ГОСТ 18164-72 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО
СТАНДАРТОВ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает весовой метод определения содержания сухого остатка. Величина сухого остатка характеризует общее содержание растворенных в воде нелетучих минеральных и частично органических соединений. 1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874* и ГОСТ 24481**. 1.2. Объем пробы воды для определения сухого остатка должен быть не менее 300 см3. ________ * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98 ** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫШкаф сушильный с терморегулятором. Баня водяная. Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770, вместимостью: колбы мерные 250 и 500 см3; пипетки без деления 25 см3, чашка фарфоровая выпарительная 500 - 100 см3. Эксикаторы по ГОСТ 25336. Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Натрий углекислый Na2CO3, х. ч., точный раствор, готовят следующим образом: 10 г безводной соды (высушенной при 200 °С и взвешенной на аналитических весах) растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм3. 1 см3 раствора содержит 10 мг соды. 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА3.1 Определение сухого остатка без добавления соды (проводится в день отбора пробы).250 - 500 см3 профильтрованной воды выпаривают в предварительно высушенной до постоянной массы фарфоровой чашке. Выпаривание ведут на водяной бане с дистиллированной водой. Затем чашку с сухим остатком помещают в термостат при 110 °С и сушат до постоянной массы. 3.1.1. Обработка результатов Сухой остаток (Х), мг/дм3, вычисляют по формуле
где m - масса чашки с сухим остатком, мг; m1 - масса пустой чашки, мг; V - объем воды, взятый для определения, см3. Данный метод определения сухого остатка дает несколько завышенные результаты вследствие гидролиза и гигроскопичности хлоридов магния и кальция и трудной отдачи кристаллизационной воды сульфатами кальция и магния. Эти недостатки устраняются прибавлением к выпариваемой воде химически чистого карбоната натрия. При этом хлориды, сульфаты кальция и магния переходят в безводные карбонаты, а из натриевых солей лишь сульфат натрия обладает кристаллизационной водой, но она полностью удаляется высушиванием сухого остатка при 150 - 180 °С. 3.2. Определение сухого остатка с добавлением соды250 - 500 см3 профильтрованной воды выпаривают в фарфоровой чашке, высушенной до постоянной массы при 150 °С. После того как в чашку прилита последняя порция воды, вносят пипеткой 25 см3 точного 1 %-ного раствора углекислого натрия с таким расчетом, чтобы масса прибавленной соды примерно в два раза превышала массу предполагаемого сухого остатка. Для обычных пресных вод достаточно добавить 250 мг безводной соли (25 см3 1 %-ного раствора Na2CO3). Раствор хорошо перемешивают стеклянной палочкой. Палочку обмывают дистиллированной водой, собирая воду в чашку с осадком. Выпаренный с содой сухой остаток высушивают до постоянной массы при 150 °С. Чашку с сухим остатком помещают в холодный термостат и затем поднимают температуру до 150 °С. Разность в массе между чашкой с сухим остатком и первоначальной массой чашки и соды (1 см3 раствора соды содержит 10 мг Na2CO3) дает значение сухого остатка во взятом объеме воды. 3.2.1. Обработка результатов Сухой остаток (Х), мг/дм3, вычисляют по формуле
где m - масса чашки с сухим остатком, мг; m1 - масса пустой чашки, мг; m2 - масса добавленной соды, мг; V - объем воды, взятый для определения, см3. Расхождения между результатами повторных определений не должны превышать 10 мг/дм3, если сухой остаток не превышает 500 мг/дм3, при более высоких концентрациях расхождение не должно превышать 2 отн. %. ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.09.72 № 1855 2. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 № 2120 5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 2003 г. СОДЕРЖАНИЕ
|