| Обозначение: |   ГОСТ Р 57298-2016 |
| Статус: | действует |
| Название рус.: | Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях |
| Дата актуализации текста: | 01.01.2021 |
| Дата актуализации описания: | 01.12.2024 |
| Дата издания: | 07.12.2016 |
| Дата введения: | 01.08.2017 |
| Дата окончания срока действия: | 01.03.2025 |
| Заменяющий: |  ГОСТ Р 57298-2024 |
| Область применения: | Настоящий стандарт содержит рекомендации по организации работ по изготовлению радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФП) в медицинских организациях, не предназначенных для выпуска в гражданский оборот, и уточняет отдельные положения правил надлежащей производственной практики, обязательные и необязательные для выполнения организациями, осуществляющими производство и контроль качества РФП. В случае наличия в правилах надлежащей производственной практики детального и исчерпывающего описания требований они приведены в настоящем стандарте в минимальном объеме. Настоящий стандарт применяется вместе с правилами надлежащей производственной практики |
| Список изменений: | №0 от 15.03.2017 (рег. 15.03.2017) «Дата введения перенесена»
№0 от 16.05.2017 (рег. 16.05.2017) «Дата введения перенесена» |
| Приложение №1: | Поправка к ГОСТ Р 57298-2016 |
| Приложение №2: | Поправка к ГОСТ Р 57298-2016 |
|
| Расположен в: |
|
