ГОСТ 4386-89 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Дата введения 01.01.91 Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения фторидов: фотометрический метод с лантанализаринкомплексоном в водной среде - вариант А (предел обнаружения с доверительной вероятностью Р = 0,95 равен 0,04 мг/дм3 при объеме пробы 25 см3, диапазон измеряемых концентраций 0,05 - 1,0 мг/дм3); фотометрический метод с лантанализаринкомплексоном в водно-ацетоновой среде - вариант Б (предел обнаружения с доверительной вероятностью Р = 0,95 составляет 0,02 мг/дм3 при объеме пробы 25 см3, диапазон измеряемых концентраций 0,04 - 0,60 мг/дм3); потенциометрический метод определения суммарной концентрации фторидов с использованием фторидного ионселективного электрода (предел обнаружения с доверительной вероятностью Р = 0,95 равен 0,02 мг/дм3, диапазон измеряемых концентраций без разбавления пробы 0,10 - 190 мг/дм3). 1. ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДОВ. ВАРИАНТ АМетод основан на способности фторид-иона образовывать растворимый в воде тройной комплекс сиренево-синего цвета, в состав которого входит лантан, ализарин-комплексон и фторид. Интенсивность окраски раствора фотометрируют при длине волны (l = 600 ± 10) нм. Определению фторида сильно мешают алюминий и железо, связывая его в комплекс и занижая результаты. Допустимая массовая концентрация алюминия не выше 0,2 мг/дм3, железа - не выше 0,7 мг/дм3. 1.1. Метод отбора проб 1.1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481*. ______________ * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000 (здесь и далее). 1.1.2. Объем пробы воды для двух параллельных определений должен быть не менее 100 см3. 1.1.3. Пробы отбирают в полиэтиленовую посуду и не консервируют. Хранят в холодильнике и анализируют не позднее чем через 3 сут. Колориметр фотометрический лабораторный или спектрофотометр, обеспечивающие измерение оптической плотности при длине волны (l = 590 - 610) нм. Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью ±0,00075 г по ГОСТ 24104*. рН-метр любой модели. Колбы 2-50-2, 2-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770. Колбы Кн-2-500-ТС по ГОСТ 25336. Пипетки 4-1-1, 5-1-1, 4-1-2, 5-1-2, 6-1-5, 7-1-5, 6-1-10, 7-1-10, 6-1-25, 7-1-25 по ГОСТ 29227. Сосуды полиэтиленовые вместимостью 100 и 1000 см3. Цилиндры 1-50, 3-50 по ГОСТ 1770. Натрий фтористый по ГОСТ 4463. Натрий уксусно-кислый 3-водный по ГОСТ 199. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. Лантан азотно-кислый 6-водный по ТУ 6-09-4676. Ализаринкомплексон по ТУ 6-09-4547. Кислота уксусная по ГОСТ 61. Фиксаналы соляной и азотной кислоты. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Все реактивы должны быть квалификации «химически чистый» (x.ч.) или чистый для анализа (ч.д.а.). Допускается использование импортных посуды и приборов с метрологическими характеристиками и реактивов с квалификацией не ниже указанных в стандарте. ______________ * С 1 июля 2002 г. Введен в действие ГОСТ 24104-2001. 1.3. Подготовка к анализу 1.3.1. Приготовление основного градуировочного раствора фтористого натрия с концентрацией фторид-иона 0,1 мг/см3 0,2211 г фтористого натрия, высушенного предварительно при 105 °С до постоянной массы, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Раствор хранят в холодильнике в полиэтиленовом сосуде с плотно закрытой пробкой. Срок хранения 3 мес. 1.3.2. Приготовление рабочего градуировочного раствора Рабочий градуировочный раствор с концентрацией фторид-иона 0,01 мг/см3 готовят разбавлением основного раствора в 10 раз. 10,0 см3 основного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор готовят в день проведения анализа и переливают в полиэтиленовый сосуд. 