РЕКОМЕНДАЦИИ (в развитие главы СНиП 2.03.11-85) Ростов-на-Дону 1986 Рекомендации подготовлены на основании многолетних натурных и лабораторных исследований, позволивших определить степень агрессивности производственных сред, разработать и предложить мероприятия по увеличению долговечности строительных конструкций, эксплуатируемых при воздействии этих сред, и изложить требования к строительным и антикоррозионным материалам. Рекомендации предназначены для инженерно-технических работников, занимающихся проектированием предприятий нефтехимических производств или осуществляющих реконструкцию и ремонт зданий указанных предприятий. Разработаны институтами: Ростовский Промстройниипроект (канд. техн. наук Карлина И.Н., инж. Кондрацкая С.И., кандидаты геолого-минep. наук Шувалова Л.П., Воляник Н.В., инж. Федулов A.B.); НИИЖБ (докт. техн. наук Гузеев Е.А., канд. техн. наук Булгакова М.Г.); НИИПромстрой (кандидаты техн. наук Гельфман П.Н., Кандинский В.Д., Яковлев В.В.). При подготовке Рекомендаций использованы результаты исследований, проведенных кандидатами техн. наук Алимовым Ш.С. по производствам первичной переработки нефти, а также Черновым A.B., Курочкой П.Н. и Евсеевой Л.В - по производствам моющих веществ и присадок к маслам (Ростовский Промстройниипроект). Печатаются по решению Ученого совета Ростовского Промстройниипроекта от 20 сентября 1984 г., протокол № 6. 1. Общие положения1.1. Рекомендации составлены в развитие главы СНиП по защите строительных конструкций от коррозии. Они содержат основные положения по проектированию антикоррозионной защиты бетонных и железобетонных конструкций в условиях воздействия агрессивных сред производств нефтехимической промышленности, требования к материалам конструкций и материалам защиты от коррозии. 1.2. Рекомендации следует использовать при проектировании, реконструкции и восстановлении железобетонных конструкций следующих производств: синтетических каучуков (цеха исходных мономеров, полимеризации и выделения каучуков, вспомогательные цеха); катализаторов (цеолитсодержащих, алюмосиликатных, алюмосиликатных с цеолитовым наполнителем, алюмохромового, алюмоплатинового, алюмоникельмолибденового, алюмоцинкхромового, алюмоникельмолибденсиликатного, алюмокобальтмолибденового, железохромового, меди на окиси магния, фосфорной кислоты на кизельгуре, никеля на кизельгуре, кобальта на пемзе, фталевого корочного, вольфрамового, палладиевого, трегерного, ГИПХ-101, ГИАП-8, ГИПХ-105, ВНИИ-нефтехим-103), цеолитов, адсорбента, наполнителей и носителей; моющих веществ и синтетических жирных кислот; топливного (термический крекинг и первичная переработка нефти, гидроочистка топлива, производства жидких парафинов ("парекса"), ксилолов); масел (фенольная очистка масел, депарафинизация масел, обезмасливание гача); присадок к смазочным маслам (сульфонатных, сукцимидных, алкилфенольных, ИХП-21, НИХП-21). 1.3. Основными мероприятиями по повышению долговечности строительных конструкций являются: снижение агрессивности среды (профилактические мероприятия); подбор материалов конструкций, стойких в условиях эксплуатации предприятий нефтехимической промышленности и отвечающих предъявляемым к ним требованиям; защита поверхностей конструкций от коррозии. 1.4. Снижение агрессивности среды может быть достигнуто: заменой морально устаревшего и материально изношенного технологического оборудования новым, наиболее усовершенствованным; максимально возможным устранением конструктивных недостатков технологического оборудования, являющегося основным источником агрессивных выделений (насосы, монжусы, теплообменники, сушильные печи, мерники, трубопроводы), и его отдельных узлов и деталей (запорная арматура, фланцевые соединения, сальники и др.); применением коррозионно- и абразивостойких материалов для оборудования с учетом возможности использования последнего в условиях переменного воздействия различных по химическим свойствам технологических сред; внедрением систем автоматического контроля и регулирования уровней наполнения емкостей, мешалок, мерников и т.п.; устройством местных вентиляционных систем над оборудованием с испаряющимися агрессивными жидкостями; использованием укрытых транспортеров и пневмотранспорта для подачи и уборки сырья и продуктов, выделяющих агрессивные пары и пыль; соблюдением правил эксплуатации оборудования (своевременное и качественное выполнение ремонта, немедленная ликвидация аварийных проливов и выбросов при ремонтных работах или нарушении технологических режимов, улучшение надзора за исправностью оборудования). 1.5. При проектировании технологических схем производств и выборе объемно-планировочных решений необходимо предусмотреть: максимально возможную группировку технологического оборудования с одинаковыми по химическому воздействию на материалы конструкций агрессивными средами; размещение узлов расфасовки и хранения пылящих и парящих продуктов и сырья в отдельных помещениях; вакуумную уборку производственных помещений и оборудования; мокрую уборку полов и стен в зданиях, где возможно воздействие сильноагрессивных жидких и пылевидных сред. 2. Агрессивные среды2.1. Разрушающее действие на бетонные и железобетонные конструкции производственных зданий нефтехимической промышленности оказывают технологические среды в виде жидкостей, газов, аэрозолей и пыли. Преобладающее воздействие той или другой среды определяется видом производства, а также технологическим и температурно-влажностным режимом конкретного производственного процесса. Так, для производств синтетических каучуков, присадок к маслам, жидких парафинов и ксилолов характерно в большей степени воздействие жидких сред, паров и газов; для катализаторных производств - жидких и газообразных сред и пыли; для производств моющих веществ - жидких сред и порошков; для производств первичной обработки нефти - жидких и газообразных сред. 2.2. Агрессивные среды производств нефтехимической промышленности можно разделить на следующие группы: кислоты минеральные; кислоты органические; щелочи; растворы солей, окиси и ангидриды; органические вещества, способные к полимеризации; перекиси и прочие органические вещества, способные вступать в химическое взаимодействие с цементным камнем; спирты, эфиры, ароматические углеводороды, кетоны, альдегиды; масла; нефть и некоторые нефтепродукты; смеси веществ. 2.3. Характеристика агрессивных сред с указанием интенсивности их выделения и степени воздействия на бетон железобетонных конструкций приведена в табл. 2.1, а перечень технологического оборудования, являющегося основным источником этих выделений, - в приложении 1. Перечень агрессивных сред нефтехимических производств и их характеристика
