| Обозначение: |   ГОСТ Р 50267.23-95 |
| Статус: | заменён |
| Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
| Название англ.: | Medical electrical equipment. Part 2. Pаrticular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure mоnitoring equipment |
| Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
| Дата актуализации описания: | 01.06.2021 |
| Дата издания: | 20.02.1996 |
| Дата введения: | 01.01.1997 |
| Дата окончания срока действия: | 01.01.2021 |
| Заменяющий: |  ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 |
| Содержит требования: | IEC 60601-2-23(1993) |
| Нормативные ссылки: | ГОСТ Р 50267.0-92 |
| Область применения: | Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении. Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы) |
|
| Расположен в: |
|
