На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыСтроительная документацияТехническая документацияАвтомобильные дороги Классификатор ISO Мостостроение Национальные стандарты Строительство Технический надзор Ценообразование Экология Электроэнергия

ГОСТ Р ИСО 16256-2015

Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 16256-2015
Обозначение англ: GOST R ISO 16256-2015
Статус:введен впервые
Название рус.:Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
Название англ.:Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems. Reference method testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases
Дата добавления в базу:12.02.2016
Дата актуализации:01.01.2021
Дата введения:01.06.2016
Область применения:Стандарт описывает метод испытания чувствительности к антимикотическим препаратам дрожжевых культур, вызывающих инфекции, включая Candida spp. и Cryptococcus neoformans.
Оглавление:1 Область применения
2 Термины и определения
3 Процедуры испытания
   3.1 Общие положения
   3.2 Питательная среда
   3.3 Антимикотические препараты
   3.4 Хранение планшетов для микроразведения
   3.5 Приготовление инокулюма
   3.6 Инокулирование планшетов для микроразведения
   3.7 Инкубирование планшетов для микроразведения
   3.8 Чтение результатов МПК
   3.9 Интерпретация МПК
4 Контроль качества
Приложение А (справочное) Среда RPMI-1640
Приложение В (справочное) Стандарт мутности МакФарланда 0,5 (сульфат бария)
Приложение С (справочное) Допустимые сроки визуальной оценки для интерпретации МПК
Библиография
Разработан: ООО Медтехстандарт
Утверждён:27.04.2015 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (300-ст)
Издан: Стандартинформ (2015 г. )
Расположен в:Техническая документация Электроэнергия ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Системы ин-витро диагностики Экология ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Лабораторные препараты Системы ин-витро диагностики
ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015ГОСТ Р ИСО 16256-2015