ЦЕНТР ИССЛЕДОВАНИЯ И КОНТРОЛЯ ВОДЫ

МЕТОДИКА
выполнения измерений массовой концентрации хлорид-ионов
в пробах сточных вод аргентометрическим методом

ЦВ 2.07.05-01 «А»
ФР 1.31.2002.00640

Санкт-Петербург

2005

1 Назначение и область применения

Настоящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробах сточных вод титриметрическим (аргентометрическим) методом в диапазоне от 10 до 100000 мг/дм³.

2 Характеристика погрешности измерений

Методика выполнения измерений обеспечивает с вероятностью Р = 0,95 получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1

Примечание - методика позволяет проводить измерения содержания хлорид-ионов до 400 иг/ дм³ без разбавления исходной пробы воды. При массовой концентрации хлорид-ионов в пробе свыше 4000 мг/дм³ проводят контроль точности результатов измерений по 12.2.

3 Принцип метода измерений

Принцип метода заключается в реакции осаждения хлорид-ионов в нейтральной или слабощелочной среде (рН 6 - 10) титрованным раствором серебра азотнокислого в виде малорастворимого хлорида серебра. В качестве индикатора применяют раствор калия хромовокислого.

Определению мешают мутность и цветность вод. Визуально мутные и (или) цветные пробы перед определением осветляют суспензией гидроксида алюминия или обесцвечивают активированным углем по 9.2.

Фосфаты мешают определению при массовой концентрации более 25 мг/дм³. Железо в концентрациях, превышающих 10 мг/дм³ мешает точному установлению точки эквивалентности. Избыточное содержание железа может быть устранено в слабощелочной среде путем фильтрования пробы.

Аргентометрически вместе с хлоридами определяются бромиды и иодиды, которые в сточных водах обычно присутствуют в концентрациях, не оказывающих существенного влияния на измерение содержания хлоридов.

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

4.1 Средства измерений

4.1.1 Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88, 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

4.1.2 Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, 2-го класса точности.

4.1.3 Цилиндры и мензурки мерные по ГОСТ 1770-74, 2-го класса точности.

4.1.4 Пипетки градуированные по ГОСТ 29227-91, 2-го класса точности.

4.1.5 Бюретки по ГОСТ 29251-91, 2-го класса точности.

4.1.6 Термометр стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90 с ценой деления 1 °С и диапазоном измерений от 0 до 60 °С.

4.1.7 Государственные стандартные образцы состава водных растворов хлорид-ионов, например, ГСО 7436-98, ГСО 6687-93.

4.1.8 рН - метр любой модели с пределом допускаемой погрешности до ±0,05 ед. рН.

4.2 Реактивы

4.3.1 Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или стандарт-титр (фиксанал).

4.3.2 Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77 или стандарт-титр (фиксанал).

4.3.3 Калий хромовокислый по ГОСТ 4459-75.

4.3.4 Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.

4.3.5 Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

4.3.6 Натрий хлористый стандарт-титр (фиксанал).

4.3.7 Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77.

4.3.8 Уголь активированный по ТУ 6-16-3075-88.

4.3.9 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.3 Вспомогательное оборудование и материалы

4.2.1 Сушильный шкаф электрический общелабораторного назначения.

4.2.2 Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83.

4.2.3 Колбы плоскодонные конические по ГОСТ 25336-82.

4.2.4 Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

4.2.5 Штатив металлический с кольцами и лапками.

4.3.10 Фильтры обеззоленные «синяя лента».

4.3.11 Фильтровальная бумага любая.

4.3.12 Бумага индикаторная универсальная для измерения значения рН раствора.

Все реактивы должны иметь квалификацию х.ч. или ч.д.а. Допускается использование средств измерений, вспомогательного оборудования и реактивов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных.

5 Требования безопасности

При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76 и ГОСТ 12.4.021-75.

При работе с электроустановками должны соблюдаться требования по электробезопасности по ГОСТ 12.1.019-79.

Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

Исполнители должны быть проинструктированы о мерах безопасности при работе с нагревательными приборами. Организация обучения работающих безопасности труда производится по ГОСТ 12.0.004-90.

