Государственная система санитарно-эпидемиологического
нормирования 4.1. Методы контроля. Химические факторы МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ Методические указания по методам контроля Регистрационный
номер по Федеральному реестру в Федеральном информационном фонде Федеральное
медико-биологическое агентство Предисловие 1. Методические указания разработаны Федеральным государственным унитарным предприятием «Научно-исследовательский институт гигиены, токсикологии и профпатологии» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «НИИ ГТП» ФМБА России, г. Волгоград). Разработчики: Вехтер Е.П., Деменкова Е.А., Ускова Т.А., Кириченко Ю.В. 2. Методика измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии аттестована в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 года № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» и с ГОСТ Р 8.563-2009 Федеральным государственным унитарным предприятием «Уральский научно-исследовательский институт метрологии», Государственным научным метрологическим институтом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии. Свидетельство об аттестации методики измерений № 222.0212/RA.RU.311866/2017 от 02.08.2017 г. 3. Рекомендованы к утверждению подкомиссией по специальному нормированию Федерального медико-биологического агентства (протокол от 4 апреля 2018 г. № 03/2018). 4. Утверждены и введены в действие Заместителем руководителя ФМБА России, Главным государственным санитарным врачом по обслуживаемым организациям и обслуживаемым территориям В.В. Романовым 4 апреля 2018 г. 5. Введены впервые. Федеральный
закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ
«Санитарно-эпидемиологические требования - обязательные требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания, условий деятельности юридических лиц и граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, используемых ими территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, транспортных средств, несоблюдение которых создаёт угрозу жизни или здоровью человека, угрозу возникновения и распространения заболеваний и которые устанавливаются государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и гигиеническими нормативами (далее - санитарные правила), а в отношении безопасности продукции и связанных с требованиями к продукции процессов её производства, хранения, перевозки, реализации, эксплуатации, применения (использования) и утилизации, которые устанавливаются документами, принятыми в соответствии с международными договорами Российской Федерации, и техническими регламентами» (статья 1). «Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц» (статья 39). «За нарушение санитарного законодательства устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации» (статья 55). СОДЕРЖАНИЕ
4.1. Методы контроля. Химические факторы МЕТОДИКА
ИЗМЕРЕНИЙ Методические
указания по методам контроля 1. Назначение и область примененияНастоящий документ устанавливает методику измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне измерений от 0,5 до 10,0 мг/дм3. Методика разработана и предназначена для специалистов промышленно-санитарных лабораторий и центров гигиены и эпидемиологии, осуществляющих санитарно-химический контроль загрязнения воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования в районах производства и использования 2-(2,4-динитрофенокси)этанола. Методика может быть использована в других аккредитованных лабораториях, специализирующихся на проведении аналогичных исследований, после подтверждения соответствия процедуры измерений при реализации методики установленным требованиям согласно Р 50.2.060-2008 [1]. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол. Синонимы: Бета-(2,4-динитрофенокси)этанол, моно-2,4-динитрофениловый эфир этиленгликоля. Брутто-формула: C8H8N2O6. Структурная формула: Молекулярная масса: 228,16 а.е.м. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол - белое кристаллическое вещество с желтоватым оттенком. Является пластификатором для ацетата целлюлозы. Входит в состав бронирующих материалов для зарядов твердых ракетных топлив [2]. Пыль 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с размером 70 микрон и влажностью 0,5 % в состоянии аэровзвеси имеет нижний концентрационный предел взрываемости 34,4 г/м3 и относится к взрывоопасным продуктам. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол относится к твердым горючим веществам. Температура плавления 2-(2,4-динитрофенокси)этанола 110 - 113 °С, плавится с разложением. Температура воспламенения 245 °С, температура самовоспламенения 275 °С. Плотность составляет 1,5 г/см3. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол легко растворим в горячей воде, спирте, бензоле, диэтиловом эфире, ацетонитриле. Давление паров при 25 °С составляет 1,65×10-8 мм рт.ст. Разлагается при взаимодействии с щелочами. Не устойчив при действии солнечного света [3]. Нижний предел измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 0,5 мг/дм3. Диапазон измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды составляет от 0,5 до 10,0 мг/дм3. Продолжительность анализа составляет 1 час 50 мин. 2. Нормативные ссылкиВ настоящей методике использованы ссылки на следующие нормативные документы: Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда». ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия. ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия. ГОСТ 12.1.010-76. Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования. ГОСТ 4204-77. Реактивы. Кислота серная. Технические условия. ГОСТ 3769-78. Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия. ГОСТ 9147-80. Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия. ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры. ГОСТ 12.4.009-83. Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание. ГОСТ 12.1.004-91. Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования. ГОСТ 29227-91. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования. ГОСТ Р 51477-99. Тара стеклянная для химических реактивов и особо чистых веществ. Технические условия. ГОСТ 27384-2002. Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике. ГОСТ Р 53228-2008. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания ГОСТ OIMLR-111-1-2009. Гири классов Е1, Е2, F1, F2, M1, М1-2, М2, М2-3 и М3. Часть 1. Метрологические и технические требования. ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий. ГОСТ Р 8.563-2009. Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений. ГОСТ Р 12.1.019-2009. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты. ГОСТ Р 31861-2012. Вода. Общие требования к отбору проб. ГОСТ 12.0.004-2015. Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения. Примечание - При пользовании настоящей методики целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменён (изменен), то при пользовании настоящей методики следует руководствоваться заменяющим (изменённым) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. 3. Требования к показателям точности измерений3.1. Нормы погрешности измеренийНормы погрешности измерений - в соответствии с ГОСТ 27384-2002. 3.2. Приписанные характеристики погрешности измерений и её составляющихМетодика измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1. Таблица 1 - Диапазон измерений, значение характеристик погрешности и ее составляющих
Значения показателя точности методики используют при: - оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией; - оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики измерений в конкретной лаборатории; - проверке квалификации лаборатории. ___________ 1 значение среднеквадратического отклонения воспроизводимости установлено на основе результатов межлабораторного эксперимента (L = 2). 4. Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, материалам и реактивамПри выполнении измерений применяют следующие средства измерений (СИ), вспомогательное оборудование, реактивы, и материалы: 4.1. Требования к средствам измерений1. Хроматограф жидкостный «UltiMate 3000» фирмы «Dionex» (регистрационный номер по Госреестру СИ № 57678-14), укомплектованный: - бинарным градиентным насосом высокого давления HPG-3200RS; - поддоном для элюентов со встроенным дегазатором SRD-3400; - автосамплером WPS-3000RS (с шприцем объемом 0,1 см3 (кат. № 6822.0002), петлей для пробы объемом 0,1 см3 (кат. № 6820.2403) и буферной петлей объемом 0,1 см3 (кат. № 6820.2413); - термостатом колонок TCC-3000RS; - диодноматричным детектором DAD 3000RS с диапазоном работы в области длин волн (190 - 800) нм (предел детектирования по антрацену не более 2×10-9 г/см3); - персональным компьютером с программным обеспечением «Chromeleon», версия 6.80. Примечание - Допускается использовать вместо диодно-матричного детектора спектрофотометрический детектор с пределом детектирования по антрацену не более 2×10-9 г/см3. 2. Весы лабораторные общего назначения утвержденного типа, высокого класса точности, пределы допускаемой погрешности ±0,5 мг наибольший предел взвешивания 220 г, ГОСТ Р 53228-2008. 3. Весы лабораторные общего назначения утвержденного типа, среднего класса точности, пределы допускаемой погрешности ±0,1 г, наибольший предел взвешивания 1500 г, ГОСТ Р 53228-2008. 4. Набор гирь от 1 до 100 г класса точности F1, ГОСТ OIML R-111-1-2009. 5. Колбы мерные: 2-10-2, 2-25-2, 2-50-2, ГОСТ 1770-74. 