МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МИ XB-42.01-2018 Москва
ПРЕДИСЛОВИЕ 1 РАЗРАБОТАНА Акционерным обществом «Клинский институт охраны и условий труда» (АО КИОУТ) «15» марта 2018 г. 2 АТТЕСТОВАНА Федеральным государственным унитарным предприятием «Уральский научно-исследовательский институт метрологии» 3 УТВЕРЖДЕНА «15» марта 2019 г. приказом Генерального директора АО КИОУТ № 013-ОД СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ от «15» марта 2019 г. № 222.0044/RA.RU.311866/2019 выдано ФГУП «УНИИМ» СВЕДЕНИЯ О РЕГИСТРАЦИИ В ФЕДЕРАЛЬНОМ ИНФОРМАЦИОННОМ ФОНДЕ ___________________ СВЕДЕНИЯ ОБ АУТЕНТИЧНОСТИ ЭКЗЕМПЛЯРА
СОДЕРЖАНИЕ 1 Вводная часть1.1 Назначение методики1.1.1 Настоящий документ регламентирует методику измерений массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом. 1.1.2 Методика измерений позволяет измерять массовую концентрацию серной кислоты в воздухе рабочей зоны в течение нормативной продолжительности Т01 по составляющим временным интервалам Тm. ____________ 1 Т0 - нормативная продолжительность рабочей смены или рабочего дня, равная 8-ми часам при ежедневном режиме работы. При сменном режиме работы Т0 рассчитывается из условия, что продолжительность рабочей недели не должна превышать 40 часов в неделю и в среднем не может превышать 8-ми часов за рабочей день 1.1.3 Результаты измерений массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны используют для целей специальной оценки условий труда, предусмотренной действующим законодательством [1, 2]. 1.1.4 Методика измерений разработана с учетом требований ГОСТ Р 8.563. Диапазон измерений массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны по методике составляет от 0,50 до 50 мг/м3. Значение предельно допустимой максимально разовой концентрации серной кислоты согласно [10] составляет 1 мг/м3. 1.2 Область применения1.2.1 Настоящий документ предназначен для использования испытательными лабораториями (центрами), аккредитованными в национальной системе аккредитации [4] и уполномоченными осуществлять измерения показателей состава воздуха рабочей зоны или контроль воздуха рабочей зоны. 1.2.2 Настоящий документ применяется для периода оценки продолжительностью Т0, состоящего из интервалов времени (т) со следующими свойствами: - наличие в воздухе рабочей зоны серной кислоты создается одним или несколькими источниками, характерными для этого интервала; - продолжительность характерных интервалов за период оценки может быть измерена или установлена в результате анализа производственной деятельности работника на рабочем месте. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем документе использованы ссылки на нормативные документы: ГОСТ 427-75 «Линейки измерительные металлические. Технические условия». ГОСТ 4202-75 «Реактивы. Калий йодноватокислый. Технические условия». ГОСТ 4232-74 «Реактивы. Калий йодистый. Технические условия». ГОСТ 6709-72 «Вода дистиллированная. Технические условия». ГОСТ 1770-74 «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия». ГОСТ 8711-93 «Приборы аналоговые показывающие электроизмерительные прямого действия и вспомогательные части к ним. Часть 2. Особые требования к амперметрам и вольтметрам». ГОСТ 21241-89 «Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний». ГОСТ 25336-82 «Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры». ГОСТ 29227-91 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования». ГОСТ Р 51945-2002 «Аспираторы. Общие технические условия». ГОСТ Р 52501-2005 «Вода для лабораторного анализа. Технические условия». ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСП. Методики (методы) измерений». ГОСТ 12.0.004-2015 «ССБТ. Организация обучения безопасности труда. Общие положения». ГОСТ 12.1.004-91 «ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования». ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». ГОСТ 12.1.007-76 «ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности». ГОСТ 12.1.019-2017 «ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты». ГОСТ 12.4.009-83 «ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание». РМГ 76-2014 «ГСП. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа». ТУ 92-891.004-89 «Стеклоизделия лабораторные». ТУ 9398-003-001521106-2003 «Трубки силиконовые». ТУ 95-1021-82 «Фильтродержатели ИРА». ТУ 95-1892-89 «Фильтры АФА». ТУ 2642-001-33813273-97 «Стандарт титры». Примечание - При пользовании настоящим документом целесообразно проверить действие ссылочных нормативных документов на официальном интернет ресурсе www.standards.ru. Если ссылочный нормативны документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим документом следует руководствоваться заменяющим (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. 