На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения

Статус:действует
Название рус.:Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения
Дата добавления в базу:01.01.2021
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:24.03.2020
Оглавление:I. Общие положения
II. Экспертиза ГМО, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, содержащих жизнеспособный ГМО
III. Экспертиза ГМО, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, содержащих нежизнеспособный ГМО
IV. Требования к проведению исследований и показатели (условия) безопасности ГМО
Утверждён:28.02.2020 Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (92)
Издан: Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (№ 0001202003130006 от 13.03.2020)
Расположен в:Техническая документация Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Ветеринария Фармацевтика Фармацевтика в целом