АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ЗАО «РОСА»
Отдел физико-химических методов анализа
Сектор хроматографии

УТВЕРЖДАЮ

Генеральный директор ЗАО «РОСА»

___________ А.В. ЧАМАЕВ

30 декабря 2011 г.

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ПИТЬЕВЫХ, ПРИРОДНЫХ И
СТОЧНЫХ ВОДАХ МЕТОДОМ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ

НДП 30.1:2:3.68-2009

Москва
Издание 2011 г.

1 Взамен документа НДП 30.1:2:3.68-2009 (издание 2010 г.)

2 Настоящее издание методики действует до выхода нового издания.

3 Допускается вносить в методику изменения, которые не касаются принципа метода и диапазона измеряемых значений, а также процедур, которые могут оказывать влияние на значения приписанных показателей точности. На такие изменения не распространяется действие пункта 6.9 ГОСТ Р 8.563-2009.

РАЗРАБОТЧИКИ:

Ведущий инженер	В.Н. Кудрякова
Инженер 1 категории	С.С. Бадулина
Начальник сектора хроматографии	Н.М. Страхова

СОГЛАСОВАНО:

Начальник отдела физико-химических методов анализа	Н.К. Куцева
Начальник отдела контроля качества	А.В. Карташова

Регистрационный код МВИ по Федеральному реестру: ФР.1.31.2001.00368

1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий нормативный документ устанавливает методику качественного и количественного химического анализа проб питьевых (в том числе расфасованных в емкости), природных (в том числе поверхностных и подземных источников водоснабжения) и сточных вод (в том числе очищенных и ливневых) с целью измерения массовых концентраций органических соединений средней летучести.

Примечание - Органические соединения условно делятся на две группы. Отнесение тех или иных соединений к группе летучих веществ или группе веществ средней летучести (полулетучие) основывается на газохроматографических данных. Соединения считаются летучими, если их можно анализировать методом стриппинга с промежуточным концентрированием в ловушке (метод Р&Т). Если продувка менее эффективна вследствие низкого давления паров определяемых органических веществ, то вещества причисляют к группе средней летучести. В соответствии с этим принципом нижеуказанные органические соединения относятся к группе соединений средней летучести.

Перечень определяемых соединений и диапазоны измеряемых массовых концентраций представлены в таблице 1.

Качественное определение проводится в диапазоне масс от 35 до 500 а.е.м.

Блок-схема анализа, предельно допустимые концентрации и дополнительные сведения об определяемых соединениях приведены в Приложениях 1 - 3.

Таблица 1 - Перечень и диапазоны измерения определяемых органических соединений

Номер	Наименование органического соединения	Диапазоны измерений мг/дм³
1	Анилин	0,0002 - 0,2
2	Бензотиазол	0,00005 - 0,001
3	Гексахлорбутадиен	0,0002 - 0,2
4	Гексахлорциклопентадиен	0,0002 - 0,2
5	Гексахлорэтан	0,0002 - 0,2
6	Геосмин	0,000002 - 0,001
7	Деканаль	0,0002 - 0,2
8	2,4-Динитротолуол	0,0002 - 0,2
9	2,4-Динитрофенол	0,01 - 1,0
10	1,2-Дихлорбензол	0,0002 - 0,2
11	1,3-Дихлорбензол	0,0002 - 0,2
12	1,4-Дихлорбензол	0,0002 - 0,2
13	Дихлорбензолы (сумма)	0,0002 - 0,2
14	2-Метилизоборнеол	0,000002 - 0,001
15	2-Метилпентенон	0,0002 - 0,2
16	Нитробензол	0,0002 - 0,2
17	N-Нитрозодифениламин	0,0002 - 0,2
18	2-Нитрофенол	0,001 - 0,2
19	4-Нитрофенол	0,01 - 1,0
20	1,2,3-Трихлорбензол	0,0002 - 0,2
21	1,2,4-Трихлорбензол	0,0002 - 0,2
22	1,3,5 - Трихлорбензол	0,0002 - 0,2
23	Трихлорбензолы (сумма)	0,0002 - 0,2
24	2-Хлорнафталин	0,0002 - 0,2
25	Хлорофос	0,0001 - 0,1
26	Бутилбензилфталат	0,0002 - 1,0
27	Дибутилфталат	0,0002 - 1,0
28	Диизобутилфталат	0,0002 - 3,0
29	Диметилфталат	0,0002 - 0,2
30	Диоктилфталат	0,0002 - 3,0
31	Диэтилфталат	0,0002 - 3,0
32	Ди(2-этилгексил)фталат	0,0002 - 0,2
33	Фталаты (сумма)	0,0002 - 3,0

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия.

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания.

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия.

ГОСТ 27384-2002 Вода. Нормы погрешностей измерений показателей состава и свойств.

ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб.

ГОСТ Р 51593-2000 Вода питьевая. Отбор проб.

ГОСТ 28311-89 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний.

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия.

ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования.

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры.

ГОСТ 14262-78 Реактивы. Кислота серная особой чистоты. Технические условия.

ГОСТ 6995-77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия.

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия.

ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия.

ГОСТ 244-76 Реактивы. Натрия тиосульфат кристаллический. Технические условия.

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

ГОСТ Р 12.1.019-2009. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты.

ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения.

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования.

ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание.

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности.

Примечание - Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

Настоящая методика обеспечивает получение результатов измерений с показателями точности, не превышающими значений, приведенных в таблице 2. Приписанные погрешности измерений не превышают нормы погрешностей, установленных ГОСТ 27384.

Таблица 2 - Диапазон измерений, значения показателей точности, воспроизводимости и повторяемости

