Федеральная
служба в сфере защиты прав потребителей
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций вредных веществ
Методические
указания
Выпуск 41
1. Методические указания подготовлены: Научно-исследовательским институтом медицины труда РАМН, в составе Л.Г. Макеева (руководитель), Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России). 2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии». 3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. 4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения РФ Г.Г. Онищенко 16 мая 2003 г. 5. Введены впервые. ВведениеСборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (Вып. 41) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля. Включенные в данный сборник 19 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 CCБT «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания». Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах - ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениях 2, 3, 4, 6 к ним и дополнениях 2, 3, 4 и 5 к ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Фотометрическое
измерение массовых концентраций
Методические указания
1. Область примененияНастоящие методические указания устанавливают количественный фотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание боран-диметилсульфидного комплекса в диапазоне концентраций 0,05 - 1,0 мг/м3. 2. Характеристика вещества2.2. Эмпирическая формула С2H9BS. 2.3. Молекулярная масса 75,97. 2.4. Регистрационный номер CAS 13292-87-0. 2.5. Физико-химические свойства. Боран-диметилсульфидный комплекс представляет собой бесцветную жидкость, с резким запахом; Тпл. - 40 - 38 °С, плотность 0,8 г/см3; растворяется в тетрагидрофуране, толуоле, гексане, диэтиловом эфире. В газовой фазе диссоциирует на диметилсульфид и диборан, влагой воздуха гидролизуется. Бурно реагирует с кислородсодержащими соединениями, в частности, с серной кислотой с воспламенением. Пары легко воспламеняются, Твспышки =18°С. Вещество следует хранить на холоде, в атмосфере азота. Агрегатное состояние в воздухе - пары. 2.6. Токсикологическая характеристика. Боран-диметилсульфидный комплекс - высокоопасное вещество при ингаляционном пути поступления, обладает выраженными кумулятивными свойствами, оказывает раздражающее действие на неповрежденную кожу и слизистые оболочки. Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м3. 3. Погрешность измеренийМетодика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ± 23 % при доверительной вероятности 0,95. 4. Метод измеренийИзмерения массовой концентрации боран-диметилсульфидного комплекса выполняют методом фотометрии. Метод основан на образовании окрашенного комплекса бора с кармином после предварительного разложения боран-диметилсульфидного комплекса. Отбор проб проводят с концентрированием на силикагель. Нижний предел измерения содержания бора - 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора. Нижний предел измерения концентрации боран-диметилсульфидного комплекса в воздухе - 0,05 мг/м3 (при отборе 105 дм3 воздуха). Диапазон измеряемых концентраций от 0,05 до 1,0 мг/м3. Измерению мешают борсодержащие соединения. Методика применена в производстве, где нет других борсодержащих соединений. 5. Средства измерений, вспомогательные
устройства,
|
Фотоэлектроколориметр, КФК-2 |
|
Аспирационное устройство для отбора проб воздуха |
ТУ 64-1 -862-82 |
Колбы мерные, вместимостью 25,0 и 100 см3 |
|
Пипетки, вместимостью 1; 5; 10 см3 |
|
Пробирки колориметрические мерные, вместимостью 10 см3 |
|
Весы аналитические 2 класса марки ВЛА-200 |
|
Концентрационные стеклянные трубки с пористой пластинкой, заполненные силикагелем АСК перед отбором анализируемого воздуха |
|
Термостат Chirana, Чехословакия |
|
Азот газообразный в баллоне с редуктором |
Борная кислота, осч |
МРТУ 6-09-785-63 |
Кислота серная концентрированная, хч |
|
Кармин (фирма Goba, Австрия) 0,03 %-ный раствор в концентрированной серной кислоте |
|
Силикагель, марки АСК, зернением 0,50 - 0,25 мм |
Просеянный силикагель обрабатывают 20%-ным раствором соляной кислоты при кипячении в течении трех часов, периодически перемешивая. Кислоту сливают и силикагель промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с нитратом серебра). Промытый силикагель сушат небольшими порциями вначале в термостате при 90 - 100 °С, затем в токе азота при 200 °С.
Соляная кислота, хч, 20 %-ный р-р |
|
Вода дистиллированная |
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, материалов и реактивов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При выполнении измерений с использованием фотоэлектроколориметра КФК-2 соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим и среднеспециальным образованием, имеющих навыки работы на фотоэлектроколориметре.
8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на фотоэлектроколориметре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка фотоэлектроколориметра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1.1. Стандартный раствор № 1 с концентрацией бора 1 мг/см3 получают растворением 0,5700 г борной кислоты в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор устойчив в течение месяца.
9.1.2. Стандартный раствор №2 с концентрацией бора 100 мкг/см3 получают десятикратным разбавлением раствора № 1 дистиллированной водой.
9.1.3. Стандартный раствор №3 с концентрацией бора 10 мкг/см3 получают десятикратным разбавлением раствора №2 дистиллированной водой в день использования.
Подготовку фотоэлектроколориметра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы бора устанавливают по 5 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии, согласно табл. 1.
