На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Скачать базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документацияПоддержать проект
Поддержать проект
Скачать базу одним архивом
Скачать обновления

ГОСТ Р 52770-2020

Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности

Обозначение: ГОСТ Р 52770-2020
Статус:отменён
Название рус.:Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности
Название англ.:Medical devices. Evaluation system of biological effects. Part 1. General requirements for biological safety
Дата актуализации текста:01.01.2021
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:01.12.2020
Дата введения:01.03.2021
Дата окончания срока действия:24.03.2021
Взамен:ГОСТ Р 52770-2016
Нормативные ссылки:ГОСТ 23932;ГОСТ 31209;ГОСТ 31214;ГОСТ 31576;ГОСТ 31814;ГОСТ EN 556-1;ГОСТ ISO 10993-1;ГОСТ ISO 10993-4;ГОСТ ISO 10993-5;ГОСТ ISO 10993-6;ГОСТ ISO 10993-7;ГОСТ ISO 10993-9;ГОСТ ISO 10993-10;ГОСТ ISO 10993-11;ГОСТ ISO 10993-12;ГОСТ ISO 10993-13;ГОСТ ISO 10993-14;ГОСТ ISO 10993-15;ГОСТ ISO 10993-16;ГОСТ ISO 10993-17;ГОСТ ISO 10993-18;ГОСТ ISO/TS 10993-19;ГОСТ ISO/TS 10993-20;ГОСТ ISO/TR 10993-22;ГОСТ ISO 14971;ГОСТ ISO/IEC 17000;ГОСТ ISO/IEC 17025
Область применения:Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия и материалы, применяемые для их изготовления, при использовании их по назначению в надлежащих условиях, а также на МИ, находящиеся в обращении. Настоящий стандарт устанавливает общие требования биологической безопасности МИ и материалов, применяемых для их изготовления, контактирующих непосредственно или опосредованно с организмом человека при использовании их по назначению. Настоящий стандарт является руководством для планирования исследований (испытаний) по показателям биологического действия. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к проведению исследований (испытаний) по определению санитарно-химических/физико-химических показателей, показателей биологического действия и микробиологических показателей с целью подтверждения безопасности МИ при использовании его по назначению в надлежащих условиях. В настоящем стандарте приведены допустимые количества миграции химических веществ в экстракт некоторых потенциально опасных химических соединений для материалов и МИ. В настоящем стандарте приведены подходы к исследованиям (испытаниям) материалов/МИ и установлены требования к выбору образца МИ для проведения исследований (испытаний), общие требования к приготовлению экстрактов из исследуемых образцов, к методам (методиками) определения показателей биологического действия, приведены значения допустимых количеств экстрагируемых/выщелачиваемых веществ из материалов/МИ
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Биологическая оценка медицинских средств
ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020ГОСТ Р 52770-2020
()