Федеральная
служба в сфере защиты прав потребителей
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций вредных веществ
Методические
указания
Выпуск 41
1. Методические указания подготовлены: Научно-исследовательским институтом медицины труда РАМН, в составе Л.Г. Макеева (руководитель), Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России). 2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии». 3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. 4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения РФ Г.Г. Онищенко 16 мая 2003 г. 5. Введены впервые. ВведениеСборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (Вып. 41) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля. Включенные в данный сборник 19 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 CCБT «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания». Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах - ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениях 2, 3, 4, 6 к ним и дополнениях 2, 3, 4 и 5 к ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
массовых концентраций О,О-диметил-
Методические указания
1. Область примененияНастоящие методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание азаметиофоса методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне концентраций 0,5 - 5,0 мг/м3. 2. Характеристика вещества2.1. Структурная формула 2.2. Эмпирическая формула С9H10ClN2O5PS. 2.3. Молекулярная масса 324,68. 2.4. Регистрационный номер CAS 35575-96-3. 2.5. Физико-химические свойства. Азаметиофос - белое кристаллическое вещество, d = 1,6 г/см3 при 20 °С, растворимость в воде 0,11 %, Тпл. = 89 °С, легко растворим в бензоле, метаноле, этаноле. Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль. 2.6. Токсикологическая характеристика. Азаметиофос обладает антихолистеразным действием. Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) азаметиофоса в воздухе рабочей зоны 1,0 мг/м3. 3. Погрешность измеренийМетодика обеспечивает выполнение измерений азаметиофоса с погрешностью, не превышающей ± 13 % при доверительной вероятности 0,95. 4. Метод измеренийИзмерение массовой концентрации азаметиофоса выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием при длине волны 290 нм. Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения содержания азаметиофоса в анализируемом объеме пробы - 0,01 мкг. Нижний предел измерения концентрации азаметиофоса в воздухе 0,5 мг/м3 (при отборе 20 дм3 воздуха). Метод специфичен в условиях приготовления различных препаративных форм. Измерению не мешают сопутствующие вещества: тальк, глина, сахар, кизельгур. 5. Средства измерений, вспомогательные
устройства,
|
Азаметиофос - фирма «Сиба-Гейги», Швейцария с содержанием основного вещества не менее 98 %, сертификационный № СУА 18809 |
|
Ацетонитрил, хч для жидкостной хроматографии |
ТУ 6-09-14-2167-84 |
Вода дистиллированная |
Допускается использование других средств измерения, вспомогательного оборудования, материалов и реактивов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже утвержденных в разделе.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.004-76.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.005-88
6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, прошедшие обучение работе на жидкостном хроматографе.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84,0 - 106,6 кПа и относительной влажности воздуха не более 80 %.
8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку жидкостного хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1.1. Основной стандартный раствор азаметиофоса в этаноле с концентрацией 1 мг/м3 готовят растворением 25 мг азаметиофоса в мерной колбе вместимостью 25 см3. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор №1 с концентрацией 100 мкг/см3 готовят разведением 2,5 см3 основного стандартного раствора этанолом в мерной колбе вместимостью 25 см3. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение недели.
9.1.3. Градуировочные растворы с концентрацией азаметиофоса от 1 до 10 мкг/см3 готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 этанолом. Растворы устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике.
9.1.4. Состав элюента: А - ацетонитрил : В - дистиллированная вода. А : В = 35 : 65.
Подготовку жидкостного хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
Количественный анализ азаметиолфоса проводят методом абсолютной градуировки. Для этого вводят в хроматограф по 10 мм3 каждого градуировочного раствора.
Градуировочный график строят в координатах: количество введенного азаметиофоса (мкг) - площадь пиков (условные единицы). Градуировку выполняют не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных измерений для каждой концентрации согласно табл. 1.
