На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения

Статус:действует
Название рус.:Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
Дата добавления в базу:05.05.2017
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.03.2017
Область применения:Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения устанавливают требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, а также аптечными организациями и медицинскими организациями или их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, при наличии у аптечных организаций, медицинских организаций, их обособленных подразделений лицензии, предусмотренной законодательством Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности, осуществляющих отпуск наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам
Оглавление:I. Общие положения
II. Управление качеством
III. Руководитель субъекта розничной торговли
IV. Персонал
V. Инфраструктура
VI. Процессы деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента
VII. Реализация товаров аптечного ассортимента
VIII. Проведение оценки деятельности
Утверждён:31.08.2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации (647н)
Издан: Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (от 09.01.2017 г. Номер опубликования: 0001201701090003)
Расположен в:Техническая документация Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Фармацевтика Фармацевтика в целом Строительство Нормативные документы Нормативные документы органов надзора Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Нормативные ссылки: