Федеральная
служба в сфере защиты прав потребителей
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций вредных веществ
Методические
указания
Выпуск 41
1. Методические указания подготовлены: Научно-исследовательским институтом медицины труда РАМН, в составе Л.Г. Макеева (руководитель), Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России). 2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии». 3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. 4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения РФ Г.Г. Онищенко 16 мая 2003 г. 5. Введены впервые. ВведениеСборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (Вып. 41) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля. Включенные в данный сборник 19 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 CCБT «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания». Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах - ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениях 2, 3, 4, 6 к ним и дополнениях 2, 3, 4 и 5 к ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Газохроматографическое
измерение массовых концентраций
Методические указания
1. Область примененияНастоящие методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание эсбиотрина газохроматографическим методом в диапазоне концентраций 0,5- 7,5 мг/м3. 2. Характеристика вещества2.2. Эмпирическая формула С19Н26О3. 2.3. Молекулярная масса 302,4. 2.4. Регистрационный номер CAS 584-79-2. 2.5. Физико-химические свойства. Эсбиотрин - маслянистая жидкость темно-коричневого цвета, без запаха, температура кипения 165 - 170°С при 0,15 мм рт. ст., давление пара 3,3 × 10-4 мм рт. ст. (при 25 °С), плотность d420 =1,00 - 1,02, растворимость в воде 4,6 мг/дм3, хорошо растворим в гексане, ацетоне, хлороформе, этаноле, бензоле, трихлорэтане. Агрегатное состояние в воздухе - пары и аэрозоль. 2.6. Токсикологическая характеристика. Эсбиотрин является нейротоксическим ядом. Класс опасности - второй. Предельно допустимая концентрация (ПДК) эсбиотрина в воздухе рабочей зоны 1,0 мг/м3. 3. Погрешность измеренийМетодика обеспечивает выполнение измерений эсбиотрина с погрешностью, не превышающей ± 11 % при доверительной вероятности 0,95. 4. Метод измеренийИзмерение массовой концентрации эсбиотрина выполняют газохроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводят с концентрированием. Нижний предел измерения содержания эсбиотрина в анализируемом объеме пробы - 0,02 мкг. Нижний предел измерения концентрации эсбиотрина в воздухе 0,5 мг/м3 (при отборе 16 дм3 воздуха). Измерению не мешает сопутствующее вещество - аллетрин. 5. Средства измерений, вспомогательные
устройства,
|
Газовый хроматограф 3700 ДИП |
|
Колонка хроматографическая стальная 2 м × 0,2 см, заполненная Инертоном супер N с 5 % OV-17 (размер частиц 0,2 - 0,25 мкм) |
|
Аспирационное устройство модель 822 |
ГОСТ 2.6.01-86 |
Фильтродержатель |
ТУ 95-72-05-77 |
Фильтры АФА-ВП-10 |
ТУ 95-743-80 |
Весы аналитические ВЛР-200 |
|
Колбы мерные, вместимостью 25 см3 |
|
Стаканы химические, вместимостью 25 см3 |
|
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 |
|
Пробирки колориметрические, вместимостью 10 см3 |
|
Ротационный испаритель ИР-1М с набором колб |
ТУ 25-11 -917-76 |
Поглотительные приборы Рихтера |
Эсбиотрин - продукт фирмы «Sumitomo chamical» Япония, с содержанием основного вещества не менее 95 %, сертификационный № 29471 |
|
Хлороформ, ч |
ТУ 6-09-4263-76 |
Спирт этиловый, ректификат |
ГОСТ 5963-76 |
Допускается использование других средств измерения, вспомогательного оборудования, материалов и реактивов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже утвержденных в разделе.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76
6.3. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МРа (150 kgf/см2) необходимо соблюдать «Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок воздуховодов и газопроводов при давлении до 15 МРа (150 kgf/см2), а также «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением». Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор (ПБ-10-115-96), утверждено постановлением Госгортехнадзора России 18.04.95 № 20, ГОСТ 12.2.085.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, прошедшие обучение работе на газовом хроматографе.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84,0 - 106,6 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1.1. Основной стандартный раствор эсбиотрина в хлороформе готовят следующим образом: во взвешенную мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят 1 - 2 капли эсбиотрина и снова взвешивают. Объем в колбе доводят до метки хлороформом. Рассчитывают содержание эсбиотрина в 1 см3 (с учетом содержания основного вещества). Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор № 1 с концентрацией эсбиотрина 1000 мкг/см3 готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора хлороформом. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение недели.
9.1.3. Градуировочные растворы с концентрацией эсбиотрина от 20 мкг/см3 до 300 мкг/см3 готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 хлороформом. Растворы устойчивы при хранении в холодильнике в течение недели.
9.2.1. Подготовку газового хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.2.2. Хроматографическую стальную колонку механически заполняют готовой насадкой Инертон супер N с 5 % OV-17 с применением вакуума.
Колонку устанавливают в термостат и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азота) в течение 24 ч повышая температуру от 60 до 260 °С, со скоростью 1 °С/мин. После этого колонку присоединяют к детектору и продолжают кондиционировать до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора.
Количественный анализ эсбиотрина проводят методом абсолютной градуировки. Для этого вводят в хроматограф по 1 мм3 каждого градуировочного раствора.