1.3.3. Приготовление раствора ализаринкомплексона с концентрацией 0,0005 моль/дм3 В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 0,1927 г ализаринкомплексона, смачивают его для лучшего растворения небольшим количеством (0,2 - 0,3 см3) раствора гидроокиси натрия концентрацией 1 моль/дм3, приливают приблизительно 500 см3 дистиллированной воды, добавляют 0,25 г уксусно-кислого натрия и перемешивают до полного растворения реагента. Затем приливают небольшими порциями раствор соляной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм3 до рН ~ 5, контролируя это значение потенциометрически (окраска раствора при этом изменяется от вишнево-красной до оранжево-желтой). Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Мутный раствор отфильтровывают. Раствор хранят в склянке из темного стекла в холодильнике. Срок хранения 1 мес. 1.3.4. Приготовление раствора азотно-кислого лантана концентрацией 0,0005 моль/дм3 В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 0,2166 г шестиводного азотно-кислого лантана, приливают 200 - 300 см3 дистиллированной воды, добавляют 1 см3 раствора азотной кислоты концентрацией 1 моль/дм3, перемешивают до полного растворения соли, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Срок хранения раствора 1 год. 1.3.5. Приготовление ацетатного буферного раствора с рН = 4,3 ± 0,1 В коническую колбу или стакан вместимостью 500 см3 помещают 105,0 г трехводного уксусно-кислого натрия, приливают 300 - 400 см3 дистиллированной воды, перемешивают, слегка нагревая, до полного растворения соли и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3. Добавляют 100 см3 ледяной уксусной кислоты, перемешивают и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. рН раствора проверяют потенциометрически. 1.3.6. Приготовление раствора гидроокиси натрия концентрацией 1 моль/дм3 В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 4,0 г гидроокиси натрия, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. 1.3.7. Приготовление раствора соляной кислоты, концентрацией 0,1 моль/дм3. Раствор готовят из фиксанала. 1.3.8. Приготовление раствора азотной кислоты концентрацией 1 моль/дм3 Раствор готовят из фиксанала, разбавляя содержимое ампулы дистиллированной водой до 100 см3. 1.3.9. Построение градуировочного графика В мерные колбы вместимостью 50 см3 помещают 0; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см3 рабочего градуировочного раствора фтористого натрия, что соответствует 0; 2; 5; 10; 15; 20 и 25 мкг фторид-иона или в расчете на 25 см3 анализируемой пробы 0; 0,08; 0,20; 0,40; 0,60; 0,80; 1,0 мг/дм3 фторида. Добавляют в каждую колбу приблизительно 20 см3 дистиллированной воды, перемешивают и затем приливают последовательно по 6,5 см3 раствора ализарин-комплексона, 1,5 см3 ацетатного буферного раствора и 5,0 см3 раствора азотно-кислого лантана. Растворы перемешивают, доводят дистиллированной водой до метки, вновь перемешивают и оставляют стоять в течение 1 ч в темном месте. После этого измеряют оптические плотности растворов, содержащих фторид, относительно нулевого раствора (раствор с концентрацией фторида, равной нулю) в кювете с расстоянием между рабочими гранями 50 мм при длине волны ((l = 600 ± 10) нм). Определение повторяют еще два-три раза и вычисляют средние значения оптической плотности для каждого раствора. По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от концентрации фторида в мг/дм3 или рассчитывают уравнение регрессии. Построение графика повторяют для каждой новой партии реактивов и не реже одного раза в месяц. 1.4. Проведение анализа 1.4.1. В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 25,0 см3 анализируемой воды (если массовая концентрация фторидов больше 1,0 мг/дм3, то на анализ берут 10,0 см3 или меньший объем), приливают последовательно 6,5 см3 раствора ализаринкомплексона, 1,5 см3 ацетатного буферного раствора, 5,0 см3 раствора лантана и доводят объем до метки дистиллированной водой. Смесь тщательно перемешивают, выдерживают в течение 1 ч в темном месте и далее измеряют оптическую плотность, как указано в п. 1.3.9, относительно нулевого раствора. По градуировочному графику или по уравнению регрессии находят массовую концентрацию фторидов в воде в мг/дм3. 