На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Приказ 129

О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов

Обозначение: Приказ 129
Обозначение англ: Directive 129
Статус:утратил силу
Название рус.:О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
Дата добавления в базу:01.02.2020
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:15.04.1999
Дата окончания срока действия:04.02.2010
Оглавление:Приложение 1. Состав Комитета медицинских иммунобиологических препаратов
Приложение 2. Положение о Комитете медицинских иммунобиологических препаратов
   1. Общие положения
   2. Структура Комитета МИБП
   3. Основные задачи Комитета МИБП
   4. Функции Комитета МИБП
   5. Обязанности Комитета МИБП
   6. Права Комитета МИБП
   7. Финансирование работ
Приложение 3. Инструкция о порядке экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов с целью их регистрации
   Экспертиза и испытания зарубежных препаратов
   Приложение 1. Перечень МИБП, подлежащих экспертизе и испытаниям в соответствии с настоящей Инструкцией
   Приложение 2. Письмо-представление
   Приложение 3. Перечень документов и материалов, представленных организацией-разработчиком на разных этапах экспертизы и испытании новых МИБП
   Приложение 4. Список испытательных организаций, осуществляющих специализированную экспертизу нормативных документов и контроль разных групп МИБП
   Приложение 5. Схема оформления заключительного отчета по результатам государственного испытания МИБП, вводимым людям
   Приложение 6. Протокол заседания
   Приложение 7. Перечень документов и материалов, необходимых для экспертизы и испытаний в Российской Федерации зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
Утверждён:15.04.1999 Министерство здравоохранения Российской Федерации (129)
Издан: Сборник Приказы: Минздрав России (1999 г. )
Расположен в:Техническая документация Строительство Нормативные документы Нормативные документы органов надзора Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Нормативные ссылки:

Скачать Приказ 129