Диапазон измеряемых концентраций, мг/дм³	Показатель повторяемости (стандартное отклонение повторяемости), σ_r, %	Показатель воспроизводимости (стандартное отклонение воспроизводимости) σ_R, %	Показатель точности (границы относительной погрешности при Р = 0,95), ±δ, %
Анилин
от 0,0002 до 0,001 вкл.	14	20	42
св. 0,001 до 0,2 вкл.	9	12	25
Бензотиазол
от 0,00005 до 0,0001 вкл.	21	30	60
св. 0,0001 до 0,001 вкл.	15	21	42
Бутилбензилфталат
от 0,0002 до 0,01 вкл.	30	35	70
св. 0,01 до 0,1 вкл.	20	25	50
св. 0,1 до 1 вкл.	12	14	29
Гексахлорбутадиен
от 0,0002 до 0,001 вкл.	13	19	39
св. 0,001 до 0,01 вкл.	11	15	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	10	13	27
Гексахлорциклопентадиен
от 0,0002 до 0,001 вкл.	13	18	37
св. 0,001 до 0,01 вкл.	11	15	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	23
Гексахлорэтан
от 0,0002 до 0,001 вкл.	13	19	39
св. 0,001 до 0,01 вкл.	11	15	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	10	13	27
Геосмин
от 0,000002 до 0,0001 вкл.	21	30	60
св. 0,0001 до 0,001 вкл.	15	21	42
Деканаль
от 0,0002 до 0,001 вкл.	17	20,5	41
св. 0,001 до 0,01 вкл.	13	18	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	12,5	25
Дибутилфталат
от 0,0002 до 0,01 вкл.	21	30	60
св. 0,01 до 0,1 вкл.	17	25,5	51
св. 0,1 до 1 вкл.	10	14,5	29
Диизобутилфталат
от 0,0002 до 0,01 вкл.	25	35	70
св. 0,01 до 0,1 вкл.	18	26	52
св. 0,1 до 3 вкл.	11	15	30
Диметилфталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	12	18	37
св. 0,001 до 0,01 вкл.	10	14	29
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	23
2,4-Динитротолуол
от 0,0002 до 0,001 вкл.	13	19	40
св. 0,001 до 0,01 вкл.	12	17	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	24
1,2-Дихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	13	19	39
св. 0,01 до 0,2 вкл.	9	12	25
1,3-Дихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	13	20	40
св. 0,01 до 0,2 вкл.	11	12	25
1,4-Дихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	12	20	40
св. 0,01 до 0,2 вкл.	11	13	26
Дихлорбензолы (сумма)
от 0,0002 до 0,01 вкл.	15	20	40
св. 0,01 до 0,2 вкл.	10	13	26
Диоктилфталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	21	30	60
св. 0,001 до 0,1 вкл.	17	20,5	41
св. 0,1 до 3 вкл.	10	14,5	29
Ди(2-этилгексил)фталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	16	23	46
св. 0,001 до 0,01 вкл.	12	18	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	12	25
Диэтилфталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	21	30	60
св. 0,001 до 0,01 вкл.	13	18	36
св. 0,01 до 3,0 вкл.	10	15	30
2-Метилизоборнеол
от 0,000002 до 0,0001 вкл.	21	30	60
св. 0,0001 до 0,001 вкл.	17	25	50
2-Метилпентенон
от 0,0002 до 0,001 вкл.	16	24	49
св. 0,001 до 0,01 вкл.	12	18	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	12	25
Нитробензол
от 0,0002 до 0,001 вкл.	13	19	40
св. 0,001 до 0,01 вкл.	12	17	35
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	23
N-Нитрозодифениламин
от 0,0002 до 0,01 вкл.	13	19	40
св. 0,01 до 0,2 вкл.	10	14	28
2-Нитрофенол
от 0,001 до 0,01 вкл.	12	17	35
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	23
1,2,3-Трихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	12	18	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	21
1,2,4-Трихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	13	18	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	10	21
1,3,5-Трихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	13	19	37
св. 0,01 до 0,2 вкл.	9	11	21
Трихлорбензолы (сумма)
от 0,0002 до 0,01 вкл.	15	18	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	21
2-Хлорнафталин
от 0,0002 до 0,001 вкл.	13	19	39
св. 0,001 до 0,01 вкл.	11	16	33
св. 0,01 до 0,2 вкл.	8	11	23
Фталаты (сумма)
от 0,0002 до 0,001 вкл.	12	24	48
св. 0,001 до 0,01 вкл.	10	20	40
св. 0,01 до 3,0 вкл.	7	14	28
Нафталин d8 (свидетель)
от 0,0002 до 0,001 вкл.	12	24	48
св. 0,001 до 0,01 вкл.	8	17	34
Хлорофос
от 0,0001 до 0,001 вкл.	20	28	57
св. 0,001 до 0,025 вкл.	14	18	36
св. 0,025 до 0,1 вкл.	10	15	30
4-Нитрофенол (питьевые воды)
от 0,01 до 0,1 вкл.	7	15	30
св. 0,1 до 1 вкл.	5	10,5	21
4-Нитрофенол (природные и сточные воды)
от 0,01 до 1 вкл.	9	17,5	35
2,4-Динитрофенол (питьевые воды)
от 0,01 до 0,1 вкл.	7	15	30
св. 0,1 до 1 вкл.	5	10,5	21
2,4-Динитрофенол (природные и сточные воды)
от 0,01 до 0,1 вкл.	10	20	40
св. 0,1 до 1 вкл.	7	14	28
Примечание - Показатель точности измерений соответствует расширенной неопределенности.

4 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

Определение основано на экстракции органических веществ из пробы хлористым метиленом и газохроматографическом анализе экстракта с использованием масс-селективного детектора с последующей идентификацией и определением массовых концентраций индивидуальных веществ по установленной градуировочной характеристике.

Примечание - Данная методика разработана на основе методики ЕРА 625, которая предназначена для определения органических веществ, относящихся к группе соединений средней летучести (полициклических ароматических углеводородов, полихлорированных бифенилов, хлорорганических пестицидов, фталатов, фенолов и др.).

5 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, лабораторная посуда

5.1.1 Баня песчаная с температурным режимом (50 - 100) °С, снабженная регулятором температуры, например, фирмы «Gerhardt» (Германия).

5.1.2 Весы лабораторные с максимальной нагрузкой 300 г высокого класса точности по ГОСТ Р 53228.

5.1.3 Воронки делительные ВД-3 2000 29/32 по ГОСТ 25336.

5.1.4 Воронки для фильтрования В-75-110 ХС по ГОСТ 25336.

5.1.5 Дистиллятор или установка любого типа для получения воды дистиллированной по ГОСТ 6709 или воды для лабораторного анализа степени чистоты 2 по ГОСТ Р 52501 (далее вода дистиллированная).

5.1.6 Колбы конические с притертыми пробками вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336.

5.1.7 Колбы мерные вместимостью 10 см³ по ГОСТ 1770, класс точности 2.

5.1.8 Компрессор сжатого воздуха любой, например, фирмы «MAXIMA» (Малайзия) для аквариума (сжатый воздух используется для обдува при концентрировании экстракта).

5.1.9 Компьютер персональный, позволяющий работать с программным обеспечением для управления хроматографом, сбора информации и обработки хроматограмм, например, с программой «ChemStation» фирмы «Agilent Technologies» (США).

5.1.10 Мензурки вместимостью 100 и 1000 см³ по ГОСТ 1770, класс точности 2.

5.1.11 Микрошприцы вместимостью 0,010; 0,050; 0,10; 0,25; 0,5 и 1,0 см³, например, фирмы «Hamilton» (Австралия).

5.1.12 Органические вещества: анилин, бензотиазол, бутилбензилфталат, гексахлорбутадиен, гексахлорциклопентадиен, гексахлорэтан, геосмин, деканаль, диметилфталат, диэтилфталат, диоктилфталат, дибутилфталат, диизобутилфталат, 2,4-динитротолуол, 2,4-динитрофенол, 1,2-дихлорбензол, 1,3-дихлорбензол, 1,4-дихлорбензол, ди(2-этилгексил)фталат, 2-метилизоборнеол, 2-метилпентенон, нафталин-d8, нитробензол, N-нитрозодифениламин, 2-нитрофенол, 4-нитрофенол, 1,2,3-трихлорбензол, 1,2,4-трихлорбензол, 1,3,5-трихлорбензол, 2-хлорнафталин и хлорофос гарантированной чистоты или ГСО с содержанием основного вещества не менее 98 % или в виде растворов с относительной погрешностью аттестованного значения не более 5 %, например, фирм «ChemService» (США), «Sigma» (США), «Dr. Ehrenstorfer» (Германия) или любой другой.

Нафталин-d8 используется в качестве свидетеля для контроля полноты извлечения определяемых веществ на различных стадиях подготовки пробы и выполнения измерений, допускается применение других свидетелей.

5.1.13 Пипетки градуированные вместимостью 1; 2; 5 и 10 см³ по ГОСТ 29227, класс точности 2.

Примечание - Допускается использовать дозаторы медицинские лабораторные по ГОСТ 28311.

5.1.14 Пробирки (исполнения 1) вместимостью 10 см³ с ценой деления 0,1 см³ по ГОСТ 1770.

5.1.15 Принтер любой.

5.1.16 Стаканы химические вместимостью 150 и 250 см³ по ГОСТ 25336.