1.4.2. В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 25,0 см3 анализируемой воды (если массовая концентрация фторидов больше 1,0 мг/дм3, то берут 10,0 см3 или меньший объем), вводят градуировочную пробу с заранее известной концентрацией фторидов (добавку). Значение концентрации добавки в полученном растворе должно находиться в том же диапазоне, что и концентрация фторидов, определенная по п. 1.4.1. Определение массовой концентрации фторидов в анализируемой пробе с введенной в нее добавкой проводят по п. 1.4.1. 1.5. Обработка результатов За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Концентрацию фторидов в добавке (с), мг/дм3, вычисляют по формуле c = c2 - c1, где с1 - концентрация фторидов в анализируемой пробе, мг/дм3; с2 - концентрация фторидов в анализируемой пробе с введенной добавкой, мг/дм3. Погрешность определения (∆) в процентах вычисляют по формуле
где - среднее арифметическое результатов двух параллельных определений концентрации фторидов в добавке, мг/дм3; с0 - действительная концентрация фторидов в введенной добавке, мг/дм3. Результат считают удовлетворительным, если найденное значение погрешности не превышает 25 - 30 % с Р = 0,95 при массовой концентрации фторидов 0,05 - 0,15 мг/дм3 и 7 % при концентрации 0,2 мг/дм3 и более. 2. ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДОВ. ВАРИАНТ БМетод основан на том же принципе, что и вариант А, но для повышения оперативности измерения оптической плотности определение проводят в водно-ацетоновой среде, в которой полнота развития окраски тройного комплекса лантана, ализаринкомплексона и фторида достигается через 15 мин. Определение фторид-иона с приводимой в п. 2.5 погрешностью возможно при тех же массовых концентрациях алюминия и железа, что и в варианте А. Отбор проб - по ГОСТ 24481 и по п. 1.1 настоящего стандарта. Аппаратура и реактивы по п. 1.2, а также ацетон по ГОСТ 2603, х.ч. или ч.д.а. 2.3. Подготовка к анализу 2.3.1. Градуировочные растворы фтористого натрия и все остальные растворы реактивов готовят по пп. 1.3.1 - 1.3.8. 2.3.2. Приготовление смешанного водно-ацетонового раствора реагентов Смешивают в соотношении 1:5:6,5:11 объемные части соответственно растворов ацетатного буфера, азотно-кислого лантана, ализаринкомплексона и ацетона. Пример. Для построения градуировочного графика смешивают 7 см3 ацетатного буферного раствора, 35 см3 раствора азотно-кислого лантана, 45 см3 раствора ализаринкомплексона и 77 см3 ацетона. Эту смесь хранят в склянке из темного стекла в холодильнике. Срок хранения не более недели. 2.3.3. Построение градуировочного графика В мерные колбы вместимостью 50 см3 помещают 0; 0,2; 0,5; 0,8; 1,2 и 1,5 см3 рабочего градуировочного раствора фтористого натрия, что соответствует 0; 2; 5; 8; 12 и 15 мкг фторид-иона или в расчете на 25 см3 анализируемой пробы 0; 0,08; 0,20; 0,32; 0,48; 0,60 мг/дм3 фторида. Приливают приблизительно 20 см3 дистиллированной воды, затем вносят 25,0 см3 смешанного раствора реагентов и объем доводят до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают и через 15 мин измеряют их оптические плотности относительно нулевого раствора при длине волны 590 - 610 нм в кювете с расстоянием между рабочими гранями 30 мм. Определение повторяют еще два-три раза и вычисляют средние значения оптической плотности для каждого раствора. По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от концентрации фторида в мг/дм3 или рассчитывают уравнение регрессии. Построение градуировочного графика повторяют для каждой новой партии реактивов и не реже одного раза в месяц. 2.4. Проведение анализа 2.4.1. В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 25,0 см3 анализируемой воды (если массовая концентрация фторидов больше 0,6 мг/дм3, берут меньший объем), приливают 25,0 см3 смешанного раствора реагентов, раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность, как указано в п. 2.3.3, относительно нулевого раствора. Массовую концентрацию фторидов в воде в мг/дм3 находят по градуировочному графику или по уравнению регрессии. 