Примечания: 1. Степень агрессивности среды по отношению к арматуре следует определять в соответствии со СНиПом по защите строительных конструкций от коррозии или дополнительными исследованиями; 2. Оценка агрессивности среды дана для бетонов нормальной водонепроницаемости (W4) на обычном портландцементе; 3. В случае одновременного воздействия нескольких сред их агрессивность оценивается по наиболее сильной из них. 2.4. Интенсивность выделений агрессивных сред принята согласно следующим критериям: большая интенсивность характеризуется постоянным (систематическим) стоком или застоем жидкости на поверхности конструкции с увлажнением последней; средняя - периодическим попаданием жидкости на конструкцию при частоте проливов 1 - 2 раза в неделю и радиусе действия от источника выделения 2 - 3 м (частичное увлажнение конструкции); малая - случайным воздействием жидкости на конструкцию, вызывающим лишь ее незначительное увлажнение. 2.5. В зависимости от степени агрессивного воздействия технологических сред и температурно-влажностного режима помещений все производственные здания разделены на три группы (табл. 2.2): к первой отнесены здания отделений и цехов, где температурно-влажностный режим и производственная среда не оказывают или оказывают слабое агрессивное воздействие на материалы конструкций; ко второй - здания, где при нормальной влажности возможно выделение агрессивных газов и наблюдаются периодические проливы агрессивных жидкостей малой и средней интенсивности; к третьей группе отнесены производственные здания, где при относительной влажности воздуха свыше 75 % наблюдается выделение агрессивных газов групп Б и В, происходят периодические или постоянные проливы агрессивных технологических жидкостей средней и большой интенсивности и отмечается воздействие слабо- и среднеагрессивных растворов, образующихся в результате увлажнения выделяющейся пыли. Классификация производственных зданий нефтехимической промышленности по степени воздействия агрессивных сред на бетонные и железобетонные конструкции
2.6. Газовоздушная среда промышленных площадок предприятий нефтехимической промышленности характеризуется наличием газов сероводорода, окиси углерода, окислов азота, сернистого ангидрида, аммиака, хлористого водорода, хлора, углекислого газа; паров фенола, бензола, толуола, ксилола, бензина; пыли сульфата натрия и др. Концентрация агрессивных газов на указанных промышленных площадках, как правило, не превышает ПДК. 2.7. По отношению к бетону и железобетону наружных ограждающих конструкций и конструкций открытых технологических этажерок газовоздушная среда указанных выше производств нефтехимической промышленности является слабоагрессивной, но при наличии в ней хлористого водорода, хлора, нитрозных газов, паров фенола - среднеагрессивной. 2.8. При проектировании фундаментов необходимо учитывать возможное замачивание грунтов оснований технологическими растворами, которые могут диффузионно или с грунтовыми водами переноситься на значительные расстояния, повышая степень агрессивности грунтов и грунтовых вод по отношению к бетону и железобетону. Воздействие агрессивных веществ производства на грунты промышленной площадки может привести к деформациям последних и, как следствие, к разрушению строительных конструкций зданий и сооружений, возведенных на таких грунтах. 2.9. Требования к инженерно-геологическим изысканиям на площадках строительства зданий предприятий нефтехимической промышленности изложены в приложении 2. 3. Требования к материалам конструкций и их защита от коррозии3.1. Фундаменты под строительные конструкции и технологическое оборудование3.1.1. При проектировании и изготовлении железобетонных и бетонных подземных конструкций зданий предприятий нефтехимической промышленности и устройстве их антикоррозионной защиты следует руководствоваться СНиПом по защите строительных конструкций от коррозии и данными Рекомендациями. 3.1.2. При проектировании и выборе средств защиты подземных конструкций зданий, относящихся к III группе, воздействие на них технологических сред следует считать средне- или сильноагрессивным - в зависимости от вида среды и интенсивности проливов (см. табл. 2.1). Защиту этих конструкций нужно осуществлять в соответствии с требованиями документов, указанных в п. 3.1.1. 3.1.3. Подземные конструкции и фундаменты зданий I и II групп, если они расположены в зоне действия агрессивных сред зданий III группы (см. прилож. 2), следует защищать так же, как подземные конструкции и фундаменты зданий III группы, а во всех остальных случаях - с учетом повышения агрессивности грунтов и грунтовых вод на одну ступень по сравнению с исходными данными геологических изысканий. 3.1.4. В зданиях II и III групп при большой и средней интенсивности проливов агрессивных сред бетонные и железобетонные фундаменты под металлические колонны и оборудование должны выступать над уровнем пола не менее чем на 300 мм или следует предусматривать обетонирование нижних участков колонн на высоту 300 мм от уровня пола с заводкой рулонной его изоляции на эту же высоту. 3.1.5. Надземные части фундаментов под оборудование с агрессивными средами должны быть защищены химически стойкими штучными материалами по типу пола на прилегающих участках или полностью выполнены из химически стойких бетонов и других материалов и иметь с полом непрерывную химически стойкую изоляцию. Варианты защиты надземной части фундаментов под оборудование приведены на рис. 3.1 и 3.2. Рис. 3.1. Вариант защиты надземной части фундамента под оборудование: 1 -
кислотоупорный кирпич или плитка на кислотоупорном растворе с разделкой швов Рис. 3.2. Вариант защиты надземной части фундамента под оборудование: 1 - слой
полимерраствора δ = 30 мм, наносимый торкретированием; 2 - слой
цементно-песчаного раствора 3.1.6. При облицовке вертикальной поверхности фундаментов следует учитывать ее статическую устойчивость. Например, при высоте фундамента от 500 до 1400 мм облицовку следует производить в 1/4 кирпича, при высоте до 2500 мм - в 1/2 кирпича, а более 2500 мм - по расчету на статическую устойчивость. При выборе облицовочных материалов для защиты горизонтальных поверхностей фундаментов под оборудование необходимо также учитывать нагрузку от устанавливаемого оборудования. 3.1.7. Выбор вида подслоя и химически стойкой замазки для укладки штучных облицовочных материалов и заделки зазоров между анкерами и облицовкой (при анкерном креплении оборудования к фундаментам) следует производить с учетом вида агрессивной среды аналогично примыкающему химически стойкому полу (см. табл. 3.3). 3.1.8. С целью защиты фундаментов зданий от увлажнения атмосферными осадками и агрессивными производственными стоками вдоль стен необходимо устраивать водонепроницаемые асфальтобетонные отмостки с уклоном 0,015 - 0,020 и шириной не менее 1 м. 3.2. Несущие железобетонные конструкции (колонны, балки, плиты перекрытия и покрытия и др.)3.2.1. В производственных зданиях нефтехимических предприятий возможно применение как ненапряженных, так и предварительно-напряженных сборных, сборно-монолитных и монолитных железобетонных конструкций. 3.2.2. Для их изготовления могут применяться в качестве вяжущего портландцемент и шлакопортландцемент, а в случае необходимости (для конструкций зданий III группы) при наличии сульфатной агрессии - сульфатостойкий цемент. В качестве мелкого заполнителя следует использовать чистый песок с модулем крупности 2,0 - 2,5 и содержанием отмучиваемых частиц не более 1 % по массе, а в качестве крупного - фракционированный щебень изверженных невыветрившихся пород (андезит, гранит, кварцит) с количеством отмучиваемых частиц не более 0,5 % по массе. В условиях щелочной агрессии (катализаторные производства) допускается применять фракционированный щебень из плотных осадочных карбонатных пород (известняки, доломиты, магнезита и др.) водопоглощением не более 0,5 %. 3.2.3. Для повышения плотности и стойкости бетона рекомендуется вводить в него специальные добавки в соответствии с "Рекомендациями по применению химических добавок в бетоне". Для железобетонных конструкций, подвергающихся воздействию хлористого водорода, хлора, паров соляной, монохлоруксусной и хлорсульфоновой кислот, растворов и аэрозолей хлористых солей (см. табл. 2.1 и 2.2), необходимо применять ингибирующие композиции, обеспечивающие защиту арматуры от коррозии в указанных средах (например, прил. 3). 3.2.4. Плотность бетона, толщину защитного слоя у арматуры, категорию трещиностойкости и допускаемую ширину раскрытия трещин в конструкциях следует принимать в зависимости от степени агрессивности среды (см. табл. 2.1 и 2.2) с учетом требований строительных норм и правил по защите конструкций от коррозии. 3.2.5. Для железобетонных и бетонных конструкций зданий I группы необходимо применять бетоны марки по водонепроницаемости W4; в зданиях II и III групп - марки W6 с последующей поверхностной защитой (табл. 3.1.) В особых случаях, когда возобновление поверхностной защиты по истечении ее срока службы невозможно, рекомендуется применять бетоны марки по водонепроницаемоcти W8. Рекомендуемые группы защитных лакокрасочных покрытий для бетонных, железобетонных и оштукатуренных каменных конструкций, эксплуатируемых в агрессивных средах нефтехимических производств (надземные конструкции)