5.1.17 Установка для перегонки органического растворителя (хлористого метилена), состоящая из круглодонной колбы, дефлегматора, прямого холодильника, приемной колбы, алонжа и водяной бани или колбонагревателя с температурой нагрева от 40 до 100 °С, снабженных регулятором температуры.

5.1.18 Устройство для встряхивания емкостей с жидкостью любого типа, например, шюттель-аппарат на 3 места для делительных воронок вместимостью 2000 см³ фирмы «Agitelec» (Франция).

5.1.19 Флаконы герметично закрывающиеся с завинчивающимися крышками вместимостью 1,5 - 2 см³; 4; 10 и 100 см³, снабженные прокладками с тефлоновым покрытием.

5.1.20 Холодильник двухкамерный бытовой, обеспечивающий температуру холодильной камеры (2 - 10) °С и морозильной камеры минус(18 - 24) °С.

5.1.21 Хромато-масс-спектрометрическая стандартная система, например, Agilent 7890/5975 фирмы «Agilent Technologies» (США) в комплекте:

- Масс-селективный детектор (МСД), например, Agilent MSD 5975.

- Хроматограф газовый, например, Agilent 7890 фирмы «Agilent Technologies».

- Колонка хроматографическая капиллярная кварцевая с фазой 5 %-дифенил-95 %-диметилсилоксан, длиной 30 м, диаметром 0,25 мм, толщиной пленки 0,25 мкм, например, DB-5MS фирмы «Agilent Technologies», или любая другая с фазой, позволяющей разделять определяемые соединения на отдельные компоненты.

- Устройство для автоматического отбора и ввода проб, например, Agilent 7683В.

5.1.22 Шкаф сушильный, например, типа СНОЛ ТУ 16-681.032.

Допускается использование средств измерения, вспомогательного оборудования, лабораторной посуды с аналогичными или лучшими метрологическими и техническими характеристиками.

5.2 Реактивы и материалы

5.2.1 Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

5.2.2 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа 2 степени чистоты по ГОСТ Р 52501.

5.2.3 Гелий сжатый по ТУ 51-940.

5.2.4 Кислота серная концентрированная, о.с.ч. по ГОСТ 14262.

5.2.5 Метанол, х.ч. по ГОСТ 6995.

5.2.6 Метилен хлористый (дихлорметан) х.ч. по ТУ 6-09-2662.

5.2.7 Натрий гидроокись, ч. по ГОСТ 4328.

5.2.8 Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) стандарт-титр 0,1 моль/дм³, по ТУ 2642-001-33813273 (используют в сухом виде) или ч.д.а. по ГОСТ 244.

5.2.9 Натрий сернокислый (натрия сульфат) безводный, ч.д.а. по ГОСТ 4166.

5.2.10 Универсальная индикаторная бумага, позволяющая измерять pH в диапазоне от 1 до 12 ед. pH с шагом 1 ед. pH, например, по ТУ 2642-008-11764404-99 или по ТУ 6-09-1181-76.

Допускается использование реактивов более высокой квалификации, а также материалов с аналогичными или лучшими характеристиками.

6 УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ

6.1 При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

6.2 При работе с оборудованием необходимо соблюдать правила электробезопасности по ГОСТ Р 12.1.019.

6.3 Обучение работающих безопасности труда должно быть организовано в соответствии с ГОСТ 12.0.004.

6.4 Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

7 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА

7.1 К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика, прошедших соответствующий курс обучения и имеющих опыт работы на хромато-масс-спектрометре, владеющих методом хроматографического анализа, знающих конструкцию, принцип действия и правила эксплуатации данного оборудования.

7.2 К выполнению работ по пробоподготовке допускают лиц, имеющих квалификацию техника химика или лаборанта-химика, обученных методике подготовки пробы для хромато-масс-спектрометрического анализа.

8 УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура воздуха	от 20 °С до 28 °С
относительная влажность воздуха	не более 80 % при 25 °С
частота переменного тока	(50 ± 1) Гц
напряжение в сети	(220 ± 22) В.

9 ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ

9.1 Отбор проб осуществляют в соответствии с ГОСТ Р 51592 и ГОСТ Р 51593 в стеклянные герметично закупоривающиеся флаконы из темного стекла. Объем отбираемой пробы питьевой, природной или сточной воды должен быть не менее 1,0 дм³. Рекомендуется отбирать два флакона для обеспечения повторного анализа.

9.2 Пробы воды консервируют на месте отбора тиосульфатом натрия* из расчета (80 ± 5) мг соли на 1 дм³ пробы воды.

_________

* Тиосульфат натрия необходим для связывания остаточного хлора или других окисляющих агентов.

Отобранную пробу анализируют в течение суток. Если такой возможности нет, пробу хранят в холодильнике при температуре (2 - 10) °С не более 7 суток.

Если проба не была законсервирована на месте отбора, то ее консервируют в лаборатории.

9.3 При отборе проб составляют сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывают:

- цель анализа, предполагаемые загрязнители;

- место, дата, время отбора;

- шифр пробы;

- должность, фамилию сотрудника отбирающего пробу.

10 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

10.1 Подготовка оборудования

Согласно руководству по эксплуатации программного обеспечения хромато-масс-спектрометра создают метод анализа с использованием абсолютной калибровки. Масс-селективный детектор, газовый хроматограф и устройство для автоматического отбора и ввода проб готовят к работе в соответствии с инструкциями по эксплуатации оборудования. В качестве газа-носителя используют гелий.

Рекомендуемые параметры газохроматографического анализа:

Система ввода пробы	без деления потока
Температура источника	150 °С
Температура испарителя	250 °С
Температура интерфейса	280 °С
Температура термостата колонок
начальная	60 °С
конечная	310 °С
Выдержка при начальной температуре	2 мин
Выдержка при конечной температуре	3 мин
Скорость подъема температуры	8 °С/мин
Расход газа носителя (гелия)	1 см³/мин
Объем хроматографируемой пробы	0,001 - 0,002 см³

Рекомендуемые параметры масс-спектрометрического анализа:

Ионизация	электронный удар
Диапазон масс	35 - 500 а.е.м.
Задержка на выход растворителя	3,5 мин

Примечание - Допускается изменять параметры газохроматографического анализа в зависимости от перечня определяемых веществ и используемой хроматографической колонки.

10.2 Подготовка хроматографической колонки

Капиллярную колонку кондиционируют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к колонке, в токе газа-носителя, предварительно отсоединив от детектора. Завершив кондиционирование, колонку подсоединяют к детектору и выводят хроматограф на рабочий режим.

10.3 Приготовление растворов

10.3.1 Раствор гидроокиси натрия массовой концентрации 500 г/дм³

В мензурку вместимостью 100 см³, содержащую 50 см³ дистиллированной воды, помещают (50 ± 1) г гидроокиси натрия, перемешивая стеклянной палочкой до полного растворения. После остывания доводят объем раствора до 100 см³ дистиллированной водой и переливают во флакон с завинчивающейся крышкой.

Раствор хранят не более 6 месяцев при комнатной температуре.

10.3.2 Раствор серной кислоты объемной доли 50 %

Приготовление раствора проводят в вытяжном шкафу. В химический стакан вместимостью не менее 200 см³ помещают 50 см³ дистиллированной воды и медленно по каплям при перемешивании добавляют 50 см³ концентрированной серной кислоты (п. 5.2).

После остывания приготовленный раствор осторожно переливают во флакон с завинчивающейся крышкой.

Раствор хранят не более 1 года при комнатной температуре.

