Настоящий стандарт СЭВ распространяется на кубовые водорастворимые красители, представляющие собой сернокислые эфиры лейкосоединений, и устанавливает метод определения концентрации и оттенка при крашении способами выбирания и плюсования.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. При проведении испытания используют технические химические продукты и дистиллированную воду или воду такой же чистоты.

1.2. Пробы красителя взвешивают с погрешностью не более 0,001 g, химические продукты и текстильные материалы с погрешностью не более 0,1 g.

1.3. При крашении допускается отклонение температуры от заданного значения не более 2 °С и отклонение времени не более 2 min.

1.4. Сравнительное окрашивание следует проводить испытуемым красителем с уменьшенным и увеличенным на 10 % от принятой концентрации количеством красителя и параллельно стандартным образцом с постоянной концентрацией.

1.5. Краситель хранят в затемненном месте в упаковке из темного стекла, предохраняя от доступа света и влаги.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА ПРИ КРАШЕНИИ ПО СПОСОБУ ВЫБИРАНИЯ

2.1. Сущность метода

Метод заключается в визуальном сравнении образцов ткани, окрашенных по способу выбирания красителя из раствора одновременно и в одинаковых условиях стандартным образцом и испытуемым красителем, со ступенчатым рядом образцов.

2.2. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

2.2.1. Аппарат механический красильный с сосудами для крашения вместимостью не менее 250 cm³ или аппарат для крашения вручную при тех же условиях.

2.2.2. Весы аналитические.

2.2.3. Шкаф сушильный с температурой нагревания до 100 °С.

2.2.4. Плюсовка лабораторная.

2.2.5. Баня водяная.

2.2.6. Шкала серых или синих эталонов.

2.2.7. Материал текстильный из целлюлозного волокна (ткань полотняного переплетения, трикотаж или пряжа), отваренный, отбеленный, не содержащий аппрета и оптически отбеливающих веществ.

2.2.8. Сода кальцинированная, безводная.

2.2.9. Смачиватель на основе алкилированных нафталин-сульфокислот.

2.2.10. Натрия сульфат.

2.2.11. Кислота серная концентрированная, плотностью 1,830 - 1,835 g/cm³.

2.2.12. Натрия нитрит.

2.2.13. Мыло олеиновое текстильное 60 %-ное, раствор 5 g/dm³. Допускается использование любого другого нейтрального мыла.

2.3. Подготовка к испытанию

2.3.1. Подготовка материала

Образец материала массой 5 g погружают на 5 min в раствор, содержащий 0,5 g/dm³ кальцинированной соды, при температуре 40 - 50 °С.

2.3.2. Приготовление красильного раствора

В зависимости от марки взвешивают от 0,2 до 2 g испытуемого красителя, помещают в химический стакан с 150 cm³ раствора, содержащего 1 g/dm³ кальцинированной соды и 1 g/dm³ смачивателя и растворяют при температуре не выше 70 °С.

2.4. Проведение испытания

2.4.1. Подготовленные образцы материала одновременно погружают по одному в каждый сосуд с красильным раствором с температурой 20 - 65 °С и красят при постоянном перемешивании в течение 10 min, наблюдая за тем, чтобы образцы были полностью погружены в раствор. Затем в два приема с интервалом 10 min добавляют от 10 до 50 g/dm³ сульфата натрия.

После добавления последней порции сульфата натрия крашение проводят в течение 15 min, прибавляют от 1 до 10 g/dm³ нитрита натрия и продолжают крашение еще в течение 15 min.

По окончании крашения образцы отжимают на плюсовке до отжима 80 % и обрабатывают в проявительной ванне в течение от 5 до 15 min в растворе серной кислоты от 5 до 25 g/dm³ при модуле ванны 1 : 30 и температуре 25 - 70 °С.

2.4.2. После проявления образцы промывают в холодной проточной воде и обрабатывают раствором кальцинированной соды 5 g/dm³ при модуле ванны 1 : 30, промывают в холодной проточной воде и обрабатывают при кипении раствором олеинового мыла в течение 10 min, промывают в воде с температурой 70 °С, затем в холодной проточной воде, отжимают и сушат.

2.5. Обработка результатов испытания

2.5.1. Оценка концентрации

Сравнение окрашенных образцов производят при дневном свете в комнате, обращенной на север (при этом свет должен падать под углом 45°) или при освещении лампами дневного света, дающими освещенность не менее 600 lх. Взгляд наблюдателя должен быть направлен перпендикулярно поверхности образца.

Концентрацию указывают ступенями в 5 %, при этом концентрацию стандартного образца принимают за 100 %.

2.5.2. Определение оттенка

Сравнение оттенка образцов, окрашенных с одинаковой интенсивностью испытуемым красителем и стандартным образцом, производят визуально.

Оценку оттенка проводят по следующей градации:

соответствует;

незначительно (малозаметно отклоняется);

несколько отклоняется;

значительно отклоняется;

не соответствует.

Допускается оценка отклонения оттенка по серой или синей шкале.

2.6. Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать:

1) наименование красителя, его обозначение, сорт или марку;

2) наименование предприятия-изготовителя и страны;

3) результат испытания (отметить по какой шкале оценивалось);

4) карты выкрасок испытуемым красителем и стандартным образцом;

5) наименование настоящего стандарта СЭВ;

6) дату испытания.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА ПРИ КРАШЕНИИ ПО ПЛЮСОВОЧНОМУ СПОСОБУ

3.1. Сущность метода

Метод заключается в визуальном сравнении образцов ткани, окрашенных по плюсовочному способу одновременно и в одинаковых условиях стандартным образцом и испытуемым красителем, со ступенчатым рядом образцов.

3.2. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Аппаратура, материалы, реактивы и растворы - по п. 2.2.

3.3. Подготовка к испытанию

3.3.1. Подготовка материала - по п. 2.3.1.

3.3.2. Приготовление красильного раствора

В зависимости от марки взвешивают от 3 до 8 g испытуемого красителя и стандартного образца, помещают в химический стакан с 150 cm³ раствора, содержащего 1 g/dm³ смачивателя, 1 g/dm³ кальцинированной соды, 10 g/dm³ нитрита натрия и нагревают до температуры не выше 70 °С для полного растворения красителя.

3.4. Проведение испытания

Образец текстильного материала массой 5 g пропускают через плюсовку со скоростью движения ткани 3 m/min при отжиме 80 %, при температуре плюсовочного раствора 60 °С. Затем образец текстильного материала пропускают через проявительный раствор, содержащий 20 g/dm³ серной кислоты, при температуре 70 °С с той же скоростью движения и таким же отжимом.

После проявления образцы обрабатывают по п. 2.4.2.

3.5. Обработка результатов испытания

Обработка результатов - по п. 2.5.

3.6. Протокол испытания

Протокол испытания - по п. 2.6.

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Автор - делегация СССР в Совете международной отраслевой организации по сотрудничеству в области малотоннажной химической продукции «Интерхим».

2. Тема - 35.400.13-82.

3. Стандарт СЭВ утвержден на 56-м заседании ПКС.

4. Сроки начала применения стандарта СЭВ:

5. Срок проверки - 1993 г.

 

СОДЕРЖАНИЕ