Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения
| Статус: | действует |
| Название рус.: | Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения |
| Дата добавления в базу: | 01.01.2021 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 24.03.2020 |
| Оглавление: | I. Общие положения II. Экспертиза ГМО, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, содержащих жизнеспособный ГМО III. Экспертиза ГМО, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, содержащих нежизнеспособный ГМО IV. Требования к проведению исследований и показатели (условия) безопасности ГМО |
| Утверждён: | 28.02.2020 Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (92) |
| Издан: | Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (№ 0001202003130006 от 13.03.2020) |
| Расположен в: |