2.4.2. В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 25,0 см3 анализируемой воды, вводят градуировочную пробу с заранее известной концентрацией фторидов (добавку). Значение концентрации добавки в полученном растворе должно находиться в том же диапазоне, что и концентрация фторидов, определенная по п. 2.4.1. Определение массовой концентрации фторидов в анализируемой пробе с введенной в нее добавкой проводят по п. 2.4.1. 2.5. Обработка результатов За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Погрешность определяют, как указано в п. 1.5. Результат считают удовлетворительным, если найденное значение погрешности не превышает 10 % с Р = 0,95 для всего диапазона концентраций фторид-ионов. 3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДОВМетод позволяет определять суммарную концентрацию фторидов (всех его форм: иона фтора, его комплексных соединений). Для определения используют электродную систему, состоящую из фторидного ионоселективного электрода и вспомогательного хлор-серебряного электрода. Измерение потенциала фторидного электрода проводят высокоомным рН-метром-милливольтметром, заменив стеклянный электрод на фторидный, или прибором иономером. С указанными в п. 3.5 погрешностями (при использовании буферного раствора, содержащего этанол) определение возможно при массовой концентрации алюминия не более 40 мг/дм3 и железа - не более 40 мг/дм3. Отбор проб - по ГОСТ 24481 и по п. 1.1 настоящего стандарта. Объем пробы 50 - 60 см3. Высокоомный рН-метр-милливольтметр типа рН-340 или рН-121 или другой модели, предназначенный для работы с ионселективными электродами, или иономер типа ЭВ-74. Термометр. Мешалка магнитная. Электрод фторидный типа ЭГ-У1 по ТУ-6-08-487 или другого подобного типа. Колбы 2-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770. Пипетки 4-1-1, 5-1-1, 6-1-10, 7-1-10, 6-1-25, 7-1-25 по ГОСТ 29227. Стаканы В-1-50-ТС по ГОСТ 25336. Сосуды полиэтиленовые вместимостью 100 и 1000 см3. Натрий фтористый по ГОСТ 4463. Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280. Натрий уксуснокислый, 3-водный по ГОСТ 199. Кислота соляная по ГОСТ 3118. Натрий хлористый по ГОСТ 4233. Кислота уксусная по ГОСТ 61. Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962*. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а. Допускается использование импортных посуды и приборов с метрологическими характеристиками и реактивов с квалификацией не ниже указанных в стандарте. ____________ * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000. 3.3. Подготовка к анализу 3.3.1. Приготовление основного градуировочного раствора фтористого натрия концентрацией 0,1 моль/дм3 В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 4,1990 г фтористого натрия, высушенного предварительно до постоянной массы при 105 °С, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Этот раствор имеет значение pF = l (массовую концентрацию фторида 1,9 г/дм3). Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде с плотно закрытой пробкой. Срок хранения 6 мес. 3.3.2. Приготовление рабочих градуированных растворов фтористого натрия концентрацией 0,01; 0,001; 0,0001 и 0,00001 моль/дм3 Для приготовления 0,01 моль/дм3 раствора фтористого натрия 10 см3 основного градуировочного раствора разбавляют дистиллированной водой до 100 см3 в мерной колбе. Этот раствор имеет значение pF = 2 (массовую концентрацию фторида 190 мг/дм3). 0,001 моль/дм3 раствор фтористого натрия готовят разбавлением 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора до 100 см3 дистиллированной водой в мерной колбе. Данный раствор имеет значение pF = 3 (массовую концентрацию фторида 19 мг/дм3). Для приготовления 0,0001 моль/дм3 раствора фтористого натрия 10 см3 0,001 моль/дм3 раствора разбавляют дистиллированной водой до 100 см3 в мерной колбе. Этот раствор имеет значение pF = 4 (массовую концентрацию фторида 1,9 мг/дм3). 