На главную | База 1 | База 2 | База 3

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентрации вредных веществ
в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний
МУК 4.1.1575 - 4.1.1614-03

Выпуск 38

Москва 2003

Настоящий сборник содержит копии оригиналов методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (МУК 4.1.1575 - 4.1.1614-03).

Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в июне 2003 г.

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 38) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник 40 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны установленных в ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

УТВЕРЖДАЮ

Первый заместитель Министра

здравоохранения Российской Федерации

Главный государственный санитарный

врач Российской Федерации

_____________ Г.Г. Онищенко

29 июня 2003 г.

МУК 4.1.1591-03

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по спектрофотомерическому измерению концентраций
3-диэтиламино-пропил-амина-1 (диэтиламинопропиламина)
в воздухе рабочей зоны

С7H18N2

М.м. 130,23

Диэтиламинопропиламин - жидкость с характерным запахом, tкип. 168 - 171 °С, плотность 0,82 г/см3, хорошо растворима в воде.

В воздухе находится в виде паров и аэрозоля.

Обладает общетоксическим действием.

ПДК в воздухе 2 мг/м3.

Характеристика метода

Определение основано на измерении оптической плотности окрашенных в желтый цвет растворов, образующихся при взаимодействии диэтиламинопропиламина с 2,4-динитрохлорбензолом, при длине волны 400 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр и поглотительный прибор.

Нижний предел измерения содержания диэтиламинопропиламина в анализируемом объеме пробы 5 мкг.

Нижний предел измерения концентрации вещества в воздухе 1,0 мг/м3 (при отборе 15 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций вещества в воздухе от 1,0 мг/м3 до 14 мг/м3.

Аммиак не мешает определению в количестве до 5 мг в анализируемом объеме раствора. Мешают определению амины жирного ряда.

Суммарная погрешность измерения не превышает ±25 %.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, 40 минут.

Приборы, аппаратура, посуда

Спектрофотометр СФ-26.

Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.

Аспирационное устройство, ГОСТ 17.2.6.01-86.

Поглотительные приборы Рыхтера, ГОСТ 6755-73.

Колбы мерные, вместимостью 25, 50 и 100 мл, ГОСТ 1770-74Е.

Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 мл с делением 0,01 и 0,1 мл, ГОСТ 29227-91.

Баня водяная, ТУ 64-1-2850-76.

Пробирки колометрические, вместимостью 10 мл, ГОСТ 1770-74Е.

Делительные воронки, вместимостью 50 мл, ГОСТ 29251-91.

Реактивы, растворы, материалы

Диэтиламинопропиламин, с содержанием основного вещества не менее 97 %, СП 5-05-73.

Соляная кислота х.ч., ГОСТ 3118-77, 0,01н раствор и 10 %-ный раствор.

Углекислый натрий, ГОСТ 84-66, 8 %-ный раствор.

Этиловый спирт х.ч., ГОСТ 8314-77.

Хлороформ, ГОСТ 20015-88.

2,4-динитрохлорбензол, МРТУ 6-09-1394, ч., 5 %-ный спиртовой раствор готовят при нагревании на водяной бане. Раствор должен быть свежеприготовленным.

Стандартный раствор № 1 готовят следующим образом: во взвешенную мерную колбу вместимостью 25 мл с 5 мл 0,01н раствора соляной кислоты вносят 1 - 2 капли диэтиламинопропиламина и снова взвешивают. Объем в колбе доводят до метки 0,01н раствором соляной кислоты. По разности двух взвешиваний вычисляют навеску вещества и рассчитывают содержание диэтиламинопропиламина в 1 мл раствора. Раствор устойчив в течение 1 месяца.

Стандартный раствор № 2 с концентрацией 100 мкг/мл диэтиламинопропиламина в 0,01н растворе соляной кислоты готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 0,01н раствором соляной кислоты. Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение 2-х недель.

Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95-743-80.

Отбор пробы воздуха

Воздух с объемным расходом 2 л/мин аспирируют через систему, состоящую из фильтра, помещенного в фильтродержатель и последовательно соединенного поглотительного прибора Рыхтера с 6 мл 0,01н раствора соляной кислоты.

Для измерения 1/2 ПДК необходимо отобрать 15 л воздуха.

Срок хранения отобранных проб двое суток при хранении в холодильнике.

Подготовка к измерению

Градуировочные растворы (устойчивы в течение 2-х дней) готовят согласно таблице:

Таблица

Шкала градуировочных растворов

№ стандарта

Стандартный раствор № 2, мл

Соляная кислота 0,01н раствор, мл

Содержание вещества в градуировочном растворе, мкг

1

0

3,0

0

2

0,05

2,95

5

3

0,1

2,9

10

4

0,2

2,8

20

5

0,3

2,7

30

6

0,5

2,5

50

7

0,7

2,3

70

В подготовленные градуировочные растворы вносят по 0,2 мл 8 %-ного раствора углекислого натрия и по 0,5 мл 5 %-ного раствора 2,4-динитрохлорбензола. Содержимое пробирок перемешивают и нагревают в течение 5 минут в кипящей водяной бане. По охлаждении в пробирки добавляют по 0,3 мл 10 %-ного раствора соляной кислоты и по 1 мл хлороформа. Содержимое пробирок переносят в делительные воронки и тщательно встряхивают. После расслаивания смеси ? верхний слой сливают в колориметрические пробирки и измеряют оптическую плотность окрашенных в желтый цвет растворов при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по таблице).