3 Термины и определения, сокращения3.1 Термины и определенияВ настоящем документе применены термины с соответствующими определениями по ГОСТ Р 8.563, ГОСТ 12.1.005, а также следующие: 3.1.1 Период оценки: установленный временной интервал, для которого измеряется значение нормируемого вредного и (или) опасного фактора трудового процесса. Примечание - Для специальной оценки условий труда это нормативная продолжительность рабочей смены или рабочего дня. 3.1.2 Рабочее место: место, где работник должен находиться или куда ему необходимо прибыть в связи с его работой и которое прямо или косвенно находится под контролем работодателя [Федеральный закон от 30.12.2001 г. № 197-ФЗ [2], статья 209, понятие 6]. 3.1.3 Точка измерения: точка пространства, в которой осуществляется единичное измерение вредного и (или) опасного фактора трудового процесса. 3.1.4 Время измерения: продолжительность проведения единичного измерения. 3.1.5 Протокол измерений: документ, содержащий результаты измерений. 3.1.6 Среднесменная концентрация Ксс: Массовая концентрация вредного вещества в воздухе рабочей зоны, усредненная за восьмичасовую рабочую смену. Примечания: 1 За единицу среднесменной концентрации принято принимать единицу массовой концентрации - миллиграмм на кубический метр (мг/м3). 2 Предельно допустимую среднесменную концентрацию вредного вещества принято обозначать как ПДКсс. 3.1.7 Максимальная разовая концентрация Кмр: Массовая концентрация вредного вещества в воздухе рабочей зоны, ассоциированная с временным интервалом, продолжительность которого определяется природой воздействия вредного вещества. Примечания: 1 За единицу максимально разовой концентрации принято принимать единицу массовой концентрации - миллиграмм на кубический метр (мг/м3). 2 По природе воздействия вредные вещества с учетом [3] можно классифицировать на общетоксические вещества 1 - 4 классов опасности; вещества, опасные для развития острого отравления; канцерогены; вещества, опасные для репродуктивного здоровья человека; аллергены; противоопухолевые лекарственные средства; гормоны (эстрогены); наркотические анальгетики; ферменты микробного происхождения. 3 Временной интервал для максимально разовой концентрации обычно принято принимать равным 15 минут или 30 минут, дополнительно См. ГОСТ 12.1.005. 4 Предельно допустимую максимально разовую концентрацию вредного вещества принято обозначать как ПДКмр. 3.2 СокращенияВ настоящем документе применены следующие сокращения: СИ - средство измерений. ВРЗ - воздух рабочей зоны. 4 Требования к показателям точности измерений4.1 Требования к точности применяемых средств измерений в соответствии с [5]. 4.2 Значение приписанной характеристики относительной погрешности результатов измерений массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны за установленный временной интервал нормативной продолжительности Тт или Т0 приведены в Таблице Б.1 Приложения Б. 4.3 Возможные источники дополнительной погрешности, не связанные с математической моделью процесса измерений, которые следует исключить при выполнении измерений: - некорректный выбор точки измерения; - несоблюдение требований к температуре и влажности воздуха, атмосферному давлению при проведении измерений; - несоблюдение требований эксплуатационной документации на используемые средства измерений. 4.4 Метрологические характеристики методики измерений, приведенные в Приложении Б, используют при: - внедрении методики измерений в деятельность лаборатории (первичная верификация); - оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией; - оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний, в том числе при проверке квалификации лаборатории посредством межлабораторных сличительных испытаний. 5 Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, материалам и реактивам5.1 При выполнении измерений применяются следующие средства измерений утвержденного типа: 5.1.1 Спектрофотометр со следующими метрологическими характеристиками: спектральный диапазон от 350 до 450 нм; диапазон измерений спектрального коэффициента направленного пропускания от 1 до 99; пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений спектрального коэффициента направленного пропускания не хуже ±1,0 %, в комплекте с кюветами из оптического (или) кварцевого стекла длиной 10 мм. Примечание - Справочная информация о некоторых соответствующих требованиям спектрофотометрах утвержденного типа приведена в Приложении В. 5.1.2 Средство измерений температуры воздуха - термометр или комплект термометров, со следующими метрологическими характеристиками: диапазон измерений температуры воздуха от -30 °С до +50 °С; пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений температуры не хуже ±0,2 °С. 5.1.3 Средство измерений относительной влажности воздуха, со следующими метрологическими характеристиками: диапазон измерений относительной влажности от 5 % до 95 %; пределы допускаемой (абсолютной) погрешности измерений относительной влажности не хуже ±5 %. 5.1.4 Средство измерений атмосферного давления, со следующими метрологическими характеристиками: диапазон измерений атмосферного давления от 80 до 110 кПа (от 800 до 1100 гПа), пределы допускаемой относительной погрешности измерений атмосферного давления не хуже ±0,6 %. 