На главную | База 1 | База 2 | База 3
Испытания и Сертификация Испытательный центр Орган по сертификации Строительная экспертиза Обследование зданий Тепловизионный контроль Ультразвуковой контроль Проектные работы Контроль качества строительства Нормативные базы Государственные стандартыДекларация о соответствии Единый перечень продукции ТС Классификатор государственных стандартов Общероссийский классификатор стандартов Обязательная сертификация Окп Тематические сборники Технические регламенты РФ Технические регламенты Таможенного союзаСтроительная документацияТехническая документация

ГОСТ Р 55992.2-2014

Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

Обозначение: ГОСТ Р 55992.2-2014
Статус:действует
Название рус.:Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Название англ.:In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 2. Сonsumables (kits of reagents) for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in
Дата актуализации текста:01.01.2021
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:03.06.2014
Дата введения:01.06.2015
Нормативные ссылки:ГОСТ Р 51088-97;ГОСТ Р 55992.1-2014;ГОСТ Р ИСО 17511-2006;ГОСТ Р ИСО 18153-2006;ГОСТ Р ИСО 15193-2007;ГОСТ Р ИСО 14971-2009;ГОСТ Р ЕН 13640-2010;ГОСТ Р ЕН 13612-2010;ГОСТ Р ЕН 13641-2010
Область применения:Настоящим стандартом устанавливаются требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов) для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания: фенилкетонурию, галактоземию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз. Требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов), установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий для их применения совместно с приборами и оборудованием для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований (см. ГОСТ Р 55992.1-2014)
Расположен в:Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Лабораторная медицина Классификатор государственных стандартов Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Оборудование и инструмент медицинских учреждений Классификация, номенклатура и общие нормы
ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014ГОСТ Р 55992.2-2014