Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерения
концентраций вредных веществ Сборник методических указаний Выпуск 59 Москва 2017 1. Подготовлены коллективом авторов ФГБНУ «Научно-исследовательского института медицины труда» (Л.Г. Макеева - руководитель, Н.С. Горячев, Е.Н. Грицун, Н.Л. Полуэктова), ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора (В.Г. Сенникова, В.Н. Малхожева, Л.С. Осипова). 2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 22 декабря 2016 г. № 2). 3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 21 февраля 2017 г. 4. Введены впервые. СОДЕРЖАНИЕ Введение Сборник методических указаний «Измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 59) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля. Включенные в данный сборник методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» с изм. 1, ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» с изм. 1, ГОСТ Р 8.563-09 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений», ГОСТ Р ИСО 5725-02 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.2308-07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях к ним. Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для лабораторий центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Измерение массовой концентрации Методические указания Свидетельство о государственной метрологической аттестации № 01.00225/205-7-16. 1. Назначение и область примененияНастоящие методические указания устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для измерений массовой концентрации тикагрелора в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 0,2 - 2,0 мг/м3. Методические указания носят рекомендательный характер. 2. Характеристика вещества2.1. Физико-химические свойстваТикагрелор C23H28F2N6O4S Молекулярная масса 522,57. Регистрационный номер СAS: 274693-27-5. Тикагрелор - порошок белого или бледно-красно-желтого цвета с температурой плавления 138 - 140 °С, практически не растворим в воде, растворим в ацетонитриле. Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль. 2.2. Токсикологическая характеристикаТикагрелор - антиагрегантный (антитромботический) препарат, представитель химического класса циклопентилтриазолопиримидинов, обратимо предотвращает АДФ-опосредованную активацию и агрегацию тромбоцитов. Умеренно опасное вещество при поступлении внутрь, обладает функциональной кумулятивной активностью, оказывает влияние на систему гемостаза, функцию печени и почек. Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) тикагрелора в воздухе рабочей зоны 0,4 мг/м3. 3. Погрешность измеренийПри соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой при выполнении измерений массовой концентрации тикагрелора метрологические характеристики не превышают значений, представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности Р = 0,95). Метрологические характеристики
4. Метод измеренийИзмерение массовой концентрации тикагрелора выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым спектрофотометрическим (УФ) детектированием. Метод основан на разделении тикагрелора и других компонентов анализируемой смеси на хроматографической колонке, заполненной сорбентом, с последующей регистрацией тикагрелора с помощью ультрафиолетового детектора. Сигнал детектора прямо пропорционален концентрации тикагрелора. Измерение проводят при длине волны 242 нм. Отбор проб проводят с концентрированием на аналитические аэрозольные фильтры. Минимально определяемое количество тикагрелора в хроматографируемом объеме раствора пробы - 0,05 мкг. Нижний предел измерения массовой концентрации тикагрелора в воздухе 0,2 мг/м3 (при отборе 250 дм3 воздуха). Метод специфичен в условиях приготовления препаративных форм на основе тикагрелора. Измерению не мешают вспомогательные вещества: маннитол, кальция гидрофосфат, карбоксиметилкрахмал натрия, гипролоза, гипромеллоза, магния стеарат. 5. Средства измерений, реактивы, вспомогательные
|
Хроматограф жидкостный с ультрафиолетовым (УФ) детектором |
|
Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г, предел допустимой погрешности взвешивания ±0,2 мг |
|
Аспирационное устройство двухканальное с диапазоном расхода 2,0 - 20 дм3/мин и пределом допустимой погрешности ±5 % |
ТУ 4215-000-11696625-03 |
Мономер лабораторный типа рН - 121 с пределом pH от -1 до +19 ед. |
ГОСТ 22261-76 |
Колбы мерные, 2-50-2, 2-1000-2 |
|
Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-5, 1-1-2-10 |
|
Пробирки мерные с пришлифованными пробками, П-2-10-14/23 ХС |
|
Цилиндры мерные, 1 - 500, 1 - 1000 |
|
Микрошприц МШ-10 вместимостью 10 мм3 |
ГОСТ 8043-74 |
Примечание. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
Тикагрелор с содержанием основного вещества не менее 95,0 % в пересчете на сухое вещество, НД ПN016075/01-240811 |
|
Ацетонитрил, осч ТУ 6-09-14-2167-84 |
|
Натрия дигидрофосфат дигидрат, (NaH2PO4×2Н2O), чда |
|
О-фосфорная кислота, хч, 85 %-й раствор, плотность ρ = 1,698 г/см3 |
|
Вода дистиллированная |
|
Вода осч ТУ 6-09-2502-77 |
|
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.