10.3.3 Растворы свидетеля (нафталина-d8).

Основной градуировочный раствор нафталина-d8 с массовой концентрацией 10 мг/см³ (10000 мкг/см³) в метаноле готовят весовым способом или используют аттестованные растворы.

Рабочий раствор свидетеля с массовой концентрацией 100 мкг/см³ готовят путем разбавления основного раствора. Для этого в мерную колбу вместимостью 10 см³, содержащую 5 - 8 см³ метанола, микрошприцем вносят 0,1 см³ основного градуировочного раствора с массовой концентрацией 10 мг/см³ (10000 мкг/см³) и доводят объем раствора до метки метанолом.

Рабочий раствор нафталина-d8 добавляют в каждую пробу перед пробоподготовкой в качестве свидетеля (11.3), а также используют для проверки стабильности градуировочной характеристики по 10.5.

Основной градуировочный раствор и рабочий раствор хранят в морозильной камере при температуре минус (18 - 24) °С не более 1 года. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 минут.

Градуировочные растворы свидетеля с массовой концентрацией 0,5 - 1,0 - 2,0 мкг/дм³ готовят из рабочего раствора путем разбавления метанолом.

Рекомендуемый порядок приготовления градуировочных растворов свидетеля представлен в таблице 3.

Таблица 3 - Приготовление градуировочных растворов свидетеля

Номер р-ра	Массовая концентрация вещества в градуировочном растворе, мкг/см³	Раствор, используемый для разведения		Объем метанола, см³	Общий объем градуировочного раствора, см³
		Массовая концентрация вещества в растворе, мкг/см³	Добавляемый объем раствора, см³
1	0,5	100	0,005	0,995	1,0
2	1,0		0,010	0,990
3	2,0		0,020	0,980

Примечание - Допускается в качестве свидетеля использовать другое соединение и готовить градуировочные растворы с иной массовой концентрацией и в другом объеме с корректировкой схемы их приготовления.

Градуировочные растворы свидетеля хранят в морозильной камере при температуре минус (18 - 24) °С не более 6 месяцев. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 минут.

10.3.4 Градуировочные растворы анилина, бутилбензилфталата, гексахлорбутадиена, гексахлорциклопентадиена, гексахлорэтана, деканаля, диметилфталата, 2,4-динитротолуола, 1,2-дихлорбензола, 1,3-дихлорбензола, 1,4- дихлорбензола, диэтилфталата, диоктилфталата, дибутилфталата, диизобутилфталата, ди(2-этилгексил)фталата, 2-метилпентенона, нитробензола, N-нитрозодифениламина, 1,2,3-трихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,3,5-трихлорбензола, 2-хлорнафталина и хлорофоса.

Основные градуировочные растворы определяемых соединений в хлористом метилене с массовой концентрацией каждого вещества 10 мг/см³ (10000 мкг/см³) готовят весовым способом из веществ гарантированной чистоты и/или ГСО или используют в качестве основного раствора готовые аттестованные растворы (5.1.12).

Промежуточный градуировочный раствор смеси определяемых соединений с массовой концентрацией 100 мкг/см³ каждого вещества готовят путем разведения основного раствора. Для этого в мерную колбу вместимостью 10 см³, содержащую 5 - 8 см³ хлористого метилена, последовательно микрошприцем вносят по 0,1 см³ основного градуировочного раствора каждого соединения и доводят объем раствора до метки хлористым метиленом.

Основные и промежуточный градуировочные растворы хранят во флаконах, герметично закрытых пробками с тефлоновыми прокладками в морозильной камере холодильника при температуре минус (18 - 24) °С не более 6 месяцев. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 минут.

Градуировочные растворы с массовой концентрацией 20,0 - 10,0 - 5,0 - 1,0 - 0,5 - 0,2 - 0,1 мкг/см³ каждого вещества готовят из промежуточного градуировочного раствора и градуировочных растворов № 1 и № 2 путем разбавления хлористым метиленом. Рекомендуемый порядок приготовления градуировочных растворов представлен в таблице 4.

Для приготовления градуировочных растворов по таблице 4 во флакон вместимостью 1,5 - 2 см³ помещают 1 см³ растворителя, затем микрошприцем отбирают из этого флакона хлористый метилен в объеме, равном объему раствора, который будет добавляться в этот флакон. Например, для приготовления раствора № 3 с массовой концентрацией 5 мкг/см³ помещают 1 см³ хлористого метилена во флакон, отбирают из него 0,05 см³ растворителя и добавляют в него 0,05 см³ промежуточного раствора с массовой концентрацией 100 мкг/см³.

Таблица 4 - Приготовление градуировочных растворов

Номер р-ра	Массовая концентрация вещества в градуировочном растворе, мкг/см³	Раствор, используемый для разведения		Объем хлористого метилена, см³	Общий объем градуировочного раствора, см³
Номер р-ра		Массовая концентрация, мкг/см³	Добавляемый объем раствора, см³	Объем хлористого метилена, см³	Общий объем градуировочного раствора, см³
1	20,0	100	0,20	0,80	1,0
2	10,0	100	0,10	0,90
3	5,0	100	0,05	0,95
4	1,0	20	0,05	0,95
5	0,5	10	0,05	0,95
6	0,2	10	0,02	0,98
7	0,1	10	0,01	0,99

Примечание - Допускается:

- готовить градуировочные растворы с другой массовой концентрацией и другого объема с корректировкой схемы их приготовления в указанном диапазоне.

- готовить промежуточные и градуировочные растворы каждого соединения отдельно или по подгруппам и использовать их при установлении градуировочных характеристик. Особенно это важно при определении времени выхода индивидуального определяемого вещества.

Градуировочные растворы хранят во флаконах, герметично закрытых пробками с тефлоновыми прокладками в морозильной камере холодильника при температуре минус (18 - 24) °С не более 3 месяцев. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 минут.

10.3.5 Градуировочные растворы бензотиазола, геосмина и 2-метилизоборнеола.

Основной градуировочный раствор бензотиазола в хлористом метилене с массовой концентрацией 10 мг/см³ (10000 мкг/см³) готовят весовым способом. Основными градуировочными растворами геосмина и 2-метилизоборнеола служат аттестованные растворы в метаноле с массовой концентрацией соответственно 2 мг/см³ (2000 мкг/см³) и 10 мг/см³ (10000 мкг/см³) (5.1.12).

Промежуточный градуировочный раствор геосмина, 2-метилизоборнеола и бензотиазола с массовой концентрацией 10 мкг/см³ готовят путем разведения основных градуировочных растворов. Для этого в мерную колбу вместимостью 10 см³, содержащую 5 - 8 см³ хлористого метилена, последовательно микрошприцем вносят по 0,01 см³ основных градуировочных растворов 2-метилизоборнеола и бензотиазола, 0,05 см³ геосмина и доводят объем раствора до метки хлористым метиленом.

Градуировочные растворы геосмина, 2-метилизоборнеола и бензотиазола с массовой концентрацией 1,000 - 0,500 - 0,200 - 0,100 - 0,050 - 0,010 - 0,005 - 0,002 мкг/см³ готовят из промежуточного градуировочного раствора и градуировочных растворов № 1 и № 4 путем разбавления хлористым метиленом. Рекомендуемый порядок приготовления градуировочных растворов представлен в таблице 5.

