МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
|
МАСЛА МОТОРНЫЕ ОТРАБОТАННЫЕ Метод
определения нерастворимых Used motor oils. |
ГОСТ |
Дата введения 01.07.76
Настоящий стандарт распространяется на моторные отработанные масла и устанавливает метод определения содержания нерастворимых в петролейном эфире или нефрасе С3-80/120 осадков, образующихся при работе масел в двигателях.
Сущность метода заключается в растворении испытуемого масла в растворителе, содержащем коагулянт, центрифугировании полученного раствора и определении массы вьщелившегося осадка.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
1.1. Центрифуга лабораторная с закрытым мотором, обеспечивающая фактор разделения 1500 (типов ЦУМ-1, ЦЛС-3 или ЦЛС-31).
Пробирки стеклянные для центрифугирования по ГОСТ 25336, вместимостью до 120 см3, типов П1, П2, П2Т.
Цилиндры измерительные по ГОСТ 1770, вместимостью 25 и 100 см3.
Шкаф сушильный или термостат, обеспечивающие нагрев 105 - 110 °С.
Эксикатор по ГОСТ 25336, исполнение 2.
Весы лабораторные общего назначения с пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности.
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 4-го класса точности.
Эфир петролейный марки 40-70.
Нефрас С3-80/120 по НТД.
Коагулянты: н-бутилдиэтаноламин, спирт изопропиловый по ГОСТ 9805.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1. Стеклянные пробирки для центрифугирования сушат в сушильном шкафу или термостате при 105 - 110 °С не менее 1 ч, затем охлаждают 40 мин в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г.
2.2. Для осаждения осадков готовят растворитель, состоящий из 98 % петролейного эфира или нефраса С3-80/120, 1 % н-бутилдиэтаноламина и 1 % изопропилового спирта (по объему).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3. Пробу масла, отобранную из двигателя, выдерживают 30 мин в сушильном шкафу или термостате при (60 ± 5) °С, затем 15 мин перемешивают.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. В пробирку, подготовленную по п. 2.1, помещают массу испытуемого масла в количестве от 2 до 10 г в зависимости от вместимости пробирки, подготовленного по п. 2.3. Пробирки с маслом взвешивают с погрешностью не более 0,01 г.
3.2. Масло в пробирке растворяют в свежеприготовленном растворителе, приготовленном по п. 2.2, растворитель в миллилитрах берется в 10-кратном соотношении к массе масла и в несколько приемов переносится в пробирку с маслом. После добавления каждой новой порции растворителя содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Последней порцией растворителя смывают остатки масла со стеклянной палочки. Пробирку с раствором устанавливают в центрифугу и центрифугируют 1 ч при факторе разделения 1500.
3.3. Раствор масла по окончании центрифугирования декантируют. В пробирку с осадком на половину ее объема помещают растворитель петролейный эфир или нефрас и тонкой проволокой перемешивают содержимое пробирки. Затем вновь центрифугируют 20 мин при факторе разделения 1500. Промывку осадка и центрифугирование повторяют до тех пор, пока капля фугата, помещенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять пятна загрязнения.
3.1 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. Пробирки с осадком после последней промывки и декантации высушивают в сушильном шкафу или термостате до получения постоянной массы по п. 2.1.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю нерастворимого осадка в отработанных маслах (Х) в процентах вычисляют по формуле
где т - масса отработанного масла, взятая для испытания, г;
т1 - масса пробирки, г;
т2 - масса пробирки с осадком, г.
4.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений с указанием применяемого коагулянта, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 % среднего арифметического результата.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА ИСПЫТАНИЙ
5.1. Сходимость r
Два результата определений, полученные одним исполнителем в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, указанного на чертеже, для большего результата.
5.2. Воспроизводимость R
Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, указанного на чертеже, для большего результата.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и химической промышленности
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартизации от 24.03.73 № 723
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
|
1.1 1.1 1.1 1.1 |
4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 28.11.91 № 1834
5. ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1986 г. и декабре 1991 г. (ИУС 10-86, 3-92)
СОДЕРЖАНИЕ