ГОСТ Р ИСО 16256-2015
Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
| Обозначение: | ГОСТ Р ИСО 16256-2015 |
| Обозначение англ: | GOST R ISO 16256-2015 |
| Статус: | введен впервые |
| Название рус.: | Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания |
| Название англ.: | Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems. Reference method testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases |
| Дата добавления в базу: | 12.02.2016 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 01.06.2016 |
| Область применения: | Стандарт описывает метод испытания чувствительности к антимикотическим препаратам дрожжевых культур, вызывающих инфекции, включая Candida spp. и Cryptococcus neoformans. |
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Термины и определения 3 Процедуры испытания 3.1 Общие положения 3.2 Питательная среда 3.3 Антимикотические препараты 3.4 Хранение планшетов для микроразведения 3.5 Приготовление инокулюма 3.6 Инокулирование планшетов для микроразведения 3.7 Инкубирование планшетов для микроразведения 3.8 Чтение результатов МПК 3.9 Интерпретация МПК 4 Контроль качества Приложение А (справочное) Среда RPMI-1640 Приложение В (справочное) Стандарт мутности МакФарланда 0,5 (сульфат бария) Приложение С (справочное) Допустимые сроки визуальной оценки для интерпретации МПК Библиография |
| Разработан: | ООО Медтехстандарт |
| Утверждён: | 27.04.2015 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (300-ст) |
| Издан: | Стандартинформ (2015 г. ) |
| Расположен в: |