0,00001 моль/дм3 раствор фтористого натрия готовят разбавлением 10 см3 0,0001 моль/дм3 раствора до 100 см3 дистиллированной водой в мерной колбе. Этот раствор имеет значение pF = 5 (массовую концентрацию фторида 0,19 мг/дм3). Все рабочие градуировочные растворы готовят в день построения и проверки градуировочного графика и хранят их в полиэтиленовой посуде. 3.3.3. Приготовление цитратно-этанольного буферного раствора лимонно-кислого натрия концентрацией 0,2 моль/дм3 и массовой долей этанола 10 % (рН = 5,6 ± 0,2) В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 142,88 г натрия лимонно-кислого трехзамещенного, приливают 500 см3 дистиллированной воды, растворяют соль, добавляют 13,0 см3 концентрированной соляной кислоты и 100 см3 этанола. Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. рН раствора проверяют потенциометрически и, если необходимо, доводят до требуемого значения раствором соляной кислоты или едкого натра. Срок хранения раствора 6 мес. Хранят раствор в холодильнике. 3.3.4. Приготовление ацетатно-цитратного буферного раствора (рН = 5 ± 0,2) В мерную колбу вместимостью 500 см3 помещают 52,00 г уксусно-кислого натрия, 29,20 г хлористого натрия, 3,00 г лимоннокислого натрия, 0,30 г трилона Б и 8 см3 уксусной кислоты. Приливают 200 - 300 см3 дистиллированной воды, растворяют соли и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. рН раствора проверяют потенциометрически и, при необходимости, доводят до требуемого значения рН раствором едкого натра или уксусной кислотой. Раствор хранят в холодильнике. Срок хранения 3 мес. 3.3.5. Подготовка к работе фторидного электрода Новый фторидный электрод следует предварительно выдержать погруженным в раствор фтористого натрия концентрацией 0,001 моль/дм3 в течение суток, а затем тщательно промыть дистиллированной водой. Когда работа с электродом проводится ежедневно, его хранят, погрузив в раствор фтористого натрия концентрацией 0,0001 моль/дм3. При длительных перерывах в работе электрод хранят в сухом состоянии. 3.3.6. Построение градуировочного графика В стакан вместимостью 50 см3 вливают 20,0 см3 0,00001 моль/дм3 рабочего градуировочного раствора (pF = 5), помещают в раствор магнит от магнитной мешалки, приливают 10 см3 цитратно-этанольного или ацетатно-цитратного буферного раствора для устранения мешающего влияния алюминия и железа. Установившееся значение равновесного потенциала измеряют в милливольтах при перемешивании раствора магнитной мешалкой. После этого электроды тщательно несколько раз отмывают в дистиллированной воде. Во второй стакан вместимостью 50 см3 наливают 20 см3 0,0001 моль/дм3 (рF = 4) рабочего градуировочного раствора, погружают в раствор магнит, приливают 10 см3 буферного раствора, включают магнитную мешалку и измеряют установившееся значение потенциала в милливольтах. Далее аналогичным способом измеряют потенциалы электрода в 0,001 моль/дм3 рабочем градуировочном растворе (pF = 3) и в 0,01 моль/дм3 растворе (рF = 2). При выполнении измерений необходимо следить за тем, чтобы на поверхности мембраны фторидного электрода не налипали пузырьки воздуха. Время установления равновесного потенциала в диапазоне рF = 5 и выше составляет 10 мин, при более высоких концентрациях фторида, т.е. при pF менее 5, время установления равновесия 3 мин. По результатам измерений строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс значения pF градуировочных растворов, а по оси ординат значение потенциала в милливольтах. Градуировочный график следует проверять каждый раз перед работой по двум-трем рабочим градуировочным растворам. При построении градуировочного графика проверяют одновременно правильность работы фторидного электрода (крутизна характеристики электрода). При измерении потенциалов рабочих градуировочных растворов он должен изменяться от раствора к раствору на значение (56 ± 3) мВ. Если такая зависимость значения потенциала от pF не соблюдается, то фторидный электрод следует регенерировать вымачиванием в 0,001 моль/дм3 растворе фтористого натрия в течение суток, а затем тщательно отмыть дистиллированной водой. 