5.1.5 Средство измерений массы - весы лабораторные со следующими метрологическими характеристиками: класс точности «высокий» или «специальный», действительная цена деления (цена деления) не более 1 мг максимальная нагрузка (наибольший предел взвешивания) не более 300 г. 5.1.6 Средство измерений объемного расхода воздуха или объема отобранного воздуха - аспиратор по ГОСТ Р 51945, обеспечивающий при заданном значении объемного расхода воздуха (См. п. 9.5) характеристику относительной погрешности объемного расхода воздуха (объема отобранного воздуха) не хуже ±10 % (±5 %). Примечание - Пределы приведенной погрешности аспираторов ±5 %, широко встречающихся в лабораториях, обычно приведены к нормирующему значению -верхнему пределу измерений расхода, подробнее См. п. 5.2.7.4.2 и п. 8.6.3.5.1 ГОСТ Р 51945. 5.1.7 Средство измерений времени (секундомер, таймер) со следующими метрологическими характеристиками: возможность измерения временного интервала на менее 30 мин; пределы допускаемой погрешности за период 1,000 ч (3600 с) не хуже ±4 с. Примечание - Данное СИ не требуется иметь в наличии отдельно, если измерение времени предусмотрено конструкцией аспиратора по п. 5.1.6. 5.1.8 Средство измерений напряжения в электрической сети (вольтметр), питающей осветительные установки, со следующими метрологическими характеристиками: диапазон измерений напряжения от 5 до 1000 В; класс точности не ниже 1,5 по ГОСТ 8711. 5.1.9 Средство измерений высоты: линейка длиной не менее 1500 мм по ГОСТ 427-75 или линейка длиной не менее 150 мм по ГОСТ 427-75 и лазерный дальномер со следующими метрологическими характеристиками: диапазон измерений высоты от 0,4 до 2,0 м, пределы допускаемой относительной погрешности не хуже ±2,5 %. 5.1.10 Цилиндры мерные вместимостью 100 см3, 2-ого класса точности по ГОСТ 1770. 5.1.11 Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см3, 2-ого класса точности по ГОСТ 1770. 5.1.12 Пипетки градуированные вместимостью 1, 5, 10, 25 см3, 2-ого класс точности по ГОСТ 29227. 5.1.13 Пробирки градуированные П-1-15-0,1 ХС по ГОСТ 1770 с пришлифованными пробками. 5.2 Средства измерений по п.п. 5.1.2 - 5.1.4 применяются для цели измерений, а также контроля условий измерений совместно с СИ по п. 5.1.8. Средства измерений по п.п. 5.1.2 - 5.1.4 могут быть конструктивно объединены в одно средство измерений, например: термогигрометр, термогигрометр с каналом измерения атмосферного давления, прибор контроля параметров воздушной среды и т.п. 5.3 Все средства измерения должны быть поверены в установленном порядке [6]. 5.4 Эксплуатация и хранение средств измерения должны осуществляться в соответствии с эксплуатационной документацией из комплекта поставки. 5.5 При выполнении измерений применяются следующее вспомогательное оборудование, материалы и реактивы: 5.5.1 Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ-14/8 по ГОСТ 25336. 5.5.2 Стакан Н-1-50 ТХС по ГОСТ 25336. 5.5.3 Стакан Н-1-150 ТХС по ГОСТ 25336. 5.5.4 Фильтродержатель ИРА-20-1 по ТУ 95-1021. 5.5.5 Трубки силиконовые по ТУ 9398-003-001521106. 5.5.6 Мешалки (палочки стеклянные) по ТУ 92-891.004. 5.5.7 Пинцет медицинский по ГОСТ 21241. 5.5.8 Фильтры АФА-ХА-20 по ТУ 95-1892. 5.5.9 Серная кислота, (с(1/2 H2SО4) = 0,1 моль/дм3) стандарт-титр по ТУ 2642-001-33813273. 5.5.10 Калий йодистый по ГОСТ 4232, квалификация х.ч. 5.5.11 Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202, квалификация х.ч. 5.5.12 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501. 5.6 Допускается использование другого вспомогательного оборудования с техническими характеристиками не хуже указанных. Допускается использование реактивов аналогичной или более высокой квалификации, изготовленных по другой нормативной документации, в том числе импортных. 6 Метод измерений6.1 Измерение массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны выполняют фотометрическим методом. Серная кислота взаимодействует с йодид-йодатным реактивом с образованием окрашенного продукта. Проводят фотометрическое измерение оптической плотности раствора окрашенного продукта реакции при длине волны 400 нм. Массу серной кислоты в анализируемом растворе определяют по заранее установленной градуировочной характеристике спектрофотометра. Отбор аэрозоля серной кислоты, находящегося в ВРЗ, проводится концентрированием на фильтры АФА-ХА-20. 6.2 Основные сведения о вредном веществе «серная кислота» - Брутто-формула: H2SО4 - Молярная масса: 98,08 г/моль - Маслянистая бесцветная жидкость, с водой смешивается во всех отношениях. - Плотность 1,834 г/см3 - Тплавления 10,35 °С - Ткипения 340 °С (разл.) - В воздухе находится в виде аэрозоля. - Раздражает и прижигает слизистые верхних дыхательных путей, поражает легкие. При попадании на кожу вызывает тяжелые ожоги. - ПДКмр серной кислоты в воздухе рабочей зоны в соответствии с [10] составляет 1 мг/м3. 