Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)
| Статус: | действует |
| Название рус.: | Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) |
| Дата добавления в базу: | 01.02.2020 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 01.01.1998 |
| Дата окончания срока действия: | 31.12.2020 |
| Область применения: | Инструкция содержит основные требования, предъявляемые санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек. Действие Инструкции распространяется на все аптеки, независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной подчиненности, находящиеся на территории Российской Федерации |
| Оглавление: | 1. Общие положения 2. Термины и определения 3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек 4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока 5. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря 6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек 7. Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению очищенной воды для инъекций 8. Санитарные требования при изготовлении лекарственных средств в асептических условиях 9. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм 10. Объекты микробиологического контроля в аптеках Приложение 1. Рекомендуемые состав и площади помещений аптек, обслуживающих население (утратило силу) Приложение 2. Максимальный и минимальный перечни рабочих мест производственной аптеки Приложение 3. Освещенность рабочих помещений источники света, тип ламп в аптеках Приложение 4. Расчетные температуры, кратности воздухообменов аптечных организаций (аптек) Приложение 5. Подготовка персонала к работе в асептическом блоке. Правила поведения Приложение 6. Обработка рук персонала Приложение 7. Правила эксплуатации бактерицидных ламп (облучателей) Приложение 8. Средства и режимы дезинфекции различных объектов Приложение 9. Обработка укупорочных средств и вспомогательного материала Приложение 10. Обработка аптечной посуды Приложение 11. Режимы и методы стерилизации отдельных объектов Приложение 12. Требования к микробиологической чистоте лекарственных средств |
| Утверждён: | 21.10.1997 Министерство здравоохранения Российской Федерации (309) |
| Издан: | Сборник Приказы: Минздрав России (1999 г. ) |
| Расположен в: | |
| Нормативные ссылки: |
ГОСТ 177-88 «Водорода перекись. Технические условия»