Колонка аналитическая, размером 150 мм × 4,6 мм, заполненная сорбентом С18 с размером частиц 5 мкм |
|
Аналитические аэрозольные фильтры гидрофильные на основе перхлорвинила с площадью рабочей поверхности 10 см2 (фильтры) |
ТУ 95-1892-89 |
Фильтродержатели |
ТУ 95.72.05-77 |
Мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм |
ТУ 9471-002-10471723-03 |
Фольга алюминиевая |
ТУ 1811-005-53974397-04 |
Бюксы стеклянные, СВ 24/10 |
|
Палочки стеклянные |
|
Воронки химические |
|
Дистиллятор |
|
Шкаф сушильный |
ТУ 61-1-721-79 |
Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.007-76, ГОСТу 12.1.005-88 с изменением № 1.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТу 12.1.004-91. Должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТу 12.4.009-83. Необходимо провести обучение работающих правилам безопасности труда согласно ГОСТу 12.0.004-90.
6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-09 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускается специалист, имеющий высшее образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедший обучение и владеющий техникой анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, освоивший метод анализа в процессе тренировки и уложившийся в нормативы оперативного контроля при проведении процедур контроля погрешности анализа.
8.1. Условия приготовления растворов и подготовки проб к анализу:
- температура воздуха (20 ± 5) °С;
- атмосферное давление (84 - 106) кПа;
- относительная влажность воздуха, не более 80 %.
8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка жидкостного хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб воздуха.
9.1.1. Основной раствор тикагрелора с массовой концентрацией 1000 мкг/см3 готовят растворением (0,0526 ± 0,0002) г такагрелола в смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему) в мерной колбе вместимостью 50 см3, обернутой алюминиевой фольгой.
Раствор устойчив трое суток при хранении в холодильнике.
9.1.2. Рабочий раствор тикагрелора с массовой концентрацией 100 мкг/см3 готовят разбавлением 5,0 см3 основного раствора тикагрелора смесью ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему) в мерной колбе вместимостью 50 см3, обернутой алюминиевой фольгой.
Раствор устойчив трое суток при хранении в холодильнике.
9.1.3. Приготовление 1,0 М буферного раствора натрия дигидрофосфата дигидрата с pH 3. В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 156,0 г натрия дигидрофосфата дигидрата (NaH2PO4×Н2O) в воде особо чистой, доводят объем водой особо чистой до метки и перемешивают. Устанавливают pH раствора равным 3,0 ± 0,2 путем прибавления концентрированной о-фосфорной кислоты с потенциометрическим контролем.
Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.
9.1.4. Приготовление смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему). В мерную колбу вместимостью 1000 см3 наливают 350 см3 ацетонитрила, доводят до метки водой особо чистой и перемешивают.
Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.
9.1.5. Приготовление подвижной фазы: смесь 1,0 М буферного раствора натрия дигидрофосфата дигидрата с pH 3, воды особо чистой и ацетонитрила в соотношении 1:47:52 (по объему).
В мерной колбе вместимостью 1000 см3 смешивают 10 см3 1,0 М буферного раствора натрия дигидрофосфата дигидрата с pH 3 и 470 см3 воды особо чистой, добавляют 520 см3 ацетонитрила и перемешивают. Перед использованием подвижную фазу фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм и дегазируют.