Во флакон вместимостью 1,5 - 2 см³ помещают 1 см³ хлористого метилена, затем микрошприцем отбирают из этого флакона растворитель в объеме, равном объему раствора, который будет добавляться в этот флакон. Например, для приготовления раствора № 3 с массовой концентрацией 0,2 мкг/см³ помещают 1 см³ хлористого метилена во флакон, отбирают из него 0,02 см³ растворителя и добавляют в него 0,02 см³ промежуточного раствора с массовой концентрацией 10 мкг/см³.

Таблица 5 - Приготовление градуировочных растворов геосмина, 2-метилизоборнеола и бензотиазола

Номер р-ра	Массовая концентрация градуировочного раствора, мкг/см³	Раствор, используемый для разведения		Объем хлористого метилена, см³	Конечный объем градуировочного раствора, см³
Номер р-ра	Массовая концентрация градуировочного раствора, мкг/см³	Массовая концентрация, мкг/см³	Добавляемый объем, см³	Объем хлористого метилена, см³	Конечный объем градуировочного раствора, см³
1	1,000	10	0,10	0,90	1,0
2	0,500	10	0,05	0,95
3	0,200	10	0,02	0,98
4	0,100	1,0	0,10	0,90
5	0,050	1,0	0,05	0,95
6	0,010	0,1	0,10	0,90
7	0,005	0,1	0,05	0,95
8	0,002	0,1	0,02	0,98

Примечание - Допускается:

10.3.6 Градировочные растворы 2-нитрофенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола.

Основные градуировочные растворы определяемых соединений в хлористом метилене с массовой концентрацией каждого вещества 10 мг/см³ (10000 мкг/см³) готовят весовым способом из веществ гарантированной чистоты и/или ГСО, или используют в качестве основного раствора готовые аттестованные растворы (5.1.12).

Промежуточный градуировочный раствор смеси 3-х нитрофенолов: 2,4-динитрофенола и 4-нитрофенола с массовой концентрацией 1 мг/см³ (1000 мкг/см³) и 2-нитрофенола с массовой концентрацией 0,1 мг/см³ (100 мкг/см³) готовят путем разведения основных градуировочных растворов. Для этого в мерную колбу вместимостью 10 см³, содержащую 5 - 8 см³ хлористого метилена, последовательно микрошприцем вносят по 1 см³ основных градуировочных растворов 2,4-динитрофенола и 4-нитрофенола, 0,1 см³ 2-нитрофенола и доводят объем раствора до метки хлористым метиленом.

Градуировочные растворы смеси нитрофенолов с массовой концентрацией 2-нитрофенола 10,0 - 5,0 - 1,0 - 0,5 - 0,2 мкг/см³, 2,4-динитрофенола и 4-нитрофенола 100 - 50 - 10 - 5 - 2 мкг/см³ готовят из промежуточного градуировочного раствора и градуировочного раствора № 1 путем разведения растворителем. Рекомендуемый порядок приготовления градуировочных растворов представлен в таблице 6.

Во флакон вместимостью 1,5 - 2 см³ помещают 1 см³ хлористого метилена, затем микрошприцем отбирают из этого флакона растворитель в объеме, равном объему раствора, который будет добавляться в этот флакон. Например, для приготовления раствора № 3 смеси 3-х нитрофенолов с массовой концентрацией 1 мкг/см³ 2-нитрофенола; 10 мкг/см³ 2,4-динитрофенола и 10 мкг/см³ 4-нитрофенола помещают 1 см³ хлористого метилена во флакон, отбирают из него 0,01 см³ растворителя и добавляют в него 0,01 см³ промежуточного раствора смеси 3-х нитрофенолов.

Таблица 6 - Приготовление градуировочных растворов 2-нитрофенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола

Номер р-ра	Массовая концентрация градуировочного раствора, мкг/см³		Раствор, используемый для разведения		Объем хлористого метилена, см³	Конечный объем градуировочного раствора, см³
Номер р-ра	2-нитрофенол	2,4-динитрофенол и 4-нитрофенол	Номер раствора	Добавляемый объем, см³	Объем хлористого метилена, см³	Конечный объем градуировочного раствора, см³
1	10,0	по 100	Промежуточный раствор	0,10	0,90	1,0
2	5,0	по 50		0,05	0,95
3	1,0	по 10		0,01	0,99
4	0,5	по 5	Раствор № 1	0,05	0,95
5	0,2	по 2	Раствор № 1	0,02	0,98

Примечание - Допускается:

- готовить градуировочные растворы с другой массовой концентрацией и в другом объеме с корректировкой схемы их приготовления в указанном диапазоне.

- готовить промежуточные и градуировочные растворы каждого соединения отдельно или по подгруппам и использовать их при установлении градуировочных характеристик.

10.4 Установление градуировочных характеристик

Градуировочную характеристику устанавливают с помощью программного обеспечения хромато-масс-спектрометра.

Для этого каждый из градуировочных растворов определяемых веществ и свидетеля анализируют дважды в режиме селективного детектирования и (или) полного сканирования при установленных условиях проведения анализа по 10.1. В хроматограф вводят не менее пяти градуировочных растворов в порядке возрастания массовых концентраций определяемых веществ и не менее трех градуировочных растворов свидетеля в таком же порядке. С помощью управляющей программы прибора регистрируют масс-хроматограммы, фиксируют времена удерживания и измеряют площади пиков основного иона анализируемого вещества для построения градуировочной характеристики. Подтверждающие ионы используют для идентификации (таблица 7).

Примечание - При обработке несимметричных пиков, очень узких пиков, а также при неполном их разделении из-за наложения и искажения контуров пиков возрастает ошибка подсчета площадей. В этом случае при построении градуировочной характеристики и для обработки результатов анализа допускается использовать высоты пиков основного иона анализируемого вещества.

Затем для каждого анализируемого вещества и свидетеля на приборе получают относительный градуировочный коэффициент A_i в виде зависимости площади пика соединения от его массовой концентрации, который используют при обработке результатов измерений по пункту 12.

Градуировку хроматографа проводят 1 раз в 6 месяцев, а также при смене хроматографической колонки или после ремонта оборудования, повлекшего за собой изменение условий хроматографирования (времени удерживания и/или нестабильность градуировочной характеристики (10.5).

10.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят по одному из градуировочных растворов свидетеля при выполнении каждой серии анализов.

Градуировочную характеристику считают стабильной в случае, если измеренное значение массовой концентрации свидетеля отличается от аттестованного значения не более чем на 20 %, а время удерживания отклоняется от установленного при градуировке времени удерживания не более чем на 20 с.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется для одного градуировочного раствора, необходимо выполнить повторное измерение этого градуировочного раствора с целью исключения результата измерения, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют и устраняют причины нестабильности и повторяют контроль с использованием других градуировочных растворов, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении отклонения результата от градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

Допускается проводить проверку по результатам одного или нескольких градуировочных растворов определяемых веществ. При выборе перечня показателей принимают во внимание следующие факторы: частота обнаружения в реальных пробах; времена удерживания (желательно: начало, середина и конец хроматограммы). Перечень соединений, по которым проводят контроль, устанавливают в лаборатории.

10.6 Установление поправочного коэффициента, учитывающего потери при пробоподготовке

Образцы для установления поправочного коэффициента, учитывающего потери при пробоподготовке, готовят с использованием дистиллированной воды и аттестованных растворов определяемых органических веществ (таблица 1) и свидетеля (нафталина-d8).

Важно при установлении поправочного коэффициента для приготовления аттестованных растворов использовать хорошо растворимый в воде растворитель, например, метанол или ацетон.