6. Пипетки градуированные: 1-1-2-1; 1-1-2-2; 1-2-2-5, ГОСТ 29227-91. 7. Дозатор ДПОП-1-20-200 переменного объема 0,02 - 0,20 см3, пределы допускаемой погрешности ±1,5 %, (Госреестр СИ № 41939-09), ТУ 9443-008-33189998-2009. 8. Дозатор ДПОП-1-100-1000 переменного объема 0,1-1,0 см , пределы допускаемой погрешности ±1,0 %, (Госреестр СИ № 41939-09), ТУ 9443-008-33189998-2009. 9. Цилиндры мерные: 3-25-2; 3-100-2, ГОСТ 1770-74. 4.2. Требования к вспомогательному оборудованию1. Колонка хроматографическая Ultra С8 (с фазой октилсилан), с внутренним диаметром 4,6 мм, длиной 250 мм, зернением 5,0 мкм, кат. № 9103575, фирмы «Restek». 2. Предколонка Ultra С8 (с фазой октилсилан), с внутренним диаметром 4,0 мм, длиной 10 мм, зернением 5 мкм, кат. № 910350210, фирмы «Restek». 3. Патрон-держатель для предколонки Ultra С8, кат. № 25084, фирмы «Restek». 4. Фильтр Cap Frit для предколонки Ultra С8, с внутренним диаметром 4,0 мм, пористостью 2 мкм, кат. № 25022, фирмы «Restek». 5. Воронка делительная ВД-3-250 ХС, ГОСТ 25336-82. 6. Воронка В-25-38 ХС, ГОСТ 25336-82. 7. Колба коническая Кн-1-100-29/32 ТС, ГОСТ 25336-82. 8. Центрифуга «Centrifuge» 5702, 4000 об/мин, фирмы «Eppendorf», Германия. 9. Центрифужная пробирка из полипропилена вместимостью 50 см3 с завинчивающейся крышкой, нестерильная, кат. № 34710500В, фирмы «Citotest». 10. Шприц Luer lock объемом 50 см3, модель 1050TLL Hamilton®, кат. № 26213, фирмы «Sigma Aldrich». 11. Ложка фарфоровая 1, ГОСТ 9147-80. 12. Дозатор ДПОП-1-500-5000 переменного объема 0,5 - 5,0 см3, пределы допускаемой погрешности ±1 %, (Госреестр СИ № 41939-09), ТУ 9443-008-33189998-2009. 13. Деионизатор воды ДВ-1, производительность 10 л/ч, фирмы «ЦветХром», ТУ 2.000.006. 14. Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ-24/10, вместимостью 15 см3, ГОСТ 25336-82. 15. Бутылка (склянка) из темного стекла с пробкой под винтовую резьбу БВ-25, ГОСТ Р 51477-99. 16. Бутылка (склянка) из темного стекла с пробкой под винтовую резьбу БВ-1250, ГОСТ Р 51477-99. 17. Штатив для крепления Ш 1, ТУ 64-1-707-76Е. 18. Холодильник «Samsung» RB 32 FERNCSS, имп. 19. Виалы из темного стекла для автосамплера вместимостью 2 см3, кат. № 29376-U, фирмы «Supelco». 20. Крышки из ПТФЭ с силиконовыми септами для виал, кат. № 29665-U, фирмы «Supelco». 21. Сушильный шкаф электрический СНОЛ-3,5.3,5.3,5/3,5-И2М, с погрешностью измерения температуры ±2 °С, ОСТ 16.0.801.397-87. 4.3. Требования к материалам1. Шприцевой фильтр PTFE, 25 мм × 0,45 мкм, кат. № TR-200102, фирмы «Teknokroma». 4.4 Требования к реактивам1. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол, «чистый», ТУ 84-07509103.462-96. 2. Ацетонитрил для градиентной ВЭЖХ, массовая доля основного вещества не менее 99,9 %, «Panreac», кат. № 221881.1612, Испания. 3. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72. 4. Аммоний сернокислый, х.ч., ГОСТ 3769-78. 5. Кислота серная, х.ч., ГОСТ 4204-77. Примечания 1. Допускается использование других средств измерений утвержденных типов и вспомогательного оборудования, с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных. Допускается использование реактивов аналогичной или более высокой квалификации, изготовленных по другой нормативной документации, в том числе импортных. 2. Средства измерений должны быть поверены в установленном порядке. 3. При наличии стандартного образца утвержденного типа состава 2-(2,4-динитрофенокси)-этанола с требуемыми характеристиками, доступного к свободному обращению на рынке, применяют соответствующий стандартный образец утвержденного типа вместо реактива (2-(2,4-динитрофенокси)этанола). Сведения об утвержденных типах стандартных образцов содержатся в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений. 5. Метод измеренийИзмерение массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с регистрацией аналитического сигнала диодноматричным или спектрофотометрическим детектором. Анализ осуществляют после извлечения 2-(2,4-Динитрофенокси)этанола из воды методом жидкость-жидкостной экстракции ацетонитрилом, центрифугирования полученного экстракта и последующей фильтрации. Идентификацию пика 2-(2,4-динитрофенокси)этанола на хроматограмме осуществляют по времени удерживания определяемого компонента. Для количественного расчета хроматограмм применяют метод абсолютной градуировки. 