Хранят в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте в течение недели.
Подготовку хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пиков (приборные единицы) от содержания тикагрелора в хроматографируемом объеме градуировочных растворов, устанавливают по методу абсолютной градуировки по шести сериям измерений по шести концентрациям вещества в каждой серии согласно табл. 2.
Растворы для установления градуировочной характеристики
при определении тикагрелора
Номер градуировочного раствора |
Объем основного раствора с концентрацией тикагрелора 1000 мкг/см3, см3 |
Объем рабочего раствора с концентрацией тикагрелора 100 мкг/см3, см3 |
Содержание тикагрелора на фильтре, мкг |
Массовая концентрация тикагрелора в градуировочном растворе, мкг/см3 |
Содержание тикагрелора в хроматографируемом объеме градуировочного раствора, мкг |
1 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,00 |
2 |
0,0 |
0,5 |
50,0 |
5,0 |
0,05 |
3 |
0,1 |
0,0 |
100,0 |
10,0 |
0,10 |
4 |
0,2 |
0,0 |
200,0 |
20,0 |
0,20 |
5 |
0,3 |
0,0 |
300,0 |
30,0 |
0,30 |
6 |
0,4 |
0,0 |
400,0 |
40,0 |
0,40 |
7 |
0,5 |
0,0 |
500,0 |
50,0 |
0,50 |
Градуировочные растворы используют свежеприготовленные. Растворы устойчивы в течение одного часа.
На фильтры, помещенные в бюксы, обернутые алюминиевой фольгой, пипеткой вместимостью 1 см3 наносят основной раствор тикагрелора с массовой концентрацией 1000 мкг/см3 и рабочий раствор тикагрелора с массовой концентрацией 100 мкг/см3 в соответствии с табл. 2. Фильтры подсушивают при комнатной температуре, затем, используя пипетку вместимостью 5,0 см3, приливают по 5,0 см3 смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему) и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры отжимают, растворы сливают в мерные пробирки, обернутой алюминиевой фольгой, вместимостью 10 см3. Фильтры повторно обрабатывают 5,0 см3 смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему) и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы сливают в те же мерные пробирки, объем доводят до 10,0 см3 смесью ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему). Далее растворы фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в хроматографические виалы, покрытые алюминиевой фольгой.
Инжектируют в хроматограф по 0,01 см3 каждого из градуировочных растворов.
По полученным данным строят градуировочную характеристику зависимости площади пика (приборные единицы) от содержания тикагрелора в хроматографируемом объеме градуировочных растворов (мкг).
Длина волны детектора |
242 нм |
Объем вводимой пробы |
0,01 см3 |
Температура колонки |
55 °С |
Расход подвижной фазы |
1,2 см3/мин |
Время удерживания тикагрелора |
(4 ± 5 %) мин |
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в три месяца, а также при смене реактивов или изменении условий анализа.
Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.
Для контроля стабильности используют вновь приготовленные градуировочные растворы с массовой концентрацией исследуемого вещества по п. 9.3 (в начале, середине и в конце измерений) и анализируют в точном соответствии с методикой.
Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:
|
(1) |
Sизм, Sгр - значение площади пика (приборные единицы) тикагрелора в образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике соответственно;
Kгр - норматив контроля, Kгр = 0,5·δ, где
±δ - границы относительной погрешности, % (табл. 1).
Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.
Если градуировочная характеристика не стабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировочной характеристики, предусмотренной методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики прибор градуируют заново.
Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 с изменением № 1 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Р 2.2.2006-05 (прилож. 9) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», раздел 2 «Контроль соответствия максимальным ПДК».
Одновременно отбирают две параллельные пробы.
Воздух с объемным расходом 20 дм3/мин аспирируют в течение 12,5 мин через фильтр, помещенный в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для определения массовой концентрации тикагрелора на уровне 0,2 мг/м3 (½ ОБУВ) отбирают не менее 250 дм3 воздуха.
