воды устанавливается по убыли в ней величины интенсивности хемилюминесценции относительно контрольной пробы, не содержащей йодиды, регистрируемой хемилюминесцентным анализатором жидкостей «ЛИК». Нижний предел обнаружения составляет 0,02 мг/дм3 йодид-ионов в анализируемой пробе. Определению не мешают: альдегиды (формальдегид) и другие галогены (фториды и хлориды), мешают катионы металлов с переходной валентностью (Cu2+, Со2+, Fe2+, Мn2+, Сr3+), если в пробе содержание Cu2+, Со2+, Fe2+, Мn2+, Сr3+ превышает 2,0; 0,1; 1,0; 0,5; 0,05 мг/дм3, соответственно, то методика не применима. 5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивыПри выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы: 5.1. Средства измерений
5.2. Вспомогательные устройства
5.3. Материалы
5.4. Реактивы
Допускается применение лабораторной посуды, приборов и реактивов других типов и марок, по метрологической аттестации и техническим характеристикам не ниже указанных. 6. Требования безопасностиПри работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88. Требования электрической безопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. Организацию обучения безопасности труда персонала проводят в соответствии с ГОСТ 12.0.004-90. 7. Требования к квалификации операторовК выполнению измерений и оформлению результатов анализа могут быть допущены лица со специальным химическим образованием, имеющие квалификацию не ниже техника-химика, прошедшие соответствующий инструктаж, освоившие методику и уложившиеся в норматив оперативного контроля погрешности. 8. Условия выполнения измерений8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 630 - 800 мм рт. ст. и влажности воздуха не более 80 % при 25 °С. 8.2. Выполнение измерений на анализаторе жидкостей хемилюминесцентном «ЛИК» проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору и настоящими методическими указаниями. 9. Подготовка к выполнению измеренийПеред выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку измерительной аппаратуры, установление градуировочной характеристики и отбор проб. 9.1. Приготовление рабочих растворов и реактивовИсходный раствор йодида калия (с = 1,0 мг/см3 по йодид-иону). В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 1,308 г йодида калия, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения 3 месяца в холодильнике. Рабочий раствор йодида калия (с = 2,0 мкг/см3 по йодид-иону). В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,2 см3 основного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Используют свежеприготовленный раствор. Раствор гемина в люминольном реактиве. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 0,908 мг гемина и доводят до метки люминольным реактивом. Раствор хранят в темном месте в полиэтиленовой посуде. Раствор соляной кислоты, 0,1 н. Готовят из стандарт-титра. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и разбавляют дистиллированной водой. Молибдата аммония 30 %-й раствор. 30 г молибдата аммония помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 70 см3 дистиллированной воды и растворяют при нагревании на водяной бане. Молибдата аммония 3 %-й раствор. К 10 см3 30 %-го раствора молибдата аммония приливают 90 см3 дистиллированной воды. Перекись водорода, 3 %-й раствор. В мерную колбу вместимостью 100 см3 приливают 10 см3 30 %-го раствора перекиси водорода и доводят дистиллированной водой до метки. Хранить в темном месте. Раствор перекиси водорода (с = 0,003 %). В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1 см3 3 %-го раствора перекиси водорода и доводят до метки дистиллированной водой. Перемешивают в течение 30 с. Используют свежеприготовленный раствор. Подготовка ионообменной смолы. Катионит помещают в колонку на 1/5 объема, заливают колонку 0,1 н раствором соляной кислоты, выдерживают в течение 10 мин, сливают кислоту и промывают смолу 5-кратным объемом дистиллированной воды. 9.2. Подготовка измерительной аппаратурыПодготовку анализатора жидкостей хемилюминесцентного «ЛИК» проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации. 9.3. Установка градуировочной характеристикиГрадуировочную характеристику, выражающую зависимость убыли величины интенсивности хемилюминесценции от содержания йодид-ионов (мг/дм3), устанавливают на градуировочных растворах по 5 сериям растворов для градуировки. Градуировочные растворы готовят в соответствии с таблицей в мерных колбах вместимостью 250 см3. Объем колб доводят до метки дистиллированной водой, пропускают через колонку с ионообменной смолой и 0,1 н раствором соляной кислоты доводят значение водородного показателя до pH 3 ± 0,5. Таблица Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций йодид-ионов в воде