Также проверяют чистоту хлористого метилена по 11.1 и проводят анализ «холостой пробы»: 1 дм³ дистиллированной воды подвергают процедуре подготовки пробы по 11.3 и выполняют измерения по 11.4.

Приготовленные образцы подвергают процедуре пробоподготовки по 11.3, получая по 1 см³ экстракта. Полученные экстракты хроматографируют и определяют массовую концентрацию каждого вещества в образце, подвергнутом процедуре пробоподготовки. Затем вычисляют поправочный коэффициент K_ni, учитывающий потери при пробоподготовке, как отношение измеренного значения массовых концентраций органических веществ (в том числе свидетеля) в образце, подвергнутом процедуре пробоподготовки, к аттестованному значению массовых концентраций этих веществ в образце по формуле

где X_i - измеренное значение массовой концентрации определяемого вещества в i-ом образце, мг/дм³;

C_i - аттестованное значение массовой концентрации определяемого вещества в i-ом образце, мг/дм³;

Для определения поправочных коэффициентов для всего диапазона измерения такую процедуру повторяют для каждой аттестованной смеси с содержанием определяемых веществ вблизи нижней, верхней границ и середины диапазона измерений.

Для каждой выбранной точки диапазона измерений используют не менее 20 образцов с одинаковой массовой концентрацией и рассчитывают K_ni для каждого выбранного результата. Усредненный поправочный коэффициент K_пср, учитывающий потери при пробоподготовке для всего диапазона измерений, рассчитывают как среднее арифметическое значение полученных коэффициентов K_ni.

Поправочный коэффициент проверяют при смене оператора, осуществляющего пробоподготовку, путем анализа образцов для контроля в соответствии с 15.2. При получении удовлетворительных результатов контроля используют ранее установленный K_пср. В случае получения отрицательных результатов контроля, K_пср устанавливают заново.

Поправочный коэффициент обязательно устанавливают при внедрении методики и используют при обработке результатов измерений по пункту 12.

11 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

11.1 Подготовка реактивов

Проверка чистоты хлористого метилена. Проведению анализа чаще всего мешают фоновые содержания определяемых веществ (например, фталатов), что делает необходимым проведение холостых анализов для проверки чистоты растворителя (хлористого метилена). Проверку чистоты каждой новой партии хлористого метилена осуществляют следующим образом: 60 см³ хлористого метилена помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ и упаривают до объема (2 - 4) см³ на песчаной бане при температуре (60 ± 5) °С в токе воздуха, остаток экстракта переносят в градуированную пробирку вместимостью 10 см³ и упаривают до конечного объема (1,0 ± 0,1) см³. Затем экстракт помещают во флакон вместимостью 2 см³, герметично закрывают и анализируют в условиях хроматографирования пробы.

По полученной масс-хроматограмме рассчитывают фоновое значение массовой концентрации определяемого вещества по пункту 12. Полученное значение не должно превышать 30 % нижнего предела определения вещества.

При превышении указанного значения проводят очистку хлористого метилена (перегоняют с помощью установки (5.1.17), отбрасывая первую и последнюю порцию отгона) или заменяют его. В случае, когда не представляется возможным снизить фоновое значение до максимально допустимого уровня, разрешается вычитать фоновое значение определяемого вещества из результата анализа, но при условии, что фоновое значение не превышает 50 % предела определения данного вещества.

11.2 Подготовка аппаратуры

Хромато-масс-спектрометрическую систему выводят на рабочий режим в соответствии с условиями, указанными в 10.1.

11.3 Подготовка пробы

1 дм³ анализируемой пробы питьевой или природной воды отмеряют мензуркой и переливают в делительную воронку вместимостью 2 дм³. Затем в делительную воронку вносят 0,01 см³ рабочего раствора свидетеля нафталина-d8 с массовой концентрацией 100 мкг/см³ в метаноле, приготовленного по 10.3.3, что соответствует массовой концентрации свидетеля в пробе 1 мкг/дм³. С помощью раствора гидроокиси натрия доводят pH до значений (9 - 11), проверяют значение pH, используя индикаторную бумагу. Добавляют в делительную воронку 60 см³ хлористого метилена, делительную воронку закрывают притертой пробкой, несколько раз интенсивно встряхивают, открывая периодически кран воронки, чтобы выпустить пары хлористого метилена. Затем делительную воронку устанавливают в устройство для встряхивания и включают его на 10 мин. со скоростью 60 - 80 встряхиваний в минуту. После остановки делительную воронку оставляют в покое (не менее чем на 20 мин) до полного разделения хлористого метилена (экстракта), находящегося в нижней части делительной воронки, и водной пробы. Полученный экстракт из щелочной среды фильтруют через воронку с натрием сернокислым (высота слоя (2 - 3) см), предварительно смоченным хлористым метиленом, и собирают в коническую колбу вместимостью 100 см³. Натрий сернокислый промывают хлористым метиленом дважды порциями по 2 см³, смыв присоединяют к экстракту.

Затем в делительную воронку с оставшейся после экстракции пробой воды добавляют раствор серной кислоты, доводя pH до значений меньше 2. Проверяют значения pH с помощью индикаторной бумаги. Пробу экстрагируют 60 см³ хлористого метилена. Экстракцию проводят аналогично изложенному в предыдущем абзаце. Получают экстракт из кислой среды.

Экстракты из кислой и щелочной сред объединяют в колбе и упаривают до объема (2 - 4) см³ на песчаной бане при температуре (60 ± 5) °С в токе воздуха (или азота). Остаток экстракта переносят в градуированную пробирку вместимостью 10 см³, колбу из-под экстракта обмывают 1 - 2 см³ хлористого метилена, смывы добавляют в ту же пробирку и упаривают до конечного объема (1 ± 0,1) см³ (нельзя упаривать досуха!) на песчаной бане в токе воздуха. Затем экстракт переносят в герметично укупоривающийся флакон вместимостью 2 см³.

При подготовке пробы для количественного определения анилина, бензотиазола, бутилбензилфталата, гексахлорбутадиена, гексахлорциклопентадиена, гексахлорэтана, геосмина, деканаля, дибутилфталата, диизобутилфталата, диметилфталата, диоктилфталата, 2,4-динитротолуола, 1,2-дихлорбензола, 1,3-дихлорбензола, 1,4-дихлорбензола, диэтилфталата, ди(2-этилгексил)фталата, 2-метилизоборнеола, 2-метилпентенона, нитробензола, N-нитрозодифениламина, 1,2,3-трихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,3,5-трихлорбензола, 2-хлорнафталина и хлорофоса допускается использовать экстракт, полученный только из основной (щелочной) среды.

При подготовке пробы для количественного определения 2-нитрофенола, 4-нитрофенола, 2,4-нитрофенола, допускается использовать экстракт, полученный только из кислой среды.

При анализе сточной воды всю пробу объемом не менее 1 дм³ переливают в делительную воронку вместимостью 2 дм³, отметив положение мениска на флаконе с пробой воды. Флакон из-под пробы обмывают 10 - 20 см³ хлористого метилена, переносят растворитель в делительную воронку и проводят все процедуры, предусмотренные для пробоподготовки питьевой или природной воды. Для определения фактического объема пробы, взятой на анализ, наполняют флакон из-под пробы водопроводной или дистиллированной водой до метки, переливают воду в мензурку вместимостью 1 дм³ и измеряют объем. Полученный объем учитывают при вычислении результатов.

11.4 Выполнение измерений

Полученные экстракты анализируют в тот же день. В случае невозможности немедленного проведения анализа, экстракты хранят в герметично закрытых флаконах в морозильной камере при температуре минус (18 - 24) °С не более 12 суток. Экстракты перед анализом необходимо выдержать при комнатной температуре не менее 20 минут.