7 Требования безопасности, охраны окружающей средыПри выполнении измерений массовой концентрации серной кислоты в ВРЗ соблюдают следующие требования: 7.1 Требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007. 7.2 Требования безопасности при работе с электроустановками по [7], ГОСТ 12.1.019. 7.3 Лабораторное помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004, иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. 7.4 Содержание вредных веществ в воздухе лабораторного помещения не должно превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005. 7.5 Выполняющие измерения должны быть обучены правилам безопасности труда по ГОСТ 12.0.004. 7.6 Лица, проводящие отбор проб ВРЗ, измерения, при необходимости, должны быть обеспечены средствами индивидуальной защиты. 7.7 Работы, связанные с отбором проб ВРЗ на высоте, допускается проводить только при наличии прочных и устойчивых площадок, огражденных перилами. 7.8 Все образующиеся отходы в результате выполнения работ по данной методике утилизируют. Утилизацию растворов и проб, содержащих серную кислоту, после выполнения измерений проводят в соответствии с локальными нормативными документами, действующими в лаборатории (в организации). 8 Требования к квалификации операторовК выполнению измерений по настоящей методике допускают лиц: - соответствующих требованиям, предъявляемым к лицам, непосредственно выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям в области аккредитации испытательной лаборатории (центра) (устанавливаются локальными документами Федеральной службы по аккредитации); - прошедших специальное обучение по охране труда; - прошедших инструктаж по охране труда при работе с электроизмерительными приборами и электроустановками; - изучивших эксплуатационную документацию на используемые средства измерений и настоящий документ. 9 Требования к условиям проведения измерений9.1 При отборе проб ВРЗ соблюдают условия, приведенные в эксплуатационной документации на СИ по п.п. 5.1.2 - 5.1.4 и п.п. 5.1.6 - 5.1.7. 9.2 При выполнении измерений в лабораторном помещении соблюдают условия, приведенные в эксплуатационной документации на СИ, в общем случае: - температура воздуха (20 ± 5) °С; - атмосферное давление (84,0 - 106,0) кПа; - относительная влажность воздуха не более 80 % при температуре 25 °С (отсутствуют следы конденсации влаги при любой температуре); - напряжение электрической сети (220 ± 10) В. 10 Подготовка к выполнению измерений в лабораторном помещении10.1 Подготовка спектрофотометра. Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации. 10.2 Приготовление растворов 10.2.1 Приготовление 1 %-ого раствора калия йодноватокислого 1,00 г калия йодноватокислого, взвешенного с точностью до второго знака после запятой, помещают в стакан вместимостью 150 см3, растворяют в 99 см3 дистиллированной воды, отмеренной мерным цилиндром вместимостью 100 см3, и перемешивают. Раствор устойчив в течение недели. 10.2.2 Приготовление 3 %-ого раствора калия йодистого 3,00 г калия йодистого, взвешенного с точностью до второго знака после запятой, помещают в стакан вместимостью 150 см3, растворяют в 97 см3 дистиллированной воды, отмеренной мерным цилиндром вместимостью 100 см3, и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным. 10.2.3 Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации с(1/2 H2SO4) = 0,l моль/дм3 (0,1 н.) Содержимое одной ампулы стандарт-титра (фиксанала) серной кислоты количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Раствор устойчив в течение месяца. 10.2.4 Приготовление раствора серной кислоты № 1 с массовой концентрацией серной кислоты 1,0 мг/см3 Раствор серной кислоты № 1 готовят разбавлением 20,4 см3 раствора с(1/2 H2SO4) = 0,1 моль/дм3, взятого градуированной пипеткой вместимостью 25 см3, до 100 см3 дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор устойчив в течение месяца. 10.2.5 Приготовление раствора серной кислоты № 2 с массовой концентрацией серной кислоты 0,1 мг/см3 (100 мкг/см3). Раствор серной кислоты № 2 готовят разбавлением 10,0 см3 раствора № 1 дистиллированной водой до 100 см3 в мерной колбе вместимостью 100 см3. Раствор устойчив в течение 7 суток. 10.2.6 Приготовление градуировочных растворов и раствора сравнения («нулевого раствора») 10.2.6.1 В градуированные пробирки вместимостью 15 см3 вносят с помощью градуированных пипеток аликвотные части раствора серной кислоты № 2 с массовой концентрацией серной кислоты 100 мкг/см3, приготовленного по п. 10.2.5, в соответствии с таблицей 1, доводят объемы растворов в пробирках до 10,0 см3 дистиллированной водой, закрывают пробками и содержимое пробирок перемешивают. Таблица 1. Параметры приготовления градуировочных растворов и раствора сравнения («нулевого раствора»)