6 Требования к квалификации оператора

Определение содержания хлорид-ионов может выполнять лаборант - химик, имеющий среднее специальное образование, опыт работы в лаборатории анализа сточных вод, освоивший данную МВИ и подтвердивший соответствие характеристик погрешности нормативам контроля точности по разделу 12.

7 Условия выполнения измерений

При подготовке к выполнению измерений и при их проведении необходимо соблюдать условия, установленные в руководстве по эксплуатации или в паспортах средств измерений и вспомогательного оборудования. Измерения объемов воды и растворов производят при температуре окружающей среды от 15 до 25 °С.

8 Отбор проб

Общие требования к отбору проб по ГОСТ Р 51592-2000. Объем пробы воды для определения должен быть не менее 0,5 дм³. Пробы отбирают в стеклянную или пластиковую посуду. Анализ проб проводят не позднее, чем через месяц после их отбора. Пробы допускается хранить при комнатной температуре.

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Приготовление растворов и реактивов

9.1.1 Раствор серной кислоты молярной концентрации C (1/2H₂SО₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н).

Для приготовления 1 дм³ раствора в мерную колбу вместимостью 1 дм³ наполовину заполненную дистиллированной водой помещают 2,8 см³ концентрированной серной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой. В случае применения стандарт-титра (фиксанала) готовят согласно инструкции по применению. Срок хранения - 1 год.

9.1.2 Раствор гидроксида натрия молярной концентрации C(NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н).

Для приготовления 1 дм³ раствора 4,0 г гидроксида натрия растворяют в дистиллированной воде, охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³ и доводят до метки дистиллированной водой. В случае применения стандарт-титра (фиксанала) раствор готовят согласно инструкции по применению. Раствор хранят в полиэтиленовой емкости.

Срок хранения - 6 мес.

9.1.3 Раствор натрия хлористого молярной концентрации C(NaCl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н).

Раствор готовят из стандарт-титра (фиксанала) натрия хлористого согласно инструкции по приготовлению. Срок хранения - 6 мес.

9.1.4 Раствор-серебра азотнокислого молярной концентрации С(AgNО₃) = 0,05 моль/дм³.

Для приготовления 1 дм³ раствора в мерной колбе вместимостью 1 дм³ в небольшом количестве дистиллированной воды растворяют 8,4937 г серебра азотнокислого, предварительно высушенного при 105 °С, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в бутыли из темного стекла. Срок хранения - 1 мес.

9.1.5 Установление поправочного коэффициента раствора серебра азотнокислого молярной концентрации C(AgNО₃) = 0,05 моль/дм³.

В коническую колбу вместимостью 200 - 250 см³ пипеткой вносят 5 см³, (Vn, см³), раствора натрия хлористого, приготовленного по 9.1.3, и доводят объем раствора в колбе дистиллированной водой до 100 см³. Затем вносят 1 см³ раствора калия хромовокислого, приготовленного по 9.1.6, и титруют раствором серебра азотнокислого, приготовленного по 9.1.4, до перехода окраски из лимонно-желтой в оранжево-желтую. Фиксируют показания бюретки (Vб, см³).

Поправочный коэффициент (К) раствора серебра азотнокислого вычисляют по формуле:

К = (2·Vn)/Vб.

Значение поправочного коэффициента должно быть равным (1,00 ± 0,03). Поправочный коэффициент устанавливается при приготовлении свежего раствора серебра азотнокислого, но не реже 1 раза в неделю.

9.1.6 Раствор калия хромовокислого, 5 %.

Для приготовления 1 дм³ раствора в небольшом объеме дистиллированной воды растворяют 50 г калия хромовокислого и прибавляют раствор серебра азотнокислого, приготовленного по 9.1.4, до момента начала образования красного осадка. Раствор отстйивают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм³ и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в бутыли из темного стекла. Срок хранения - 6 мес.

9.1.7 Суспензия для коагуляции.