3.2.6. Стальные закладные детали и соединительные элементы в стыках конструкций зданий II и III групп следует бетонировать бетоном марки по водонепроницаемости W6. Необетонируемые закладные детали и соединительные элементы железобетонных конструкций этих зданий должны защищаться в зависимости от степени агрессивности среды и условий эксплуатации (см. табл. 2.1 и 2.2) и в соответствии с требованиями строительных норм и правил по защите конструкций от коррозии. 3.2.7. В зданиях, относящихся к III группе, следует осуществлять защиту нижних частей колонн от проливов, капиллярного подсоca и разбрызгивания агрессивных жидких сред плинтусами из коррозионно-стойких материалов по типу пола на высоту не менее 300 мм с заводкой гидроизоляции на эту же высоту. В местах расположения насосов, реакторов, фильтр-прессов, емкостей без автоматического контроля уровня технологических жидкостей и прочего оборудования, в процессе эксплуатации которого возможно разбрызгивание агрессивных сред (см. прил. 1), нижние части колонн следует защищать на высоту не менее 1500 мм материалами, стойкими в этих средах. Варианты защиты представлены на рис. 3.3 и 3.4. Рис. 3.3. Вариант защиты низа стены или колонны: 1 - стена
(колонна); 2 - керамическая плитка на замазке арзамит-5; Рис. 3.4. Вариант защиты низа стены или колонны: 1 - стена
(колонна); 2 - кислотоупорный кирпич на кислотоупорном растворе с
разделкой 3.2.8. Железобетонные конструкции (верхние части колонн, балки, плиты покрытия и перекрытия) в зданиях II и III групп в зависимости от вида и степени агрессивности среды необходимо защищать лакокрасочными покрытиями. Варианты защиты приведены в табл. 3.1 и 3.2. Химическая стойкость лакокрасочных покрытий в некоторых агрессивных средах нефтехимических производств
Условные обозначения: "+" - стойкие; "-" - нестойкие; "±" - относительно стойкие. 3.2.9. Подготовку поверхностей под защиту и нанесение лакокрасочных покрытий следует производить в соответствии со строительными нормами и правилами производства и приемки работ по защите строительных конструкций и сооружений от коррозии и "Руководством по защите от коррозии лакокрасочными покрытиями строительных бетонных и железобетонных конструкций, работающих в газовлажностных средах". 3.3. Стены3.3.1. Стены зданий I группы при относительной влажности воздуха внутри помещений не более 75 % можно выполнять панельными самонесущими из бетонов на пористых заполнителях (керамзитобетона, перлитобетона и аглопоритобетона) с наружным и внутренним слоем из цементно-песчаного раствора М-100, из шлакопемзобетона с плотным строением, а при влажности более 75 % - из керамзитобетонных панелей с фактурными слоями, а также из легкобетонных блоков для производственных зданий. 3.3.2. Стены зданий II и III групп рекомендуется выполнять из керамзитобетонных панелей с внутренним изолирующим слоем из плотного тяжелого бетона М-300 или из железобетонных стеновых панелей с эффективным утеплителем. Возможно применение легкобетонных блоков для зданий с агрессивной средой. 3.3.3. Для производственных зданий с сильноагрессивной газовоздушной средой (см. табл. 2.1) применение панелей из бетонов на пористых заполнителях не допускается. В этом случае стены рекомендуется выполнять из полнотелого хорошо обожженного глиняного кирпича не ниже M-100 морозостойкостью не ниже Мрз-35. 3.3.4. Стены неотапливаемых зданий I группы следует устраивать из асбестоцементных листов (усиленных) или железобетонных панелей. В случае устройства стен из асбестоцементных листов цокольную часть необходимо выполнять из сборных железобетонных панелей или глиняного кирпича М-75. 3.3.5. Растворы для кладки стен из кирпича необходимо готовить на портландцементе не ниже М-50 (в соответствии с "Инструкцией по приготовлению и применению строительных растворов"). 3.3.6. При устройстве панельных стен особое внимание следует уделять заделке и герметизации вертикальных и горизонтальных швов. Герметизацию стыков панелей необходимо производить в соответствии с "Указаниями по герметизации стыков при монтаже строительных конструкций". 3.3.7. Деформационные швы в стенах следует устраивать согласно СНиП "Каменные и армокаменные конструкции", а также типовым узлам, разработанным в сериях стеновых панелей. 3.3.8. В зданиях III группы нижние участки стен должны быть защищены плинтусами из материалов по типу пола на высоту не менее 300 мм с заводкой гидроизоляции на эту же высоту. В случае расположения вблизи стен насосов, фильтрпрессов, реакторов, трубопроводов, мешалок и т.п., в процессе эксплуатации которых возможны разбрызгивание агрессивной среды или интенсивные проливы (см. прил. 1), защиту нижних участков стен следует производить на высоту 1500 мм. При этом возможно использование тех же защитных материалов, которые рекомендованы для прилегающих участков пола, с заводкой гидроизоляции на высоту 300 мм. 3.3.9. В зданиях, где в соответствии с технологическими режимами производится мокрая уборка стен (например, отделения серебряного и платинового катализаторов), стены эти следует облицовывать керамической плиткой на всю высоту. 3.3.10. Верхние части стен над плинтусами в зданиях III группы, а также панельные стены в зданиях II группы при наличии нитрозных газов и паров фенола рекомендуется защищать лакокрасочными покрытиями (см. табл. 3.1 и 3.2). 3.3.11. Лакокрасочные покрытия следует наносить на специально подготовленную поверхность. Подготовку под окраску необходимо производить в строгом соответствии с "Руководством по защите от коррозии лакокрасочными покрытиями строительных бетонных и железобетонных конструкций, работающих в газовлажных средах". 3.3.12. Отделку и покраску внутренних поверхностей стен зданий следует производить в соответствии с серией "Типовых узлов и деталей зданий и сооружений нефтехимических и нефтеперерабатывающих заводов по отделочным работам для производственных и вспомогательных зданий". 3.4. Полы3.4.1. Тип пола производственных зданий нефтехимической промышленности следует назначать в соответствии с требованиями СНиПов на полы и по защите строительных конструкций от коррозии, а также данными Рекомендациями. Полы должны быть химически стойкими, непроницаемыми для технологических жидкостей, обладать достаточной механической прочностью и служить надежной защитой для железобетонных подземных конструкций. 3.4.2. В помещениях зданий III группы, где требуется мокрая уборка, необходимо предусматривать уклон пола 2 - 4 % к лоткам, каналам, трапам. На перекрытии уклон следует создавать путем применения стяжки, а на грунте - соответствующей планировкой грунта основания. 3.4.3. Рекомендуемые варианты конструкций пола в зависимости от агрессивности среды для зданий I, II и III групп приведены в табл. 3.3 и 3.4. Рекомендуемые типы полов