10.2.6.2 Для установления градуировочной характеристики готовят соответствующие градуировочные образцы: в градуированные пробирки помещают аликвоты приготовленных градуировочных растворов объемом 5,0 см3. В каждую пробирку с градуировочным раствором добавляют по 1,0 см3 1 %-ого раствора калия йодноватокислого, приготовленного по п. 10.2.1, и 0,5 см3 3 %-ого раствора калия йодистого, приготовленного по п. 10.2.2. Закрывают пробками, содержимое пробирок перемешивают. Градуировочные образцы помещают в темное место на 10 минут. 10.3 Установление градуировочной характеристики спектрофотометра Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности градуировочного образца от массы серной кислоты в градуировочном образце, устанавливают по шести сериям градуировочных образцов. Измерение оптической плотности образцов проводят при длине волны 400 нм в кюветах с длиной оптического слоя 10 мм, относительно раствора сравнения («нулевого образца», приготовленного из «нулевого раствора»). Измерения проводят в порядке возрастания массы серной кислоты в градуировочном образце. Примечание - Значения массы серной кислоты в градуировочных образцах приведены в последнем столбце Таблицы 1, так как при приготовлении образца вносится аликвота градуировочного раствора 5,0 см3. Результаты измерений оптической плотности усредняют, по полученным средним значениям оптических плотностей строят градуировочный график в координатах: средняя оптическая плотность () - масса серной кислоты в градуировочном образце (m, мкг) в виде:
где а, b - градуировочные коэффициенты, найденные методом наименьших квадратов. Проверку линейности градуировочной характеристики спектрофотометра проводят согласно действующего нормативного документа, регламентирующего установление градуировочных характеристик средств измерений. Градуировочную характеристику устанавливают при ремонте или смене средства измерений, но не реже одного раза в год. 10.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики спектрофотометра Контроль стабильности градуировочной характеристики спектрофотометра проводят не реже одного раза в квартал или при смене партии реактивов. Средствами контроля являются свежеприготовленные градуировочные образцы (не менее 2 образцов). Градуировочную зависимость считают стабильной при выполнении следующего условия:
где т - результат контрольного измерения массы серной кислоты в градуировочном образце, мкг; тго - заданная по процедуре приготовления масса серной кислоты в градуировочном образце, мкг; Кгх - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг, рассчитанный по формуле (3):
где δгх - характеристика относительной погрешности установления градуировочной характеристики, равная 12 %. Если условие (2) выполняется для обоих градуировочных образцов, то результат контроля стабильности удовлетворительный, градуировочная характеристика стабильна. Если условие (2) не выполнилось по обоим образцам, то градуировочная характеристика нестабильна и необходимо установить новую градуировочную характеристику спектрофотометра. Если условие (2) не выполнилось только по одному образцу из двух, то необходимо повторить приготовление неудовлетворительно образца и его контрольное измерение. В случае повторного невыполнения условия (2) необходимо установить новую градуировочную характеристику спектрофотометра. При повторном выполнении условия (2) делают вывод о том, что градуировочная характеристика стабильна. 11 Подготовка к выполнению измерений на рабочем месте, подлежащем специальной оценки условий труда11.1 Составления плана измерений 11.1.1 Проводят предварительный анализ рабочего места с целью выявления пространственного расположения рабочей зоны, источников серной кислоты применительно к рабочей зоне (рабочему месту). 11.1.2 При проведении специальной оценки условий труда для оценивания массовой концентрации серной кислоты за временной интервал Т0 (нормативная продолжительность рабочей смены или рабочего дня), в зависимости от характера рабочего места, режимов работы, установленных источников поступления серной кислоты в ВРЗ, определяют временные интервалы Тт. Рекомендуемая продолжительность составляющего временного интервала не менее 15 минут. 11.1.3 Составляющие интервалы должны соответствовать требованиям п. 1.2.2. Характеристики выбранных составляющих интервалов заносятся в протокол измерений (Приложение А). 11.1.4 Для каждого временного интервала Тт необходимо провести не менее 3-х однократных отборов проб ВРЗ, равномерно распределенных по временной продолжительности составляющего интервала, то есть количество однократных отборов проб М в каждом временном интервале Тт должно быть не менее трех М ≥ 3. Примечание - Для составляющего временного интервала продолжительностью не более 15 минут допустимо провести разовый однократный отбор пробы аналогичной продолжительностью. 11.1.5 Если рабочая зона является достаточно протяженной в пространстве с учетом перемещений работника и (или) содержит несколько источников серной кислоты, то необходимо для каждого составляющего интервала провести не менее 3-х однократных отборов проб в точках, распределенных по пространству рабочей зоны. 11.1.6 По результатам проведенных мероприятий, указанных в п.