На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Скачать базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документацияПоддержать проект
Поддержать проект
Скачать базу одним архивом
Скачать обновления

ГОСТ Р 54882-2011

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита

Обозначение: ГОСТ Р 54882-2011
Статус:действует
Название рус.:Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
Название англ.:Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 2. Regulatory auditing strategy
Дата актуализации текста:06.04.2015
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:12.09.2012
Дата введения:01.01.2013
Содержит требования:GHTF/SG4/N30R20:2008
Нормативные ссылки:ГОСТ Р 40.003-2008;ГОСТ Р 54421-2011;ГОСТ Р 53918-2010;ГОСТ Р ИСО 9000-2008;ГОСТ Р ИСО 13485-2004;ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007;ГОСТ Р ИСО 14971-2010;ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-2008;ГОСТ Р ИСО 19011-2003
Область применения:Настоящий стандарт предназначен для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе процессного подхода к требованиям к системам менеджмента качества (см. ГОСТ Р ИСО 13485). Если деятельность организаций, проводящих аудиты, регламентируется регулирующими требованиями или требованиями к аккредитации, то стратегию аудита, представленную в настоящем стандарте, рекомендуется рассматривать как дополнение к регулирующим требованиям или требованиям к аккредитации, если целесообразно. Несмотря на то что аудит изготовителя медицинских изделий может включать в себя аудит на соответствие регулирующим требованиям, не связанным непосредственно с менеджментом качества, область применения настоящего стандарта ограничена требованиями к системам менеджмента качества. При наличии дополнительных регулирующих требований, являющихся частью области аудита, аудитор должен рассмотреть, идентифицировать и документировать данные требования, интегрировав их в цели и критерии аудита. Настоящий стандарт применим к первоначальным и подтверждающим аудитам, но может также применяться к другим видам аудитов, описанным в ГОСТ Р 54421, включая все дополнения, разработанные GHTF SG4 в качестве руководства для организаций, проводящих аудиты. Цели других аудитов определяются элементами подсистем менеджмента качества, выбранными для проведения аудита
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Медицинское оборудование в целом Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Оборудование и инструмент медицинских учреждений Классификация, номенклатура и общие нормы Окп Медицинская техника
ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011ГОСТ Р 54882-2011
()