Конструкции полов
3.4.4. По периметру участков расположения оборудования с одинаковыми по воздействию на материалы конструкций агрессивными средами следует устраивать ограждающие бортики (рис. 3.5). На таких участках должны быть предусмотрены дополнительный слой гидроизоляции и раствороотводящие устройства. Если площади участков небольшие, то при соответствующем технико-экономическом обосновании можно устраивать металлические поддоны. Рис. 3.5. Устройство бортиков на участках под оборудование: 1 -
кислотоупорный кирпич или плитка на кислотоупорном растворе с разделкой швов 3.4.5. Покрытия полов и огражденных участков могут быть выполнены монолитными или из штучных материалов. Монолитные покрытия устраиваются: из плотного бетона М-300 (I группа зданий); из плотного бетона не ниже М-300 на аллитовом портландцементе с щелочестойкими заполнителями (плотные известняки или плотные изверженные породы прочностью не ниже 120 МПа, крупные и средние чистые пески - кварцевые или карбонатные) - при воздействии щелочей (II и III группы зданий); из материалов на основе эпоксидного компаунда ЭКР-22 толщиной 10 мм - при воздействии на полы неокисляющих кислот и их солей, щелочных и кислощелочных растворов, но при малой интенсивности их проливов (II группа зданий); из материалов на основе полимерраствора ФАЭД или эпоксидной смолы - при воздействии щелочей (II и III группы зданий). Для покрытий из штучных материалов могут быть применены: кислотоупорный кирпич или кислотоупорная плитка (II и III группы зданий); плиты из листового шлакоситалла (II и III группы зданий); диабазовые плитки (III группа зданий); плитки из графитопласта ATM-I (III группа зданий); бетонные плиты (I, II и III группы зданий); керамическая плитка (I и II группы зданий). 3.4.6. Покрытия полов из полимерных мастик могут применяться только на участках, где нет сильных механических воздействий (перемещения тяжелых грузов без настила, напольного транспорта без резиновых шин) и ударной нагрузки от падения предметов массой более 5 кг. 3.4.7. Применение монолитных бесшовных покрытий полов рекомендуется при повышенных требованиях к чистоте и беспыльности в помещениях, защищенных от атмосферных воздействий и солнечной радиации. При температуре контактируемых растворов выше 50 °С применение таких покрытий недопустимо. 3.4.8. Приготовление и укладку монолитных покрытий на основе синтетических смол следует производить в строгом соответствии с "Временной инструкцией по проектированию и производству работ при устройстве эпоксидных бесшовных полов", "Руководством по приготовлению и использованию составов на основе термореактивных смол" и серией 4.400.12 "Антикоррозионная защита полов и надземной части фундаментов под оборудование". 3.4.9. В качестве прослоек для укладки штучных материалов следует применять: кислотоупорный раствор с разделкой швов замазкой арзамит-4 или 5; мастики на основе эпоксидной смолы; пластзамазки на той же основе; битумную мастику (последняя недопустима при воздействии сильных окислителей, органических растворителей - бензола толуола, керосина, бензина, - масел и концентрированных щелочей). 3.4.10. При устройстве покрытия пола из шлакоситалловых плит их следует для улучшения адгезии предварительно огрунтовать шпатлевкой на основе эпоксидной смолы. В прослойках для укладки этих плит не следует применять кислый отвердитель, использование которого ухудшает адгезию шлакоситалловых плиток с основанием. 3.4.11. В зданиях III группы при любом покрытии полов должна предусматриваться сплошная оклеечная гидроизоляция. 3.4.12. В качестве гидроизоляционных материалов рекомендуется использовать: гидроизол на битумной мастике - при воздействии растворов кислот (кроме кислот высокой концентрации - азотной, серной, хромовой, соляной), органических растворителей и концентрированных щелочей; полиизобутилен ПСГ слоем 2,5 мм на клее 88Н или СН-57 с проваркой швов - при воздействии минеральных кислот, растворов солей и едких щелочей (в интервале температур от -20 до 60 °С); материал комбинированный антикоррозионный (МКА) - при воздействии растворов солей, кислот (кроме сильно окисляющих), щелочей и органических сред (кроме неполярных растворителей) - в интервале температур от -50 до +80 °С. МКА следует применять в соответствии с ТУ 65 3/3-82 и "Инструкцией по применению комбинированного материала при антикоррозийной защите бетонных и железобетонных конструкций", ВСН 87-82 Минстроя СССР. 3.4.13. При устройстве гидроизоляции необходимо руководствоваться строительными нормами и правилами по производству работ. 3.4.14. Особое внимание при проектировании полов следует уделять мероприятиям по обеспечению непроницаемости конструкций водоотводящих и водосливных устройств, узлов примыкания полов к фундаментам, стенам, колоннам; мест и деталей пропуска через перекрытие провисающего оборудования и различных коммуникаций. 3.4.15. Монтажные и технологические проемы в перекрытиях и края технологических площадок всех производственных зданий III группы, а также зданий II группы (в случаях выделения агрессивных жидких сред вблизи этих проемов) должны быть ограждены бортиками высотой 150 - 200 мм, облицованными теми же материалами, что и пол, с заведением на них гидроизоляции. 3.4.16. Пропуск через перекрытие отдельных трубопроводов следует осуществлять через гуммированные гильзы, закрепляемые в стяжке пола и выступающие над ним не менее чем на 300 мм. Заделку зазора между гильзой и полом можно производить асбестовым шнуром на замазке по типу пола. 3.4.17. Деформационные швы полов необходимо устраивать в местах расположения швов здания. Их заделку нужно производить эластичными материалами с учетом стойкости последних в агрессивных средах (полиизобутиленовой мастикой, мастикой битуминоль, асбестом, пропитанным герметиком и т.п.). 3.4.18. Отвод агрессивных сред при проливах и агрессивных стоков при мокрой уборке полов в зданиях II и III групп следует осуществлять путем устройства в полах каналов, лотков и приямков, а в перекрытиях - трапов. 3.4.19. Выбор конструкции трапов, их установку и зачеканку в химически стойких полах необходимо осуществлять по типовым проектным решениям, разработанным в сериях 400-0-15 "Химически стойкие трапы для полов промышленных зданий (для средне- и сильноагрессивных сред). Альбом I, II". 3.4.20. Устройство лотков, каналов и приямков для сбора сточных вод следует выполнять в соответствии с типовыми проектными решениями серии 4.400.12 "Антикоррозийная защита полов и надземной части фундаментов под оборудование" и данными Рекомендациями (рис. 3.6). Рис. 3.6. Канал для стока смывных вод при щелочной агрессии: 1 - покрытие
пола; 2 - два слоя полиизобутилена ПСГ δ