п. 11.1.1 - 11.1.5 составляют план измерений (или план отбора проб ВРЗ), в котором определены количество и расположение точек измерений, количество и временные границы составляющих интервалов, количество отборов проб ВРЗ в каждой точке, в каждом составляющем временном интервале. Примечание - Составляющие интервалы могут быть одинаковыми по времени для разных точек измерений. 11.1.7 Требования к составлению плана измерений могут быть в дальнейшем уточнены или пересмотрены действующим нормативным правовым актом. 11.2.1 Отбор пробы ВРЗ должен проводиться при характерных производственных условиях, при штатном технологическом режиме работы оборудования. 11.2.2 Отбор проб ВРЗ на рабочих местах осуществляют в зоне дыхания или в случае невозможности такого отбора, с максимальным приближением к ней воздухозаборного устройства (на высоте 1,5 м от пола при работе стоя и 1,0 м - при работе сидя). 11.2.3 В начале и в конце отбора пробы ВРЗ с помощью соответствующих СИ измеряют температуру ВРЗ, атмосферное давление, относительную влажность ВРЗ. Начальные и конечные значения метереологических параметров ВРЗ записывают. 11.2.4 Фильтр АФА-ХА-20, закреплённый в фильтродержателе ИРА-20-1, присоединяют с помощью соединительной силиконовой трубки к аспиратору и устанавливают в точку измерений. Отбирают пробу(-ы) ВРЗ объемом от 30 до 200 дм3 за временной интервал 15 минут - воздух ВРЗ требуемого объема аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, закрепленный в фильтродержателе. Требуемый объем пробы ВРЗ определяют на основе априорных сведений о предполагаемом содержании серной кислоты в ВРЗ, больший объем, отобранный пробы ВРЗ, необходим для измерения меньшей массовой концентрации серной кислоты в ВРЗ. В случае, если априорные сведения отсутствует, то рекомендуется предусмотреть параллельный обор пробы ВРЗ в одной точке измерений с использованием двухканального или многоканального аспиратора. При этом, например, отобранные пробы ВРЗ объемом 200 дм3 и 30 дм3 позволяют соответственно провести измерения массовой концентрации серной кислоты в ВРЗ в следующих диапазонах (0,50 - 7,5) мг/дм3 и (3,4 - 50) мг/дм3, которые рассчитаны с условием допускаемого по методике дальнейшего аликвотирования (См. п. 12.2). Выбор объемного расхода ВРЗ (дм3/мин) на аспираторе с косвенным измерением объема проводят с учетом того, что характеристика относительной погрешности объемного расхода воздуха при выбранном значении должна быть не хуже ±10 %. При этом, особое внимание следует уделять аспиратором с пределами допускаемой приведенной погрешности (обычно, ±5 %), которая нормируется к верхнему пределу измерений объемного расхода у аспиратора. 11.2.5 Контроль времени отбора пробы ВРЗ ведут по секундомеру, если в аспираторе нет соответствующего таймера. 11.2.6 После отбора пробы ВРЗ фильтр АФА-ХА-20 осторожно вынимают из фильтродержателя, помещают в стеклянный бюкс (стаканчик для взвешивания СВ-14/8), герметично закрывают крышкой. Срок хранения полученной пробы составляет не более 24 часов. 12 Порядок выполнения измерений в лабораторном помещении12.1 К фильтру, содержащему серную кислоту из ВРЗ и помещенному в стеклянный бюкс (стаканчик для взвешивания СВ-14/8), добавляют 5,0 см3 горячей дистиллированной воды (температура воды 60 - 70 °С), через 10 - 15 минут добавляют еще 5,0 см3 горячей дистиллированной воды и тщательно «прополаскивают» фильтр в дистиллированной воде, используя стеклянную папочку. Оставляют фильтр в дистиллированной воде на 1 час, затем тщательно прополоскав фильтр, отжимают его об стенку бюкса стеклянной папочкой и удаляют его. 12.2 Отбирают пипеткой аликвоту (1,0 - 5,0) см3 (в зависимости от предполагаемого содержания серной кислоты в ВРЗ) полученного раствора из бюкса в градуированную пробирку вместимостью 15 см3 и если взятая аликвота менее 5,0 см3, то добавляют в пробирку дистиллированную воду до 5,0 см3, затем добавляют в пробирку 1,0 см3 1 %-ого раствора калия йодноватокислого, приготовленного по п. 10.2.1, и 0,5 см3 3 %-ого раствора калия йодистого, приготовленного по п. 10.2.2. Закрывают пробирку пробкой, содержимое пробирки перемешивают - получена аналитическая проба. 12.3 Одновременно готовят раствор сравнения («холостой опыт»). В стеклянный бюкс (стаканчик для взвешивания СВ-14/8) помещают «чистый» фильтр АФА-ХА-20 и далее проводят операции в соответствии с п.п. 12.1 - 12.2. 12.4 Растворы аналитической пробы, раствор сравнения («холостой опыт») убирают в темное место на 10 минут. Через 10 минут измеряют оптическую плотность раствора аналитической пробы при длине волны 400 нм в кювете с длиной оптического слоя 10 мм, относительно раствора сравнения. 12.5 Повторяют все операции по п.п. 12.1 - 12.4 для всех других отобранных проб ВРЗ (при необходимости). 13 Обработка результатов измерений13.1 Результат единичного измерения массы серной кислоты, содержащейся на фильтре (в отобранной пробе ВРЗ), (Ха, мкг) находят по формуле (4):