125 г алюмокалиевых квасцов растворяют в 1 дм³ дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и постепенно при постоянном перемешивании приливают 55 см³ раствора аммиака по 4.3.5. Полученный раствор отстаивают в течение часа, сливают раствор, и осадок промывают декантацией дистиллированной водой до исчезновения в промывной воде качественной реакции на хлориды. Срок хранения - 1 год.

9.2 Устранение мешающего влияния мутности и цветности.

На 100 см³ пробы прибавляют 5 см³ суспензии гидроксида алюминия, приготовленной по 9.1.6. Смесь встряхивают, дают отстояться несколько минут, затем фильтруют через бумажный фильтр «синяя лента» и промывают осадок дистиллированной водой.

Окраску цветных растворов устраняют встряхиванием 100 см³ пробы с 0,5 г активированного угля (препарат не должен содержать хлоридов, что устанавливается холостым опытом с дистиллированной водой). После обесцвечивания пробы ее фильтруют через бумажный фильтр «синяя лента» и осадок промывают дистиллированной водой.

Разбавление пробы во время устранения мешающих влияний фиксируют и учитывают при вычислении результатов измерений по 11.1.

10 Выполнение измерений

10.1 Определяют кислотность анализируемой пробы с помощью рН-метра или универсальной индикаторной бумаги. Значение рН должно находиться в интервале от 6 до 10. Если значение рН пробы выходит за эти пределы, то проводят нейтрализацию пробы гидроксидом натрия по 9.1.2, если рН пробы меньше 6, или серной кислотой по 9.1.1, если рН пробы больше 10.

10.2 В коническую колбу вместимостью 200 - 250 см³ помещают 100 см³ (или меньший объем, доведенный до 100 см³ дистиллированной водой) профильтрованной пробы, прибавляют 1 см³ калия хромовокислого по 9.1.6 и, при постоянном перемешивании, титруют раствором серебра азотнокислого до перехода лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. Фиксируют показания бюретки.

10.3 Разбавление пробы фиксируют и учитывают при вычислении по 11.1.

10.4 Согласно 10.2 проводят холостой опыт со 100 см³ дистиллированной воды, используемой для разбавления пробы.

10.5 Рекомендуется титрованную холостую пробу использовать для сравнения при титровании проб.

11 Вычисление и оформление результатов измерений

11.1 Массовую концентрацию хлорид-ионов в пробе, С, мг/дм³ вычисляют по формуле:

где V_a - объем раствора серебра азотнокислого, израсходованного на титрование пробы, см³;

V_b - объем раствора серебра азотнокислого, израсходованный на титрование при проведении холостого опыта, см³;

C_m - молярная концентрация раствора серебра азотнокислого, C_m = 0,05 моль/дм³;

К - поправочный коэффициент раствора серебра азотнокислого;

V - объем пробы, взятый для определения, см³, (с учетом разбавления по 9.2);

35,45 - эквивалентная масса хлора;

К_р - коэффициент разбавления.

При необходимости проверки приемлемости результатов измерений в условиях повторяемости (например, по требованию заказчика или в случае анализа сложных проб) получают два результата измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробах сточных вод по разделу 10 в условиях повторяемости. Проверяют приемлемость результатов измерений c₁ и с₂, сравнивая расхождение между ними с пределом повторяемости (r = 10 %). Если полученное значение расхождения не превышает предела повторяемости, то за результат измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробе сточной воды принимают среднее из двух полученных значений c₁ и с₂. В противном случае процедуру повторяют.

11.2 Оформление результатов измерений.

Результаты измерений массовой концентрации хлорид-ионов в документах, предусматривающих их использование, представляют в виде:

C ± Δ,

где Δ - значение границы интервала, в котором абсолютная погрешность измерения массовой концентрации хлорид-ионов находится с доверительной вероятностью Р = 0,95, мг/дм³.

Значение Δ рассчитывается по формуле:

Δ = δ - С/100

где δ - значение границы интервала, в котором относительная погрешность измерения массовой концентрации хлорид-ионов находится с доверительной вероятностью Р = 0,95, % (таблица 1).