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).

Градуировку выполняют не менее чем по 6 точкам, проводят 5 параллельных измерений для каждой концентрации.

Проверка градуировочного графика проводится в случае использования новой партии реактивов, но не реже 1 раза в 3 месяца.

Проведение измерения

После отбора пробы содержимое поглотительного прибора переносят в пробирку, туда же помещают фильтр и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения. Степень десорбции с фильтра 97 %.

Для анализа отбирают 3 мл раствора пробы. Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность растворов измеряют аналогично градуировочным растворам, по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.

Количественное определение диэтиламинопропиламина в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Расчет концентраций

Концентрацию диэтиламинопропиламина "С" в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

где а - содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;

В - общий объем раствора пробы, мл;

б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;

V - объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1).

Приложение 1

Приведение объёма воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

Vt - объём воздуха, отобранный для анализа, л;

Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчёта V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.

Приложение 2

Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

°С

Давление Р, кПа/мм рт. ст.

97,33/730

97,66/734

98,4/738

98,93/742

99,46/746

100/750

100,53/754

101,06/758

101,33/760

101,86/764

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2068

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,170?

1,1768

1,1831

1,1862

1,1926

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1436

1,1?19

1,1581

1,1643

1,1673

1,173?

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,104?

1,110?

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0?40

1,0699

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,094?

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0536

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0614

1,0571

1,0627

1,06?5

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,02?3

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,972?

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,960?

0,96?8

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,00?3

+22

0,9539

0,9592

0,9643

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9908

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9627

0,9379

0,9631

0,9683

0,973?

0,9787

0,9?39

0,9?6?

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9?16

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,94?3

0,9503

0,95??

0,960?

0,96?7

0,970?

0,9734

0,978?

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9?94

0,964?

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,941?

0,9468

0,9?19

0,9?44

0,9?9?

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

Приложение 3

Рисунок 1
Пассивный дозиметр P-1

1 - сплошная крышка
2 - крышка с диффузным отверстием
3 - диффузная камера
4 - камера для сорбента

Приложение 4

Рисунок 2
Устройство для концентрирования и ввода проб

1 - пята , 2 - концентрационная трубка

Приложение 5

Рисунок 3
Пассивный дозиметр Р-4

1 - сплошная крышка
2 - крышка с диффузным отверстием
3 - диффузная камера
4 - камера для сорбента
Материал для изготовления дозиметра - дюраль или
нержавеющая сталь.

Приложение 6

Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ

 

Стр.

Белая магнезия

87

Бромгексин

9

Бура

141

Гидразинобензол солянокислый

151

Глибенкламид

155

Диэтиламинопропиламин

77

Иминодибензил

30

Лидокаин

46

Метаран

50

МЦ-100

102

Масло "Турбомас"

73

Неопентилгликоль

83

Нимодипин

59

Нитрендипин

54

Нитроглицерин

131

Оксипропилметилцеллюлоза

21

Ондансетрон

145

Ранитидин гидрохлорид

35

Реагент ААК или Таллактам

118

СМБА

137

Сульфаметоксазол

12, 15

Тамоксифен основание

40

Тамоксифен цитрата

40

Тиаприд

82

Триметоприм

27

Хладон-14

148

Ципрофлоксацин гидрохлорида моногидрат

164

Экосорб

108

Эналаприла малеат

176

Этиниловый спирт

181

Приложение 7

Вещества, определяемые по ранее утверждённым Методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Наименование вещества

Методические указания

1. Ароматизатор из мяты перечной 16433

МУ по газохроматографическому измерению концентраций ментола (L-2-изопропил-5-метициклогексанола) в воздухе рабочей зоны. Вып. 30. М. 2000, с. 189 , МУК 4.1.240-96.

2. Ванадий-алюминиевая лигатура

Измерение концентрации ванадия методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Сб. "МУ по определению вредных веществ в сварочном аэрозоле". М. 1992 г., стр. 67, МУ № 4945-88.

3. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-1

МУ по спектрофотометрическому измерению концентраций амилазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38.

4. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-2

МУ по спектрофотометрическому измерению концентрации целлюлазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38.

5. Опаспрей белый

МУ по газохроматографическому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М. 1984, стр. 102, МУ № 2902-83.

6. Опаспрей жёлтый

МУ по газохроматографичесхому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М. 1984, стр. 102, МУ № 2902-83.