6. Требования безопасности, охраны окружающей средыПри выполнении измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования должны быть соблюдены требования безопасности, охраны окружающей среды, изложенные в инструкции по технике безопасности при работе с 2-(2,4-динитрофенокси)этанолом, и типовой инструкции по технике безопасности при работе в химической лаборатории. К работе с 2-(2,4-динитрофенокси)этанолом допускаются лица не моложе 18 лет. Поступающие на работу, а также работающие с 2-(2,4-динитрофенокси)этанолом должны проходить: • предварительное обучение безопасным методам работы и правилам обращения с защитными средствами; • специальный инструктаж по технике безопасности с соответствующей записью в установленном порядке согласно ГОСТ 12.0.004-2015; • предварительные и периодические медицинские осмотры согласно приказу Мин-здравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения предварительных и периодических осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и работах с вредными и (или) опасными условиями труда». Все образующиеся продукты в результате выполнения работ по данной методике (отработанные растворы, твёрдые отходы и пр.) утилизируются. Утилизацию растворов, твердых отходов и проб воды, содержащих 2-(2,4-динитрофенокси)этанол, после выполнения измерений проводят в соответствии с нормативным документом по утилизации растворов, твёрдых отходов и проб взрывоопасных веществ, разработанным в организации. При работе с электроустройствами соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ Р 12.1.019-2009 и руководством по эксплуатации приборов. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91, взрывобезопасности по ГОСТ 12.1.010-76 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83. 7. Требования к квалификации операторовК выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным химическим образованием, прошедших обучение методу высокоэффективной жидкостной хроматографии, проверку знаний, имеющих опыт работы с токсичными химическими веществами и допуск к работе по данной методике измерений. 8. Требования к условиям измерений8.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия: - температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С; - относительная влажность воздуха (30 - 80) % при 20 °С; - атмосферное давление (84,0 - 106,7) кПа; - напряжение в сети (220 ± 10) В; - частота переменного тока (50 ± 1) Гц. Содержание вредных веществ в воздухе помещения не должно превышать гигиенические нормативы. 8.2 При выполнении измерений должны соблюдаться следующие условия хроматографического анализа:
9. Подготовка к выполнению измеренийПри подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы: 9.1. Подготовка хроматографаПодготовку хроматографа к работе осуществляют в соответствии с инструкцией по эксплуатации хроматографа. 9.2. Подготовка хроматографической колонкиХроматографическую колонку подсоединяют через патрон-держатель (со вставленной предколонкой и фильтром Cap Frit) к системе инжектирования, не подключая к детектору. Устанавливают температуру термостата колонок 30 °С и прокачивают через колонку элюент со скоростью 1,0 см3/мин в течение 10 - 15 минут. Затем выход колонки подсоединяют к детектору и устанавливают режим работы хроматографа в соответствии с разделом 8. 9.3. Приготовление растворов9.3.1. Приготовление исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитрилеИсходный раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией в диапазоне (0,9 - 1,1) мг/см3 готовят в ацетонитриле объемно-весовым методом из образца 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (п. 4.4). Для этого взвешивают на весах высокого класса точности бюкс с крышкой, вместимостью 15 см3, вносят в него с помощью фарфоровой ложки (25,0 ± 2,5) мг 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, закрывают бюкс крышкой и снова взвешивают. По разности результатов взвешивания вычисляют точную массу навески 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (q, мг). Навеску из бюкса количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25,0 см3 и растворяют в ацетонитриле. Доводят объем раствора до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают. Массовую концентрацию 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (Сисх.р-р, мг/см3) рассчитывают с учётом его массовой доли в исходном реактиве по формуле:
где q - масса навески 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, мг; к - массовая доля 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в исходном реактиве, %; Vколбы - объем мерной колбы, см3 (25 см3). Срок хранения приготовленного исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле в склянке из темного стекла составляет не более 20 суток при температуре не выше 8 °С (в холодильнике). 9.3.2. Приготовление рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3Рабочий раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3 готовят из исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле путем разбавления соответствующей аликвоты этого раствора ацетонитрилом в мерной колбе вместимостью 25 см3. Объем исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (Vисх. р-р) рассчитывают по формуле:
