На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Скачать базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документацияПоддержать проект
Поддержать проект
Скачать базу одним архивом
Скачать обновления

ГОСТ ISO/TS 21726-2021

Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Руководство по применению порога токсической опасности для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий

Обозначение: ГОСТ ISO/TS 21726-2021
Статус:действует
Название рус.:Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Руководство по применению порога токсической опасности для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
Название англ.:Medical devices. Evaluation system of biological effects. Application of the threshold of toxicological concern for assessing biocompatibility of medical device constituents
Дата актуализации текста:01.06.2022
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата регистрации:26.08.2021
Дата издания:10.12.2021
Дата введения:01.03.2022
Аутентичен стандартам:ISO/TS 21726:2019
Нормативные ссылки:ISO 10993-1:2018;ISO 10993-17;ISO 10993-18
Область применения:Настоящий стандарт представляет собой руководство по обоснованию, выбору и применению порога токсической опасности (ПТО) для оценки биосовместимости компонентов, присутствующих в медицинском изделии (МИ) или высвобождаемых из МИ. Значения ПТО, установленные в настоящем стандарте, допускается применять для: - сравнения с допустимой максимальной концентрацией идентифицированного или неидентифицированного компонента в экстракте (см. ISO 10993-18); - подтверждения токсикологической безопасности; - сравнения максимальной дозы воздействия идентифицированного компонента при оценке биологического действия МИ (см. ISO 10993-17)
Приложение №1:Поправка к ГОСТ ISO/TS 21726-2021
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Биологическая оценка медицинских средств
ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021ГОСТ ISO/TS 21726-2021

Поправка к ГОСТ ISO/TS 21726-2021

Обозначение:Поправка к ГОСТ ISO/TS 21726-2021
Дата введения:14.03.2022


Поправка к ГОСТ ISO/TS 21726-2021
()