На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияАвтомобильные дороги Директивные письма, положения, рекомендации и др. Документы Системы нормативных документов в строительстве Другие национальные стандарты Информационные материалы Нормативно-правовые документы Нормативные документы ЖКХ Нормативные документы по надзору в области строительства Нормативные документы субъектов Российской Федерации Отраслевые и ведомственные нормативно-методические документы Отраслевые стандарты и технические условия Производственно-отраслевые стандарты Разъяснения специалистов Справочные пособия к СНиП Технология строительства Типовые строительные конструкции, изделия и узлы Энергосбережение и тепловая изоляцияТехническая документация

СП 3.3.2.1248-03

Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов

Статус:действует (Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 апреля 2003 г. Регистрационный N 4410)
Обозначение:СП 3.3.2.1248-03
Название рус.:Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов
Дата актуализации текста:01.01.2009
Дата добавления в базу:29.04.2009
Дата введения:30.06.2003
Разработан в:Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России
Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России
Утверждён в:Главный государственный санитарный врач РФ (20.03.2003)
Опубликован в:Информационно-издательский центр Минздрава России № 2003
Область и условия применения:Санитарные правила устанавливают общие требования к комплексу организационных и технических мероприятий, обеспечивающих сохранность качества медицинских иммунобиологических препаратов (лекарственные средства, предназначенные для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний).
Санитарные правила устанавливают порядок транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов от момента их изготовления до использования в организациях здравоохранения.
Заменяет собой:
  • СП 3.3.2.028-95 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов»
Оглавление:1 Область применения
2 Общие требования
3 Уровни "холодовой цепи"
4 Требования к температурному режиму транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов
5 Требования к оборудованию для "холодовой цепи"
6 Общие требования к организации транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов на всех уровнях "холодовой цепи"
7 Организация транспортирования и хранения медицинских имунобиологических препаратов
Приложение Рекомендуемое содержание плана экстренных мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях
Библиографические данные
Расположен в:Строительная документация Нормативные документы по надзору в области строительства Нормативные документы по санитарно-эпидемиологическому надзору
Скачать СП 3.3.2.1248-03