где Сраб. р-р - заданная концентрация рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси) этанола (1,0×10-1 мг/см3), которую необходимо получить, мг/см3; Vколбы - объем мерной колбы, см3 (25 см3). В мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят рассчитанную по формуле (2) аликвоту исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле пипеткой вместимостью 5,0 см3. Раствор в колбе доводят до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают. Срок хранения приготовленного рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле в склянке из темного стекла составляет не более 20 суток при температуре не выше 8 °С. 9.3.3. Приготовление градуировочных растворов 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовыми концентрациями 5,0×10-4; 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2 и 2,0×10-2 мг/см3Для приготовления градуировочных растворов с массовыми концентрациями 2-(2,4-динитрофенокси)этанола 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2; 2,0×10-2 мг/см3 используют рабочий раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3 в ацетонитриле. Для этого в мерные колбы вместимостью 10 см3 соответственно вносят 0,1; 0,5; 1,0; и 2,0 см3 рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола пипетками вместимостью 1,0 см3 и 2,0 см3. Доводят раствор до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают. Для приготовления градуировочного раствора с массовой концентрацией 2-(2,4-динитрофенокси)этанола 5,0×10-4 мг/см3 используют градуировочный раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией 5,0×10-3 мг/см3 в ацетонитриле. Для этого в мерную колбу вместимостью 10 см3 вносят 1,0 см3 градуировочного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовой концентрацией 5,0×10-3 мг/см3 пипеткой вместимостью 1,0 см3. Доводят раствор до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают. Срок хранения градуировочных растворов 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле в склянках из темного стекла составляет не более 15 суток при температуре не выше 8 °С. 9.4. Построение градуировочного графикаПриготовленные градуировочные растворы 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовыми концентрациями 5,0×10-4; 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2 и 2,0×10-2 мг/см3 (согласно п. 9.3.3) анализируют на хроматографе два раза, инжектируя по 1×10-2 см3 каждого из градуировочных растворов. Определяемый компонент идентифицируют по времени удерживания. Ориентировочное время удерживания 2-(2,4-динитрофенокси)этанола - 6,1 мин. С использованием стандартной программы сбора и обработки хроматографической информации измеряют на хроматограмме площадь пика 2-(2,4-динитрофенокси)этанола. Аналитические сигналы (по каждому раствору) усредняют. В соответствии с описанием к системе автоматической обработки данных строят градуировочную зависимость площади хроматографического пика (усредненного значения) от массовой концентрации (мг/см3) введенного в хроматограф градуировочного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола. Градуировочный график должен быть линейным. Проверку линейности следует проводить по действующим нормативным документам, регламентирующим установление градуировочных характеристик средств измерений [4]. 9.5. Контроль стабильности градуировочной характеристикиКонтроль стабильности градуировочной характеристики проводят ежедневно (перед анализом каждой серии рабочих проб), а также при смене колонки, реактивов, и т.д. Образцами для контроля стабильности градуировочной характеристики являются градуировочные растворы, приготовленные по п. 9.3.3. Используют не менее двух градуировочных растворов. Данную процедуру выполняют два раза для каждого из двух градуировочных растворов. С использованием стандартного программного обеспечения прибора для каждого градуировочного раствора в автоматическом режиме определяют массовые концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (Cизм. гр. 1 и Cизм. гр. 2, мг/см3) и находят их среднее арифметическое значение ( мг/см3):
Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого градуировочного раствора следующего условия:
где - результат контрольного измерения массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в градуировочном растворе, мг/см3; Сгр. - значение массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в градуировочном растворе, мг/см3; Кгр. - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мг/см3.