= 2,5 мм на клее 88Н или СН-57; 3.4.21. Для обеспечения совместной работы полов, лотков и каналов они должны быть жестко соединены путем пропуска арматуры железобетонных стенок в несущий слой пола или же устройством осадочных швов в местах их соединений. 3.4.22. Защиту поверхностей лотков, каналов и приямков следует выполнять из коррозионно-стойких штучных материалов по типу пола. Оклеечная гидроизоляция должна быть усилена дополнительным слоем. При щелочных стоках в каналы рекомендуется облицовка из углеродистой стали обыкновенного качества толщиной листа не менее 4 мм (см. рис. 3.6). 3.4.23. Защиту внутренних поверхностей крупногабаритных каналов, приямков (высотой и шириной более 2,5 м), а также железобетонных резервуаров, осветлителей воды, бассейнов, отстойников рекомендуется осуществлять коррозионно-стойким торкретом с полимерными добавками (прил. 5). 3.4.24. Характеристика антикоррозионных материалов по их химической стойкости приведена в таблице 3.5. 3.4.25. Спецификация рекомендуемых материалов для защиты конструкций дана в прил. 4. Химическая стойкость антикоррозионных материалов в агрессивных средах нефтехимических производств
Примечание: Знаком "+" обозначены стойкие материалы, "±" - относительно стойкие и "-" нестойкие. Приложение 1Основные источники агрессивных выделений на производствах нефтехимической промышленности
Приложение 2Инженерные изыскания на площадках строительства зданий и сооружений нефтехимической промышленности следует выполнять в соответствии с требованиями, изложенными в государственных стандартах, строительных нормах и правилах, а также в других нормативных документах по изысканиям, проектированию и строительству, утвержденных Госстроем СССР или с ним согласованных. Дополнительно предъявляются следующие требования к проведению изысканий: 1. На инженерно-геологических картах и разрезах должны быть отмечены источники и места проливов агрессивных сред эксплуатируемых цехов с указанием их химического состава и интенсивности проливов, а также места вероятного попадания этих сред в грунты. 2. С учетом характера взаимодействия агрессивной среды с грунтом (табл. I) необходимо произвести прогнозирование фронта возможного ее передвижения непосредственно в грунтах и с грунтовыми водами. Таблица I Среды производств нефтехимической промышленности и их воздействие на грунты основания
3. В пределах зон возможного замачивания грунтов агрессивными веществами следует проходить горные выработки (шурфы, скважины) с отбором образцов грунта ненарушенной структуры. Интервал отбора проб устанавливается программой работ. 4. Лабораторные исследования грунтов необходимо выполнять в объеме, предусмотренном программой работ. Дополнительно следует определять концентрацию ионов в поровом растворе грунта и показатели сорбции и дисперсии химических соединений, участвующих в производственном процессе и являющихся агрессивными по отношению к бетонам. 5. С учетом характера взаимодействия агрессивной среды с грунтами необходимо определять их прочностные и деформационные свойства при замачивании реагентами. 6. Ввиду повсеместного развития процесса подтопления грунтов основания как на действующих, так и на вновь строящихся объектах, при оценке возможного состояния этих грунтов следует учитывать снижение во времени модулей их деформации, удельного сцепления и угла внутреннего трения. В соответствии с пунктом 4.34 "Руководства по проектированию зданий и сооружений" (НИИОСП Госстроя СССР), для структурно неустойчивых грунтов (моренные покровные и разнообразные лессовые суглинки) необходимо вводить в расчет коэффициенты изменчивости указанных характеристик. Коэффициенты находят по таблицам, составленным на основании результатов натурных обследований ряда промышленных объектов, где развит процесс подтопления, и данных предварительного вычисления значений активной компрессионной пористости грунта и коэффициента потенциального водонасыщения an. Активная компрессионная пористость определяется по формуле
где n - общая пористость, %; ρw - плотность воды, равная 1 г/см3; ρск - плотность сухого грунта, г/см3; Wp - влажность, соответствующая пределу раскатывания, в %. Коэффициент потенциального водонасыщения рассчитывается по формуле
где Wк - влажность, соответствующая максимальному капиллярному водонасыщению; W - природная влажность. 7. Коэффициент изменчивости Kизм модуля деформации для суглинков при различных значениях и an рекомендуется принимать по табл. II. Значения коэффициента изменчивости Kизм модуля деформаций грунтов, определенные с учетом и an
Пример По данным изысканий установлено, что W = 14 %; n = 46,3 %, ρск = 1,45 г/см3, Wp = 18 %, ρw = 1 г/см3, Wк = 27 %. В соответствии с приведенными выше формулами,
Согласно табл. II, при = 10,1 % an = 0,48 Kизм = 0,40. Расчетное значение Ew грунта в водонасыщенном состоянии равно нормативному значению Eo грунта природной влажности, умноженному на 0,40 (на коэффициент изменчивости). Например, при Eo = 18 МПа модуль деформации Ew = 18,0·0,4 = 7,2 МПа. 8. Коэффициент изменчивости Kизм удельного сцепления и угла внутреннего трения для суглинков при различных значениях и an можно вычислить по таблицам III и IV. Значения коэффициента изменчивости Kизм удельного сцепления, определенные с учетом и an
Значения коэффициента изменчивости Kизм угла внутреннего трения, определенные с учетом и an
Пример Воспользуемся исходными данными, приведенными в п. 7 данного приложения. В рассмотренном выше примере = 10,1 %, а an = 0,48. Согласно табл. III, Kизм удельного сцепления равен 0,62, а Kизм угла внутреннего трения в соответствии с табл. IV - 0,93. Рекомендуемые таблицы следует использовать на первой стадии проектирования или тогда, когда влияние проливов на прочностные и деформативные свойства суглинков оснований установить не представляется возможным. 9. Расстояние, на котором может распространяться замачивание грунтов агрессивными средами, рекомендуется определять по формуле
где Q - общий расход на инфильтрацию с учетом проливов, определяемый как произведение свободной инфильтрации W с единицы площади пола на всю площадь проливов ω; t - расчетное время, сут; r - радиус участка инфильтрации, определяемый по методу большого колодца; Pa - активная пористость водоносных пород; hср - средняя мощность грунтового потока, образовавшегося в результате инфильтрации проливов; определяется по формуле
Здесь h - мощность грунтового потока в естественных условиях; hop - мощность ореола рассеивания, определяемая по формуле
где K - коэффициент фильтрации водоносного горизонта; R - радиус влияния источника замачивания. Коэффициент фильтрации необходимо определять с учетом сорбции грунта и его химического взаимодействия с агрессивной средой. 10. При залегании грунтовых вод на глубине до 4 - 5 м обязательной является защита подземных частей конструкций не только от агрессивных сред данного производства, но и от сред соседних производств при их попадании в зону движения грунтовых вод в направлении к защищаемым конструкциям. 11. По результатам исследований необходимо в специализированной главе отчета дать прогноз изменений во времени физико-механических и химических свойств грунтов и грунтовых вод в условиях проливов агрессивных сред, указав при этом: - среды, агрессивные по отношению к грунтам и бетонным конструкциям; - среды, агрессивные по отношению к бетонам, но инертные к грунтам; - среды, агрессивные по отношению к грунтам, но инертные к бетонам; - степень агрессивности грунтов и грунтовых вод к бетонам конструкций (в соответствии с действующими строительными нормами и правилами). 