ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 июня 1981 г. № 3027 срок действия установлен с 01.01.1983 г. до 01.01.1988 г. Несоблюдение стандарта преследуется по закону Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения массовой доли марганца в диапазоне от 0,05 до 0,7 % в ферровольфраме. Метод основан на образовании марганцовой кислоты в результате окисления двухвалентного марганца до семивалентного йоднокислым калием в серно-фосфорнокислой среде и измерении оптической плотности окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 525 нм или фотоэлектроколориметре со светофильтром в области светопропускания от 500 до 550 нм. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2203-80. 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 13020.0-75. 1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой № 016 по ГОСТ 6613-73. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫСпектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77. Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и растворы 1:1, 1:200. Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80. Калий йоднокислый раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3: 20 г йоднокислого калия растворяют при нагревании в 1 дм3 горячей серной кислоты (1:200). Горячий раствор фильтруют. При хранении часть йоднокислого калия выпадает в осадок, поэтому перед употреблением раствор нагревают до растворения кристаллов и пользуются раствором, нагретым до температуры 50-60 °С. Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм3. Перекись водорода по ГОСТ 177-77, разбавленная 1:9. Калий марганцевокислый по ГОСТ 20490-75. Вода, свободная от органических примесей. В колбу вместимостью 2 дм3 наливают 1 дм3 дистиллированной воды, добавляют 10 см3 серной кислоты (1:1), 1-2 кристалла марганцевокислого калия и кипятят в течение 5-10 мин. Стандартные растворы марганца. Раствор А: 0,5754 г марганцевокислого калия помещают в стакан вместимостью 600 см3 и растворяют в 400-450 см3 воды. К раствору приливают 10 см3 серной кислоты (1:1) и восстанавливают семивалентный марганец раствором перекиси водорода, приливая последний по каплям до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят 8-10 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают. Массовая концентрация марганца в растворе А равна 0,0002 г/см3. Раствор Б: 50 см3 стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Массовая концентрация марганца в растворе Б равна 0,00005 г/см3. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗАСодержание марганца (с учетом контрольного опыта) находят по градуировочному графику или методом сравнения по стандартным образцам, близким по составу к анализируемой пробе и проведенным через все стадии анализа. 3.2. Построение градуировочного графика В восемь из девяти конических колб вместимостью по 250 см3 последовательно помещают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0 и 14,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,00005; 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006 и 0,0007 г марганца. В каждую колбу приливают по 100 см3 воды, 10 см3 серной кислоты и 5 см3 ортофосфорной кислоты, нагревают до кипения, приливают 40 см3 раствора йоднокислого калия. Далее анализ проводят как указано в п. 3.1. Раствор девятой колбы, в которую помещены все применяемые для построения градуировочного графика реактивы, служит контрольным опытом на загрязнение реактивов марганцем и раствором сравнения. По найденным значениям оптической плотности строят градуировочный график. 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ4.1. Массовую долю марганца (X) в процентах, определенную методом градуировочного графика, вычисляют по формуле
где т - масса марганца, найденная по градуировочному графику, г; т1 - масса навески пробы, г. 4.2. Массовую долю марганца (Х1) в процентах, определенную методом сравнения, вычисляют по формуле
где С - массовая доля марганца в стандартном образце, %; D - оптическая плотность раствора анализируемой пробы; D1 - оптическая плотность раствора стандартного образца; D2 - оптическая плотность раствора контрольного опыта на загрязнение реактивов. 4.3. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
(Измененная редакция, Изм. № 1). СОДЕРЖАНИЕ
|