ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ
ГОСТ 19251.3-79
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Дата введения 01.01.80 Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле меди от 0,0005 до 0,08 %) метод определения меди. (Измененная редакция, Изм. № 3). 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности - по ГОСТ 19251.0. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ2.1. Сущность метода Метод основан на растворении навески в азотной кислоте и фотометрическом определении содержания меди с диэтилдитиокарбаматом свинца в области длин волн 430-455 нм или купризоном при длине волны 600 нм. Чувствительность метода определения меди с диэтилдитиокарбаматом свинца - 2 мкг в объеме 25 см3, чувствительность определения меди с купризоном - 10 мкг в объеме 50 см3. 2.2. Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра. Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1. Кислота соляная по ГОСТ 3118. Аммиак водный по ГОСТ 3760. Аммоний лимоннокислый, раствор 100 г/дм3. Водорода пероксид по ГОСТ 10929. Спирт этиловый по ГОСТ 18300, разбавленный 1:1. Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027. Диэтилдитиокарбамат натрия по ГОСТ 8864, раствор 10 г/дм3. Раствор диэтилдитиокарбамата свинца: 0,2 г уксуснокислого свинца растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 2 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия и оставляют на 30 мин. Переносят раствор в делительную воронку вместимостью 250-300 см3, прибавляют 10 см3 хлороформа (четыреххлористого углерода) и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин. Окрашенный экстракт отбрасывают. В воронку прибавляют 1 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 10 см3 хлороформа (четыреххлористого углерода) и встряхивают в течение 1 мин. Если экстракт окрашивается в желтый цвет следами меди - очистку от меди повторяют до получения бесцветного экстракта. К водному раствору в воронке прибавляют 20 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия и образовавшийся осадок диэтилдитиокарбамата свинца растворяют в хлороформе (четыреххлористом углероде), добавляя последний порциями по 150 см3. После отстаивания экстракт сливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки хлороформом (четыреххлористым углеродом) и перемешивают. Раствор устойчив длительное время, если хранится в склянке с притертой пробкой и в темноте. Примечание. Допускается очистка раствора уксуснокислого свинца с цианидом калия. Хлороформ (трихлорметан, четыреххлористый углерод по ГОСТ 20288). Купризон, 0,5 %-ный раствор: 0,5 г реактива растворяют в 20 см3 горячего этилового спирта, разбавленного 1:1, охлаждают, доливают до объема 100 см3 спиртом, разбавленным 1:1, и перемешивают. Медь марки М0 по ГОСТ 859. Стандартные растворы меди. Раствор А: навеску меди массой 0,1000 г растворяют в 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления оксидов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0,1 мг меди. Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг меди. Раствор В: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора В содержит 0,004 мг меди. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 2.3. Проведение анализа с диэтилдитиокарбаматом свинца 2.3.1. Навеску цинка массой 1,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты. Приливают 50 см3 воды, кипятят до удаления оксидов азота и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают. Аликвотную часть раствора (табл. 1) помещают в делительную воронку вместимостью 100 см3, разбавляют до 50 см3 водой (метка на делительной воронке). Прибавляют из бюретки 25 см3 раствора диэтилдитиокарбамата свинца и встряхивают 1 мин. Отстоявшийся экстракт сливают в сухую колбу вместимостью 50 см3, закрывают крышкой и дают отстояться 10 - 20 мин. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 436 нм или на фотоэлектроколориметре, в области длин волн 430 - 455 нм в соответствующей кювете (табл. 1). Таблица 1
Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит хлороформ (четыреххлористый углерод). (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 2.3.2. Для построения градуировочных графиков в шесть делительных воронок наливают по 50 см3 воды, добавляют 2-3 капли азотной кислоты, предварительно прокипяченной, отмеряют 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 4,0 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0, 2, 4, 8, 12 и 16 мкг меди (серия I). В восемь делительных воронок наливают по 50 см3 воды, добавляют 2-3 капли азотной кислоты, предварительно прокипяченной, отмеряют 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 и 4,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 5; 10; 15; 20; 25; 30 и 40 мкг меди (серия II). Из бюретки прибавляют в делительные воронки по 25 см3 диэтилдитиокарбамата свинца и взбалтывают 1 мин. Отстоявшийся экстракт сливают в сухую колбу вместимостью 50 см3, закрывают крышкой и дают отстояться 10 - 20 мин. Оптическую плотность растворов измеряют, как указано в п. 2.3.1, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм для растворов I серии и 20 мм - II серии. По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массовым долям меди строят градуировочные графики. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 2.4. Проведение анализа с купризоном 2.4.1. Навеску цинка массой 1,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 10 см3 соляной кислоты. После растворения пробы добавляют 10 капель пероксида водорода и упаривают раствор до сиропообразного состояния, избегая выделения солей цинка. Раствор разбавляют небольшим количеством воды и охлаждают. Для анализа берут весь раствор или часть его после разбавления в соответствии с табл. 2. Таблица 2
Часть раствора или весь раствор помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, осторожно приливают аммиак до появления осадка гидроксида цинка, который затем растворяют путем добавления 1 - 2 капель соляной кислоты. Приливают 5 см3 раствора лимоннокислого аммония и аммиак до рН 9. Раствор охлаждают и добавляют 5 см3 раствора купризона. Через 10 мин доводят раствор водой до метки, перемешивают и оставляют на 1 ч. Оптическую плотность растворов измеряют при длине волны 600 нм в соответствующей кювете. Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит раствор контрольного опыта. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3). 2.4.2. Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 50 см3 отмеривают 1; 2; 4; 6; 8; 10 и 12,5 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 10; 20; 40; 60; 80; 100 и 125 мкг меди. В каждую колбу приливают по 5 см3 раствора лимоннокислого аммония и далее анализ проводят, как указано в п. 2.4.1. По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график. 2.5. Обработка результатов 2.5.1. Массовую долю меди (X), %, вычисляют по формуле
где т - масса меди в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мкг; т1 - масса навески пробы, содержащаяся в отобранной части раствора, г. 2.5.2. Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) с доверительной вероятностью Р = 0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в табл. 3. Таблица 3
(Измененная редакция, Изм. № 2). Раздел 3. (Исключен, Изм. № 3).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ В.И. Лысенко, Л.И. Максай, Р.Д. Коган, В.А. Колесникова, Н.А. Романенко, Р.А. Пестова 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 09.08.79 № 3077 3. Изменение № 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 7 от 26.04.95) За принятие проголосовали:
4. Периодичность проверки 5 лет 5. ВЗАМЕН ГОСТ 19251.3-73 6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
7. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94) 8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1984 г., апреле 1989 г., июне 1996 г. (ИУС 1-85, 7-89, 9-96)
СОДЕРЖАНИЕ
|