В мерную пробирку вместимостью 10 см3 вносят 10 см3 соответствующего градуировочного раствора и пипеткой-дозатором прибавляют 0,01 см3 0,003 %-го раствора перекиси водорода, перемешивают в течение 30 с, а затем вносят 1 каплю 3 %-го раствора молибдата аммония и повторно перемешивают 10 с. Через 3,5 мин из пробирки отбирают 0,1 см3 реакционного раствора и переносят в кювету анализатора жидкостей хемилюминесцентного «ЛИК». Кювету с раствором помещают в реакционную камеру прибора, закрывают крышкой-дозатором. В полость крышки-дозатора наливают 0,1 см3 раствора гемина в люминольном реактиве, закрывают крышку реакционной камеры и запускают прибор. С индикатора прибора снимают показания интенсивности хемилюминесценции. Градуировочную характеристику устанавливают по средним значениям (5 серий) интенсивности хемилюминесценции растворов для градуировки. При этом на оси абсцисс откладывают значения концентрации йодид-иона (С) в мг/дм3, на оси ординат - значения разности между интенсивностью хемилюминесценции контрольного и градуировочного растворов в условных единицах. Градуировочный коэффициент Ki рассчитывают по формуле:
Сi - концентрация градуировочного раствора, мг/дм3; Ii - разность интенсивностей хемилюминесценции. Рабочий градуировочный коэффициент K рассчитывают как среднеарифметическое значение единичных градуировочных коэффициентов:
Числовое значение рабочего градуировочного коэффициента округляют до трехзначной цифры. 9.4. Отбор проб водыПробы воды объемом 0,25 дм3 отбирают в емкости из темного стекла в соответствии с ГОСТ Р 51592-2000 и ГОСТ Р 51593-2000. Хранение проб допускается в холодильнике, анализ проводят в течение суток. 10. Выполнение измеренийПробу исследуемой воды в объеме 250 см3 анализируют одновременно с контрольной пробой дистиллированной воды, не содержащей йодид-ионов по п. 9.3 Определение содержания йодид-ионов в анализируемой пробе воды проводят по градуировочной характеристике. Для получения результата измерений концентрации вещества, проводят анализ двух параллельных проб. 11. Вычисление результатов измеренийКонцентрацию йодид-ионов в воде С (мг/дм3) определяют по формуле: С = K × I, где K - рабочий градуировочный коэффициент; I - разность интенсивностей хемилюминесценции анализируемой и контрольной проб. За окончательный результат измерения принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных измерений, выполняемое до первого десятичного знака. Вычисляют среднее значение концентрации йодид-иона:
Рассчитывают относительную разницу результатов двух параллельных измерений одной пробы:
d - оперативный контроль сходимости, равный 18 %. При превышении норматива оперативного контроля сходимости эксперимент повторяют. При повторном превышении выявляют причины неудовлетворительного результата и устраняют их, в необходимых случаях производят новый отбор проб и анализ. 12. Оформление результатов измеренийРезультаты измерений концентраций йодид-ионов оформляют протоколом в виде (мг/дм3) с указанием даты проведения анализа, места отбора пробы, названия лаборатории, юридического адреса организации, ответственного исполнителя и руководителя лаборатории. 13. Контроль погрешности измеренийКонтроль погрешности измерения концентраций йодид-ионов в воде проводят на градуировочных растворах в соответствии с п.п. 9.3 и 11. Рассчитывают среднее значение результатов измерений йодид-ионов в градуировочных растворах:
n - число измерений концентраций йодид-ионов в растворе; Cni - результат измерения концентрации йодид-ионов в i-й градуировочной серии, мг/дм3. Рассчитывают среднее квадратичное отклонение результата измерения концентрации йодид-ионов в градуировочном растворе по формуле:
а доверительный интервал:
t - коэффициент нормированных отклонений, определяемых по таблицам Стьюдента, при доверительной вероятности 0,95. Погрешность определения содержания рассчитывают:
Если δ ≤ 24 %, то погрешность измерений удовлетворительная. Если данное условие не выполняется, то выясняют причину и повторяют измерения. Методические указания разработаны Д.Б. Каменецкой, к.б.н. Е.М. Севостьяновой, к.х.н. А.А. Беззубовым, д.б.н., проф. А.Г. Малышевой, д.м.н., проф. Р.И. Михайловой. Содержание
|