12 Контроль качества результатов измерений

12.1 Контроль стабильности результатов измерений

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, раздел 6, используя методы контроля стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности и контроля стабильности правильности рутинного анализа. Средство контроля готовят из ГСО состава водных растворов хлорид-ионов и дистиллированной воды и анализируют согласно разделу 10. При построении контрольных карт для расчета пределов действия и предупреждения используют значения стандартного отклонения промежуточной прецизионности при различиях по факторам «время», «оператор», «оборудование», σ_{I(T,O, Е)} = 5 %.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, превышение предела действия или регулярное превышение предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе повторяют градуировку прибора, проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Периодичность проведения контроля стабильности результатов измерений устанавливают индивидуально для каждой лаборатории в соответствии с документами по внутрилабораторному контролю качества результатов анализа.

12.2 Оперативный контроль точности результатов измерений

При внедрении методики в практику работы лаборатории проводят контроль точности результатов измерений массовой концентрации хлорид-ионов, используя метод добавок в пробы различных типов вод, анализируемых в лаборатории.

В качестве добавок используются растворы, приготовленные из ГСО, например ГСО 7436-98. Приготовление добавок осуществляется путем разбавления соответствующего ГСО в мерной колбе дистиллированной водой в соответствии с инструкцией по применению ГСО.

Величина добавки рассчитывается таким образом, чтобы полученное после введения добавки (С_д, мг/дм³), значение массовой концентрации хлорид-ионов в пробе воды, (С_к, мг/дм³), удовлетворяло условию:

С_к = (1,5÷2) С

где С - экспериментально установленное значение массовой концентрации хлорид-ионов в пробе до введения добавки, мг/дм³.

Анализ пробы воды с добавкой производят в тех же условиях, что и исходной пробы воды.

Результаты контроля признаются удовлетворительными, если выполняется условие:

|С_к - С – С| ≤ К

где К - норматив оперативного контроля точности, мг/дм³,

С_д - действительное значение массовой концентрации хлорид-ионов в добавке, мг/дм³,

Значения норматива оперативного контроля точности рассчитываются по формуле:

где Δ₁ и Δ₂ - значения границ интервала, в котором абсолютная погрешность измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробе с добавкой и в пробе без добавки находится с доверительной вероятностью Р = 0,95, мг/дм³, (таблица 1).

Значения Δ₁ и Δ₂ рассчитываются по формулам:

Δ₁ = 0,01·С_к·δ; Δ₂ = 0,01·С·δ

где δ - значение границы интервала, в котором относительная погрешность измерения массовой концентрации хлорид-ионов находится с доверительной вероятностью Р = 0,95, % (таблица 1).

При превышении норматива оперативного контроля точности эксперимент повторяют. В случае повторного превышения норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и принимают меры для их устранения.

После внедрения МВИ в практику работы лаборатории при необходимости проверки приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости, проводят межлабораторные сравнительные испытания с использованием данной методики для оценки стандартного отклонения воспроизводимости (см. приложение А). В случае невозможности организации межлабораторных сравнительных испытаний допускается, согласно МИ 2336-2002, оценить значение стандартного отклонения воспроизводимости, σ_R, по формуле: σ_R = 1,2 σ_I(T,O,E). Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, пункт 5.3. Сопоставление альтернативных методов измерений проводят по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, раздел 8.

Приложение А

(информационное)

Результаты межлабораторных сравнительных испытаний

Оценки стандартных отклонений повторяемости и воспроизводимости

В таблице А.1 представлены данные по результатам межлабораторных сравнительных испытаний (МСИ), проведенных Органом по аккредитации ЦИКВ среди аккредитованных лабораторий и обработанных в соответствии с п. 7.4 ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002. Представленные данные не применимы для обобщений.

Таблица А.1

р - количество лабораторий;

n - количество измерений, полученных в каждой лаборатории;

у - общее среднее значение массовой концентрации хлорид-ионов в образце;

s_r - оценка стандартного отклонения повторяемости результатов измерений;

s_R - оценка стандартного отклонения воспроизводимости результатов измерений.

СОДЕРЖАНИЕ