12. При возможном воздействии на грунты неорганических кислот, растворов минеральных солей и ацетона (табл. I) оценка степени агрессивности таких грунтов по отношению к бетону должна производиться в соответствии с действующими нормами по водородному показателю pH и содержанию сульфатов, хлоридов, нитратов, магния и свободной углекислоты. Приложение 31. Общие положения 1.1. Рекомендации разработаны в развитие СНиП по защите строительных конструкций от коррозии. Они могут быть использованы в научно-исследовательских институтах, а также в строительных и заводских лабораториях, занимающихся разработкой и подбором составов бетона железобетонных конструкций, предназначенных для эксплуатации в агрессивных хлорсодержащих средах. 1.2. Рекомендации содержат требования по применению в бетонах комплексных ингибирующих композиций на основе ортофосфата натрия, обеспечивающих защиту арматуры железобетонных конструкций от коррозии в среднеагрессивных хлорсодержащих средах (растворы и аэрозоли хлористых солей, хлористый водород и хлор, пары соляной, монохлоруксусной и хлорсульфоновой кислот). 1.3. В условиях воздействия на бетон слабо- и среднеагрессивных сред введение в него ингибирующих композиций на основе ортофосфата натрия позволяет полностью отказаться от защиты арматуры лакокрасочными покрытиями. При действии сильноагрессивных хлорсодержащих сред указанные композиции могут применяться лишь в сочетании с лакокрасочными покрытиями, использование которых регламентируется указанным в п. 1.1 СНиПом. При действии только слабоагрессивных хлорсодержащих сред применение ингибиторов коррозии арматуры дает возможность снизить требования к плотности бетона (например, перейти от особоплотного к бетону повышенной плотности) или уменьшить толщину его защитного слоя. 1.4. Основной составляющей комплексных ингибирующих композиций является ортофосфат натрия. Вторым их компонентом является сульфат железа или нитрит натрия. Механизм ингибирующего действия ортофосфата натрия заключается в создании на поверхности стальной арматуры хемсорбционной пассивирующей пленки, в основном состоящей из нерастворимых фосфатов железа. Главной функцией второго компонента является компенсация побочных отрицательных явлений, вызываемых введением в бетонную смесь ортофосфата натрия. 1.5. Комплексные ингибирующие композиции на основе ортофосфата натрия допускается вводить в бетоны, приготовленные на портландцементе или его производных, твердеющие как в нормальных условиях, так и при термовлажностной обработке. 1.6. Применение фосфатных ингибиторов приводит к существенному повышению пластических свойств бетонной смеси, что позволяет получать смеси равной по сравнению с бетонами без добавок удобоукладываемости при снижении водоцементного отношения. Введение в бетон комплексных ингибирующих композиций на основе ортофосфата натрия дает возможность снизить расход цемента на 8 - 14 % без ухудшения основных характеристик бетона - прочности, морозостойкости, его сцепления с арматурой. 1.7. Комплексные ингибирующие композиции на основе ортофосфата натрия рекомендуются следующего состава (в % массы вяжущего): 1) 2 % ортофосфата натрия + 1 % сульфата железа; 2) 2 % ортофосфата натрия + 1 % нитрата натрия. 2. Характеристики материалов ингибирующих композиций на основе ортофосфата натрия 2.1. Натрий фосфорнокислый (ортофосфат натрия) должен соответствовать требованиям ГОСТ 9337-79 "Натрий фосфорнокислый 12-водный" (Na3PO4·12H2O). Он представляет собой белый гигроскопичный порошок, хорошо растворимый в воде (до 10 %). Стоимость 1 кг - 0,55 коп. 2.2. Сульфат железа (закисного) - FeSO4·7H2O должен удовлетворять требованиям ГОСТ 4148-78 "Железо сернокислое 7-водное". Представляет собой зеленовато-голубой порошок. Растворимость в воде - до 20 %. Стоимость 1 кг - 16 коп. 2.3. Нитрит натрия - NaNO2, - является кристаллическим веществом белого цвета с желтоватым оттенком. Производится в виде твердого и жидкого (с содержанием NaNO2 80 %) продуктов, которые должны соответствовать требованиям ГОСТ 19906-74 "Натрий азотистокислый (нитрит натрия) технический" и ТУ 38-10274-79 Министерства химической промышленности СССР "Нитрит натрия в растворе". Стоимость 1 кг в расчете на сухое вещество - 1,8 коп. 2.4. Материалы, имеющие в своем составе кристаллизационную воду (натрий фосфорнокислый и сульфат железа), во избежание изменения ее количества необходимо хранить в герметичной упаковке. Твердый нитрит натрия следует хранить в условиях, исключающих его увлажнение, а жидкий - в металлических емкостях, защищенных от попадания осадков, при температуре раствора не ниже точки его замерзания. 3. Приготовление комплексных ингибирующих композиций на основе фосфата натрия 3.1. Схема технологической линии для приготовления комплексной добавки на основе фосфатов представлена на рисунке. Схема технологической линии для приготовления комплексной добавки и ее введения в бетонную смесь: 1 - дозаторы
ортофосфата натрия; 2 - емкость для растворения ортофосфата натрия; 3.2. Для приготовления растворов компонентов комплексных ингибирующих композиций в емкости 2 и 4 заливается одинаковый объем воды. Дозирование ортофосфата натрия осуществляется весовым дозатором 1, а нитрита натрия или сульфата железа - дозаторами 3. 3.3. Расчет количества ортофосфата натрия производится по формуле гдеV - объем воды, заливаемой в одну емкость; В÷Ц - требуемое водоцементное отношение бетонной смеси; Для расчета второго компонента используются следующие формулы: для нитрита натрия -
для сульфата железа - Формулы (1) и (3) учитывают наличие в добавках кристаллизационной воды. При использовании в качестве второго компонента нитрита натрия количество вещества, полученное по формуле (2), следует умножить на коэффициент 1,25. 3.4. Растворение компонентов комплексных ингибирующих композиций производится при интенсивном перемешивании (барботировании) раствора струей сжатого воздуха. Время растворения - 3,5 мин, температура воды - не ниже 10 °С. 3.5. После растворения компонентов растворы насосами перекачивают в равном количестве из емкостей 2 и 4 в смесительную емкость 5. При этом условии концентрация комплексных ингибирующих композиций в воде затворения будет обеспечивать содержание 2 % ортофосфата натрия +1 % второго компонента от массы цемента в бетонной смеси. Из емкости 5 раствор ингибирующей композиции поступает в расходную емкость 7, из которой дозируется в бетономешалки. 3.6. Для обеспечения непрерывности работы в схеме предусмотрены параллельные линии приготовления комплексной ингибирующей композиции. 3.7. При использовании указанных композиций технология приготовления бетонной смеси и изготовления железобетонных конструкций остается неизменной. 4. Техника безопасности при изготовлении железобетонных изделий с комплексными ингибирующими композициями 4.1. При производстве работ необходимо соблюдать правила по технике безопасности согласно требованиям соответствующей главы СНиПа. 4.2. Введение в бетон комплексных ингибирующих композиций на основе ортофосфата натрия не требует дополнительных мер защиты при работе с ними: все компоненты композиции как в твердом состоянии, так и в растворе не являются взрыво- и пожароопасными или ядовитыми. 4.3. При непрерывной работе с нитритом натрия во избежание раздражении кожи следует пользоваться резиновыми перчатками и сапогами и оберегать глаза и слизистую оболочку рта и носа от непосредственного контакта с этой солью. Емкости, предназначенные для хранения и переноски кристаллического нитрита натрия или водных его растворов, следует снабжать предупредительной надписью "Яд". Приложение 4
