ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКОЙ Метод определения коррозионных свойств
Предисловие Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» Сведения о стандарте 1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ») 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 339 «Безопасность сырья, материалов и веществ» 3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 23 ноября 2011 г. № 578-ст 4 Настоящий стандарт соответствует Рекомендациям ООН ST/SG/AC.10/30/Rev.3 «Согласованная на глобальном уровне система классификации опасности и маркировки химической продукции (СГС)» («Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)»), третье пересмотренное издание, в части классификации химической продукции (раздел 4) (глава 2.16, приложение 2), а также Руководству по испытаниям и критериям Рекомендаций ООН по перевозке опасных грузов ST/SG/AC.10/11/Rev.5, пятое пересмотренное издание (разделы 4, 37) 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет Содержание ГОСТ Р 54511-2011 НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, Метод определения коррозионных свойств химической продукции Classification of chemicals hazardous
due to their physical and chemical properties. Дата введения - 2012-01-01 1 Область примененияНастоящий стандарт устанавливает процедуру и метод определения коррозионных свойств химической продукции. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р 53854-2010 Классификация опасности смесевой химической продукции по воздействию на организм ГОСТ Р 53856-2010 Классификация опасности химической продукции. Общие требования ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования ГОСТ 12.1.044-89 (ИСО 4589-84) Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения ГОСТ 9980.4-2002 Материалы лакокрасочные. Маркировка ГОСТ 17527-2003 Упаковка. Термины и определения ГОСТ 19433-88 Грузы опасные. Классификация и маркировка ГОСТ 20231-83 Контейнеры грузовые. Термины и определения ГОСТ 21391-84 Средства пакетирования. Термины и определения ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры ГОСТ 31340-2007 Предупредительная маркировка химической продукции. Общие требования Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. 3 Термины и определенияВ настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 12.1.004, ГОСТ 12.1.044, ГОСТ 9980.4, ГОСТ 17527, ГОСТ 19433, ГОСТ 20231, ГОСТ 21391, ГОСТ 31340, ГОСТ Р 53854, ГОСТ Р 53856. 4 Метод определения коррозионных свойств химической продукции4.1 Процедура классификации опасности коррозионной химической продукцииПроцедура классификации опасности коррозионной химической продукции представлена на рисунке 1. Рисунок 1 - Процедура классификации опасности коррозионной химической продукции 4.2 Определение коррозионных свойств химической продукции4.2.1 Общие положенияИспытание проводят в целях определения коррозионных свойств жидкой химической продукции, а также твердых продуктов, которые могут стать жидкими в процессе обращения. 4.2.2 Приборы и материалы4.2.2.1 Для проведения испытания на определение коррозионных свойств химической продукции используют образцы, представляющие собой пластины толщиной (2 ± 0,2) мм (рисунок 2), изготовленные из следующих материалов: - неплакированный алюминий типа 7075-Т6 или AZ5GU-T6 и - стали типа S235JR+CR (1.0037 соответствует Ст. 37-2), S275J2G3+CR (1.0144 соответствует Ст. 44-3), углеродистые стали по [1], углеродистые стали марок G10200 или SAE 1020 в Единой системе нумерации (ЕСН). Рисунок 2 - Образец (пластина) Используют минимум три комплекта образцов каждого металла (алюминий, сталь). 4.2.2.2 Реакционный сосуд Чашеобразный реакционный сосуд из стекла или политетрафторэтилена (рисунок 3) имеет три горловины соответствующего размера (например, стандартный шлиф NS 92.32) для размещения образцов и одну горловину соответствующего размера (например, стандартный шлиф NS 14) [2] для парциального конденсатора. В сосуд необходимо обеспечить приток воздуха. Алюминиевые и стальные образцы проходят испытания в различных реакционных сосудах. 4.2.2.3 Парциальный конденсатор Для предотвращения потери жидкости в реакционный сосуд добавляют парциальный конденсатор (рисунок 3). В качестве парциального конденсатора могут быть использованы любые конденсаторы (например, по ГОСТ 25336), позволяющие избежать потери жидкости на протяжении всего времени испытания. 