ЗАО «Аквилон» МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Воздух атмосферный, воздух жилых и общественных зданий МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ПНД Ф 13.2:3.51-06 (издание 2008 г.) ФР.1.31.2008.01728 Методика выполнения измерений (МВИ) массовой концентрации тяжелых металлов и токсичных элементов (кадмия, свинца, меди, цинка, висмута, таллия, серебра, никеля, кобальта, селена, железа, мышьяка, сурьмы, ртути, марганца) в атмосферном воздухе и воздухе жилых и общественных зданий методом инверсионной вольтамперометрии метрологически аттестована ФГУП «Всероссийским научно-исследовательским институтом Метрологической службы» (ФГУП «ВНИИМС») Федерального Агентства по техническому регулированию и метрологии. Свидетельство о метрологической аттестации № 14-08 от 04 марта 2008 Регистрационный номер МВИ в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений ФР.1.31.2008.01728 МВИ зарегистрирована в Федеральном реестре методик количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды, допущенных для государственного экологического контроля и мониторинга (ПНД Ф) ФБУ «ФЦАО» Росприроднадзора. МВИ не имеет ограничения срока действия. МВИ считается подлинником при наличии печати разработчика Учетный номер экземпляра Разработчик: ЗАО «Аквилон» СОДЕРЖАНИЕ
1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯНастоящая методика выполнения измерений устанавливает инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой концентрации тяжелых металлов и токсичных элементов (Cd, Pb, Cu, Zn, Bi, Tl, Ag, Fe, Se, Co, Ni, As, Sb, Hg, Mn) в атмосферном воздухе и воздухе жилых и общественных зданий. Метод обеспечивает получение результатов измерений массовой концентрации кадмия, свинца, меди, цинка, висмута, таллия, никеля, кобальта, железа, серебра, селена, мышьяка, сурьмы, ртути, марганца в атмосферном воздухе и воздухе жилых и общественных зданий в диапазонах и с метрологическими характеристиками, приведенными в таблице 1. 2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИВ настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
3 ОПРЕДЕЛЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯВ настоящем стандарте используют определения и сокращения с учетом требований ГОСТ 8.315, ГОСТ Р 1.12, ГОСТ 8.563, ГН 2.1.6.695 - 696. 4 СУЩНОСТЬ МЕТОДАИнверсионно-вольтамперометрический метод основан на зависимости тока, проходящего через ячейку анализатора с анализируемым раствором, от массовой доли элемента, содержащегося в растворе и функционально связанного с формой и параметрами приложенного к электродам поляризующего напряжения. Инверсионно-вольтамперометрический метод базируется на способности анализируемого элемента электрохимически накапливаться на поверхности или в объеме индикаторного (рабочего) электрода и растворяться в процессе анодной или катодной поляризации при определенном потенциале, характерном для каждого элемента. Высота пика элемента, регистрируемого на вольтамперограмме, пропорциональна массовой доле элемента в растворе. Процесс вольтамперометрического определения содержания элементов в инверсионном режиме включает в себя: - электрохимическую очистку измерительного (рабочего) электрода; - электрохимическое накопление элемента на измерительном электроде; - электрорастворение накопленного элемента при развертке потенциала при заданных режимах. Массовую концентрацию элемента в растворах проб после их минерализации определяют методом «стандартных добавок», не требующим построения градуировочной кривой. «Метод стандартных добавок» основан на регистрации вольтамперограмм серии растворов для каждой пробы: 1) фонового электролита (фона); 2) пробы, подготовленной к измерениям; 3) той же пробы, в которую вводят раствор-добавку измеряемого элемента, с известной массовой концентрацией при одних и тех же параметрах измерений (приложение А). Объем раствора-добавки, вносимого в измеряемую пробу после регистрации вольтамперограмм, подбирают таким образом, чтобы после введения раствора-добавки в пробу высота аналитического пика определяемого элемента на вольтамперограмме увеличивалась в (1,5 - 3) раза. Раствор-добавку можно вводить последовательно несколько раз*, однако суммарный объем всех добавок* не должен превышать 10 % (2 см) объема пробы в ячейке. Примечание * Объем(ы) растворов-добавок, количество их и массовая концентрация регистрируются в программе анализатора. Результаты измерений рассчитываются автоматически сравнением значений аналитических сигналов элемента на вольтамперограммах серии растворов. 5 МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИПри соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой значение погрешности (и её составляющих) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95, не превышает значений, приведенных в таблице 1, для соответствующих диапазонов измерений.