Приложение 5Рекомендации по составу и области применения коррозионностойкого торкрета с полимерными добавками 1. Общие положения 1.1. В Рекомендациях приведены составы коррозионностойких полимерцементных покрытий, наносимых торкретированием, даны области их применения, изложены требования к строительным материалам и полимерным добавкам, а также требования по приготовлению, нанесению, контролю качества указанных покрытий и по технике безопасности при производстве работ. 1.2. Предлагаемые составы с полимерными добавками рекомендуется использовать для защиты резервуаров, отстойников, бассейнов, чаш, градирен и других конструкций, эксплуатируемых в условиях воздействия: растворов щелочей (концентрация до 25 %, температура до 30 °С); растворов сульфатов - сернокислого натрия и калия (концентрация до 5 %, температура до 20 - 25 °С); сточных вод, содержащих сульфаты и хлориды в смеси с органическими веществами (типа метанол, метилмеркаптан); сточных вод, содержащих сульфаты, хлориды и формалин; сточных вод, содержащих щелочи, сульфаты, хлориды и формалин; переменных положительных и отрицательных температур. Максимальная температура производственных сточных вод не должна превышать 50 °C. При наличии других агрессивных сред возможность применения данных составов должна определяться дополнительными исследованиями. 1.3. Применение полимерных добавок при торкретировании позволило получить покрытие с улучшенными физико-механическими и антикоррозионными свойствами (табл. I). Это достигается, с одной стороны, свойствами указанных добавок повышать адгезию покрытия и сцепление компонентов смеси и образовывать при полимеризации химически стойкие полимерные пленки, которые, кольматируя поры материала, способствуют повышению его плотности, а с другой - использованием преимуществ технологии нанесения покрытия способом торкретирования. Физико-химические свойства торкрета с полимерными добавками при цементно-песчаном отношении 1:3 и В/Ц = 0,3 - 0,33
Примечание. Водонепроницаемость определялась по методике, разработанной в ЦНИИОМТП для тонкостенных конструкций. 1.4. Способность полимерных добавок растворяться в воде или образовывать при смешивании с водой эмульсии позволяет использовать их при нанесении полимерцементного покрытия "сухим" способом торкретирования, который имеет целый ряд преимуществ как перед опалубочным бетонированием, так и перед "мокрым" способом, а именно: - использование смеси с минимально необходимым для формирования структуры водоцементным отношением; - наиболее эффективное использование трамбующего давления вытекающей струи смеси; - активация цемента при трамбовании; - отсутствие расслоения смеси и растворных пробок; - сокращение технологических операций; - уменьшение трудо- и энергозатрат. 2. Материалы и их характеристика 2.1. Для получения качественного торкрета с полимерными добавками применяются портландцементы, отвечающие требованиям ГОСТ 10178-76, а при наличии в агрессивной среде сульфатосодержащих соединений - сульфатостойкий цемент (ГОСТ 22266-76). Марка цемента должна быть не ниже 400. 2.2. В качестве мелкого заполнителя используется песок с модулем крупности Мкр 2,5 и полным остатком на сите с сеткой № 63 (в % по массе) свыше 45, влажностью 6 - 8 % (ГОСТ 8736-76). 2.3. В качестве полимерных добавок рекомендуется применять водорастворимые смолы и компаунды на их основе (табл. II). Расход и ориентировочная стоимость добавок на 100 м2 торкрет-покрытия при его толщине 10 мм
2.4. Меламиномочевиноформальдегидная смола (типа ММФ-50) представляет собой продукт поликонденсации меламина с формальдегидом, где часть меламина заменена модифицирующей добавкой - мочевиной при мольном соотношении: меламин - мочевина - формальдегид 1:1:5. По физико-химическим показателям эта смола должна соответствовать ТУ 6-10-664-74. Гарантийный срок хранения - 4 - 5 месяцев (ГОСТ 9980-62). 2.5. Алюминиево-калиевые квасцы (кристаллогидраты двойных сернокислых солей) представляют собой кристаллический порошок белого цвета (ГОСТ 15028-69). Применяются в качестве катализатора полимеризации меламиномочевиноформальдегидной смолы. Хранить следует в сухом месте. 2.6. Алифатические эпоксидные смолы (ТЭГ-1, МРТУ 6-05-1223-69) представляют собой продукт конденсации триэтиленгликоля с эпихлоргидрином под действием щелочи. Хранить их следует в закрытом неотапливаемом помещении при температуре не выше 30 °С. Гарантийный срок хранения - 12 месяцев. 2.7. Диановая эпоксидная смола (ЭД-16, ГОСТ 10587-72) - вязкий полимерный продукт конденсации эпихлоргидрина и дифенилолпропана в присутствии щелочи. Хранить смолу следует в плотно закрытой таре в закрытом складском помещении. Гарантийный срок хранения - 12 месяцев. 2.8. Полиамидные смолы (ПО 200, ТУ-6-10-1304-77) - продукт взаимодействия димеризованных кислот растительных масел или эфиров с полиэтиленполиаминами. Смолы подобного типа являются отвердителями эпоксидных смол. Для отверждения их вводят в виде растворов: 50 %-ного (отвердитель № 3) и 30 %-ного (отвердитель № 2). Избыток или недостаток полиамидной смолы как отвердителя до 20 % не влияет на свойства отвержденной пленки. 2.9. Полиэтиленполиамин (ТУ 6-02-594-77) - отвердитель эпоксидных смол. Хранить его следует в плотно закрытой таре в закрытом складском помещении. 2.10. Водорастворимый отвердитель эпоксидных смол (аминоалкилимидазолины на основе длиноцепных карбоновых кислот) марки УП-0636/1 (ТУ 6-05-241-182-78) обладает свойствами поверхностно-активного вещества. Гарантийный срок хранения - 6 - 8 месяцев. Хранить в закрытой таре в закрытом помещении. 2.11. Применяемая вода должна удовлетворять требованиям ГОСТ 4797-69. 3. Приготовление добавок 3.1. Приготовление водного раствора добавки на основе меламиномочевиноформальдегидной смолы (см. табл. I, состав 1) производится в следующем порядке: - дозируется смола из расчета 1,5 - 2 % от массы цемента или 4,5 - 6 % от массы воды (при водоцементном отношении 0,3 - 0,33); - приготовленная масса смолы растворяется в небольшом количестве воды в соотношении по массе смола:вода, равном 1:3 или 1:4; - дозируется катализатор (алюминиево-калиевые квасцы) из расчета 10 % от массы смолы и растворяется (до полного растворения) в небольшом количестве воды; - смешиваются раствор смолы с раствором катализатора (перед самым началом торкретирования). 3.2. Добавка на основе алифатических смол (табл. I, состав 2) приготавливается следующим образом: - дозируется смола из расчета 8 - 10% от массы воды затворения и растворяется в воде; - дозируется отвердитель (полиэтиленполиамин) из расчета 22 % от массы смолы; - непосредственно перед началом торкретирования раствор смолы и отвердителя смешивается в течение не менее 5 мин. 3.3. Порядок приготовления добавки на основе компаунда диановой и алифатической смол (табл. I, состав 3) следующий: - дозируются смолы (диановая - 100 частей по массе, алифатическая - 40) из расчета 6 - 8 % всего компаунда от массы воды затворения; - смолы перемешиваются до получения однородной массы; - дозируется отвердитель (95 частей); - непосредственно перед началом торкретирования производится перемешивание смол и отвердителя до однородной массы; - полученный компаунд добавляется в воду затворения и тщательно перемешивается с ней до образования водной эмульсии, после чего сразу же следует начинать торкретирование. 3.4. Приготовление добавки на основе алифатической и полиамидной смолы (табл. I, состав 4) производится в следующем порядке: - готовится 50 %-ный водный раствор полиамидной смолы; - дозируется алифатическая эпоксидная смола (100 частей); - дозируется водный раствор полиамидной смолы (50 частей); - перед началом торкретирования смешиваются приготовленные компоненты; - дозируется полученный компаунд из расчета 8 - 10 % от массы воды затворения. 