Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г. Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Спектрофотометрическое измерение Методические указания
МУК 4.1.1632-03
1. Область примененияНастоящие методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание родопола-23 в диапазоне концентраций 5,0 - 25,0 мг/м3. 2. Характеристика вещества2.1. Эмпирическая формула: (С35Н49О29)n. 2.2. Регистрационный номер CAS 11138-66-2. 2.3. Физико-химические свойства. Родопол-23 - порошок белого цвета, без запаха и вкуса, в воде растворяется с образованием коллоидных растворов, хорошо растворим в растворах едких щелочей, температура плавления 140 °С. Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль. 2.4. Токсикологическая характеристика. Родопол-23 обладает общетоксическим действием. Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) родопола-23 в воздухе рабочей зоны - 10,0 мг/м3. 3. Погрешность измеренийМетодика обеспечивает выполнение измерений родопола-23 с относительной погрешностью, не превышающей ± 16,1 %, при доверительной вероятности 0,95. 4. Метод измеренийИзмерение массовой концентрации родопола-23 выполняют методом спектрофотометрии. Метод основан на способности растворов родопола-23 в 0,1 Н растворе гидроксида натрия поглощать свет в ультрафиолетовой области спектра. Измерение проводят при длине волны 220 нм. Отбор проб проводят с концентрированием. Нижний предел измерения содержания родопола-23 в анализируемом объеме пробы - 200 мкг. Нижний предел измерения концентрации родопола-23 в воздухе - 5,0 мг/м3 (при отборе 40 дм3 воздуха). Метод избирателен на стадии сушки и фасовки продукта. Присутствие других веществ в воздухе рабочей зоны на стадии сушки и фасовки продукта исключено по условиям технологического процесса. 5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивыПри выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы. 5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалыСпектрофотометр марки СФ-46 Аспирационное устройство марки 822 ГОСТ 2.6.01-86 Фильтродержатель ТУ 95.72.05-77 Колбы мерные, вместимостью 100 см3 ГОСТ 1770-74Е Пипетки, вместимостью 1, 5 и 10 см3 ГОСТ 29227-91 Весы аналитические лабораторные ВЛА-200 ГОСТ 24104-88Е Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм Фильтры АФА-ХА-20 ТУ 95-743-80 Бюксы стеклянные, вместимостью 50 см3 ГОСТ 25336-82Е 5.2. РеактивыРодопол-23 с содержанием основного вещества не менее 98 %, СА 141.АG 1 240326 Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72 Фиксанал: 0,1 Н раствор гидроксида натрия ТУ 6-09-2540-72 Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в разделе. 6. Требования безопасности6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88. 6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76. 6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора. 7. Требования к квалификации операторов7.1. К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или среднеспециальным образованием, имеющие навыки работы на спектрофотометре. 8. Условия измерений8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80 %. 8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору. 9. Подготовка к выполнению измеренийПеред выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб. 9.1. Приготовление растворов9.1.1. Основной стандартный раствор родопола-23 с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением 100 мг родопола-23, в 0,1 Н растворе гидроксида натрия в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор устойчив в течение 7 ч при хранении в холодильнике. 9.1.2. Готовят 0,1 Н раствор гидроксида натрия следующим образом: содержание фиксанала переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем до метки водой. 9.2. Подготовка прибораПодготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации. 9.3. Установление градуировочной характеристикиГрадуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности растворов от массы родопола-23, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений для каждой серии, согласно табл. 1. Растворы для установления градуировочной характеристики при определении родопола-23
Градуировочные растворы устойчивы в течение 1 ч. Измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 220 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по табл. 1). Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг). Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в три месяца или в случае использования новой партии реактивов, изменения условий анализа, после ремонта прибора. 9.4. Отбор пробы воздухаВоздух с объемным расходом 5 дм3/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ родопола-23 необходимо отобрать 40 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб - 7 дней. Хранить в холодильнике в бюксах с притертыми пробками. 10. Выполнение измеренияФильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и заливают 5 см3 0,1 Н раствора гидроксида натрия. Оставляют на 15 - 20 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой. Степень десорбции родопола-23 с фильтра 98 %. Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с раствором сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр. Количественное определение содержания родопола-23 (мкг) в анализируемом объеме проводят по предварительно построенному градуировочному графику. 11. Вычисление результатов измеренияМассовую концентрацию родопола-23 в воздухе (С, мг/м3) вычисляют по формуле: где а - количество вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг; V - объём воздуха (дм3), отобранной для анализа и приведенного к стандартным условиям (см. прилож. 1). С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе. 12. Оформление результатов анализаРезультат количественного анализа родопола-23 представляют в виде (С ± 0,01 δΣ С) мг/м3, Р = 0,95, где δΣ - характеристика погрешности; С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе. 13. Контроль погрешности методики КХАЗначения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.
13.1. Оперативный контроль воспроизводимостиОбразцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга более чем на величину допускаемых расхождений между результатами анализа: где С1 - результат анализа рабочей пробы; С2 - результат анализа этой же пробы в условиях межлабораторной воспроизводимости; D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы, табл. 2. При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их. 13.2. Оперативный контроль погрешностиОперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб. Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы - С1. Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С2. Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (X) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (С1) (общая концентрация не должна «выходить за верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С3. Результаты анализа исходной рабочей пробы - С1, рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С2 и рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С3 получают по возможности в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия: где С1 - результат анализа рабочей пробы; С2 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза; С3 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой анализируемого компонента; Х - величина добавки анализируемого компонента; К - норматив оперативного контроля погрешности, табл. 2. 14. Нормы затрат времени на анализДля проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин. Методические указания разработаны НИЦ «ЭКОС», Москва (В.А. Смирнов). Приложение 1Приведение объема воздуха к стандартным условиямПриведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле: , где Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3; Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент. Приложение 2Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Приложение 3Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ1. Амиодарон 2. Амоксициллина тригидрат 3. Ацикловир 4. Витамин А 5. Галоперидол 6. Ксиланаза 7. Лоперамида гидрохлорид 8. Мексидол 9. Мексикор 10. Офлоксацин 11. Пиразинамид 12. Ретинола ацетат 13. Родопол-23 14. Симвастатин 15. Трамадол 16. Хладон-23 17. Хладон-31-10 18. Хладон-116 19. Хладон-122 20. Хладон-R11511 21. Цианборгидрид натрия 22. Этамбутола дигидрохлорид Приложение 4Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям
СОДЕРЖАНИЕ
|