Приказ 300н

Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям

Обозначение:	Приказ 300н
Обозначение англ:	Directive 300н
Статус:	действует
Название рус.:	Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
Дата добавления в базу:	01.02.2020
Дата актуализации:	01.01.2021
Дата введения:	25.02.2014
Область применения:	Порядок определяет правила установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий
Оглавление:	Приложение № 1. Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий Приложение № 2. Порядок установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий    Приложение № 1. Заявление о намерении осуществлять клинические испытания медицинских изделий    Приложение № 2. Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий
Утверждён:	16.05.2013 Министерство здравоохранения Российской Федерации (300н)
Издан:	Российская газета (от 14.02.2014 № 34)
Расположен в:	Техническая документация Строительство Нормативные документы Нормативные документы органов надзора Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Нормативные ссылки:	Федеральный закон 63-ФЗ «Об электронной подписи»