ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВ ТИТАН-НИКЕЛЬ Метод определения титана
ГОСТ 19863.15-91
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Дата введения 01.07.92 Настоящий стандарт устанавливает дифференциальный фотометрический метод определения титана при массовой доле от 40,0 до 50,0 %. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением. 1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. 2. СУЩНОСТЬ МЕТОДАМетод основан на растворении пробы в серной кислоте, образовании оранжево-желтого комплекса титана с диантипирилметаном и измерении оптической плотности раствора при длине волны 480 нм. Из разных аликвотных частей одного раствора пробы определяют содержание титана, никеля, а также железа и меди (атомно-абсорбционным методом соответственно по ГОСТ 19863.5-90 и ГОСТ 19863.14-90). 3. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫСпектрофотометр. Фильтры беззольные по ТУ 6-09-1678. Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см3 и раствор 1:2. Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35 - 1,40 г/см3. Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор 1:1. Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 100 г/дм3. Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165. Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм3. Диантипирилметан по ТУ 6-09-3835. Смесь реактивов: 40 г диантипирилметана, 16 г тиомочевины помещают в коническую колбу вместимостью 2000 см3, приливают 700 - 800 см3 раствора соляной кислоты и перемешивают вращением колбы до полного растворения реактивов, добавляют 6 см3 раствора сернокислой меди, доливают до 1000 см3 раствором соляной кислоты и перемешивают. При необходимости раствор фильтруют через складчатый фильтр из фильтровальной бумаги в сухую или слегка подогретую колбу во избежание кристаллизации. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Титан губчатый по ГОСТ 17746 марки ТГ-100 или титан йодидный. Стандартные растворы титана Раствор А: 0,4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 160 см3 раствора серной кислоты, поддерживая первоначальный объем водой. После окончания растворения добавляют по каплям раствор гидрохлорида гидроксиламина до исчезновения фиолетовой окраски и 3 - 4 капли в избыток. Стенки колбы обмывают 50 - 70 см3 воды, перемешивают раствор и кипятят 1 - 2 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0,0004 г титана. Раствор Б: 0,1 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 160 см3 раствора серной кислоты и проводят растворение, как указано для раствора А. 1 см3 раствора Б содержит 0,0001 г титана. 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА4.1. Навеску пробы массой 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 40 см3 раствора серной кислоты и растворяют при нагревании. 4.2. Раствор, полученный по п. 4.1.1 или п. 4.1.2, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Аликвотную часть раствора 4,0 см3, содержащую от 1,8 до 2,0 мг титана, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Раствором сравнения служит раствор, содержащий 1,6 мг титана в объеме 50 см3. Массовую долю титана определяют по градуировочному графику. 4.5. Построение градуировочного графика В пять мерных колб вместимостью по 50 см3 отмеряют по 4 см3 стандартного раствора А, затем в четыре из них отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 1,6; 1,7; 1,8; 1,9; 2,0 мг титана, и далее продолжают по пп. 4.3, 4.4. По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам титана строят градуировочный график. 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ5.1. Массовую долю титана (X) в процентах вычисляют по формуле
где т - масса титана в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; m1 - масса пробы в аликвотной части раствора, г. 5.2. Абсолютное допускаемое расхождение не должно превышать: результатов параллельных определений 0,3 %; результатов, анализа 0,4 %. ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ В.Г. Давыдов, д-р техн. наук; В.А. Мошкин, канд. техн. наук; Г.И. Фридман, канд. техн. наук; Л.А. Тенякова; Л.В. Антоненко; А.И. Королева 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 5.05.91 № 626 3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 4. Периодичность проверки - 5 лет 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
|