ГОСТ Р 51056-97 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ
ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва
Предисловие 1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом ТК 145 «Методы контроля металлопродукции» 2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 2 июня 1997 г. № 203 3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ ГОСТ Р 51056-97 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ Атомно-эмиссионный спектральный метод определения вольфрама и молибдена Alloyed and high-alloyed steels. Atomic emission spectrometry method for determination of tungsten and molybdenum Дата введения 1998-01-01 1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯНастоящий стандарт устанавливает атомно-эмиссионный (с возбуждением в индуктивно-связанной плазме) метод определения массовой доли молибдена и вольфрама в легированных и высоколегированных сталях в диапазоне 0,01 - 5,0 %. Метод основан на измерении интенсивности эмиссии атомов вольфрама и молибдена при введении раствора образца в источник возбуждения. 2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИВ настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты: ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 4204-75 Кислота серная. Технические условия ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия ГОСТ 6552-80 Кислота ортофосфорная. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 12349-83 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения вольфрама ГОСТ 13610-79 Железо карбонильное радиотехническое. Технические условия ГОСТ 18289-78 Натрий вольфрамовокислый 2-водный. Технические условия ГОСТ 28473-90 Чугун, сталь, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие требования к методам анализа 3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯОбщие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473. 4 АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫСтандартная спектрометрическая установка, состоящая из спектрометра (многоканального или сканирующего последовательного), штатива возбуждения, высокочастотного генератора, измерительной электронной системы и компьютера. Аргон по ГОСТ 10157. Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1:9. Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:1. Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552. Кислота серная по ГОСТ 4204 и раствор 1:1. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Смесь кислот: 300 см3 дистиллированной воды, 150 см3 ортофосфорной кислоты, 150 см3 азотной кислоты и 300 см3 соляной кислоты осторожно перемешать. Железо карбонильное по ГОСТ 13610. Молибден металлический марки МЧВП. Стандартные растворы молибдена: Раствор № 1. 1 г металлического молибдена растворяют в 20 см3 азотной кислоты (1:1) и 20 см3 серной кислоты (1:1). Раствор выпаривают до паров серной кислоты, добавляют 100 см3 воды и нагревают до растворения солей. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки водой и перемешивают. Стандартный раствор № 1 содержит в 1 см3 1 мг молибдена. Раствор № 2. 10 см3 стандартного раствора № 1 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают. Стандартный раствор № 2 содержит в 1 см3 100 мкг молибдена. Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289. Стандартные растворы вольфрама: Раствор № 3. 1,7942 г вольфрамовокислого натрия растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в небольшом количестве воды, доводят водой до метки и перемешивают. Стандартный раствор № 3 содержит в 1 см3 1 мг вольфрама. Титр полученного раствора устанавливают гравиметрическим методом по ГОСТ 12349. Раствор № 4. 10 см3 раствора № 3 переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают. Стандартный раствор № 4 содержит в 1 см3 100 мкг вольфрама. Раствор № 5. В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят указанные в таблице 1 объемы стандартных растворов № 1 и 3, раствором соляной кислоты (1:9) доводят до метки и перемешивают. Стандартный раствор № 5 содержит в 1 см3 по 10 мкг вольфрама и молибдена. Таблица 1 - Состав растворов для проведения контроля стабильности градуировочных характеристик
5 ПОДГОТОВКА К ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗА5.1 Подготовку прибора к проведению измерений проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации и обслуживанию. Инструментальные параметры прибора и расходы потоков аргона устанавливают в пределах, обеспечивающих максимальную чувствительность определения вольфрама и молибдена. 5.2 Установление градуировочных характеристик проводят по раствору № 5 и раствору соляной кислоты (1:9). Для каждого раствора выполняют не менее пяти измерений интенсивностей вольфрама (по аналитической линии с длиной волны 207,91 или 218,94 нм) и молибдена (по аналитической линии с длиной волны 202,03 или 203,84 нм). По средним значениям интенсивностей вычисляют параметры градуировочных характеристик. При определении градуировочных характеристик массовые доли вольфрама и молибдена выражают в процентах в соответствии со значениями, приведенными в таблице 1. Параметры градуировочных характеристик записывают в память компьютера. Допускается использование других аналитических линий, если они обеспечивают определение массовых долей вольфрама и молибдена в требуемом диапазоне с точностью, установленной настоящим стандартом. Допускается использование других методов определения параметров градуировочных характеристик, если это предусмотрено математическим обеспечением спектрометрической установки. 