Растворы для установления градуировочной
характеристики при определении азаметиофоса
№ стандарта |
Стандартный раствор азаметиофоса №1,см3 |
Этанол, см3 |
Концентрация азаметиофоса в градуировочном растворе, мкг/см3 |
Содержание азаметиофоса в хроматографируемом объеме, мкг |
1 |
0,25 |
24,75 |
1,0 |
0,01 |
2 |
0,5 |
24,5 |
2,0 |
0,02 |
3 |
0,75 |
24,25 |
3,0 |
0,03 |
4 |
1,25 |
23,75 |
5,0 |
0,05 |
5 |
2,0 |
23,0 |
8,0 |
0,08 |
6 |
2,5 |
22,5 |
10,0 |
0,1 |
Условия проведения анализа: |
|
температура термостата колонки |
20 °С; |
элюент ацетонитрил: дистиллированная вода |
= 35 : 65; |
скорость подачи элюента |
0,5 см3/мин; |
длина волны УФ-детектора |
290 нм; |
объем вводимой пробы |
10 мм3; |
время удерживания азаметиофоса |
5 мин 42с. |
Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц и при изменении условий анализа.
Воздух с объемным расходом 2 дм3/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения ½ ОБУВ азаметиофоса необходимо отобрать 20 дм3 воздуха. Отобранные пробы могут храниться в течение месяца в пробирках с притертыми пробками.
Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан вместимостью 25 см3 и дважды экстрагируют этанолом по 5 см3. Экстракты объединяют. Степень десорбции азаметиофоса с фильтра 98 %. Хроматографический анализ проб выполняют в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов.
Количественное содержание азаметиофоса в хроматографируемом объеме (мкг) определяют по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию азаметиофоса в воздухе (С, мг/м3) вычисляют по формуле:
где а - содержание азаметиофоса в хроматографируемом объеме, найденное по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем раствора пробы, мм3;
б - объем раствора пробы, взятой для анализа, мм3;
V - объем воздуха, отобранного для анализа (дм3) и приведенного к стандартным условиям (прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде: С ± D мг/м3, Р = 0,95, значение D = 0,005 + 0,130 °С мг/м3,
где: D - характеристика погрешности.
С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.
Диапазон определяемых концентраций Септабика, мг/м3 |
Наименование метрологической характеристики |
||
характеристика погрешности D мг/м3, |
норматив оперативного контроля погрешности, К, мг/м3 (р = 0,90, m = 3) |
норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/м3 (р = 0,95, m = 2) |
|
0,5 - 5,0 |
0,005 + 0,13 С |
0,02 + 0,17 С |
0,02 + 0,34 С |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике.
После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы (C1).
Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2). Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (X) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (C1) (общая концентрация не должна выходить за верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой (С3). Результаты анализа исходной рабочей пробы (C1), рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2) и рабочей пробы, разбавленной в два раза с добавкой (С3) получают по возможности в одинаковых условиях, т. е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т. д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
где С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
С3 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой анализируемого компонента;
Х - величина добавки анализируемого компонента;
К - норматив оперативного контроля погрешности.
К = 0,002 + 0,17 С мг/м3
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т. е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
где С1 - результат анализа рабочей пробы;
С2 - результат анализа этой же пробы, полученный в другой лаборатории или в этой же, но другим аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и других партий реактивов;
D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы.
D = 0,02 + 0,34 С мг/м3
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.
Для проведения серий анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.
Методические указания разработаны НИИ медицины труда РАМН (Е.Н. Грицун); ОАО НИЦБЫТХИМ (С.А. Медведева).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (Т 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
где Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
°С |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/ 738 |
98,93/742 |
99,46/ 746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Указатель основных синонимов, технических, торговых
и фирменных названий веществ
1. |
азаметиофос |
54 |
57 |
2. |
1-амидогуанидиний гидрокарбонат |
37 |
55 |
3. |
боран-диметилсульфидный комплекс |
129 |
66 |
4. |
бродифакум |
15 |
53 |
5. |
бромадиалон |
6 |
52 |
6. |
клотримазол |
155 |
69 |
7. |
септабик |
45 |
56 |
8. |
тексанол-эфирный спирт |
137 |
67 |
9. |
триметилолпропан диаллиловый эфир |
121 |
65 |
10. |
углекислый кальций |
78 |
60 |
11. |
хлорфасинон |
163 |
70 |
12. |
циангуанидин |
62 |
58 |
13. |
эсбиотрин |
95 |
62 |
14. |
эток |
104 |
63 |
Вещества, определяемые по ранее утвержденным
методическим
указаниям по измерению концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
Название вещества |
Опубликованные методические указания |
1 |
2 |
Желатин |
МУ № 1719-77 «Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок». -Вып. 1 - 5. -М, 1981. -235 с. |
Крахмал |
__________»__________________»______________»___________________ |
Сахарная пудра (сахароза) |
__________»__________________»______________»___________________ |
СОДЕРЖАНИЕ