где δгр. - относительная погрешность построения градуировочного графика, равная 13 %. Если условие стабильности градуировочного графика (4) не выполняется только для одного градуировочного раствора, необходимо выполнить повторное измерение этого раствора с целью исключения результата, содержащего грубый промах. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики градуировочный график строят заново. 9.6. Отбор и хранение пробОтбор проб воды для анализа проводят в соответствии с ГОСТ 31861-2012. Пробы воды (объемом не менее 1,0 дм3) отбирают в химически чистые емкости из темного стекла с завинчивающимися крышками, предварительно промытые раствором моющего средства и дистиллированной водой и высушенные в сушильном шкафу при температуре 150 °С. Срок хранения отобранных проб воды при температуре не выше 8 °С составляет не более 3 суток. 9.7. Подготовка пробПробу воды объемом 100 см3, отмеренную при помощи мерного цилиндра вместимостью 100 см3, помещают в делительную воронку вместимостью 250 см3. Далее в пробу воды пипеточным дозатором переменного объема 0,02 - 0,20 см3 добавляют 0,05 см3 серной кислоты (п. 4.4), 72 г сернокислого аммония (п. 4.4) и растворяют соль при перемешивании. Затем к полученному раствору приливают 20 см3 ацетонитрила мерным цилиндром вместимостью 25 см3, закрывают воронку пробкой и экстрагируют в течение 10 минут, медленно покачивая воронку. После полного разделения фаз открывают пробку, нижний водный слой сливают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см3. Верхний слой растворителя переносят в центрифужную пробирку вместимостью 50 см3. Водный слой из колбы вместимостью 100 см3 возвращают в делительную воронку, приливают 20 см3 ацетонитрила мерным цилиндром вместимостью 25 см3 и проводят повторную экстракцию в течение 10 минут. После разделения фаз открывают пробку, нижний водный слой отбрасывают. Верхний слой растворителя сливают в центрифужную пробирку вместимостью 50 см3, содержащую первый экстракт. Делительную воронку дополнительно обмывают 5,0 см3 ацетонитрила и объединяют промывной экстракт с основным экстрактом в центрифужной пробирке. Объединенный экстракт центрифугируют со скоростью 4000 об/мин в течение 5 минут, затем надосадочную жидкость количественно переносят при помощи пипеточного дозатора переменного объема 0,5 - 5,0 см3, пропуская ее через шприцевой фильтр PTFE, подсоединенный к шприцу Luer lock, в мерную колбу вместимостью 50 см3. Доводят объем пробы в мерной колбе до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают. 10. Порядок выполнения измеренийВыполнение измерений проводят в условиях в соответствии с п. 8. Анализ экстракта пробы, подготовленного в соответствии с п. 9.7, проводят на хроматографе два раза, инжектируя по 1×10-2 см3. Определяемый компонент идентифицируют по времени удерживания. Ориентировочное время удерживания 2-(2,4-динитрофенокси)этанола приведено в п. 9.4. С использованием стандартной программы сбора и обработки хроматографической информации измеряют на хроматограмме площадь пика 2-(2,4-динитрофенокси)этанола. 11. Обработка результатов измерений11.1. С использованием стандартной программы обработки данных по градуировочному графику определяют массовые концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в экстракте пробы (Cэкстр.1 и Сэкстр.2, мг/см3) и находят их среднее арифметическое значение (, мг/см3):
11.2. Результат единичного анализа - массовую концентрацию 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе воды (X, мг/дм3) вычисляют по формуле:
где - среднее арифметическое значение результатов двух определений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в экстракте пробы, найденных по градуировочному графику, мг/см3; Vэкстр. - объем экстракта, полученный в соответствии с п. 9.7, см3 (50,0 см3); 103 - коэффициент пересчёта см3 в дм3; Vводы - объем анализируемой пробы воды, см3 (100 см3); b - коэффициент, учитывающий потери вещества на стадии пробоподготовки, равный 0,92. 11.3. За результат измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе (, мг/дм3) принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений Х1 и X2, полученных в условиях повторяемости:
для которых выполняется следующее условие:
где ro - относительное значение предела повторяемости для двух результатов параллельных определений, % (таблица 2). При невыполнении условия (9) необходимо дополнительно получить еще два результата параллельных определений. Если при этом расхождение (Xmах - Xmin) результатов четырех параллельных определений равно или меньше критического диапазона CR0,95(4), выраженного в абсолютных единицах по формуле (10), то в качестве окончательного результата принимают среднее арифметическое значение результатов четырех параллельных определений (, мг/дм3).
