МЕТОЛ (ПАРА-МЕТИЛАМИНОФЕНОЛ СУЛЬФАТ) Требования к качеству аттестованной продукции Metol (para-Methyl-Aminophenol Sulfate). Quality reguirements for certified product
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28/XII 1971 г. N 2126 срок введения установлен с 1/II 1972 г.
ВЗАМЕН ГОСТ 24-60
Настоящий стандарт распространяется на метол, применяемый для обработки кинофотоматериалов.
Метол представляет собой кристаллический порошок, растворимый в воде, малорастворимый в спирте и нерастворимый в эфире.
Метол негорюч и нетоксичен.
Указанному продукту в установленном порядке присвоен Государственный знак качества.
Формулы: эмпирическая
структурная
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1969 г.) - 344,40.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. По физико-химическим показателям метол должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Для проверки качества метола на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта должны применяться правила отбора проб и методы анализа указанные ниже. 2.2. Метол должен поставляться партиями. В партию включают продукт, однородный по своим качественным показателям, одновременно отправляемый в один адрес и сопровождаемый одним документом о качестве.
Масса партии должна быть не менее 20 кг. 2.3. Пробу отбирают от 100% тарных мест. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Определение содержания метола 3.1.1. Применяемые реактивы, растворы:
железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-66*; _______________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 4148-78. - Примечание изготовителя базы данных.
-фенантролин;
кислота серная по ГОСТ 4204-66*, х.ч.; ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 4204-77. - Примечание изготовителя базы данных.
двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) по ГОСТ 4208-66*, 0,05 н раствор; ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 4208-72. - Примечание изготовителя базы данных.
раствор ферроина; готовят следующим образом: 0,695 г сернокислого железа (семиводного) и 1,458 г кристаллического о-фенантролина растворяют в 50 мл воды;
церий сернокислый окисный 0,05 н раствор или церий аммоний сернокислый 0,05 н раствор; готовят следующим образом: 20,2 г сернокислого окисного церия или 31,7 г сернокислого церия аммония растворяют в 1 л подкисленной воды (970 мл воды и 30 мл серной кислоты). 25 мл полученного раствора соли церия помещают в коническую колбу вместимостью 300 мл с притертой пробкой, добавляют 0,5 мл раствора ферроина и титруют раствором соли Мора до перехода желто-зеленой окраски раствора в голубоватую, а затем в оранжево-красную.
Коэффициент поправки вычисляют по формуле: ,
- объем точно 0,05 н раствора соли Мора, израсходованный на титрование, мл. 3.1.2. Проведение анализа
Около 0,1 г метола взвешивают с точностью до 0,0002 г, растворяют в 200 мл охлажденной до 10-12 °С воды, добавляют две капли раствора ферроина и титруют раствором соли церия до перехода оранжевой окраски в светло-желтую, неизменяющуюся в течение 15 сек. 3.1.3. Обработка результатов
Содержание метола в процентах вычисляют по формуле: ,
- навеска метола, г;
0,004305 - количество метола, соответствующее 1 мл точно 0,05 н раствора соли церия, г.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2 абс. %. 3.2. Определение оптической плотности 3.2.1. Применяемые приборы, реактивы:
фотоколориметр типа ФЭК-М;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53*. ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 6709-72, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных. 3.2.2. Проведение анализа
Около 1 г метола взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, добавляют 30 мл дистиллированной воды и перемешивают, растирая комочки палочкой до полного растворения метола.
Оптическую плотность раствора измеряют по первому способу измерения, указанному в "Описании конструкции и методики работы на фотоколориметре ФЭК-М", пользуясь нейтральным светофильтром N 1 и кюветой с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм.
Измерение проводят точно через 10 мин после добавления воды. 3.3. Определение потерь при высушивании 3.3.1. Применяемая посуда:
стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 7148-70. 3.3.2. Проведение анализа
Около 2 г метола взвешивают с точностью до 0,0002 г в предварительно высушенной до постоянной массы бюксе и сушат при температуре 100-105 °С до постоянной массы. 3.3.3. Обработка результатов
Потери при высушивании в процентах вычисляют по формуле: ,
- масса метола после высушивания, г.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,02 абс. %. 3.4. Определение остатка после прокаливания 3.4.1. Применяемая посуда:
тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-59*. ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 9147-80, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
3.4.2. Проведение анализа 2 г метола взвешивают с точностью до 0,01 г в предварительно прокаленном до постоянной массы фарфоровом тигле и нагревают на электрической плитке до обугливания метола, затем помещают в муфельную печь, постепенно увеличивая нагрев до полного выгорания частичек угля, после чего прокаливают при температуре 600 °С до постоянной массы. 3.4.3. Обработка результатов
Содержание остатка после прокаливания в процентах вычисляют по формуле: ,
- масса остатка после прокаливания, г.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,01 абс. %. 3.5. Определение содержания пара-аминофенолсульфата 3.5.1. Применяемые приборы, реактивы, растворы:
фотоколориметр типа ФЭК-М;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53;
резорцин фармакопейный, 10%-ный раствор, свежеприготовленный;
натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66*, 1 н раствор. ______________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 4328-77, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
3.5.2. Проведение анализа
Около 2 г метола взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в колбу вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл воды, энергично перемешивают в течение 1 мин и немедленно фильтруют.