4. Приготовление сухой смеси 4.1. Состав сухой смеси цемента и песка рекомендуется принимать в соотношении 1:3. 4.2. Вначале в бетоносмеситель загружают песок, затем цемент. Перемешивание сухой смеси производится не менее 2 мин до получения однородной массы. 5. Оборудование и его характеристика 5.1. Нанесение полимерцементного покрытия производится с помощью установки для набрызг-бетонирования (рис. 1), состоящей из следующих звеньев: - машины для безопалубочного бетонирования типа СБ-67; - бетоносмесителя типа СБ-80; - компрессора типа ДК-9М; - пневмобака для водного раствора добавок с рабочим давлением до 0,6 МПа объемом 1,6 м3 или бака (обычного) вместимостью 1,5 - 2 м3; - насоса типа ВК иди ВКС-2/26 (подача 2,7 - 8 м3/ч); - прорезиненных шлангов (ГОСТ 18698-73) длиной 80 м для подачи воздуха и материалов и такой же длины для подачи воды; - эстакады для монтажа установки. Рис. 1. Схема торкретной установки: 1 -
компрессор; 2 - ресивер; 3 - пневмобак для водного раствора
добавок; 5.2. Для нормальной работы бетономашины компрессор должен обеспечивать давление в 0,5 - 0,6 МПа и расход сжатого воздуха около 8 м3/мин. Режим работы машины контролируется двумя манометрами - в рабочей камере и выдувном колене. Давление воды, подводимой к соплу, должно постоянно превышать давление воздуха в рабочей камере машины на 0,1 - 0,15 МПа. 5.3. Приготовление водного раствора смол и подача его к соплу производится из специального пневмобака (рис. 2) объемом 1,6 м3 с рабочим давлением до 0,6 МПa (бак типа ресивера для компрессора). Объем бака принят из расчета полной выработки раствора до начала полимеризации приготовленной добавки, т.е. в течение 3 - 4 ч. Подвод воды к баку осуществляется от водопроводной сети и контролируется установленным на входе водомером. В баке желательно предусмотреть перемешивающее устройство с ручным или механическим приводом. Перемешивание можно производить также с помощью сжатого воздуха, подаваемого через отводной патрубок аварийного сброса раствора с добавками. Бак должен быть оснащен предохранительным клапаном и манометром. Использование бака с заданным рабочим давлением позволяет получать торкрет высокого качества, с минимальными потерями добавок. Рис. 2. Схема пневмобака для водного раствора добавок: 1 - водомер;
2 - кран; 3 - входной патрубок для подачи воды; 4 -
манометр; 5 - предохранительный клапан; 5.4. Подачу раствора к соплу можно осуществлять и из обычного бака (вместимостью 1,5 - 2 м3) с помощью центробежных насосов (типа ВК или BКС-2/26, подача 2,7 - 8 м3/ч). В этом случае в баке следует предусмотреть патрубок для соединения с насосом (или всасывающий патрубок насоса встроить в металлический бак). 6. Нанесение полимерного покрытия 6.1. Полимерцементное покрытие следует наносить на чистую поверхность, обильно увлажненную водой. 6.2. Направление струи раствора должно быть перпендикулярно к защищаемой поверхности. При этом условии наблюдается минимальный отскок материала. 6.3. Оптимальное расстояние от сопла до торкретируемой поверхности должно составлять 90 - 100 см. 6.4. Полимерцементное покрытие наносится равномерными слоями толщиной 8 - 12 мм при кругообразном поступательном движении сопла захватками снизу вверх. 6.5. Необходимо следить за правильным регулированием подачи воды для смачивания торкрет-смеси в сопле. Правильно увлажненная торкретная масса имеет факел однородного цвета, а поверхность торкрета - жирный блеск. Сухие пятна, полосы и значительное количество пыли у места торкретирования свидетельствуют о недостатке воды в смеси. При избытке воды наблюдается смывание смеси. 6.6. Последующий слой наносится после набора предыдущим прочности, достаточной, чтобы не произошла его деформация под действием струи и дополнительного веса наносимого слоя. Интервал нанесения практически определяется сроком схватывания применяемого цемента, составляющим примерно 2 - 5 ч. При перерыве в работе более 24 ч перед торкретированием поверхность следует смочить водой. После нанесения каждого слоя необходимо производить уборку отскока. 6.7. Работы по нанесению полимерцементного покрытия следует выполнять при температуре окружающего воздуха не ниже 5 °С. 6.8. Во избежание быстрого высыхания полимерцементного покрытия рекомендуется не реже двух раз в сутки смачивать его водой. Поливку следует начинать через 5 ч после нанесения торкрета и продолжать в течение семи суток. При относительной влажности воздуха свыше 75 % покрытие можно не увлажнять. 7. Контроль качества 7.1. Для обеспечения хорошего качества полимерцементного торкрета строительная лаборатория должна тщательно проверять качество исходных материалов согласно требованиям действующих стандартов. 7.2. Необходимо постоянно контролировать правильность дозировки составляющих и строго следить за однородностью состава сухой смеси после перемешивания. 7.3. В процессе торкретирования следует контролировать температуру окружающего воздуха. 7.4. Необходимо выдерживать заданную толщину наносимого слоя путем установки маяков. 7.5. Качество торкретирования следует устанавливать по потере материала в виде отскока (отскок не должен превышать 20 % массы материала). 7.6. Проверку состояния полимерцементного торкрета можно производить осмотром и простукиванием молотком. При неплотном прилегании торкрета к поверхности будет слышаться глухой звук. В этом случае следует отслоить покрытие и произвести повторное торкретирование. 7.8. Необходимо строго соблюдать требования по уходу за свеженанесенным покрытием (своевременная поливка поверхности и пр.). 8. Правила по технике безопасности при производстве работ 8.1. При производстве работ с помощью установки для безопалубочного бетонирования необходимо строго соблюдать указания СНиП III-4-80, а также изложенные ниже требования. 8.2. К работе на установке по торкретированию допускаются лица, прошедшие специальную подготовку по ее эксплуатации и сдавшие техминимум. 8.3. Работы должны выполняться под руководством сменных мастеров, также прошедших специальную подготовку. Перед началом работы они должны проинструктировать рабочих бригады, что регистрируется в специальном журнале. 8.4. Посторонним лицам находиться в рабочей зоне запрещается. 8.5. Рабочие должны быть обеспечены касками, прозрачными прочными щитками для лица, очками, респираторами, брезентовой и резиновой спецодеждой. Ответственность за использование защитных средств, наравне с лицами, непосредственно выполняющими работы, возлагается на сменных мастеров. 8.6. Необходимо проводить систематический контроль состава воздуха на запыленность. При работе в стесненных условиях во избежание запыленности следует использовать вентилятор типа ПНВ-375. 8.7. Место работы должно быть хорошо освещено. 8.8. Перед началом торкретирования бригада должна произвести внешний осмотр всех звеньев установки и определить их готовность к работе, проверить исправность и правильность монтажа воздушных и водяных материальных шлангов. 8.9. Перед началом работ шланги должны быть продуты сжатым воздухом. 8.10. Машинист должен начинать подачу смеси только по сигналу сопловщика. 8.11. Устранение неисправностей в оборудовании следует производить только после его выключения из сети и снятия давления в системе. СОДЕРЖАНИЕ
|