ГОСТ 21103-75 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТОПЛИВО ДЛЯ РЕАКТИВНЫХ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫЛ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ
Москва
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Издание (октябрь 2005 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1978 г., апреле 1986 г. (ИУС 2-79, 7-86). Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 августа 1975 г. № 2209 дата введения установлена 01.01.77 Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 28.11.91 № 1834 Настоящий стандарт распространяется на топливо для реактивных двигателей и устанавливает метод определения мыл нафтеновых кислот. Сущность метода заключается в фильтровании испытуемого топлива через мембранный фильтр, гидролизе мыл, содержащихся в полученном осадке, и фиксировании окраски водного раствора в присутствии фенолфталеина. Стандарт соответствует полностью СТ СЭВ 757-77. (Измененная редакция, Изм. № 1). 1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ1.1. Для определения мыл нафтеновых кислот применяют: воронки для фильтрования с цилиндрической или конической верхней частью (черт. 1) из нержавеющей стали (внутренние поверхности всех деталей воронки - полированные), верхняя часть воронки соединяется с нижней частью накидной гайкой; сетки латунные тканые с квадратными ячейками нормальной точности № 016-02 по ГОСТ 6613-86, вырезанные в виде кругов наружным диаметром 35 мм, под мембранные фильтры; прокладки хлорвиниловые или фибровые толщиной 0,3 - 0,5 мм, вырезанные в виде кольца с наружным диаметром 35 мм и внутренним диаметром 30 мм; стекла часовые диаметром 40 - 50 мм или стекла обычные того же диаметра; колбы конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 500 см3; стаканы по ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 см3; бюретку 1-1-0,01 или 2-1-0,01 или 3-1-0,01 по ГОСТ 29251-91, любого класса точности; промывалку с резиновой грушей; колпак стеклянный или чашку кристаллизационную цилиндрическую с наружным диаметром 150 - 200 мм по ГОСТ 25336-82; вставку для эксикатора 1-128 по ГОСТ 9147-80 или вставку для эксикатора 1-175 по ГОСТ 9147-80, являющуюся подставкой для стеклянного колпака или кристаллизационной чашки (черт. 2); палочку стеклянную длиной 150 - 200 мм, диаметром 4 - 5 мм с наконечником из хлорвиниловой трубки длиной 15 - 20 мм; фильтры мембранные (нитроцеллюлозные) № 4 и 5: фильтр № 4 - для фильтрования топлив с кинематической вязкостью при 20 °С до 20-6 м2/с (2 сСт) включительно, фильтр № 5 - для фильтрования топлив с кинематической вязкостью при 20 °С более 20-6 м2/с (2 сСт); растворители - изооктан эталонный по ГОСТ 12433-83 или бензиновая фракция, выкипающая до 100 °С; кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) раствор; фенолфталеин (индикатор) по нормативному документу, 1 %-ный спиртовой раствор; воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). Воронка для фильтрования Черт. 1 Кристаллизационная чашка со вставкой для эксикатора Черт. 2 2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ2.1. Дистиллированную воду проверяют на нейтральность: 5 см3 дистиллированной воды и 2 - 3 капли фенолфталеина кипятят в стакане 2 мин. Воду подвергают вторичной перегонке, если остаток в стакане после упаривания окрашен в розовый цвет. 2.2. Растворитель фильтруют через мембранный фильтр того же номера, что и топливо при проведении испытания. 2.3. В колбу, вымытую, высушенную и закрывающуюся корковой пробкой, обернутой хлорвиниловой или пластмассовой пленкой, стойкой к воздействию топлив и неотделяющей механических примесей, берут 400 см3 испытуемого топлива из тщательно перемешанной в течение 3 мин пробы. 2.4. Внутреннюю поверхность воронки для фильтрования, сетку под мембранный фильтр и прокладки для удаления с них механических примесей тщательно протирают чистой тряпкой, смоченной изооктаном или бензиновой фракцией, и сушат на воздухе. 2.5. Мембранный фильтр блестящей стороной вверх устанавливают в раструб нижней части воронки, на предварительно положенные латунную сетку и прокладку. Далее надевают верхнюю часть воронки и завинчивают накидную гайку так, чтобы не было течи топлива в местах соединений, и укрепляют воронку в штативе. Примечание. Допускается устанавливать мембранный фильтр в воронке без латунной сетки и прокладки. Топливо осторожно фильтруют во избежание прорыва фильтра стеклянной палочкой или сильной струей растворителя. 3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ3.1. Хорошо перемешанное топливо фильтруют через мембранный фильтр в чистую сухую коническую колбу, наливая его в воронку по стеклянной палочке порциями или одновременно, в зависимости от объема воронки. По окончании фильтрования тщательно промывают склянку, в которой было испытуемое топливо, частью фильтрата и снова фильтруют в ту же коническую колбу. Частицы механических примесей, прилипшие к стенкам воронки, снимают стеклянной палочкой с наконечником, с которой затем смывают их на мембранный фильтр растворителем из промывалки. Внутреннюю поверхность воронки и остатки топлива с мембранного фильтра промывают тем же растворителем. 3.2. Мембранный фильтр с осадком пинцетом вынимают из воронки, помещают на стекло и сушат 20 мин при комнатной температуре на фарфоровой вставке или металлической пластинке под стеклянным колпаком или кристаллизационной чашкой (см. черт. 2). Между колпаком или чашкой и вставкой для эксикатора должна быть щель для циркуляции воздуха. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.3. Мембранный фильтр с осадком пинцетом переносят в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 дистиллированной воды, проверенной на нейтральность, 2 - 3 капли 1 %-ного спиртового раствора фенолфталеина и кипятят 2 мин, избегая разбрызгивания. По окончании кипячения фиксируют окраску водного раствора. Примечание. Допускается для определения содержания мыл нафтеновых кислот использовать фильтр с осадком после определения содержания механических примесей в испытуемом топливе по ГОСТ 10577-78. 3.4. При необходимости количественного определения мыл нафтеновых кислот в топливе для реактивных двигателей горячий водный раствор (сразу после кипячения) титруют 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) раствором соляной кислоты до полного обесцвечивания. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ4.1. Топливо для реактивных двигателей считается не содержащим мыл нафтеновых кислот при отсутствии окрашивания водного раствора после 2 мин кипячения фильтра с осадком. 4.2. При количественном определении массовую долю мыл нафтеновых кислот (X) в процентах вычисляют по формуле
где V - объем точно 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование испытуемого топлива, см3; 400 - количество испытуемого топлива, см3; ρ - плотность испытуемого топлива при температуре испытания, г/см3; т - средняя молекулярная масса мыл нафтеновых кислот: 240 - для топлив плотностью 0,775 - 0,800 г/см3; 270 - для топлив плотностью более 0,800 г/см3. (Измененная редакция, Изм. № 2). ПРИЛОЖЕНИЕСправочное Информационные данные о соответствии ГОСТ 21103-75 с изменением № 1 и СТ СЭВ 757-77Вводная часть ГОСТ 21103-75 соответствует разд. 1 СТ СЭВ 757-77; разд. 1 соответствует разд. 2; разд. 2 соответствует разд. 3; разд. 3 соответствует разд. 4; разд. 4 соответствует разд. 5. (Введено дополнительно, Изм. № 1).
СОДЕРЖАНИЕ
|