ГОСТ 11930.12-79 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ МАТЕРИАЛЫ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Издание (август 2011 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 3-85, 3-90). Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 марта 1979 г. № 982 дата введения установлена 01.07.80 Ограничение срока действия снято по протоколу № 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94) Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,01 до 0,2 %) в прутках для наплавки. Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения пятивалентной сурьмы с метиловым фиолетовым и экстракции последнего толуолом. (Измененная редакция, Изм. № 2). 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 11930.0-79. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫФотоэлектроколориметр марок ФЭК-56М и ФЭК-56 или любого типа. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1. Натрий азотистокислый по ГОСТ 4168-79, раствор с массовой долей 10 %. Мочевина по ГОСТ 6691-77; готовят следующим образом: 100 г растворяют в 100 см3 горячей воды. Метиловый фиолетовый; готовят следующим образом: 0,2 г растворяют в 100 см3 горячей воды и фильтруют. Толуол по ГОСТ 5789-78. Сурьма по ГОСТ 1089-82. Раствор сурьмы стандартный; готовят следующим образом: 0,05 г металлической сурьмы растворяют в 25 см3 концентрированной серной кислоты. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают 25 см3 концентрированной серной кислоты, затем доливают водой до метки и перемешивают. Для приготовления рабочего раствора стандартный раствор сурьмы разбавляют в 10 раз. 1 см3 раствора содержит 0,00001 г сурьмы. 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА3.1. Масса навески, вместимость мерной колбы и аликвотная часть раствора в зависимости от массовой доли сурьмы должны соответствовать табл. 1. Таблица 1
Навеску помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, с последующим добавлением 1 см3 азотной кислоты. Раствор выпаривают дважды до паров серного ангидрида. В стакан приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, переносят содержимое стакана в делительную воронку, ополаскивают стакан небольшим количеством воды так, чтобы объем раствора в делительной воронке был не более 25 см3. Затем вводят 1 см3 раствора азотистокислого натрия, взбалтывают раствор в течение 2 мин и оставляют его на 3 мин, не более, для окисления сурьмы. В делительную воронку приливают 0,5 см3 раствора мочевины, хорошо взбалтывают (без пробки) раствор не более 30 с, быстро добавляют 40 см3 воды, 0,25 см3 метилового фиолетового, быстро перемешивают (закрыв пробкой) три раза и тотчас же вливают 25 см3 толуола и снова тщательно встряхивают в течение 2 мин. После разделения слоев водный слой сливают и отбрасывают, а окрашенный экстракт переводят в кювету с толщиной поглощающего слоя 30 мм. Слою толуола дают еще постоять 5 мин для окончательного отделения капелек воды и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на фотоколориметре с зеленым светофильтром (λ = 540 нм). Все операции после приливания нитрита натрия должны выполняться быстро. 3.2. Построение градуировочного графика В делительную воронку помещают стандартный раствор сурьмы в количестве от 2 до 8 см3 с интервалом 1 см3, 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, затем приливают 1 см3 раствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п. 3.1. 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ4.1. Массовую долю сурьмы (X) в процентах вычисляют по формуле
где m - масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г; m1 - масса навески, г; V - объем анализируемого раствора, см3; V1 - аликвотная часть анализируемого раствора, см3. 4.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2. Таблица 2
(Измененная редакция, Изм. № 2). СОДЕРЖАНИЕ
|