МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Издание с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1982 г., апреле 1985 г. (ИУС 3-83, 7-85). Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 марта 1977 г. № 680 дата введения установлена 01.01.78 Ограничение срока действия снято по протоколу № 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93) Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения титана (при массовой доле от 0,01 до 1,5 %) в легированном чугуне. Метод основан на образовании окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения титана с диантипирилметаном в солянокислой среде. Реакция протекает при молярной концентрации эквивалента 1 - 4 моль/дм3. Мешающее влияние железа (III) и ванадия (V) устраняют прибавлением аскорбиновой кислоты. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473-90. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫСпектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4 и 1:9. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77. Кислота аскорбиновая, 10 %-ный свежеприготовленный раствор. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 с молярной концентрацией эквивалента 1 моль/дм3, разбавленная 1:1 и 1:100. Диантипирилметан, раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный: 50 г диантипирилметана растворяют в соляной кислоте с молярной концентрацией эквивалента 1 моль/дм3, доводят до объема 1 дм3 соляной кислотой той же концентрации и перемешивают. Железо карбонильное по ГОСТ 13610-79, 0,2 %-ный раствор; готовят следующим образом: в стакан вместимостью 300 см3 помещают 2 г карбонильного железа, приливают 80 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного растворения навески. Затем, приоткрыв часовое стекло, осторожно по каплям приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, приливают 100 см3 воды, нагревают до растворения солей и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Титан металлический по ГОСТ 17746-96, стандартные растворы титана. Стандартный раствор А с массовой концентрацией 0,0001 г/см3: 0,1 г металлического титана растворяют при умеренном нагревании в 15 см3 серной кислоты. После полного растворения навески прибавляют для окисления титана 1 см3 азотной кислоты. Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты для удаления окислов азота, приливают 30 см3 воды и вновь выпаривают. Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают. Стандартный раствор Б с массовой концентрацией 0,00001 г/см3: 100 см3 стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА3.1. Для определения массовой доли титана берут следующие навески чугуна: массой 0,5 г (при массовой доле титана от 0,01 до 0,6 %), массой 0,2 г (при массовой доле титана свыше 0,6 до 1,5 %). Навеску чугуна помещают в стакан вместимостью 300 см3, приливают 40 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного растворения навески. Затем, приоткрыв часовое стекло, осторожно по каплям приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, приливают 50 см3 воды и нагревают до растворения солей. В тех случаях, когда проба не растворяется в серной кислоте, разбавленной 1:4, растворение ведут в 40 см3 соляной кислоты, прибавляя по каплям азотную кислоту до полного растворения навески. Раствор выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 10 см3 соляной кислоты, нагревают в течение 2 - 3 мин, приливают 50 см3 воды и нагревают до растворения солей. Кремневую кислоту и графит отфильтровывают на фильтр «белая лента». Осадок на фильтре промывают несколько раз соляной кислотой, разбавленной 1:100. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Аликвотные части раствора по 20 см3 (при массовой доле титана от 0,01 до 0,1 %) и по 5 см3 (при массовой доле титана от 0,1 до 1,5 %) помещают в две мерные колбы вместимостью по 100 см3. В каждую колбу приливают по 5 см3 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5 - 7 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. В одну колбу приливают 10 см3 раствора диантипирилметана с массовой долей 5 %. Раствор во второй колбе (без диантипирилметана) служит раствором сравнения. В обе колбы доливают воду до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 20 - 30 мин на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 390 нм. Массовую долю титана в процентах находят по градуировочному графику. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2а. Построение градуировочного графика при массовой доле титана от 0,01 до 0,1 % Аликвотные части раствора карбонильного железа по 50 см3 помещают в одиннадцать мерных колб вместимостью по 100 см3. В десять мерных колб приливают последовательно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 см3 стандартного раствора Б титана, что соответствует 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10 мкг титана по отношению к исходной навеске чугуна 0,5 г и аликвотной части раствора 20 см3. В каждую колбу приливают по 5 см3 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10 - 15 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 5 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Во все колбы прибавляют по 25 см3 раствора диантипирилметана с массовой долей 5 %. В каждую колбу приливают воду до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 20 - 30 мин на фотоэлектроколориметре с синим фильтром при длине волны 390 нм. Раствором сравнения служит раствор в одиннадцатой колбе, содержащий карбонильное железо, а не титан, прошедший все стадии анализа, к которому прибавляют те же реактивы, что и к анализируемой пробе. По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана строят градуировочный график. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2. Построение градуировочного графика для титана от 0,1 до 0,6 % Аликвотные части раствора карбонильного железа по 12,5 см3 помещают в семь мерных колб вместимостью по 100 см3. В шесть мерных колб приливают последовательно 2,5; 5,0; 7,5; 10; 12,5 и 15,0 см3 стандартного раствора Б титана, что соответствует 10; 20; 30; 40; 50; 60 мкг титана по отношению к исходной навеске чугуна 0,5 г и аликвотной части раствора 5 см3. В каждую колбу приливают по 5 см3 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5 - 7 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Во все колбы приливают по 10 см3 раствора диантипирилметана с массовой долей 5 %. В каждую колбу приливают воду до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 45 мин на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 390 нм. В качестве раствора сравнения служит раствор в седьмой колбе, содержащий карбонильное железо, проведенный через все стадии анализа, к которому прибавляют те же реактивы, что и к анализируемой пробе, но не содержащий титана. По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана строят градуировочный график. 3.3. Построение градуировочного графика для массовой доли титана от 0,6 до 1,5 % Аликвотные части раствора карбонильного железа по 5 см3 помещают в одиннадцать мерных колб вместимостью по 100 см3. В десять мерных колб приливают последовательно 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 11,0; 12,0; 13,0; 14,0 и 15,0 см3 стандартного раствора Б титана, что соответствует 60; 70; 80; 90; 100; 110; 120; 130; 140, 150 мкг титана по отношению к исходной навеске чугуна 0,2 г и аликвотной части раствора 5 см3. В каждую колбу приливают по 2 см3 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5 - 7 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Во все колбы приливают по 10 см3 раствора диантипирилметана с массовой долей 5 %. В каждую колбу приливают воду до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов через 20 - 30 мин на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 390 нм. В качестве раствора сравнения служит раствор в одиннадцатой колбе, содержащий карбонильное железо, проведенный через все стадии анализа, к которому прибавляют те же реактивы, что и к анализируемой пробе, но не содержащий титана. По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана строят градуировочный график. (Измененная редакция Изм. № 1, 2). 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ4.1. Массовую долю титана в процентах находят по градуировочному графику. 4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
|