Значение критического диапазона для четырех результатов параллельных определений в относительных единицах (CR0,95(4),o, %) приведено в таблице 2. Если расхождение (Хmах - Хmin) больше значения критического диапазона CR0,95(4), выраженного в абсолютных единицах по формуле (10), в качестве окончательного результата измерений может быть принята медиана четырех результатов параллельных определений. Кроме того, целесообразно выяснить причины появления неприемлемых результатов параллельных определений и устранить их. 11.4. Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости, выраженного в абсолютных единицах (относительно среднего значения двух результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости). При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значения предела воспроизводимости в относительных единицах приведены в таблице 2. При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и МИ 2881-2004 [5]. Таблица 2 - Диапазон измерений, значения пределов повторяемости, воспроизводимости и критического диапазона при доверительной вероятности Р = 0,95
12. Оформление результатов измеренийРезультаты измерений регистрируют в протоколе испытаний, который оформляют в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Результаты измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола , мг/дм3, представляют в виде (при подтвержденном в лаборатории соответствии аналитической процедуры требованиям настоящего документа):
где - результат измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, полученный в соответствии с процедурами разделов 9.7, 10 и 11, мг/дм3; ∆ - абсолютная погрешность измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, мг/дм3, вычисляемая по формуле:
где δ - относительная погрешность измерений массовой концентрации определяемого компонента, по таблице 1, %. Примечание - Числовые значения результата измерений оканчиваются цифрой того же разряда, что и значение показателя точности методики измерений (абсолютной погрешности измерений массовой концентрации определяемого компонента, с числом значащих цифр не более двух). Допустимо результат измерений представлять в виде:
при условии ∆л < ∆, где ∆л - значение показателя точности измерений (доверительные границы абсолютной погрешности измерений), установленное при реализации настоящей методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3. Примечание - При необходимости (в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, раздел 5.2) для результата измерений указывается количество параллельных определений и способ установления результата измерений. 13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории13.1. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает: - оперативный контроль процедуры измерений; - контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности). 13.2. Оперативный контроль процедуры измерений проводят на основе контроля внутрилабораторной прецизионности и погрешности. 13.2.1. Контроль внутрилабораторной прецизионности осуществляют путем сравнения результатов измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе, полученных в условиях внутрилабораторной прецизионности. Расхождение между результатами измерений не должно превышать предела внутрилабораторной прецизионности, выраженного в абсолютных единицах:
где , - результаты измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, мг/дм3; - среднее арифметическое значение результатов измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе, полученных в условиях внутрилабораторной прецизионности, мг/дм3; Rл,о - относительное значение предела внутрилабораторной прецизионности, %. Значение Rл,о (%) может быть приведено в Протоколе установленных показателей качества результатов анализа при реализации методики измерений в лаборатории. При невыполнении условия (14) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (14) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их. 13.2.2. Контроль погрешности с использованием образцов для контроля. Образцы для контроля готовят путем внесения соответствующих аликвот исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле, подготовленного по п. 9.3.1, и рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле, подготовленного по п. 9.3.2, при помощи пипеточных дозаторов переменного объема 0,02 - 0,20 см3 и 0,1 - 1,0 см3 в пробы воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования объемом 100 см3, не содержащие 2-(2,4-динитрофенокси)этанол. Образцы для контроля используют в течение рабочего дня. Подготовку ОК к выполнению измерений проводят в соответствии с п. 9.7. Выполнение измерений проводят в соответствии с п. 10. Контроль погрешности осуществляют путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К. Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:
где - результат измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ОК - среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (9), мг/дм3; С - массовая концентрация 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ОК, мг/дм3. Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
где ∆л - абсолютное значение характеристики погрешности результатов измерений, соответствующее массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ОК, мг/дм3, рассчитанное по формуле:
где δл - относительная погрешность измерений массовой концентрации определяемого компонента, %. Значение δл (%) может быть приведено в Протоколе установленных показателей качества результатов анализа при реализации методики измерений в лаборатории. Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:
При невыполнении условия (18) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (18) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их. 13.3 Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории. 14. Библиографические данные1. Р 50.2.060-2008. Рекомендации по метрологии. Государственная система обеспечения единства измерений. Внедрение стандартизированных методик количественного химического анализа в лаборатории. Подтверждение соответствия установленным требованиям. М.: Стандартинформ, 2008. - 27 с. 2. Пат. № 2179989. Российская Федерация, C09D101/12. Термопластичный малодымный бронесостав на основе ацетилциллюлозы с повышенной термостойкостью / Пупин Н.А., Васильева И.А., Красильников Ф.С.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-исследовательский институт полимерных материалов». - № 2001103482/04; заявл. 05.02.2001; опубл. 27.02.2002. 3. ТУ 84-07509103.462-96. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол. Технические условия. - 7 с. 4. РМГ 54-2002. ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с использованием стандартных образцов. - Екатеринбург: УНИИМ, 2004. - 9 с. 5. МИ 2881-2004. ГСИ. Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа. - Екатеринбург: УНИИМ, 2004. - 17 с.
|