где т - масса серной кислоты, найденная в аналитической пробе по градуировочной характеристике, мкг; Vp-pa - общий объем раствора, полученного по п. 12.1, см3 (10 см3); Vа - аликвотная часть раствора, полученного по п. 12.1, взятая для приготовления аналитической пробы, см3 ((1,0 - 5,0) см3). 13.2 Результат единичного измерения массовой концентрации серной кислоты в ВРЗ при однократном отборе пробы ВРЗ (X, мг/м3) находят по формуле (5):
где Xа - масса серной кислоты, рассчитанная по формуле (4), мкг; V20 - объем аспирированной пробы ВРЗ, приведенный к стандартным условиям по формуле (6), дм3. 13.3 Приведение объёма аспирированной пробы ВРЗ зоны к стандартным условиям, то есть температуре 20 °С и давлению 101,33 кПа, проводят по формуле (6):
где Vt - объем аспирированной пробы ВРЗ в месте отбора пробы, дм3; Р - атмосферное давление в месте отборе пробы, кПа; t - температура ВРЗ месте отбора пробы, °С. Примечание - Значения P и t являются средними арифметическими значениями, полученными из результатов в начале и конце отбора пробы (См. п. 11.2.3). 13.4 За результат измерений (анализа), ассоциированного с временным интервалом Тт, принимают максимальный результат среди единичных измерений М в этом интервале:
где М - общее количество отобранных проб ВРЗ (фильтров АФА-ХА-20) за временной интервал Тт (М = 3). 13.5 В связи с тем, что для серной кислоты нормируется только ПДКмр за результат измерений (анализа), ассоциированного с временным интервалом Т0, принимают максимальный результат измерений (анализа) по всем составляющим временным интервалам:
где N - общее количество составляющих временных интервалов, установленных во временном интервале Т0. 14 Оформление результатов измерений14.1 Результаты измерений (анализа) оформляют в виде протокола измерений массовой концентрации серной кислоты для специальной оценки условий труда. 14.2 Информация о составе данных, содержащихся в протоколе, представлена в Приложении А. 14.3 Результаты измерений, оформленные согласно п. 14.1, удостоверяет лицо или лица, проводившие измерения от уполномоченной испытательной лаборатории (центра). 14.4 Результат измерений массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны (для целей специальной оценки труда представляют в виде):
где - значение максимально разовой концентрации серной кислоты в ВРЗ за временной интервал Т0 согласно формулы (8), мг/м3; - характеристика погрешности значения при вероятности Р = 0,95, установленная по формуле (9) и округленная до двух значащих цифр, при этом вторая значащая цифра всегда округляется в большую сторону:
где δ - значение характеристики относительной погрешности измерений массовой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны, приведенное в таблице Б.1, %. Числовые значения результата измерений оканчиваются цифрой того же разряда, что и значение . 15 Контроль точности (качества) результатов измерений15.1 Контроль качества результатов измерений при реализации настоящей методики в лаборатории предусматривает: - оперативный контроль процедуры измерений по аналитической стадии методики; - контроль стабильности результатов измерений по аналитической стадии методики; - контроль качества выполнения стадии отбора пробы ВРЗ. 15.2 Оперативный контроль процедуры измерений по аналитической стадии методики проводят на основе контроля погрешности аналитической стадии методики. 15.2.1 В качестве образцов для контроля (ОК) используют фильтры АФА-ХА-20, с нанесенными на них аликвотами раствора серной кислоты с известной массовой концентрацией серной кислоты в растворе. При этом заданная масса серной кислоты на фильтре должна находиться в диапазоне измерений аналитической стадии методики. 15.2.2 Оперативный контроль осуществляют с использованием образцов для контроля (ОК), приготовленных по п. 15.2.1. Расхождение между результатом контрольного измерения массы серной кислоты в ОК и заданным значением массы серной кислоты в ОК не должно превышать норматив контроля:
где Ха - результат контрольного измерения массы серной кислоты в ОК, мкг; Хок - заданное по процедуре приготовления значение массы серной кислоты в ОК, мкг; К - норматив контроля, мкг. Норматив контроля вычисляют по формуле (11):
где δа,л - показатель точности аналитической стадии методики, установленный при реализации методики в конкретной лаборатории, %. Значение δа,л (%) может быть приведено в «Протоколе установленных показателей качества результатов анализа при реализации методики измерений в лаборатории» (например, См. форму А.5. РМГ 76). Если условие (10) выполняется, то процедура измерений аналитической стадии считается удовлетворительной. При превышении норматива контроля, оперативный контроль повторяют. При повторном превышении указанного норматива контроля, процесс измерений по методике останавливают, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их. 15.3 Порядок организации проведения оперативного контроля процедуры измерений по аналитической стадии методики, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений по аналитической стадии методики регламентируют во внутренних документах лаборатории. 15.4 Качество выполнения стадии отбора пробы ВРЗ обеспечивают путем поверки всех используемых на этой стадии СИ, проведения дополнительных проверок, предусмотренных эксплуатационной документацией на СИ, и периодического контроля за правильностью проведения отбора пробы ВРЗ. 15.5 Качество работы испытательной лаборатории (центра) при работе по методике измерений, изложенной в настоящем документе, обеспечивают регулярным участием в межлабораторных сличительных испытаниях, проводимых аккредитованным провайдером [4], обеспечивающим метрологическую прослеживаемость приписанных значений образцов для проверки квалификации. Приложение А