0,2 мл полученного раствора помещают в цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой, добавляют 20 мл воды, 1 мл раствора резорцина, 0,6 мл раствора едкого натра, тщательно перемешивают и оставляют в покое.
Через 10 мин измеряют величину оптической плотности раствора по отношению к воде по первому способу измерения, указанному в "Описании конструкции и методики работы на фотоколориметре ФЭК-М", пользуясь нейтральным светофильтром N 1 и кюветой с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм.
Метод считают соответствующим стандарту, если величина оптической плотности раствора не будет более 0,21. 3.6. Определение содержания железа 3.6.1. Применяемые приборы, посуда, реактивы и растворы:
фотоэлектроколориметр типа ФЭК-М;
стаканчик стеклянный диаметром 30-35 мм и высотой 100 мм с метками на 20 и 50 мл;
баня песчаная;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53;
гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-65, ч.д.а.;
кислота соляная по ГОСТ 3118-67*, х.ч., раствор плотностью 1,12 г/см; ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 3118-77, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных. кислота уксусная по ГОСТ 61-69*, ледяная х.ч., 2 м раствор; ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 61-75. - Примечание изготовителя базы данных. натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66, 10%-ный раствор;
натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-68*, ч.д.а.; ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 199-78. - Примечание изготовителя базы данных. -нитрофенол, 0,1%-ный раствор;
-фенантролин;
буферный раствор с рН 5±0,1; готовят следующим образом: 38 г уксуснокислого натрия растворяют в воде, затем добавляют 58 мл 2 м раствора уксусной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 л;
реактив на железо готовят следующим образом: к 200 мл воды добавляют 100 мл буферного раствора, 10 г гидроксиламина солянокислого и 0,1 г -фенантролина. Раствор перемешивают и сохраняют в склянке с притертой пробкой до применения;
раствор, содержащий железо (), готовят по ГОСТ 4212-62*. Разбавлением этого раствора водой получают раствор с содержанием 0,02 мг железа в 1 мл. Раствор должен быть свежеприготовленным. ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 4212-76, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
3.6.2. Построение калибровочного графика
Готовят несколько эталонных растворов, при этом каждый из них должен содержать в 20 мл воды: одну каплю уксусной кислоты и соответственно 0,01; 0,03; 0,05; 0,07; 0,09; 0,11; 0,13 мг железа. Затем готовят контрольный раствор, не содержащий железо.
Во все растворы добавляют по 5 мл реактива на железо. Растворы нагревают в течение 10 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, доводят объем каждого раствора водой до 50 мл и перемешивают.
Измерение оптической плотности эталонных растворов производят по отношению к контрольному раствору на фотоэлектроколориметре ФЭК-М по первому способу измерения, указанному в "Описании конструкции и методики работы на фотоколориметре ФЭК-М", пользуясь синим светофильтром N 3 (длина волны 420 нм и кюветой с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм. Величину оптической плотности эталонных растворов откладывают по оси ординат, а соответствующие этим величинам количества железа в миллиграммах - по оси абсцисс.
Калибровочный график должен иметь вид прямой линии, проходящей через начало координат. 3.6.3. Проведение анализа
Около 0,5-2 г метола взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в фарфоровый тигель и нагревают на электрической плитке до обугливания метола, а затем в муфельной печи, постепенно увеличивая нагревание и выдерживая при 400-500 °С, до выгорания частичек угля. После охлаждения в тигель добавляют 2 мл соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до растворения остатка. Смыв часовое стекло водой, раствор количественно переносят в стаканчик с метками на 20 и 50 мл. К раствору добавляют одну каплю раствора -нитрофенола, раствор едкого натра по каплям при перемешивании до появления желтой окраски индикатора, которую устраняют несколькими каплями 2 м уксусной кислоты. Объем раствора доводят водой до 20 мл, перемешивают, добавляют 5 мл реактива на железо, снова перемешивают и погружают на 10 мин в баню с кипящей водой, после чего раствор охлаждают, доводят объем водой до 50 мл, перемешивают и помещают в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм.