5.3 При анализе сталей с массовыми долями вольфрама и молибдена от 0,01 до 1,0 % навеску пробы массой 0,1000 г помещают в стакан вместимостью 150 см3, добавляют 30 см3 свежеприготовленной смеси кислот, накрывают часовым стеклом и нагревают до полного растворения навески. Раствор охлаждают, обмывают стенки стакана и часовое стекло дистиллированной водой, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Полученный раствор содержит в 1 см3 1 мг навески образца стали. При анализе сталей с массовыми долями вольфрама и молибдена в диапазоне от 1,0 до 5,0 % в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 5 см3 полученного раствора, доводят раствором хлористоводородной кислоты (1:9) до метки и перемешивают. Полученный таким образом раствор содержит 100 мкг навески образца в 1 см3. Допускают применение других способов растворения навесок сталей, обеспечивающих полное разложение пробы и не требующих внесения изменений в дальнейшие стадии анализа. 5.4 Растворение навески государственного стандартного образца (ГСО), близкого по химическому составу к анализируемым пробам, проводят в соответствии с 5.3. 5.5 Параллельно с растворением образца, выполняя все операции методики и используя те же количества реагентов, проводят контрольный опыт для учета содержания вольфрама и молибдена в реактивах. 5.6 Приготовление растворов, используемых для контроля стабильности градуировочных характеристик 5.6.1 Две навески железа, массой 0,09 г каждая, помещают в два стакана, растворяют по 5.3 и переводят в мерные колбы вместимостью по 100 см3. Туда же вводят указанные в таблице 1 объемы стандартных растворов (№ 1, 3 и 2, 4), доводят водой до метки и перемешивают. Полученные таким образом растворы А и Б (рекалибровочные растворы) используют для контроля стабильности градуировочных характеристик при анализе сталей с массовой долей вольфрама и молибдена в диапазоне от 0,010 до 1,00 %. 5.6.2 В две мерные колбы вместимостью по 100 см3 вносят по 10 см3 раствора контрольного опыта и указанные в таблице 1 объемы стандартных растворов (№ 1, 3 и 2, 4), доводят раствором соляной кислоты (1:9) до метки и перемешивают. Таким образом получают рекалибровочные растворы В и Г, которые используют для контроля стабильности градуировочных характеристик при анализе сталей с массовой долей вольфрама и молибдена в диапазоне от 1,0 до 5,0 %. Рекалибровочные растворы готовят с каждой партией анализируемых образцов. Для подготовки всей серии растворов анализируемых образцов, ГСО, контрольного опыта и рекалибровочных растворов используют реактивы из одной партии. 6 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА6.1 Контроль стабильности градуировочных характеристик (рекалибровку) проводят перед началом измерений в соответствии с математическим обеспечением прибора. Для контроля стабильности по верхней границе диапазона используют рекалибровочные растворы А и В, а по нижней соответственно рекалибровочные растворы Б и Г при анализе сталей с массовыми долями вольфрама и молибдена, указанными в таблице 1. С этой целью проводят 3 - 5 измерений интенсивностей вольфрама и молибдена по выбранным аналитическим линиям, распыляя в плазму соответствующий рекалибровочный раствор. Допускают применять другие способы контроля стабильности градуировочных характеристик, предусмотренные математическим обеспечением спектрометрической установки. 6.2 Контроль правильности результатов анализа проводят измерением массовой доли вольфрама и молибдена в растворе ГСО по 5.4. Распыляя в плазму соответствующий раствор, выполняют три параллельных измерения. Массовая доля, представляющая собой средний результат этих измерений, является одним из параллельных определений аттестованных значений вольфрама и молибдена в ГСО. Среднее значение двух полученных таким образом параллельных определений массовых долей вольфрама и молибдена не должно отличаться от аттестованного более, чем на допускаемое значение, приведенное в таблице 2. В противном случае рекалибровку повторяют. Таблица 2 - Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовых долей вольфрама и молибдена В процентах
6.3 Измерение массовых долей вольфрама и молибдена проводят для каждого раствора анализируемых образцов аналогично процедуре, указанной в 6.2. С этой целью распыляют в плазму растворы массовой концентрации 1 мг/см3 при анализе сталей с массовой долей вольфрама и молибдена до 1,00 % и растворы концентрации 100 мкг/см3 при анализе сталей с массовой долей вольфрама и молибдена от 1,00 до 5,0 %. 6.4. После каждого измерения систему промывают распылением раствора соляной кислоты (1:9). 7 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ7.1 Массовую долю вольфрама и молибдена в образце X, %, вычисляют по формуле (1) где Сх - массовая доля вольфрама и молибдена в растворе анализируемой пробы, %; т - масса навески стали, содержащаяся в 1 см3 раствора, мг. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений по двум навескам анализируемого образца. 7.2 Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовых долей вольфрама и молибдена приведены в таблице 2. 7.3 Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать допускаемые расхождения для соответствующих концентраций, приведенные в таблице 2. При получении результатов с расхождениями более допускаемых анализ следует повторить, используя новые навески анализируемого образца. Если при повторном анализе расхождение результатов параллельных определений вновь превышает допустимое, образец бракуют и заменяют новым.
Ключевые слова: стали легированные и высоколегированные, методы контроля, вольфрам, молибден
|