На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

ГОСТ ISO 10993-15-2023

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов

Обозначение: ГОСТ ISO 10993-15-2023
Статус:принят
Название рус.:Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
Название англ.:Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 15. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
Дата актуализации текста:01.01.2024
Дата актуализации описания:01.01.2024
Дата регистрации:31.05.2023
Дата издания:27.07.2023
Дата введения:01.06.2024
Взамен:ГОСТ ISO 10993-15-2011
Аутентичен стандартам:ISO 10993-15:2019
Нормативные ссылки:ISO 3585;ISO 3696;ISO 8044;ISO 10993-1;ISO 10993-9;ISO 10993-12;ISO 10993-13;ISO 10993-14;ISO 10993-16
Область применения:Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (далее - МИ), их компоненты и материалы, изготовленные из металлов и сплавов, и устанавливает методы исследований, применяемые для идентификации и количественного определения продуктов деградации. Настоящий стандарт распространяется на готовые МИ, продукты деградации которых высвобождаются в процессе изменения химического состава материалов МИ при исследовании методами in vitro. Вследствие особых условий проведения исследований методами in vitro их результаты приблизительно соответствуют результатам исследования имплантата или материала МИ методами in vivo. Методы in vitro, установленные в настоящем стандарте, применяют для получения продуктов деградации с целью их дальнейший оценки
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Биологическая оценка медицинских средств
ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023ГОСТ ISO 10993-15-2023