|
|
  ГОСТ Р 72612-2026
Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга
| Обозначение: | ГОСТ Р 72612-2026 |
| Статус: | принят |
| Название рус.: | Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга | | Дата актуализации текста: | 01.06.2026 | | Дата актуализации описания: | 01.06.2026 | | Дата издания: | 21.04.2026 | | Дата введения: | 01.09.2026 | | Нормативные ссылки: |  ГОСТ 12523;ГОСТ Р 59778;ГОСТ Р 70267;ГОСТ Р 72026;ГОСТ Р 72093;ГОСТ Р ИСО 536;ГОСТ Р ИСО 15190;ГОСТ Р ИСО 18113-1;ГОСТ Р ИСО 20658-2025;ГОСТ Р ИСО 21474-1;ГОСТ OIML R 76-1 | | Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает требования к взятию образцов сухих пятен крови (СПК) для проведения неонатального скрининга (НС) с целью выявления наследственных заболеваний (в том числе первичных иммунодефицитных состояний, эндокринопатий), а также требования к изделиям для взятия образцов СПК.Настоящий стандарт также устанавливает требования к условиям подготовки, обработки, транспортирования и хранения образцов СПК для НС | |
| Расположен в: |
|
                               
|
|