7. Пыль периклазохромитовых и хромитопериклазовых огнеупорных изделий

МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. Вып. 1 - 5, M. 1981, стр. 235, МУ № 1719-77.

8. Хладон СМ-1

МУ по газохроматографическому измерению концентраций 1,1,1,2-тетрафторэтана в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.860-99 утв. 30.12.99 г.

9. Биовит-160

МУ по фотометрическому измерению концентраций хлортетрациклина в воздухе рабочей зоны. Вып. 11 переработ., M. 1992, стр. 149. № 5866-91.

10. M0624M смесь (смесь четвертичных аммониевых соединений)

МУ по фотометрическому измерению концентраций диалкилдиметиламмоний хлорида (C17 - C20) и алкилбензилдиметиламмоний хлорида (С10 - С16)-дон-2, диалкилламинопропионитрила (С7 - С9) - ифхангаз, алкилтриметиламмоний хлорида (С10 - С16), дон-52 в воздухе рабочей зоны. Вып. 25, М., 1989, стр. 49, МУК № 4905-88.

Приложение 8

Расчет характеристик погрешности на основе данных, приведенных в МВИ КХА

Приведено в МВИ

Принятые предположения

Расчет составляющей погрешности

Δ (информация о структуре погрешности отсутствует)

Δс - незначимо

σ() = Δ/1,96

Δ - характеристика результатов КХА (суммарная погрешность),

Δс - характеристика систематической составляющей погрешности,

σ() - характеристика случайной составляющей погрешности.

Приложение 9

Расчёт норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА

Алгоритм оперативного контроля

Вид контроля

Принятые обозначения

Внутренний оперативный контроль

Внешний контроль по схеме оперативного контроля

1

С применением образцов для контроля

Kк - результат контрольной процедуры;

K = 0,84Δ

K = Δ

 - результат анализа пробы;

где Δ - характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в ОК

C - аттестованное значение ОК;

K - норматив оперативного контроля

2

С применением метода добавок

Kк - результат контрольной процедуры;

 - результат анализа пробы без добавки;

,  - характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в пробе с добавкой (пробе без добавки)

 - результат анализа пробы с добавкой;

C - величина добавки;

K - норматив оперативного контроля

3

С применением метода разбавления

Kк - результат контрольной процедуры;

 - результат анализа рабочей пробы;

,  - характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в разбавленной пробе (рабочей пробе) соответственно

 - результат анализа разбавленной пробы;

R - коэффициент разбавления;

K - норматив оперативного контроля

4

С применением другой (контрольной) методики

Kк - результат контрольной процедуры;

 - результат анализа пробы по контролируемой методике анализа;

,  - характеристика контрольной (контролируемой) методики, соответствующая содержанию компонента в пробе.

 - результат анализа пробы по контрольной методике анализа;

K - норматив оперативного контроля

Оперативный контроль погрешности (точности) проводят в одинаковых условиях, т.е. результаты анализа получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.

Приложение 10

Расчет норматива внутрилабораторного оперативного контроля (ВОК) воспроизводимости МВИ КХА

ВОК воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб путем сравнения результата контрольной процедуры, равного расхождению двух результатов КХА (x1 и x2) содержания компонента в одной и той же пробе, с нормативом ВОК воспроизводимости Д.

Норматив ВОК воспроизводимости рассчитывают по формуле:

Д = Q(P, m)σ(Δ),

где σ(Δ) - показатель воспроизводимости (характеристика случайной составляющей погрешности, соответствующая среднему содержанию компонента в пробе):

Q(P, m) = 2,77 при m = 2, Р = 0,95.

При осуществлении ВОК воспроизводимости отбирают две пробы, объём которых равен объёму, необходимому для проведения анализа по методике, и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. В работе должны участвовать два аналитика.

При превышении норматива ВОК воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

СОДЕРЖАНИЕ

Характеристика метода. 2

Приборы, аппаратура, посуда. 2

Реактивы, растворы, материалы.. 2

Отбор пробы воздуха. 3

Подготовка к измерению.. 3

Проведение измерения. 3

Расчет концентраций. 4

Приложение 1. 4

Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям.. 4

Приложение 3. Рисунок 1. Пассивный дозиметр P-1. 5

Приложение 4. Рисунок 2. Устройство для концентрирования и ввода проб. 6

Приложение 5. Рисунок 3. Пассивный дозиметр Р-4. 7

Приложение 6. Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ. 7

Приложение 7. Вещества, определяемые по ранее утверждённым Методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны.. 8

Приложение 8. Расчет характеристик погрешности на основе данных, приведенных в МВИ КХА.. 9

Приложение 9. Расчёт норматива оперативного контроля погрешности (точности) МВИ КХА.. 9

Приложение 10. Расчет норматива внутрилабораторного оперативного контроля (ВОК) воспроизводимости МВИ КХА.. 10