Отобранные пробы можно хранить в бюксах в течение суток в холодильнике.
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс, обернутый алюминиевой фольгой, и с помощью пипетки вместимостью 5 см3 приливают 5,0 см3 смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему), помешивая при этом стеклянной палочкой в течение 10 минут для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в мерную пробирку вместимостью 10 см3, обернутую алюминиевой фольгой. Фильтр повторно обрабатывают 5,0 см3 смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему), помешивая при этом стеклянной палочкой в течение 10 минут, снова тщательно отжимают и удаляют. Раствор сливают в ту же мерную пробирку, объем раствора доводят до метки смесью ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему). Далее раствор фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в хроматографическую виалу, покрытую алюминиевой фольгой.
Инжектируют в хроматограф по 0,01 см3 раствора анализируемой пробы.
Хроматографический анализ растворов анализируемой пробы выполняют в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов.
Регистрируют не менее двух хроматограмм для каждого раствора анализируемой пробы, соблюдая все условия, требуемые для градуировки хроматографической системы.
Количественное определение содержания тикагрелора (в мкг) в хроматографируемом объеме раствора анализируемой пробы проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.
Примечание. Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в смеси ацетонитрила и воды особо чистой в соотношении 35:65 (по объему) вспомогательных веществ, входящих в состав препаративных форм тикагрелора.
Массовую концентрацию тикагрелора в воздухе рабочей зоны С, мг/м3, вычисляют по формуле:
|
(2) |
а - содержание вещества в хроматографируемом объеме раствора анализируемой пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;
В - общий объем раствора анализируемой пробы, см3;
б - хроматографируемый объем раствора анализируемой пробы, см3;
V20 - объем воздуха, отобранный для анализа (дм3) и приведенный к стандартным условиям (прилож. 1).
За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости:
С1, С2 - результаты параллельных определений массовой концентрации тикагрелора в воздухе, мг/м3;
r - значение предела повторяемости, % (табл. 1).
Если условие не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями методики измерений.
Результат количественного химического анализа представляют в виде:
|
- среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, мг/м3;
±δ - границы относительной погрешности измерений, % (табл. 1).
Если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация тикагрелора менее 0,2 мг/м3 (более 2,0 мг/м3)».
Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:
а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).
Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.
Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD0,95 по формуле:
|
(4) |
Ccp1, Сср2 - средние значения массовой концентрации тикагрелора, полученные в первой и второй лабораториях, мг/м3;
CD0,95 - значение критической разности, % (табл. 1).
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 (п. 5.3.3).
При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 (п. 5.3.4).
Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6-02, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по п. 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 и показателя правильности по п. 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6-02.
Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.
При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.
Разработаны сотрудниками ООО «Алгама» (Сергеюк Н.П.) и АО «ВНЦ БАВ» (Голубева М.И., Крымова Л.И.), ФГБНУ «НИИ МТ» (Макеева Л.Г.).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293К (20 °С) и атмосферном давление 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):
|
Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
Коэффициенты для приведения объема воздуха
к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст. |
||||||||||
t °C |
97,33/730 |
97,86/734 |
98,4/738 |
98,93/742 |
99,46/746 |
100/750 |
100,53/754 |
101,06/758 |
101,33/760 |
101,86/764 |
-30 |
1,1582 |
1,1646 |
1,1709 |
1,1772 |
1,1836 |
1,1899 |
1,1963 |
1,2026 |
1,2058 |
1,2122 |
-26 |
1,1393 |
1,1456 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1644 |
1,1705 |
1,1768 |
1,1831 |
1,1862 |
1,1925 |
-22 |
1,1212 |
1,1274 |
1,1336 |
1,1396 |
1,1458 |
1,1519 |
1,1581 |
1,1643 |
1,1673 |
1,1735 |
-18 |
1,1036 |
1,1097 |
1,1158 |
1,1218 |
1,1278 |
1,1338 |
1,1399 |
1,1460 |
1,1490 |
1,1551 |
-14 |
1,0866 |
1,0926 |
1,0986 |
1,1045 |
1,1105 |
1,1164 |
1,1224 |
1,1284 |
1,1313 |
1,1373 |
-10 |
1,0701 |
1,0760 |
1,0819 |
1,0877 |
1,0986 |
1,0994 |
1,1053 |
1,1112 |
1,1141 |
1,1200 |
-6 |
1,0540 |
1,0599 |
1,0657 |
1,0714 |
1,0772 |
1,0829 |
1,0887 |
1,0945 |
1,0974 |
1,1032 |
-2 |
1,0385 |
1,0442 |
1,0499 |
1,0556 |
1,0613 |
1,0669 |
1,0726 |
1,0784 |
1,0812 |
1,0869 |
0 |
1,0309 |
1,0366 |
1,0423 |
1,0477 |
1,0535 |
1,0591 |
1,0648 |
1,0705 |
1,0733 |
1,0789 |
+2 |
1,0234 |
1,0291 |
1,0347 |
1,0402 |
1,0459 |
1,0514 |
1,0571 |
1,0627 |
1,0655 |
1,0712 |
+6 |
1,0087 |
1,0143 |
1,0198 |
1,0253 |
1,0309 |
1,0363 |
1,0419 |
1,0475 |
1,0502 |
1,0557 |
+10 |
0,9944 |
0,9999 |
0,0054 |
1,0108 |
1,0162 |
1,0216 |
1,0272 |
1,0326 |
1,0353 |
1,0407 |
+14 |
0,9806 |
0,9860 |
0,9914 |
0,9967 |
1,0027 |
1,0074 |
1,0128 |
1,0183 |
1,0209 |
1,0263 |
+18 |
0,9671 |
0,9725 |
0,9778 |
0,9830 |
0,9884 |
0,9936 |
0,9989 |
1,0043 |
1,0069 |
1,0122 |
+20 |
0,9605 |
0,9658 |
0,9711 |
0,9783 |
0,9816 |
0,9868 |
0,9921 |
0,9974 |
1,0000 |
1,0053 |
+22 |
0,9539 |
0,9592 |
0,9645 |
0,9696 |
0,9749 |
0,9800 |
0,9853 |
0,9906 |
0,9932 |
0,9985 |
+24 |
0,9475 |
0,9527 |
0,9579 |
0,9631 |
0,9683 |
0,9735 |
0,9787 |
0,9839 |
0,9865 |
0,9917 |
+26 |
0,9412 |
0,9464 |
0,9516 |
0,9566 |
0,9618 |
0,9669 |
0,9721 |
0,9773 |
0,9799 |
0,9851 |
+28 |
0,9349 |
0,9401 |
0,9453 |
0,9503 |
0,9555 |
0,9605 |
0,9657 |
0,9708 |
0,9734 |
0,9785 |
+30 |
0,9288 |
0,9339 |
0,9391 |
0,9440 |
0,9432 |
0,9542 |
0,9594 |
0,9645 |
0,9670 |
0,9723 |
+34 |
0,9167 |
0,9218 |
0,9268 |
0,9318 |
0,9368 |
0,9418 |
0,9468 |
0,9519 |
0,9544 |
0,9595 |
+38 |
0,9049 |
0,9099 |
0,9149 |
0,9199 |
0,9248 |
0,9297 |
0,9347 |
0,9397 |
0,9421 |
0,9471 |
Указатель основных синонимов, технических, торговых и
фирменных названий веществ
1. Анастрозол |
119 |
2. Бусерелина ацетат |
38 |
3. Ионозин пранобекс |
72 |
4. Кандесартан |
130 |
5. Кандесартана цилексетил |
130 |
6. Кветиапина фумарат |
50 |
7. Метопролола тартрат |
107 |
8. Натрий лаурилсульфат |
82 |
9. Натрий лимоннокислый трехзамещенный дигидрат |
28 |
10. Тикагрелор |
60 |
11. Транексамовая кислота |
6 |
12. Тринатрия цитрат дигидрат |
28 |