Градуировочный график строят в координатах: количество введенного эсбиотрина (мкг) - площадь пиков (мм2). Градуировку выполняют не менее, чем по 5 точкам, проводя 5 параллельных измерений для каждой концентрации, согласно табл. 1.
Растворы для установления градуировочной характеристики
при определении эсбиотрина
Стандартный раствор эсбиотрина №1, см3 |
Хлороформ, см3 |
Концентрация эсбиотрина в градуировочном растворе, мкг/см3 |
Содержание эсбиотрина в хроматографируемом объеме, мкг |
0,5 |
24,5 |
20 |
0,02 |
0,75 |
24,25 |
30 |
0,03 |
1,5 |
23,5 |
60 |
0,06 |
3,75 |
21,25 |
150 |
0,15 |
7,5 |
17,5 |
300 |
0,30 |
Условия проведения анализа градуировочных растворов и анализируемых проб:
температура термостата колонки |
210 °С; |
температура испарителя |
250 °С; |
температура термостата детектора |
220 °С; |
скорость потока газа-носителя азота |
30 см3/мин; |
скорость потока водорода |
30 см3/мин; |
скорость потока воздуха |
300 см3/мин; |
скорость движения диаграммной ленты |
0,15 см/мин; |
объем вводимой пробы |
1 мм3; |
время удерживания эсбиотрина |
6 мин 30 с. |
Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц и при изменении условий анализа.
Воздух с объемным расходом 2 дм3/мин аспирируют через последовательно соединенные фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель и поглотительный прибор Рыхтера, содержащий 5 см3 этанола, при охлаждении смесью измельченного льда с хлоридом натрия. Для измерения ½ ПДК эсбиотрина следует отобрать 16 дм3 воздуха.
Отобранные пробы могут храниться в течение 10 суток в пробирках с притертыми пробками в холодильнике.
Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан вместимостью 25 см3 и дважды экстрагируют этанолом по 5 см3. Экстракты объединяют. Степень десорбции эсбиотрина с фильтра 97 %. Экстракт объединяют с пробой из поглотительного прибора, переносят в остродонную колбу со шлифом. Колбу присоединяют к ротационному испарителю и при t = 40 °С отгоняют этанол. Сухой остаток в колбе растворяют в 0,4 см3 хлороформа. Хроматографический анализ проб выполняют в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов.
Количественное содержание эсбиотрина в хроматографируемом объеме (мкг) определяют по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию эсбиотрина в воздухе С (мг/м3) вычисляют по формуле:
где а - содержание эсбиотрина в хроматографируемом объеме, найденное по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем раствора пробы, см3;
б - объем раствора пробы, взятой для анализа, см3;
V - объем воздуха, отобранного для анализа (дм3) и приведенного к стандартным условиям (прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде: С ± D мг/м3 Р = 0,95, значение D = 0,028 + 0,11 С мг/м3,
где D - характеристика погрешности;
С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.
Значение погрешности, норматива оперативного контроля
погрешности
и норматива оперативного контроля воспроизводимости
Диапазон определяемых массовых концентраций эсбиотрина, мг/м3 |
Наименование метрологической характеристики |
||
характеристика погрешности D мг/м3, |
норматив оперативного контроля погрешности, К, мг/м3 (р = 0,90, m = 3) |
норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/м3 (р = 0,95, m = 2) |
|
0,5 - 7,5 |
0,028 + 0,11 С |
0,027 + 0,14 С |
0,11 + 0,30 С |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе (С).
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы (C1). Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2). Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (X) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (C1) (общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой (С3). Результаты анализа исходной рабочей пробы (C1), рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2) и рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой (С3) получают по возможности в одинаковых условиях, т. е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т. д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
где С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
С3 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой анализируемого компонента;
X - величина добавки анализируемого компонента;
К - норматив оперативного контроля погрешности.
К = 0,027 + 0,14 С мг/м3
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т. е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
где С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа этой же пробы, в условиях межлабораторной воспроизводимости;
D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы.
D = 0,11 + 0,30 С мг/м3
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.
Методические указания разработаны: НИИ медицины труда РАМН (Е.Н. Грицун); ОАО НИЦБЫТХИМ (С.А. Медведева).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (Т 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
где Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
°С |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/ 738 |
98,93/742 |
99,46/ 746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Указатель основных синонимов, технических, торговых
и фирменных названий веществ
1. |
азаметиофос |
||
2. |
1-амидогуанидиний гидрокарбонат |
||
3. |
боран-диметилсульфидный комплекс |
||
4. |
бродифакум |
||
5. |
бромадиалон |
||
6. |
клотримазол |
||
7. |
септабик |
||
8. |
тексанол-эфирный спирт |
||
9. |
триметилолпропан диаллиловый эфир |
||
10. |
углекислый кальций |
||
11. |
хлорфасинон |
||
12. |
циангуанидин |
||
13. |
эсбиотрин |
||
14. |
эток |
Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим
указаниям по измерению концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
Название вещества |
Опубликованные методические указания |
1 |
2 |
Желатин |
МУ № 1719-77 «Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок». -Вып. 1 - 5. -М, 1981. -235 с. |
Крахмал |
__________»__________________»______________»___________________ |
Сахарная пудра (сахароза) |
__________»__________________»______________»___________________ |
СОДЕРЖАНИЕ