4.2.2.4 Испытуемая химическая продукция Химическую продукцию, представляющую собой жидкость, испытывают в том виде, в котором она находится в обращении. Для химической продукции в твердом состоянии, которая в процессе обращения может стать жидкой, необходимо готовить насыщенный раствор (в качестве растворителя может быть использована дистиллированная вода). Если испытуемая твердая химическая продукция нерастворима или труднорастворима в воде, то следует приготовить образец увлажненной продукции (от 25 % до 35% влагосодержания по массе в зависимости от дисперсности и свойств вещества). Рисунок 3 - Реакционный сосуд с парциальным конденсатором Минимальный объем химической продукции должен составлять 1,5 л. Для того чтобы получить правильные результаты и избежать проведения повторных испытаний, необходимо учитывать следующие моменты: - в ходе испытания раствор должен быть свежим; - объем должен быть достаточно большим, для того чтобы не возникло никаких заметных изменений в коррозионных свойствах в ходе испытания. Примечание - Если возможно возникновение проблем, состав следует проверить путем проведения анализа в конце испытания для определения степени изменения состава, например, в результате испарения или обеднения. 4.2.3 Процедура определения коррозионных свойств химической продукции4.2.3.1 Металлические пластины зачищают наждачной бумагой № 120. После удаления остатков абразивных частиц спиртом (любой квалификации) в ультразвуковой ванне и обезжиривания ацетоном (любой квалификации) металлические образцы взвешивают с точностью до ± 0,0002 г. Никакой химической подготовки поверхности (протравливание, травление и т. д.) не проводят, чтобы избежать «раздражения» поверхности (ингибирование, пассивирование). 4.2.3.2 Испытание подготовленных металлических образцов необходимо начать в этот же день во избежание повторного образования слоя окиси. 4.2.3.3 Образцы помещают внутрь сосуда с помощью неэкструдированных политетрафторэтиленовых нитей. Металлическую проволоку не используют. 4.2.3.4 В ходе каждого испытания один металлический образец погружают в раствор полностью, другой только наполовину, а третий подвешивают в газообразной фазе (рисунок 3). Расстояние между верхним краем полностью погруженного образца и поверхностью жидкости составляет 10 мм. Необходимо избегать потери жидкости. 4.2.3.5 На протяжении всего испытания, включая паровую фазу, поддерживают температуру (55 ± 1) °С. 4.2.3.6 В таких условиях пластины подвергают воздействию в течение минимум одной недели (168 ± 1) ч. 4.2.3.7 После окончания испытания металлические образцы промывают и очищают щеткой с синтетической или натуральной щетиной (неметаллической). Остатки, которые невозможно удалить механическим путем (появившиеся продукты коррозии или отложения), удаляют с помощью ингибированных растворов для травления. В качестве ингибированных растворов для травления, например, могут быть использованы следующие (см. таблицу 1). Таблица 1 -Примеры ингибированных растворов для травления
4.2.3.8 При этом с еще не подвергшимися испытанию базовыми образцами следует поступить точно также (время, температура, концентрация, подготовка поверхности) для того, чтобы определить потерю массы, вызванную воздействием раствора для травления. Данную величину необходимо вычесть, прежде чем производить оценку скорости коррозии. 4.2.3.9 После окончательной очистки спиртом и ацетоном (любой квалификации) в ультразвуковой ванне металлические образцы (алюминиевые или стальные пластины) после высушивания взвешивают с точностью до ± 0,0002 г. Получившаяся в итоге масса с учетом удельной массы металла позволяет определить скорость коррозии. 4.2.3.10 Показатель изменения массы металла К, г/(м2 · ч), вычисляют по формуле:
где т1 - масса образца до испытаний, г; т2 - масса образца после испытаний, г; S - поверхность образца, м2; t - время испытания, ч. Скорость коррозии (глубинный показатель коррозии) П, мм/год, вычисляют по формуле:
где К - скорость коррозии, г/(м2 · ч); g - удельная масса металла, г/см3; 8,76 - коэффициент пересчета. 4.2.4 Критерии испытания и метод оценки результатов4.2.4.1 Критерии испытания и оценка результатов при сплошной коррозии В случае сплошной коррозии следует исходить из потери массы образца, наиболее сильно подвергшегося коррозии. Результаты испытаний считают положительными и испытуемую химическую продукцию относят к коррозионной, если у любого образца потеря массы металла превышает величину, указанную в таблице 2. Таблица 2 - Минимальная потеря массы образцов после различного времени воздействия
4.2.4.2 Критерии испытания и оценка результатов при локальной коррозии Когда помимо сплошной коррозии поверхности имеет место локальная коррозия, также учитывают величину наибольшего углубления и соответственно максимальное уменьшение толщины (используют как показатель интрузии). Результаты испытаний считают положительными и испытуемую химическую продукцию относят к коррозионной, если максимальная интрузия (определяют металлографическим способом) превышает величины, указанные в таблице 3. Таблица 3 - Минимальная глубина интрузии после различного времени воздействия
Библиография
Ключевые слова: процедура классификации, химическая продукция, коррозионные свойства, продукт, метод определения, процедура испытания, критерии испытания, оценка результатов, образец, металлическая пластина
|