Растворы для установления градуировочной характеристики
для определения бора
№№ пп |
Стандартный раствор бора № 3, см3 |
Дистиллированная вода, см3 |
Содержание бора, мкг |
1 |
0,0 |
1,0 |
0,0 |
2 |
0,05 |
0,95 |
0,5 |
3 |
0,10 |
0,90 |
1,0 |
4 |
0,20 |
0,80 |
2,0 |
5 |
0,50 |
0,50 |
5,0 |
6 |
1,00 |
0,0 |
10,0 |
Затем в каждую пробирку добавляют по 9 см3 0,03 %-ного раствора кармина в концентрированной серной кислоте, тщательно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение часа для достижения максимально интенсивной окраски.
Оптическую плотность растворов измеряют в кювете толщиной слоя 20 мм при длине волны 590 нм относительно раствора сравнения, содержащего все компоненты, кроме борной кислоты. Окрашенные растворы устойчивы в течение суток. Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины бора (мкг).
Проверку градуировочного графика проводят один раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов и изменения условий анализа.
Воздух с объемным расходом 7 дм3/мин аспирируют через стеклянные трубочки, заполненные 1,5 г силикагеля. Для определения 0,5 ОБУВ следует отобрать 105 дм3 воздуха. Пробы анализируют в день отбора.
Силикагель из концентрационной трубочки переносят в пробирку с притертой пробкой, заливают 1,5 см3 дистиллированной воды, тщательно встряхивают и оставляют на 30 мин, периодически повторяя встряхивание для лучшей десорбции анализируемого вещества. Степень десорбции с силикагеля 96,5 %. Берут на анализ 1 см3, добавляют 9 см3 0,03 %-ного раствора кармина в концентрированной серной кислоте, хорошо перемешивают и через 1 ч замеряют оптическую плотность раствора пробы при длине волны 590 нм по отношению к раствору сравнения. По градуировочному графику находят содержание бора в анализируемой пробе.
Концентрацию боран-диметилсульфидного комплекса в воздухе рабочей зоны С (мг/м3) вычисляют по формуле:
где а - содержание триметилолпропан диаллилового эфира в анализируемой пробе, найденное по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем раствора пробы, см3;
б - объем раствора пробы, взятой для анализа, см3;
К - коэффициент пересчета бора на боран-диметилсульфидный комплекс, равный 7,03;
V - объем воздуха, дм3, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (прилож. 1).
Результат количественного анализа панкреатина представляют в виде:
С + D, мг/м3, Р = 0,95,
где D - характеристика погрешности, D = 23,1 %;
С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.
Значения характеристики погрешности, нормативов
оперативного
контроля погрешности и воспроизводимости
Диапазон определяемых концентраций боран-диметилсульфидного комплекса, мг/м3 |
Наименование метрологической характеристики |
||
характеристика погрешности, Д % отн. |
норматив оперативного контроля погрешности, К, % отн. (Р = 0,95; m = 3) |
норматив оперативного контроля воспроизводимости Д, % отн. (Р = 0,95,m = 2) |
|
0.05 - 1 |
23.1 |
23.1 |
18.5 |
Образцами для .контроля являются реальные пробы воздуха. После отбора силикагель делят на две равные части (по весу) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т. е. получают два результата анализа, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
х1 - результат анализа рабочей пробы;
х2 - результат анализа этой же пробы, полученной в другой лаборатории или в этой же, но другим аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и других партий реактивов;
D - допускаемые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы - норматив воспроизводимости.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива Д выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной пробы для контроля должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. Раствор после обработки силикагеля делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получают результат анализа исходной рабочей пробы (C1), вторую разбавляют в два раза и снова делят на две равные части, первую - анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2), а во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (х) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (С) (общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза с добавкой (С3). Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
где С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
С3 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой анализируемого компонента;
x - величина добавки анализируемого компонента;
К - норматив оперативного контроля погрешности.
К = 23,1 %.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1,5 - 2 ч.
Методические указания разработаны: Нижегородский НИИ гигиены и профпатологии (В.П. Ипполитова).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (Т 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
где Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
°С |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/ 738 |
98,93/742 |
99,46/ 746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Указатель основных синонимов, технических, торговых
и фирменных названий веществ
1. |
азаметиофос |
||
2. |
1-амидогуанидиний гидрокарбонат |
||
3. |
боран-диметилсульфидный комплекс |
||
4. |
бродифакум |
||
5. |
бромадиалон |
||
6. |
клотримазол |
||
7. |
септабик |
||
8. |
тексанол-эфирный спирт |
||
9. |
триметилолпропан диаллиловый эфир |
||
10. |
углекислый кальций |
||
11. |
хлорфасинон |
||
12. |
циангуанидин |
||
13. |
эсбиотрин |
||
14. |
эток |
Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим
указаниям по измерению концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
Название вещества |
Опубликованные методические указания |
1 |
2 |
Желатин |
МУ № 1719-77 «Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок». -Вып. 1 - 5. -М, 1981. -235 с. |
Крахмал |
__________»__________________»______________»___________________ |
Сахарная пудра (сахароза) |
__________»__________________»______________»___________________ |
СОДЕРЖАНИЕ