|
Диапазон измерений |
Показатель точности методики (границы относительной погрешности при вероятности P = 0,95), ±δ, % |
Показатель точности стадии отбора пробы ВРЗ (границы относительной погрешности при вероятности P = 0,95), ±δon, % |
Показатель точности аналитической стадии (границы относительной погрешности при вероятности P = 0,95), ±δa, % |
|
массовой концентрации серной кислоты в ВРЗ, мг/м3 |
массы серной кислоты, осажденной на фильтр АФА-ХА-20 при оборе пробы ВРЗ объемом, определенным методикой, мкг |
|||
от 0,50 до 50 включ. |
от 100 до 1500 включ. |
23 |
11 |
20 |
Таблица Б.2 - Диапазон измерений, значения составляющих характеристики погрешности аналитической стадии методики
Диапазон измерений массы серной кислоты, осажденной на фильтр АФА-ХА-20 при оборе пробы ВРЗ объемом, определенным методикой, мкг |
Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости) σr,отн, % |
Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости3), σR,a,oтн, % |
Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности при вероятности Р = 0,95), ±δс,а, % |
от 100 до 1500 включ. |
6 |
8 |
12 |
____________
3 Значение среднеквадратического отклонения воспроизводимости установлено на основе результатов межлабораторного эксперимента (L = 2).
Сведения о спектрофотометрах утвержденного типа
Регистрационный номер по [8] |
Наименование СИ |
Обозначение типа СИ |
70026-17 |
Спектрофотометры |
Сагу 60 UV-Vis |
67389-17 |
Спектрофотометры |
V-730, V-750, V-760, V-770, V-780 |
66487-17 |
Спектрофотометры |
PhotoLab |
64436-16 |
Спектрофотометры |
UV/VIS Excellence |
64288-16 |
Спектрофотометры |
Genesys |
61373-15 |
Спектрофотометры |
UV-1280, UV-3600 Plus |
60305-15 |
Спектрофотометры |
SPECORD 50 PLUS |
60024-15 |
Спектрофотометры |
Cary 8454 UV-Vis |
57840-14 |
Спектрофотометры |
Evolution 60S |
57147-14 |
Спектрофотометры |
Cary 100, Cary 300, Cary 4000, Cary 5000, Cary 6000i, Cary 7000 |
54737-13 |
Спектрофотометры |
UNICO мод. 1201, 1205, 2100, 2800, 2802, 2802S, 2804, 2100 UV |
53494-13 |
Спектрофотометры |
СФ-102 и СФ-104 |
45156-10 |
Спектрофотометры |
Specord 200 Plus, Specord 210 Plus, Specord 250 Plus |
44866-10 |
Спектрофотометры |
ПЭ-5300ВИ, ПЭ-5400ВИ, ПЭ-5300УФ, ПЭ-5400УФ |
44864-10 |
Спектрофотометры прецизионные |
Lambda 750, Lambda 950, Lambda 1050 |
19387-08 |
Спектрофотометры |
UV |
18212-11 |
Спектрофотометры |
СФ-2000, СФ-2000-02 |
12862-91 |
Спектрофотометры |
СФ-56 |
[1] Федеральный закон от 28.12.2013 г. № 426-ФЗ «О специальной оценке условий труда»
[2] Федеральный закон от 30.12.2001 г. № 197-ФЗ «Трудовой кодекс Российской Федерации»
[3] Приказ Минтруда России от 24.01.2014 г. № 33н «Об утверждении Методики проведения специальной оценки условий труда, Классификатора вредных и (или) опасных производственных факторов, формы отчета о проведении специальной оценки условий труда и инструкции по ее заполнению»
[4] Приказ Минэкономразвития России от 30.05.2014 г. № 326 «Об утверждении Критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации»
[5] Приказ Минздравсоцразвития России от 09.11.2011 г. № 1034н «Об утверждении Перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений и производимых при выполнении работ по обеспечению безопасных условий и охраны труда, в том числе на опасных производственных объектах, и обязательных метрологических требований к ним, в том числе показателей точности»
[6] Приказ Минпромторга России от 02.07.2015 г. № 1815 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требований к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»
[7] Приказ Минтруда России от 24.07.2013 г. № 328н «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»
[8] https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4 Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений, раздел «Утвержденные типы средств измерений»
[9] Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 г. № 4091 «Об утверждении Порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения»
[10] ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны»
Лист регистрации изменений
Номер изменения |
Номер раздела/листа |
Дата внесения изменений |
Подпись ответственного лица |
|
|
|
|
Примечание - Внесение изменений в документ, описывающий аттестованную методику измерений, должно проводиться согласно действующему порядку [9] |