Режим полного сканирования. Качественный анализ проводят в режиме полного сканирования. Данные накапливаются компьютером в виде хроматограммы по полному ионному току и масс-спектрам. Затем исследуют масс-спектры всех хроматографических пиков и сравнивают их с библиотечными масс-спектрами. Если масс-спектр неизвестного компонента имеет коэффициент совпадения с одним из библиотечных спектров от 70 % и выше, компонент идентифицируют как соединение, приведенное в библиотеке масс-спектров.

Примечание - В случае когда библиотека выдает два или несколько веществ с близкими значениями коэффициентов совпадения:

- визуально сравнивают масс-спектры определяемого компонента с каждым из библиотечных и выбирают наиболее похожий;

- при одинаковых масс-спектрах определяемого компонента и нескольких библиотечных (например, у изомеров) используют альтернативные аналитические методы: масс-спектрометрия высокого разрешения, спектрометрия ЯМР и др.

Режим селективного детектирования. Количественный анализ указанных в таблице 1 органических соединений осуществляют в режиме селективного детектирования. Проводят идентификацию, соблюдая следующие правила:

- относительная интенсивность пиков 3-х ионов (основного и подтверждающих, которые перечислены в таблице 7) на хроматограмме не должна отличаться более чем на 30 % от относительной интенсивности этих пиков в справочном масс-спектре. Справочный масс-спектр может быть получен анализом градуировочного раствора на приборе или взят из справочной библиотеки;

- время удерживания не должно отличаться от установленного при градуировке (10.4) более чем на 20 с.

На каждой масс-хроматограмме измеряют площади пиков основного иона каждого анализируемого соединения и свидетеля. Результаты измерений обрабатывают в соответствии с пунктом 12. В случае, когда концентрация определяемого вещества в экстракте превышает максимальную концентрацию шкалы градуировочного раствора, экстракт следует разбавить хлористым метиленом и провести измерение концентрации повторно. При вычислении результатов измерений необходимо учесть степень разбавления.

Для каждой партии хлористого метилена проводят проверку чистоты по 11.1.

Таблица 7 - Масс-спектрометрические характеристики определяемых органических соединений

Наименование органического соединения	Массовые числа ионов, а.е.м.
Наименование органического соединения	Основной ион	Подтверждающие ионы
2-Метилпентенон	83	167,2	279,3
Анилин	93	66	39
1,2-Дихлорбензол	146	111	75
1,3-Дихлорбензол	146	111	75
1,4-Дихлорбензол	146	111	75
Гексахлорэтан	201	117	166
Нитробензол	77	123	51
2-Нитрофенол	139	65	109
1,2,3-Трихлорбензол	180	145	109
1,2,4-Трихлорбензол	180	145	109
1,3,5-Трихлорбензол	180	145	109
Деканаль	57	41	112
2-Метилизоборнеол	95	108	55
Нафталин-d8	136	68	54
Гексахлорбутадиен	225	190	260
Бензотиазол	135	107,9	55
Хлорофос	109	184,9	79
Гексахлорциклопентадиен	237	95	272
2-Хлорнафталин	162	127	63
Геосмин	112	111	125
Диметилфталат	163	77	194
2,4-Динитрофенол	184	154	63
4-Нитрофенол	139	65	109
2,4-Динитротолуол	165	89	182
N-Нитрозодифениламин	169	168	51
Диэтилфталат	149,2	177	150
Диизобутилфталат	149,2	150	104
Дибутилфталат	149,2	150	104
Бутилбензилфталат	149,2	91	249
Ди(2-этилгексил)фталат	149,2	55,1	98,1
Диоктилфталат	149,2	167	249
Органические соединения перечислены в порядке возрастания времен удерживания.

12 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Обработку результатов измерений массовых концентраций определяемых органических соединений и свидетеля выполняют с помощью управляющей программы в соответствии с градуировочными характеристиками с учетом концентрирования и потерь при пробоподготовке и предварительном разбавлении экстракта по формуле

где:

X_i - массовая концентрация определяемого соединения в пробе, мг/дм³;

S_i - площадь пика основного иона определяемого соединения в анализируемом экстракте, мВ×с;

V_э - объем экстракта, см³;

A_i - относительный градуировочный коэффициент определяемого i-гo соединения, мВ×с×см³/мг (10.4);

K_пср - поправочный коэффициент, учитывающий потери при пробоподготовке (10.6);

V_а - объем анализируемой пробы воды, дм³.

K_р - коэффициент разбавления, рассчитанный по формуле

где:

V_аэ - объем аликвоты экстракта пробы анализируемой воды, см³.

Суммарную массовую концентрацию фталатов в пробе воды Х_сум рассчитывают по формуле

Суммарную массовую концентрацию дихлорбензолов или трихлорбензолов в пробе воды X_сум рассчитывают по формуле

В связи с тем, что величины поправочных коэффициентов K_пср, учитывающих потери при пробоподготовке анализируемых соединений для каждого вещества, соизмеримы с величиной поправочного коэффициента свидетеля K_св (±5 %), допускается при обработке результатов измерения в качестве поправочного коэффициента использовать K_св, рассчитываемый по формуле

где

Х_св - измеренное значение массовой концентрации свидетеля в пробе, мг/дм³;

С_св - аттестованное значение массовой концентрации свидетеля в пробе, мг/дм³.

Полученные результаты анализа считают удовлетворительными в случае, если полученное значение массовой концентрации свидетеля с учетом поправочного коэффициента K_св отличается от аттестованного значения массовой концентрации свидетеля, добавляемого в пробу воды перед пробоподготовкой, не более чем на 40 %. Если это условие не выполняется, анализ пробы воды повторяют (начиная с 11.3), используя вторую порцию пробы воды.

13 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Результаты количественного анализа в протоколах анализов представляют в виде

X_i ± ∆; мг/дм³

(Р = 0,95),

где ∆ = δ × 0,01 × X_i - значение характеристики погрешности;

δ - значение показателя точности (таблица 2).

Результаты измерений при занесении в протокол анализа округляют с точностью до:

при массовой концентрации:
от 0,000002 по 0,00001 мг/дм³	0,0000001 мг/дм³
свыше 0,00001 по 0,0001 мг/дм³	0,000001 мг/дм³
свыше 0,0001 по 0,001 мг/дм³	0,00001 мг/дм³
свыше 0,001 по 0,01 мг/дм³	0,0001 мг/дм³
свыше 0,01 по 0,1 мг/дм³	0,001 мг/дм³
свыше 0,1 мг/дм³	0,01 мг/дм³.

14 ОЦЕНКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

14.1 При получении двух результатов измерений (Х₁, Х₂) в условиях повторяемости (сходимости) осуществляют проверку приемлемости результатов в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5). Результат измерений считают приемлемым при выполнении условия:

Значения переделов повторяемости (r) приведены в таблице 8.

14.2 При получении результатов измерений в двух лабораториях (Х_лаб1, Х_лаб2) проводят проверку приемлемости результатов измерений в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5).

Результат измерений считают приемлемым при выполнении условия:

Значения пределов воспроизводимости (R) приведены в таблице 8.