Оптическую плотность раствора изменяют* по отношению к контрольному раствору, как указано в п.3.6.2. ________________ * Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
По калибровочному графику (п.3.6.2) находят количество железа в испытуемом растворе. 3.6.4. Обработка результатов
Содержание железа в процентах вычисляют по формуле: ,
- навеска метола, г.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,0005 абс. %. 3.7. Определение содержания тяжелых металлов (в пересчете на ). 3.7.1. Применяемые реактивы, растворы и посуда:
бумага лакмусовая;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53;
калий-натрий виннокислый (сегнетова соль) по ГОСТ 5845-70*, 40%-ный раствор; ________________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 5845-79. - Примечание изготовителя базы данных.
кислота соляная по ГОСТ 3118-67, раствор плотностью 1,12 г/см;
натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66, 10%-ный раствор;
раствор, содержащий свинец (), готовят по ГОСТ 4212-62, разбавлением этого раствора водой получают раствор с содержанием 0,1 мг свинца () в 1 мл;
тиоацетамид, 2%-ный раствор, свежеприготовленный;
тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-59;
песчаная баня;
стаканчик для колориметрирования диаметром 30-35 мм, высотой 90-100 мм с меткой на 30 мл. 3.7.2. Проведение анализа
Около 2 г метола взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в фарфоровый тигель и нагревают на электрической плитке до обугливания метола, а затем в муфельной печи, постепенно увеличивая нагревание и выдерживая при 400-500 °С до выгорания частичек угля. После охлаждения в тигель добавляют 2 мл соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до растворения остатка. Смыв часовое стекло водой, раствор количественно переносят в стаканчик для колориметрирования. К раствору добавляют 1 мл раствора сегнетовой соли и в присутствии кусочка лакмусовой бумажки нейтрализуют раствором едкого натра. Затем прибавляют 1 мл избытка раствора едкого натра, доводят объем раствора водой до 30 мл, добавляют 1 мл раствора тиоацетамида и перемешивают.
Метол считают соответствующим стандарту, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски эталонного раствора, содержащего в том же объеме 0,04 мг свинца и те же количества растворов сегнетовой соли, едкого натра и тиоацетамида, добавляемых в том же порядке и одновременно с анализируемым раствором.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,0002 абс. %.
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Метол упаковывают в мешки из полиэтиленовой пленки (ГОСТ 10354-63*), вложенные в бумажные пятислойные мешки (ГОСТ 2227-65), затем бумажные мешки упаковывают в джутовые мешки (ГОСТ 1348-50) или ящики дощатые (ГОСТ 15841-70**), тип III. ______________ * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 10354-82; ** Действует ГОСТ 15841-88. - Примечания изготовителя базы данных.
Горловина полиэтиленового мешка должна быть проварена, бумажного и джутового - завязана с перегибом. 4.2. Масса нетто тарного места от 10 до 20 кг. 4.3. На крышке каждого ящика при помощи трафарета наносят несмываемой краской следующие обозначения: а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак; б) наименование продукта; в) номер партии и места; г) дату изготовления; д) массу нетто; е) обозначение настоящего стандарта; ж) Государственный знак качества по ГОСТ 1.9-67* ________________ * Документ отменен без замены. - Примечание изготовителя базы данных. При упаковке в джутовые мешки на каждый мешок наклеивают этикетку с теми же обозначениями. 4.4. Каждая поставляемая партия метола должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие продукта требованиям настоящего стандарта.
Документ должен содержать: а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак; б) наименование продукта; в) дату изготовления продукта; г) номер партии, количество мест в партии и их номера; д) массу брутто и нетто; е) результаты проведенных анализов (или подтверждение о соответствии партии продукта требованиям настоящего стандарта); ж) обозначение настоящего стандарта; з) Государственный знак качества по ГОСТ 1.9-67. 4.5. Метол транспортируют в крытых железнодорожных вагонах, контейнерах или другими видами транспорта, предохраняя его от влаги и прямых солнечных лучей. 4.6. Метол хранят в упакованном виде, в сухом крытом помещении в условиях, исключающих попадание прямых солнечных лучей и влаги.
5. ГАРАНТИЯ ИЗГОТОВИТЕЛЯ5. ГАРАНТИЯ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всей выпускаемой продукции требованиям настоящего стандарта. 5.2. Гарантийный срок хранения метола устанавливается 1,5 года со дня изготовления.
|