ГОСТ 851.8-93

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

Спектральный метод определения натрия и калия

межгосударственный совет
по стандартизации, метрологии и сертификации

Минск

Предисловие

1. РАЗРАБОТАН Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана

ВНЕСЕН Госстандартом Украины

2. ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 3-93 от 17.02.93)

За принятие проголосовали:

3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20.02.96 № 79 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.8-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4. ВЗАМЕН ГОСТ 851.8-87

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

ГОСТ 851.8-93

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

Спектральный метод определения натрия и калия

Дата введения 1997-01-01

Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения натрия и калия в первичном магнии.

Метод позволяет определять массовые доли натрия и калия от 0,001 % до 0,02 % каждого.

Основан на возбуждении атомов натрия и калия в пламени или в высокочастотной индукционной плазме, измерении интенсивности аналитических сигналов и определении массовой доли элементов с помощью градуировочных характеристик.

1. Общие требования

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.

1.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

2. Аппаратура, реактивы и растворы

Пламенный спектрофотометр или фотометр, обеспечивающий выделение резонансных линий натрия и калия.

Плазменный атомно-эмиссионный спектрометр PS-4 фирмы «BAIRD», или аналогичные приборы.

Ацетилен - по ГОСТ 5457, очищенный серной кислотой.

Пропан-бутан - по ГОСТ 20448.

Природный газ.

Аргон - по ГОСТ 10157.

Вода дистиллированная - по ГОСТ 6709.

Кислота соляная - по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.

Натрий хлористый - по ГОСТ 4233.

Калий хлористый - по ГОСТ 4234.

Магний металлический марки Мг95 по ДСТУ 2187 с массовой долей натрия и калия менее 0,001 %.

Стандартные растворы натрия и калия:

Раствор А: 0,635 г хлористого натрия и 0,477 г хлористого калия, предварительно высушенных при температуре 378 - 388 К, растворяют в 50 см³ воды, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доливают водой до метки и перемешивают: годен к применению в течение 6 мес.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

1 см³ раствора А содержит по 2,5 мг натрия и калия.

Раствор Б: 5 см³ раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

1 см³ раствора Б содержит по 0,0125 мг натрия и калия.

Раствор хлористого магния.

100 г магния помещают в кварцевый стакан вместимостью 2000 см³, доливают 50 см³ воды и осторожно, небольшими порциями добавляют раствор соляной кислоты до полного растворения магния (расходуется около 1600 см³ раствора соляной кислоты). Затем раствор выпаривают до получения влажных солей, образовавшийся осадок растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 2000 см³, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

1 см³ раствора содержит 0,05 г магния.

3. Проведение анализа

3.1. Навеску массой 2,5 г помещают в стакан вместимостью 200 см³, доливают 10 см³ воды и осторожно, небольшими порциями добавляют 40 см³ раствора соляной кислоты. После полного растворения навески раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доливают водой до метки и перемешивают, далее поступают, как указано в п. 3.3 и 3.4.

3.2. Для построения градуировочных графиков в восемь мерных колб вместимостью 100 см³ помещают по 50 см³ раствора магния. В семь колб из восьми приливают 2,0; 4,0; 6,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0 см³ раствора Б, что соответствует 0,001; 0,002; 0,003; 0,005; 0,010; 0,015 и 0,020 массовых долей натрия и калия в процентах. Все колбы доливают до метки водой и перемешивают. Раствор восьмой колбы служит раствором контрольного опыта.

3.3. Растворы, с помощью сжатого воздуха, в виде мелкой взвеси - аэрозоля подают в пламя горелки пламенного спектрофотометра и фотометрируют, вначале в порядке возрастания массовой доли натрия и калия, а затем в обратной последовательности, распыляя после каждого определения воду.

3.4. При выполнении анализа на плазменном спектрометре растворы в порядке, указанном в п. 3.3, подают в индукционную плазму с помощью аргона. Измеряют при следующих условиях возбуждения и регистрации спектров: выходная мощность высокочастотного генератора - (1,2 - 1,3) кВт; расход аргона, транспортирующего аэрозоль, - 0,7 дм³/мин; плазмообразующего - 12,0 дм³/мин; время интегрирования - 3 с; количество интеграции - 5; высота наблюдения - 16 мм над верхним краем плазменной горелки.

Длина волн аналитических линий, нм:

натрия - 589,59;

калия - 766,40.

3.5. По полученным, из двух параллельных определений, средним арифметическим значениям интенсивности спектральных линий для каждого раствора и соответствующим им массовым долям натрия и калия строят градуировочные графики.

Построение градуировочного графика производят перед каждым проведением анализа.

3.6. Допускается использование других аналитических линий, режимов возбуждения и регистрации спектров, а также изменение процедуры пробоподготовки по п. 3.1 с целью концентрирования пробы при условии получения метрологических характеристик, отвечающих требованиям настоящего стандарта.

4. Обработка результатов анализа

4.1. Массовую долю натрия (X₁) или калия (Х₂) в процентах вычисляют по формуле

Х_{1, 2} = С₁ - С₂,

где C₁ - массовая доля натрия или калия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, %;

С₂ - массовая доля натрия или калия в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, %.

4.2. Нормы точности результатов анализа

Расхождения между результатами параллельных определений (d₂) и результатами двух анализов, выполненных в различных условиях (D) не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 1. При этом погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности 0,95) не превышает предела D, приведенного в таблице 1.

Таблица 1

4.3. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор А или Б.

Для контроля точности результатов анализа могут быть использованы государственные стандартные образцы в соответствии с ГОСТ 8.315.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