3.4. Проведение анализа 3.4.1. В стакан вместимостью 50 см3 помещают 20 см3 анализируемой воды (температура воды не должна отличаться от температуры градуировочных растворов, по которым калибруют электрод, более чем на ± 2 °С, в противном случае воду следует подогреть или охладить до требуемой температуры). Затем помещают в раствор магнит от магнитной мешалки, приливают 10 см3 цитратно-этанольного или ацетатно-цитратного буферного раствора и погружают в раствор тщательно промытые дистиллированной и анализируемой водой фторидный и вспомогательный электроды, следя за тем, чтобы к поверхности мембраны фторидного электрода не прилипали пузырьки воздуха. Перемешивают раствор магнитной мешалкой и через 3 - 10 мин отсчитывают установившееся значение равновесного потенциала в милливольтах. По градуировочному графику находят значение pF анализируемой воды. Зная значение pF анализируемой воды по таблице пересчета, приведенной в приложении, находят массовую концентрацию фторидов в мг/дм3. 3.4.2. В стакан вместимостью 50 см3 помещают 20 см3 анализируемой воды, вводят градуировочную пробу с заранее известной концентрацией фторидов (добавку). Значение концентрации добавки в полученном растворе должно находиться в том же диапазоне, что и концентрация фторидов, определенная по п. 3.4.1. Определение массовой концентрации фторидов в анализируемой воде с введенной в нее добавкой проводят по п. 3.4.1. 3.5. Обработка результатов За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Погрешность определяют, как указано в п. 1.5. Результат считают удовлетворительным, если найденное значение погрешности не превышает 25 - 30 % с Р = 0,95 при массовой концентрации фторидов 0,1 - 0,15 мг/дм3; 15 % при концентрации 0,2 - 0,5 мг/дм3 и 7 % при концентрации фторидов более 0,5 мг/дм3. ПРИЛОЖЕНИЕ
|
pF |
мг/дм3 |
pF |
мг/дм3 |
pF |
мг/дм3 |
pF |
мг/дм3 |
pF |
мг/дм3 |
5,28 |
0,10 |
4,74 |
0,35 |
4,30 |
0,95 |
3,86 |
2,62 |
3,42 |
7,22 |
5,24 |
0,11 |
4,72 |
0,36 |
4,28 |
1,00 |
3,84 |
2,76 |
3,40 |
7,56 |
5,20 |
0,12 |
4,70 |
0,38 |
4,26 |
1,05 |
3,82 |
2,87 |
3,38 |
7,92 |
5,16 |
0,13 |
4,68 |
0,40 |
4,24 |
1,09 |
3,80 |
2,90 |
3,36 |
8,30 |
5,13 |
0,14 |
4,66 |
0,42 |
4,22 |
1,15 |
3,78 |
3,15 |
3,34 |
8,68 |
5,10 |
0,15 |
4,64 |
0,44 |
4,20 |
1,20 |
3,76 |
3,31 |
3,32 |
9,10 |
5,07 |
0,16 |
4,62 |
0,46 |
4,18 |
1,26 |
3,74 |
3,46 |
3,30 |
9,52 |
5,04 |
0,17 |
4,60 |
0,48 |
4,16 |
1,31 |
3,72 |
3,63 |
3,28 |
9,975 |
5,02 |
0,18 |
4,58 |
0,50 |
4,14 |
1,38 |
3,70 |
3,80 |
3,26 |
10,45 |
5,00 |
0,19 |
4,56 |
0,52 |
4,12 |
1,44 |
3,68 |
3,97 |
3,24 |
10,93 |
4,98 |
0,20 |
4,54 |
0,55 |
4,10 |
1,51 |
3,66 |
4,16 |
3,22 |
11,46 |
4,96 |
0,21 |
4,52 |
0,57 |
4,08 |
1,58 |
3,64 |
4,35 |
3,20 |
11,99 |
4,94 |
0,22 |
4,50 |
0,60 |
4,06 |
1,65 |
3,62 |
4,56 |
3,18 |
12,56 |
4,92 |
0,23 |
4,48 |
0,63 |
4,04 |
1,73 |
3,60 |
4,77 |
3,16 |
13,15 |
4,90 |
0,24 |
4,46 |
0,66 |
4,02 |
1,81 |
3,58 |
4,99 |
3,14 |
13,78 |
4,88 |
0,25 |
4,44 |
0,69 |
4,00 |
1,90 |
3,56 |
5,23 |
3,12 |
14,42 |
4,86 |
0,26 |
4,42 |
0,72 |
3,98 |
2,00 |
3,54 |
5,47 |
3,10 |
15,09 |
4,84 |
0,27 |
4,40 |
0,76 |
3,96 |
2,09 |
3,52 |
5,74 |
3,08 |
15,81 |
4,82 |
0,28 |
4,38 |
0,79 |
3,94 |
2,19 |
3,50 |
6,00 |
3,06 |
16,55 |
4,80 |
0,29 |
4,36 |
0,83 |
3,92 |
2,28 |
3,48 |
6,29 |
3,04 |
17,33 |
4,78 |
0,32 |
4,34 |
0,87 |
3,90 |
2,39 |
3,46 |
6,59 |
3,02 |
18,15 |
4,76 |
0,33 |
4,32 |
0,92 |
3,88 |
2,50 |
3,44 |
6,89 |
3,00 |
19,00 |
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством жилищно-коммунального хозяйства РСФСР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 27.11.89 № 3473
3. ВЗАМЕН ГОСТ 4386-81
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Номер пункта |
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
|
ТУ 6-08-487 |
|||
ТУ 6-09-4547-77 |
|||
ТУ 6-09-4676-83 |
|||
|
|
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94 Межгосударственного совете по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
6. Переиздание. Сентябрь 2002 г.
СОДЕРЖАНИЕ