Таблица 8 - Пределы повторяемости и воспроизводимости результатов измерений органических соединений

Диапазон измерений, мг/дм³	Предел воспроизводимости (для двух результатов измерений), R, %	Предел повторяемости (для двух результатов измерений), r, %
Анилин
от 0,0002 до 0,001 вкл.	56	39
св. 0,001 до 0,2 вкл.	34	25
Бензотиазол
от 0,00005 до 0,0001 вкл.	84	59
св. 0,0001 до 0,001 вкл.	59	42
Бутилбензилфталат
от 0,0002 до 0,01 вкл.	98	84
св. 0,01 до 0,1 вкл.	70	56
св. 0,1 до 1 вкл.	39	34
Гексахлорбутадиен
от 0,0002 до 0,001 вкл.	53	36
св. 0,001 до 0,01 вкл.	42	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	36	28
Гексахлорциклопентадиен
от 0,0002 до 0,001 вкл.	50	36
св. 0,001 до 0,01 вкл.	42	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
Гексахлорэтан
от 0,0002 до 0,001 вкл.	53	36
св. 0,001 до 0,01 вкл.	42	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	36	28
Геосмин
от 0,000002 до 0,0001 вкл.	84	59
св. 0,0001 до 0,001 вкл.	59	42
Деканаль
от 0,0002 до 0,001 вкл.	57	48
св. 0,001 до 0,01 вкл.	50	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	35	22
Дибутилфталат
от 0,0002 до 0,01 вкл.	84	59
св. 0,01 до 0,1 вкл.	71	48
св. 0,1 до 1 вкл.	41	28
Диизобутилфталат
от 0,0002 до 0,01 вкл.	98	70
св. 0,01 до 0,1 вкл.	73	50
св. 0,1 до 3 вкл.	42	31
Диметилфталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	50	34
св. 0,001 до 0,01 вкл.	39	28
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
2,4-Динитротолуол
от 0,0002 до 0,001 вкл.	53	36
св. 0,001 до 0,01 вкл.	48	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
1,2-Дихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	53	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	34	25
1,3-Дихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	56	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	34	31
1,4-Дихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	56	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	36	31
Дихлорбензолы (сумма)
от 0,0002 до 0,01 вкл.	56	42
св. 0,01 до 0,2 вкл.	36	28
Диоктилфталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	84	59
св. 0,001 до 0,01 вкл.	57	48
св. 0,01 до 3 вкл.	41	28
Ди(2-этилгексил)фталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	64	45
св. 0,001 до 0,01 вкл.	50	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	34	22
Диэтилфталат
от 0,0002 до 0,001 вкл.	84	59
св. 0,001 до 0,01 вкл.	50	36
св. 0,01 до 3 вкл.	42	28
2-Метилизоборнеол
от 0,000002 до 0,0001 вкл.	84	59
св. 0,0001 до 0,001 вкл.	70	48
2-Метилпентенон
от 0,0002 до 0,001 вкл.	67	45
св. 0,001 до 0,01 вкл.	50	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	34	22
Нитробензол
от 0,0002 до 0,001 вкл.	53	36
св. 0,001 до 0,01 вкл.	48	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
N-Нитрозодифениламин
от 0,0002 до 0,01 вкл.	53	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	39	28
2-Нитрофенол
от 0,001 до 0,01 вкл.	48	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
2-Хлорнафталин
от 0,0002 до 0,001 вкл.	53	36
св. 0,001 до 0,01 вкл.	45	31
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
1,2,3-Трихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	50	34
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
1,2,4-Трихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	50	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	28	22
1,3,5-Трихлорбензол
от 0,0002 до 0,01 вкл.	53	36
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	25
Трихлорбензолы (сумма)
от 0,0002 до 0,01 вкл.	50	42
св. 0,01 до 0,2 вкл.	31	22
Фталаты (сумма)
от 0,0002 до 0,001 вкл.	67	34
св. 0,001 до 0,01 вкл.	56	28
св. 0,01 до 3 вкл.	39	20
Нафталин d8
от 0,0002 до 0,001 вкл.	67	34
св. 0,001 до 0,01 вкл.	48	22
Хлорофос
от 0,0001 до 0,001 вкл.	78	56
св. 0,001 до 0,025 вкл.	50	39
св. 0,025 до 0,1 вкл.	42	28
4-Нитрофенол (питьевые воды)
от 0,01 до 0,1 вкл.	42	20
св. 0,1 до 1 вкл.	29	14
4-Нитрофенол (природные и сточные воды)
от 0,01 до 1 вкл.	49	25
2,4-Динитрофенол (питьевые воды)
от 0,01 до 0,1 вкл.	42	20
св. 0,1 до 1 вкл.	29	14
2,4-Динитрофенол (природные и сточные воды)
от 0,01 до 0,1 вкл.	56	28
св. 0,1 до 1 вкл.	39	20

15 КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

15.1 Контроль точности результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- контроль стабильности результатов измерений путем контроля среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения промежуточной прецизионности и погрешности в соответствии с рекомендациями ГОСТ Р ИСО 5725 (часть 6). Образец для контроля готовят с использованием ГСО. Периодичность контроля регламентируют во внутренних документах лаборатории.

При отсутствии ГСО допускается использование веществ гарантированной чистоты с содержанием основного вещества не менее 98 % или аттестованных растворов с относительной погрешностью не более 4 %, например, фирм «Supelco», «ChemService», «Dr. Ehrenstorfer» или любой другой.

- оперативный контроль процедуры измерения путем оценки погрешности, например, с использованием образцов для контроля (15.2).

15.2 Оперативный контроль процедуры измерений с применением образцов для контроля

В качестве образцов для контроля используют специально приготовленные растворы в дистиллированной воде с использованием ГСО или вещества гарантированной чистоты.

Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры (К_к_i) с нормативом контроля (К_i).

Результат контрольной процедуры К_к рассчитывают по формуле

К_к_i = |X_i - C_i|,

где:

X_i - результат контрольного измерения массовой концентрации определяемого компонента в образце для контроля;

C_i - аттестованное значение определяемого компонента в образце для контроля.

Норматив контроля К_i рассчитывают по формуле

К_i = ∆_л_i,

где ∆_л_i - характеристика погрешности аттестованного значения определяемого компонента в образце для контроля, установленная в лаборатории при реализации методики

Примечание - На первом этапе проведения контроля после внедрения методики допускается считать ∆_л_i = 0,84∆_i, где ∆_i - приписанная характеристика погрешности методики, которую рассчитывают по формуле:

∆_i = 0,01 × С_i × δ

Значения δ приведены в таблице 2.

Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:

К_к_i ≤ К_i

При невыполнении условия контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

15.3 Процедуру контроля стабильности показателей качества результатов анализа (повторяемости, внутрилабораторной прецизионности и погрешности) проводят в соответствии с порядком, установленным в лаборатории.

Рекомендуется контроль стабильности результатов измерений, полученных по данной методике, проводить по результатам измерения массовой концентрации свидетеля, добавляемого в пробу.

1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

3 ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

4 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

5 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, лабораторная посуда

5.2 Реактивы и материалы

6 УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ

7 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА

8 УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

9 ОТБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ

10 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

10.1 Подготовка оборудования

10.2 Подготовка хроматографической колонки

10.3 Приготовление растворов

10.4 Установление градуировочных характеристик

10.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

10.6 Установление поправочного коэффициента, учитывающего потери при пробоподготовке

11 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

11.1 Подготовка реактивов

11.2 Подготовка аппаратуры

11.3 Подготовка пробы

11.4 Выполнение измерений

12 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

13 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

14 ОЦЕНКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

15 КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

15.1 Контроль точности результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

15.2 Оперативный контроль процедуры измерений с применением образцов для контроля

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

ПРИЛОЖЕНИЕ 3