6 ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙПри выполнении измерений соблюдают следующие условия: При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
7 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ИОНОВ КАДМИЯ, СВИНЦА, ТАЛЛИЯ, ЦИНКА, МЕДИ И ВИСМУТА7.1 Средства измерений, оборудование, реактивы 7.1.1 Анализатор вольтамперометрический АКВ по ТУ 4215-001-81696414 с трехэлектродным датчиком и системой сбора и обработки данных со следующими метрологическими характеристиками:
7.1.2 ГCO состава водных растворов ионов металлов с аттестованным значением массовой концентрации ионов 1,0 г/дм3 и относительной погрешностью аттестованного значения не более (±1) % (при Р = 0,95). Например, ГCO раствора ионов кадмия 5690 или 7472; ГCO раствора ионов свинца 7012 или 7252; ГCO раствора ионов таллия 6081; ГCO раствора ионов цинка 8053 или 7227; ГCO раствора ионов меди 7998 или 7226; ГCO раствора ионов висмута 6065. 7.1.3 Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г кл. специальный по ГОСТ 24104. 7.1.4 Дозаторы медицинские лабораторные переменного объема 5 - 100 и 200 - 1000 мкл. по ГОСТ 28311. 7.1.5 Пипетки мерные лабораторные стеклянные 2 класса точности по ГОСТ 29227 и ГОСТ 29169: вместимостью (0,5; 1.0; 2,0; 5,0; 10,0) см3. 7.1.6 Посуда мерная лабораторная стеклянная 2 класса точности по ГОСТ 1770: колбы мерные наливные вместимостью 25 см3; 50 см3; 100 см3; 500 см3; 1000 см3; цилиндры вместимостью 10 см3; 25 см3; 50 см3, 100 см3, 1000 см3; пробирки мерные вместимостью 10 см3; 15 см3; 20 см3. 7.1.7 Секундомер 7.1.8 Аспирационное устройство 7.1.9 Фильтры АФА-ХА или АФА-ВП 7.1.10 Шкаф сушильный лабораторный с диапазоном регулирования температуры 40 - 150 °С. 7.1.11 Автоклавный комплекс МКП-04 или МКП-05 «Анкон-АТ-2» или электропечь сопротивления камерная лабораторная с диапазоном регулирования температуры 200 - 1100 °С 7.1.12 Аппарат для приготовления бидистиллированной воды (стеклянный) АСД-4 по ГОСТ 28165. 7.1.13 Баня песчаная 7.1.14 Стаканчики с притертыми крышками вместимостью 20 - 30 см3 по ГОСТ 25336. 7.1.15 Чаши выпарительные вместимостью 20 - 50 см3 по ГОСТ 29225 или по ГОСТ 1990 7.1.16 Воронки фильтрующие ВФ-1-32 ПОР 40 ТХС, В-25-312 ХС, В-36-50 ХС по ГОСТ 25336. 7.1.17 Палочки стеклянные по ГОСТ 21400. 7.1.18 Эксикатор по ГОСТ 25336 7.1.19 Калий хлористый по ГОСТ 423 7.1.20 Кислота азотная марки «ос.ч» по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125 (d = 1,42 г/см3). 7.1.21 Спирт этиловый ректификованный, технический по ГОСТ 18300. 7.1.22 Кислота серная по ГОСТ 4204 (d = 1, 84 г/см3). 7.1.23 Кислота соляная по ГОСТ 14261 (d = 1,185 г/см3). 7.1.24. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. 7.1.25 Ртуть (II) азотнокислая, одноводная по ГОСТ 4520 Примечание - Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных выше. Все реактивы должны быть квалификации ос.ч или х.ч. |